Daunorubicyna

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia daunorubicyny,
• Daunorubicyna może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Wstrzyknięcie daunorubicyny należy podawać w szpitalu lub placówce medycznej pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w podawaniu leków chemioterapeutycznych na raka.

Daunorubicyna może powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z sercem w dowolnym momencie leczenia lub po miesiącach lub latach po jego zakończeniu. Lekarz zleci badania przed leczeniem i w jego trakcie, aby sprawdzić, czy serce pracuje na tyle dobrze, aby można było bezpiecznie przyjmować daunorubicynę. Testy te mogą obejmować elektrokardiogram (EKG; test, który rejestruje aktywność elektryczną serca) i echokardiogram (test wykorzystujący fale dźwiękowe do pomiaru zdolności serca do pompowania krwi). Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku, jeśli badania wykażą, że zmniejszyła się zdolność serca do pompowania krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś jakąkolwiek chorobę serca lub radioterapię (prześwietlenie) klatki piersiowej. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje lub kiedykolwiek przyjmował pewne leki przeciwnowotworowe, takie jak doksorubicyna (Doxil), epirubicyna (Ellence), idarubicyna (Idamycin) lub mitoksantron (Novantrone), cyklofosfamid (Cytoxan) lub trastuzumab (Herceptin) . W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: duszność; trudności w oddychaniu; obrzęk dłoni, stóp, kostek lub podudzi; lub szybkie, nieregularne lub pulsujące bicie serca.

Daunorubicyna może powodować poważne zmniejszenie liczby komórek krwi w szpiku kostnym. Może to powodować pewne objawy i zwiększać ryzyko wystąpienia poważnej infekcji lub krwawienia. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: gorączka, ból gardła, ciągły kaszel i przekrwienie lub inne objawy infekcji; nietypowe krwawienie lub siniaki.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba nerek lub wątroby. Lekarz może dostosować dawkę, jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na daunorubicynę.

Daunorubicynę stosuje się z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu pewnego typu ostrej białaczki szpikowej (AML; rodzaj raka białych krwinek). Daunorubicynę stosuje się również z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu pewnego rodzaju ostrej białaczki limfocytowej (ALL; rodzaj raka białych krwinek). Daunorubicyna należy do klasy leków zwanych antracyklinami. Działa poprzez spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek rakowych w organizmie.

Daunorubicyna występuje w postaci roztworu (płynu) lub proszku do zmieszania z płynem do wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę w placówce medycznej wraz z innymi lekami chemioterapeutycznymi. Kiedy daunorubicyna jest stosowana w leczeniu AML, zwykle wstrzykuje się ją raz dziennie w określone dni okresu leczenia. Kiedy daunorubicyna jest stosowana w leczeniu ALL, zwykle podaje się ją raz w tygodniu. Długość leczenia zależy od rodzaju przyjmowanych leków, od tego, jak dobrze reaguje na nie Twój organizm oraz od rodzaju nowotworu.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia daunorubicyny,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na daunorubicynę, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników daunorubicyny do wstrzykiwań. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o lekach wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA i jednym z następujących: azatiopryna (Imuran), cyklosporyna (Neoral, Sandimmune), metotreksat (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) i takrolimus (Prograf). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Inne leki mogą również wchodzić w interakcje z daunorubicyną, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• należy poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś jakiekolwiek schorzenie.
• należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Nie należy zachodzić w ciążę podczas otrzymywania zastrzyków z daunorubicyny. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania daunorubicyny, skontaktuj się z lekarzem. Daunorubicyna może uszkadzać płód.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Daunorubicyna może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• nudności
• wymioty
• owrzodzenia jamy ustnej i gardła
• biegunka
• ból brzucha
• wypadanie włosów
• czerwony mocz

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• zaczerwienienie, ból, obrzęk lub pieczenie w miejscu wstrzyknięcia
• wysypka
• pokrzywka
• swędzący
• trudności w oddychaniu lub połykaniu

Daunorubicyna może zwiększać ryzyko rozwoju innych nowotworów. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem tego leku.

Daunorubicyna może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• cerubidyna^®

• Daunomycyna
• Rubidomycyna