Autor: Helen Garcia
Data Utworzenia: 16 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 17 Listopad 2024
Anonim
SD-101 plus pembrolizumab for HNSCC
Wideo: SD-101 plus pembrolizumab for HNSCC

Zawartość

Stosuje się wstrzyknięcie pembrolizumabu: Wstrzyknięcie pembrolizumabu należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Działa poprzez wspomaganie układu odpornościowego w spowolnieniu lub zatrzymaniu wzrostu komórek rakowych.

  • w leczeniu czerniaka (rodzaj raka skóry), którego nie można leczyć chirurgicznie lub który rozprzestrzenił się na inne części ciała, lub w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu i zapobieganiu nawrotowi czerniaka po zabiegu chirurgicznym w celu usunięcia go i wszelkiej zaatakowanej limfy węzły;
  • w leczeniu niektórych rodzajów niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), których nie można leczyć chirurgicznie, innymi lekami chemioterapeutycznymi lub radioterapią lub który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub uległ pogorszeniu w trakcie lub po leczeniu zawierającym platynę leki chemioterapeutyczne (cisplatyna, karboplatyna) lub w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi (paklitaksel, pemetreksed) w leczeniu niektórych typów NSCLC, które rozprzestrzeniły się na inne części ciała;
  • w leczeniu pewnego rodzaju raka głowy i szyi, który powraca lub rozprzestrzenił się na inne części ciała i nie można go usunąć chirurgicznie. Może być również stosowany w połączeniu z fluorouracylem i lekami chemioterapeutycznymi zawierającymi platynę (cisplatyna, karboplatyna) w leczeniu pewnego rodzaju raka głowy i szyi, który nawraca lub rozprzestrzenił się na inne części ciała i nie można go leczyć chirurgicznie. Pembrolizumab jest również stosowany w leczeniu pewnego rodzaju raka głowy i szyi, który pogorszył się lub rozprzestrzenił na inne części ciała podczas lub po leczeniu chemioterapeutykami;
  • w leczeniu pewnego rodzaju chłoniaka Hodgkina (choroba Hodgkina) u dzieci i dorosłych, u których nie nastąpiła poprawa po innych chemioterapii lub nastąpiła poprawa, ale powróciła po leczeniu innymi lekami chemioterapeutycznymi oraz u dzieci po dwukrotnym lub więcej leczeniu innymi lekami chemioterapeutycznymi ;
  • w leczeniu pewnego typu pierwotnego chłoniaka z komórek B śródpiersia (PMBCL; chłoniak nieziarniczy) u dzieci i dorosłych, u których nie nastąpiła poprawa po zastosowaniu innych chemioterapii lub powróciła po dwukrotnym lub więcej leczeniu innymi lekami chemioterapeutycznymi;
  • w leczeniu pewnego rodzaju raka urotelialnego (rak wyściółki pęcherza moczowego i innych części dróg moczowych), który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub inne części ciała u osób, które nie mogą otrzymywać leków chemioterapeutycznych zawierających platynę (cisplatyna, karboplatyna) , lub którego rak pogorszył się podczas lub po leczeniu tymi lekami chemioterapeutycznymi;
  • w leczeniu pewnego rodzaju raka pęcherza moczowego u osób, które nie wyzdrowiały za pomocą innego leku (Bacillus Calmette-Guerin; terapia BCG) i które nie są w stanie lub które zdecydowały się nie być leczone chirurgicznie w celu usunięcia pęcherza;
  • w leczeniu niektórych rodzajów raka jelita grubego (rak rozpoczynający się w jelicie grubym) i niektórych rodzajów guzów litych jako pierwszego leczenia u dzieci i dorosłych, których nie można leczyć chirurgicznie lub który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub pogorszyło się po leczeniu innymi lekami chemioterapeutycznymi;
  • w leczeniu niektórych rodzajów raka żołądka (rak żołądka) lub raka zlokalizowanego w miejscu, w którym żołądek styka się z przełykiem (przewód między gardłem a żołądkiem), który powrócił lub rozprzestrzenił się na inne części ciała w trakcie lub po 2 lub więcej chemioterapii;
  • do leczenia pewnego rodzaju raka przełyku, który powrócił i rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub inne części ciała po leczeniu jednym lub więcej innymi lekami chemioterapeutycznymi i nie można go leczyć chirurgicznie lub radioterapią;
  • w leczeniu niektórych rodzajów raka szyjki macicy (rak, który rozpoczyna się w otwarciu macicy), który powrócił lub rozprzestrzenił się na inne części ciała podczas lub po leczeniu innym lekiem chemioterapeutycznym;
  • w leczeniu niektórych typów raka wątrobowokomórkowego (HCC; rodzaj raka wątroby) u osób, które były wcześniej leczone bez powodzenia sorafenibem (Nexafar);
  • w leczeniu raka z komórek Merkla (MCC; rodzaj raka skóry) u dzieci i dorosłych, który powrócił i rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub inne części ciała;
  • w połączeniu z aksytynibem (Inlyta) w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC; rodzaj nowotworu, który zaczyna się w nerkach);
  • w skojarzeniu z lenwatynibem (Lenvima) w leczeniu pewnego rodzaju raka endometrium (wyściółki macicy), który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub pogorszył się podczas lub po leczeniu chemioterapeutykami lub którego nie można leczyć chirurgicznie lub radioterapią terapia;
  • w leczeniu niektórych typów guzów litych, które rozprzestrzeniły się na inne części ciała lub nie mogą być leczone chirurgicznie u dorosłych i dzieci, które były wcześniej nieskutecznie leczone innymi lekami chemioterapeutycznymi i nie mają innych zadowalających opcji leczenia;
  • w leczeniu niektórych rodzajów raka płaskonabłonkowego skóry (CSCC; raka skóry), który powrócił lub rozprzestrzenił się na inne części ciała i nie może być leczony chirurgicznie lub radioterapią;
  • oraz w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu pewnego rodzaju raka piersi, który powrócił do pobliskich tkanek lub rozprzestrzenił się na inne części ciała i nie może być leczony chirurgicznie.

