Wstrzyknięcie belataceptu

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia belataceptu,
• Wstrzyknięcie Belataceptu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Przyjmowanie wstrzyknięcia belataceptu może zwiększać ryzyko rozwoju poprzeszczepowej choroby limfoproliferacyjnej (PTLD, poważnej choroby z szybkim wzrostem niektórych białych krwinek, która może przekształcić się w rodzaj nowotworu). Ryzyko rozwoju PTLD jest większe, jeśli pacjent nie był narażony na wirusa Epsteina-Barra (EBV, wirus wywołujący mononukleozę lub „mono”) lub jeśli ma zakażenie wirusem cytomegalii (CMV) lub otrzymał inne leczenie, które zmniejsza ilość Limfocyty T (rodzaj białych krwinek) we krwi. Twój lekarz zleci pewne testy laboratoryjne w celu sprawdzenia tych warunków przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem. Jeśli nie byłeś narażony na wirusa Epstein-Barr, lekarz prawdopodobnie nie poda Ci zastrzyku belataceptu. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów po otrzymaniu wstrzyknięcia belataceptu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: splątanie, trudności w myśleniu, problemy z pamięcią, zmiany nastroju lub zwykłego zachowania, zmiany w sposobie chodzenia lub mówienia, osłabienie lub osłabienie jednego strony ciała lub zmiany widzenia.

Przyjmowanie wstrzyknięcia belataceptu może również zwiększać ryzyko rozwoju nowotworów, w tym raka skóry i poważnych infekcji, w tym gruźlicy (TB, bakteryjne zakażenie płuc) i postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML, rzadkiej, poważnej infekcji mózgu). Jeśli po otrzymaniu belataceptu wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: nowa zmiana skórna lub guzek lub zmiana rozmiaru lub koloru pieprzyka, gorączka, ból gardła, dreszcze, kaszel i inne objawy zakażenie; nocne poty; zmęczenie, które nie ustępuje; utrata wagi; obrzęk węzłów chłonnych; objawy grypopodobne; ból w okolicy żołądka; wymioty; biegunka; tkliwość w okolicy przeszczepionej nerki; częste lub bolesne oddawanie moczu; krew w moczu; niezgrabność; narastająca słabość; zmiany osobowości; lub zmiany widzenia i mowy.

Wstrzyknięcie Belatacept należy podawać wyłącznie w placówce medycznej pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w leczeniu osób po przeszczepieniu nerki oraz w przepisywaniu leków zmniejszających aktywność układu odpornościowego.

Wstrzyknięcie belataceptu może spowodować odrzucenie nowej wątroby lub śmierć u osób po przeszczepieniu wątroby. Tego leku nie należy podawać, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepów wątroby.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia zastrzykiem belataceptu i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z leczeniem belataceptem.

Wstrzyknięcie Belataceptu stosuje się w połączeniu z innymi lekami w celu zapobiegania odrzuceniu (atak przeszczepionego narządu przez układ odpornościowy osoby otrzymującej narząd) przeszczepionej nerki. Zastrzyk Belatacept należy do klasy leków zwanych immunosupresantami. Działa poprzez zmniejszenie aktywności układu odpornościowego, aby zapobiec atakowaniu przeszczepionej nerki.

Lek Belatacept ma postać roztworu (płynu), który należy wstrzykiwać dożylnie w ciągu 30 minut, zwykle przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu lub placówce medycznej. Zwykle podaje się go w dniu przeszczepu, 5 dni po przeszczepie, pod koniec tygodnia 2 i 4, a następnie raz na 4 tygodnie.

Twój lekarz będzie Cię dokładnie monitorował. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia belataceptu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na belatacept lub jakikolwiek inny lek lub którykolwiek ze składników belataceptu. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• poinformuj lekarza, jeśli masz jakiekolwiek schorzenia.
• należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania zastrzyku belatacept, skontaktuj się z lekarzem.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu zastrzyku belataceptu.
• planuj unikać niepotrzebnego lub przedłużonego wystawiania na działanie promieni słonecznych, solarium i lamp słonecznych. Belatacept może powodować wrażliwość skóry na światło słoneczne. Noś odzież ochronną, okulary przeciwsłoneczne i krem ​​z filtrem przeciwsłonecznym z wysokim współczynnikiem ochrony (SPF), gdy podczas zabiegu musisz przebywać na słońcu.
• nie podejmuj żadnych szczepień bez konsultacji z lekarzem.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

W przypadku pominięcia wizyty w celu otrzymania zastrzyku belataceptu należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Wstrzyknięcie Belataceptu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• bół głowy
• nadmierne zmęczenie
• blada skóra
• szybkie bicie serca
• słabość
• obrzęk dłoni, stóp, kostek lub podudzi
• zaparcie

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• duszność

Wstrzyknięcie Belataceptu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• zamieszanie
• trudności z zapamiętywaniem
• zmiana nastroju, osobowości lub zachowania
• niezgrabność
• zmiana chodzenia lub mówienia
• zmniejszona siła lub osłabienie po jednej stronie ciała
• zmiana widzenia lub mowy

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Nulojix^®