Belantamab Mafodotin-blmf do wstrzykiwań

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia belantamabu mafodotin-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Wstrzyknięcie Belantamab mafodotin-blmf może powodować poważne problemy z oczami lub wzrokiem, w tym utratę wzroku. Należy poinformować lekarza, jeśli masz lub miałeś problemy ze wzrokiem lub wzrokiem. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: niewyraźne widzenie, zmiany lub utrata wzroku lub suchość oczu.

Ze względu na ryzyko problemów ze wzrokiem związane z tym lekiem, belantamab mafodotin-blmf jest dostępny tylko w ramach specjalnego programu o nazwie Blenrep REMS^®. Ty, Twój lekarz i Twoja placówka opieki zdrowotnej musicie być zapisani do tego programu, zanim będziecie mogli otrzymać belantamab mafodotin-blmf. Zapytaj swojego lekarza o więcej informacji na temat tego programu.

Podczas leczenia nie należy nosić soczewek kontaktowych, chyba że zaleci to lekarz lub okulista. Użyj kropli do oczu bez konserwantów zgodnie z zaleceniami lekarza podczas leczenia.

Nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na twoje widzenie.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań przed i w trakcie leczenia. Lekarz zleci badanie wzroku przed i kilka razy w trakcie leczenia, zwłaszcza jeśli zauważysz zmianę widzenia.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia belantamabem mafodotin-blmf i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z przyjmowaniem belantamabu mafodotin-blmf.

Preparat Belantamab mafodotin-blmf stosuje się w leczeniu szpiczaka mnogiego (rodzaj nowotworu szpiku kostnego), który powrócił lub nie uległ poprawie u osób dorosłych, które otrzymały co najmniej 4 inne leki. Belantamab mafodotin-blmf należy do klasy leków zwanych koniugatami przeciwciała z lekami. Działa poprzez zabijanie komórek rakowych.

Belantamab mafodotin-blmf występuje w postaci proszku do zmieszania z płynem i wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) w ciągu 30 minut przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu lub placówce medycznej. Zwykle podaje się go raz na 3 tygodnie. Cykl można powtórzyć zgodnie z zaleceniami lekarza. Długość leczenia zależy od tego, jak dobrze organizm zareaguje na lek i wszelkich odczuwanych skutków ubocznych.

Lekarz lub pielęgniarka będą Cię uważnie obserwowali podczas przyjmowania leku, aby upewnić się, że nie masz poważnej reakcji na lek. Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: dreszcze; płukanie; swędzenie lub wysypka; duszność, kaszel lub świszczący oddech; zmęczenie; gorączka; zawroty głowy lub oszołomienie; lub obrzęk warg, języka, gardła lub twarzy.

Lekarz może zmniejszyć dawkę lub tymczasowo lub na stałe przerwać leczenie. Zależy to od tego, jak dobrze lek działa na Ciebie i jakie skutki uboczne odczuwasz. Należy poinformować lekarza o samopoczuciu podczas leczenia lekiem belantamab mafodotin-blmf.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia belantamabu mafodotin-blmf,

• Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na belantamab mafodotin-blmf, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników leku belantamab mafodotin-blmf. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli występują lub kiedykolwiek występowały krwawienia.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub planujesz spłodzić dziecko. Nie należy rozpoczynać przyjmowania zastrzyków belantamab mafodotin-blmf, dopóki test ciążowy nie wykaże, że nie jesteś w ciąży. Kobiety, które mogą zajść w ciążę, muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli jesteś mężczyzną i masz partnerkę, która może zajść w ciążę, musisz stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które będą dla Ciebie skuteczne. Jeśli Ty lub Twój partner zajdziecie w ciążę podczas przyjmowania zastrzyku belantamab mafodotin-blmf, należy skontaktować się z lekarzem. Wstrzyknięcie Belantamab mafodotin-blmf może uszkodzić płód.
• poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie należy karmić piersią podczas leczenia i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszać płodność u mężczyzn i kobiet. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem wstrzyknięcia belantamabu mafodotin-blmf.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

W przypadku pominięcia wizyty w celu otrzymania dawki belantamabu mafodotin-blmf należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Belantamab mafodotin-blmf może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• nudności
• zaparcie
• biegunka
• utrata apetytu
• ból stawów lub pleców
• zmęczenie

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• nietypowe krwawienie lub siniaki

Belantamab mafodotin-blmf może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące belantamabu mafodotin-blmf.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Blenrep^®