Betrixaban

Zawartość

• Przed zażyciem betrixabanu,
• Betrixaban może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy przerwać stosowanie betrixabanu i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

W przypadku znieczulenia zewnątrzoponowego lub podpajęczynówkowego lub nakłucia rdzenia podczas przyjmowania leków rozrzedzających krew, takich jak betrixaban, istnieje ryzyko powstania zakrzepów krwi w kręgosłupie lub wokół niego, które mogą spowodować paraliż. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma cewnik zewnątrzoponowy pozostawiony w ciele lub ma lub kiedykolwiek miał powtarzające się nakłucia zewnątrzoponowe lub rdzeniowe, deformację kręgosłupa lub operację kręgosłupa. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje amiodaron (Pacerone, Nexterone); anagrelid (Agrylin); aspiryna i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen (Advil, Motrin, inne), indometacyna (Indocin, Tivorbex), ketoprofen i naproksen (Aleve, Anaprox, inne); azytromycyna (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); klarytromycyna (Biaxin, w Prevpac); klopidogrel (Plavix); dipirydamol (Persantyn); eptifibatyd (Integrilina); heparyna; ketokonazol (Nizoral, Extina); prasugrel (skuteczny); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, Selfemra, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), luwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Paxil, Pexeva), i sertralina (Zoloft); oraz inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), takie jak duloksetyna (Cymbalta), desvenlafaksyna (Khedezla, Pristiq), lewomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) i wenlafaksyna (Effexor); tikagrelor (Brilinta); tiklopidyna; tirofiban (Aggrastat); werapamil (Verelan, Calan); i warfaryna (Coumadin, Jantoven). Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: ból pleców, osłabienie mięśni, drętwienie lub mrowienie (szczególnie w nogach i stopach), utrata kontroli nad jelitami lub pęcherzem lub niemożność poruszania nogami.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia betrixabanem i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z przyjmowaniem betrixabanu.

Betrixaban stosuje się w zapobieganiu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG; zakrzep krwi, zwykle w nodze) i zatorowości płucnej (ZP; zakrzep krwi w płucu) u osób hospitalizowanych z powodu poważnych chorób i zagrożonych do zmniejszonej zdolności poruszania się lub innych czynników ryzyka. Betrixaban należy do klasy leków zwanych inhibitorami czynnika Xa. Działa poprzez blokowanie działania pewnej naturalnej substancji, która pomaga w tworzeniu się skrzepów krwi.

Betrixaban jest dostępny w postaci kapsułki do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go z jedzeniem raz dziennie przez 35 do 42 dni. Przyjmuj betrixaban codziennie o mniej więcej tej samej porze. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź betrixaban dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.

Kontynuuj przyjmowanie betrixabanu, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać przyjmowania betrixabanu bez konsultacji z lekarzem. Przerwanie przyjmowania betrixabanu może zwiększyć ryzyko powstania zakrzepów krwi.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed zażyciem betrixabanu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na betrixaban, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników kapsułek betrixabanu. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty oraz witaminy przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o lekach wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA i jednym z następujących: karbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenytoina (Dilantin, Phenytek) i ryfampicyna (Rifadin, Rimactane, w Rifamate, Rifater). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z betrixabanem, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• powiedz swojemu lekarzowi, jakie suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz, zwłaszcza produkty zawierające ziele dziurawca. Lekarz prawdopodobnie zaleci, aby podczas przyjmowania bextrixabanu nie przyjmować dziurawca zwyczajnego.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi krwawienie w dowolnym miejscu ciała, którego nie można powstrzymać. Twój lekarz prawdopodobnie zaleci ci nie zażywanie betrixabanu.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma sztuczną zastawkę serca i ma lub kiedykolwiek miał jakiekolwiek problemy z krwawieniem lub chorobę wątroby lub nerek.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania betrixabanu, skontaktuj się z lekarzem.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu betrixabanu.
• natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli upadniesz lub zranisz się, zwłaszcza jeśli uderzysz się w głowę. Twój lekarz może cię zbadać.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Pominiętą dawkę należy przyjąć, gdy tylko sobie przypomnisz, tego samego dnia. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj regularny schemat dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Betrixaban może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• zaparcie
• biegunka
• nudności
• częste lub bolesne oddawanie moczu

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy przerwać stosowanie betrixabanu i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• krwawiące dziąsła
• częste krwawienia z nosa
• krwawienie miesiączkowe, które jest cięższe niż normalnie
• czerwony, różowy lub brązowy mocz
• czerwone lub czarne, smoliste stolce
• kaszel krwią lub zakrzepami krwi
• wymioty krwią lub materiał przypominający fusy z kawy
• niespodziewany ból, obrzęk lub ból stawów
• bół głowy
• zawroty głowy lub osłabienie

Betrixaban zapobiega normalnemu krzepnięciu krwi, dlatego zatrzymanie krwawienia w przypadku skaleczenia lub urazu może trwać dłużej niż zwykle. Ten lek może również powodować łatwiejsze siniaki lub krwawienie. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli krwawienie lub siniaki są nietypowe, poważne lub nie można ich kontrolować.

Betrixaban może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• krwawienie

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Bevyxxa^®