Achromatopsia (ślepota barw): co to jest, jak ją zidentyfikować i co robić

Zawartość

• Główne objawy
• Co może powodować achromatopsję
• Jak postawiono diagnozę
• Jak przebiega leczenie

Ślepota kolorów, naukowo znana jako achromatopsja, to zmiana siatkówki, która może wystąpić zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet i powoduje objawy, takie jak pogorszenie wzroku, nadmierna wrażliwość na światło i trudności w widzeniu kolorów.

W przeciwieństwie do ślepoty barw, w której osoba nie jest w stanie rozróżnić niektórych kolorów, achromatopsja może całkowicie uniemożliwić obserwację innych kolorów oprócz czarnego, białego i niektórych odcieni szarości, z powodu dysfunkcji obecnych w komórkach przetwarzających światło i widzenie koloru, zwane stożkami.

Zasadniczo ślepota barw pojawia się od urodzenia, ponieważ jej główną przyczyną jest zmiana genetyczna, jednak w niektórych rzadszych przypadkach achromatopsję można również nabyć w wieku dorosłym z powodu uszkodzenia mózgu, takiego jak na przykład guzy.

Chociaż nie ma lekarstwa na achromatopsję, okulista może zalecić leczenie za pomocą specjalnych okularów, które poprawiają widzenie i łagodzą objawy.

Główne objawy

W większości przypadków objawy mogą zacząć pojawiać się w pierwszych tygodniach życia i stają się bardziej widoczne wraz z rozwojem dziecka. Niektóre z tych objawów obejmują:

• Trudności z otwieraniem oczu w ciągu dnia lub w miejscach z dużą ilością światła;
• Drżenie oczu i oscylacje;
• Trudności w widzeniu;
• Trudności w nauce lub rozróżnianiu kolorów;
• Wizja czarno-biała.

W cięższych przypadkach może również wystąpić szybki ruch oczu z boku na bok.

W niektórych przypadkach diagnoza może być trudna, ponieważ osoba może nie być świadoma swojej sytuacji i może nie szukać pomocy medycznej. U dzieci łatwiej jest dostrzec achromatopsję, gdy mają trudności z nauką kolorów w szkole.

Co może powodować achromatopsję

Główną przyczyną ślepoty barw jest zmiana genetyczna, która zapobiega rozwojowi komórek oka, które umożliwiają obserwację kolorów, zwanych czopkami. Kiedy czopki są całkowicie dotknięte, achromatopsja jest kompletna iw tych przypadkach jest widoczna tylko w czerni i bieli, jednak gdy zmiana w czopkach jest mniej poważna, widzenie może zostać naruszone, ale nadal pozwala na rozróżnienie niektórych kolorów, nazywana częściową achromatopsją.

Ze względu na zmianę genetyczną choroba może przenosić się z rodziców na dzieci, ale tylko wtedy, gdy w rodzinie ojca lub matki występują przypadki achromatopsji, nawet jeśli nie chorują.

Oprócz zmian genetycznych zdarzają się również przypadki ślepoty barw, która pojawiła się w wieku dorosłym z powodu uszkodzeń mózgu, takich jak guzy lub przyjmowanie leku o nazwie hydroksychlorochina, który jest powszechnie stosowany w chorobach reumatycznych.

Jak postawiono diagnozę

Rozpoznanie jest zwykle stawiane przez okulistę lub pediatrę, po prostu obserwując objawy i testy barwne. Konieczne może być jednak wykonanie badania wzroku, zwanego elektroretinografią, który pozwala ocenić aktywność elektryczną siatkówki, dzięki czemu można stwierdzić, czy czopki działają prawidłowo.

Jak przebiega leczenie

Obecnie choroba ta nie ma leczenia, więc celem jest złagodzenie objawów, co można osiągnąć za pomocą specjalnych okularów z ciemnymi soczewkami, które pomagają poprawić widzenie przy jednoczesnym zmniejszeniu światła, poprawie wrażliwości.

Ponadto zaleca się noszenie czapki na ulicy, aby zmniejszyć ilość światła wpadającego w oczy i unikać czynności, które wymagają dużej ostrości wzroku, ponieważ mogą szybko się męczyć i powodować uczucie frustracji.

Aby umożliwić dziecku normalny rozwój intelektualny, wskazane jest poinformowanie nauczycieli o problemie, aby zawsze mogli usiąść w pierwszym rzędzie i zaoferować na przykład materiał z dużymi literami i cyframi.