Pembrolizumab ma postać proszku do zmieszania z płynem i wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) w ciągu 30 minut przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu lub placówce medycznej. Zwykle wstrzykuje się go raz na 3 lub 6 tygodni tak długo, jak lekarz zaleci leczenie.


Wstrzyknięcie pembrolizumabu może powodować poważne reakcje podczas lub wkrótce po infuzji leku. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast powiadomić lekarza: zaczerwienienie, gorączka, dreszcze, drżenie, zawroty głowy, uczucie omdlenia, duszność, trudności w oddychaniu, swędzenie, wysypka lub pokrzywka.

Lekarz może opóźnić lub przerwać leczenie wstrzyknięciem pembrolizumabu lub zastosować dodatkowe leki, w zależności od odpowiedzi na lek i wszelkich działań niepożądanych, których doświadczasz. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia pembrolizumabem i za każdym razem, gdy otrzymasz dawkę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.


Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia pembrolizumabu,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na pembrolizumab, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników pembrolizumabu. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
  • poinformować lekarza o przeszczepieniu narządu lub szpiku kostnego oraz o przebytej lub przebytej radioterapii okolicy klatki piersiowej; choroba autoimmunologiczna (stan, w którym układ odpornościowy atakuje zdrową część ciała), taka jak choroba Leśniowskiego-Crohna (stan, w którym układ odpornościowy atakuje wyściółkę przewodu pokarmowego, powodując ból, biegunkę, utratę masy ciała i gorączkę), wrzodziejące zapalenie jelita grubego (stan, który powoduje obrzęk i rany w wyściółce okrężnicy [jelita grubego] i odbytnicy) lub toczeń (stan, w którym układ odpornościowy atakuje wiele tkanek i narządów, w tym skórę, stawy, krew i nerki); cukrzyca; problemy z tarczycą; każdy rodzaj choroby płuc lub problemy z oddychaniem; lub choroba nerek lub wątroby.
  • poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy. Nie należy zachodzić w ciążę podczas przyjmowania wstrzyknięć pembrolizumabu i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które będą dla Ciebie skuteczne. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas wstrzykiwania pembrolizumabu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Wstrzyknięcie pembrolizumabu może uszkodzić płód.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią. Lekarz może zalecić pacjentce, aby nie karmiła piersią podczas otrzymywania wstrzyknięcia pembrolizumabu i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.


Wstrzyknięcie pembrolizumabu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • ból stawów lub pleców
  • obrzęk ciała lub twarzy
  • zmiany w kolorze skóry
  • skrajne zmęczenie lub brak energii
  • gorączka
  • nudności
  • wymioty

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

  • pęcherze lub łuszczenie się skóry; zaczerwienienie skóry; wysypka; lub swędzenie
  • bolesne owrzodzenia lub owrzodzenia w jamie ustnej, nosie, gardle lub okolicy narządów płciowych
  • duszność
  • ból w klatce piersiowej
  • nowy lub nasilający się kaszel
  • biegunka
  • stolce, które są czarne, smoliste, lepkie lub zawierają krew lub śluz
  • silny ból brzucha
  • silne nudności i wymioty
  • zwiększony lub zmniejszony apetyt
  • zwiększone pragnienie
  • ból w prawej górnej części żołądka
  • zażółcenie skóry lub oczu
  • łatwe krwawienie lub siniaki
  • szybkie bicie serca
  • zmiany wagi (przyrost lub ubytek)
  • wypadanie włosów
  • zwiększona potliwość
  • uczucie zimna
  • pogłębienie głosu lub chrypka
  • obrzęk przed szyją (wole)
  • mrowienie i osłabienie stóp, nóg, dłoni i ramion
  • silny lub uporczywy ból głowy, bóle mięśni
  • poważne osłabienie mięśni
  • zawroty głowy lub oszołomienie
  • półomdlały
  • zmiana ilości lub koloru moczu
  • ból lub pieczenie podczas oddawania moczu
  • krew w moczu
  • zmiany w wizji
  • czuć się zmieszanym

Wstrzyknięcie pembrolizumabu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań laboratoryjnych w celu sprawdzenia reakcji organizmu na wstrzyknięcie pembrolizumabu. W przypadku niektórych schorzeń lekarz zleci badanie laboratoryjne przed rozpoczęciem leczenia, aby sprawdzić, czy raka można leczyć pembrolizumabem.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Keytruda®
Ostatnia aktualizacja - 15.05.2021

Interesujący Na Stronie

Fluoresceinowa plama na oku

Fluoresceinowa plama na oku

Je t to te t wykorzy tujący pomarańczowy barwnik (fluore ceinę) i niebie kie światło do wykrywania ciał obcych w oku. Ten te t może również wykryć u zkodzenie rogówki. Rogówka to zewnęt...
Swędzenie pochwy i upławy - dorosły i młodzież

Swędzenie pochwy i upławy - dorosły i młodzież

Upławy to wydzieliny z pochwy. Wyładowanie może być:Gruby, pa towaty lub cienkiPrzezroczy ty, mętny, krwawy, biały, żółty lub zielonyBezwonny lub mieć nieprzyjemny zapachWraz z upławami może wy t...