Diklofenak miejscowo (rogowacenie słoneczne)

Zawartość

• Przed użyciem żelu diklofenak,
• Żel diklofenak może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

Osoby stosujące niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (inne niż aspiryna), takie jak miejscowy diklofenak (Solaraze), mogą mieć większe ryzyko zawału serca lub udaru mózgu niż osoby, które nie stosują tych leków. Zdarzenia te mogą nastąpić bez ostrzeżenia i mogą spowodować śmierć. Ryzyko to może być wyższe u osób, które stosują NLPZ przez długi czas. Nie należy przyjmować leków z grupy NLPZ, takich jak miejscowo stosowany diklofenak, jeśli pacjent niedawno przebył zawał serca, chyba że zaleci to lekarz. Należy poinformować lekarza, jeśli Ty lub ktokolwiek z Twojej rodziny ma lub kiedykolwiek miał chorobę serca, zawał serca lub udar; jeśli palisz; oraz jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś wysoki poziom cholesterolu, wysokie ciśnienie krwi lub cukrzycę. Natychmiast uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: ból w klatce piersiowej, duszność, osłabienie jednej części lub boku ciała lub niewyraźna mowa.

Jeśli będziesz poddawany pomostowaniu aortalno-wieńcowemu (CABG; rodzaj operacji serca), nie powinieneś stosować miejscowego diklofenaku (Solaraze) bezpośrednio przed lub tuż po operacji.

NLPZ, takie jak miejscowy diklofenak (Solaraze), mogą powodować obrzęk, wrzody, krwawienie lub dziury w żołądku lub jelitach. Problemy te mogą pojawić się w dowolnym momencie leczenia, mogą wystąpić bez objawów ostrzegawczych i mogą spowodować śmierć. Ryzyko może być wyższe w przypadku osób, które stosują NLPZ przez długi czas, są starsze, mają zły stan zdrowia, palą lub piją alkohol podczas miejscowego stosowania diklofenaku. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z tych czynników ryzyka oraz jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał wrzody lub krwawienia z żołądka lub jelit lub inne zaburzenia krzepnięcia. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków: leki przeciwzakrzepowe („rozrzedzacze krwi”), takie jak warfaryna (Coumadin, Jantoven); aspiryna; inne NLPZ, takie jak ibuprofen (Advil, Motrin) lub naproksen (Aleve, Naprosyn); steroidy doustne, takie jak deksametazon, metyloprednizolon (Medrol) i prednizon (Rayos); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak citalopram (Celexa), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, Selfemra, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Paxil, Pexeva) i sertralina (Zoloft); lub inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny serotoniny (SNRI), takie jak deswenlafaksyna (Khedezla, Pristiq), duloksetyna (Cymbalta) i wenlafaksyna (Effexor XR). Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy zaprzestać stosowania miejscowego diklofenaku i skontaktować się z lekarzem: ból brzucha, zgaga, wymioty substancja, która jest krwawa lub wygląda jak fusy z kawy, krew w stolcu lub czarne i smoliste stolce.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz będzie uważnie monitorował objawy i prawdopodobnie zmierzy ciśnienie krwi i zleci wykonanie pewnych testów, aby sprawdzić reakcję organizmu na miejscowy diklofenak (Solaraze). Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz, aby lekarz mógł przepisać odpowiednią ilość leków, aby leczyć Twój stan z najmniejszym ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia miejscowym diklofenakiem i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Żel do stosowania miejscowego z diklofenakiem (Solaraze) jest stosowany w leczeniu rogowacenia słonecznego (płaskie, łuskowate narośla na skórze spowodowane zbyt dużą ekspozycją na słońce). Diklofenak należy do klasy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Sposób, w jaki żel diklofenak działa w leczeniu rogowacenia słonecznego, nie jest znany.

Diklofenak jest również dostępny w postaci płynu (Pennsaid) i żelu (Voltaren), które nakłada się na skórę w celu leczenia bólu stawów. Niniejsza monografia zawiera jedynie informacje o żelu diklofenaku (Solaraze) na rogowacenie słoneczne. Jeśli używasz któregokolwiek z produktów na chorobę zwyrodnieniową stawów, przeczytaj monografię zatytułowaną Miejscowe stosowanie diklofenaku (ból zwyrodnieniowy stawów).

Miejscowy diklofenak na rogowacenie słoneczne występuje w postaci żelu (Solaraze) do nakładania na skórę. Nakłada się go na dotknięty obszar dwa razy dziennie przez 60 do 90 dni. Nakładaj żel diklofenak o mniej więcej tych samych porach każdego dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Użyj żelu diklofenaku dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie używaj więcej lub mniej lub używaj go częściej niż zalecił lekarz.

Nie nakładaj żelu diklofenaku na otwarte rany skóry, infekcje lub zaczerwienioną, łuszczącą się lub łuszczącą się skórę.

Żel Diklofenak jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Uważaj, aby lek nie dostał się do oczu.

Umyj ręce przed nałożeniem żelu z diklofenakiem. Następnie palcami delikatnie rozprowadź żel na każdym dotkniętym obszarze. Użyj wystarczającej ilości żelu, aby całkowicie pokryć obszary. Po zakończeniu nakładania żelu ponownie umyj ręce. Uważaj, aby nie dotknąć oczu ani nosa przed umyciem rąk.

Twój stan może zacząć się poprawiać po 30 dniach leczenia, ale może upłynąć do 30 dni po zakończeniu leczenia, zanim zobaczysz całkowite wygojenie dotkniętego obszaru lub pełne korzyści ze stosowania żelu diklofenak. Kontynuuj stosowanie żelu diklofenaku, nawet jeśli twój stan zaczął się poprawiać. Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed użyciem żelu diklofenak,

• poinformuj lekarza i farmaceutę, jeśli jesteś uczulony na diklofenak (Cambia, Flector, Voltaren, Pennsaid, Zipsor, Zorvolex, w Arthrotec), aspirynę lub inne NLPZ; wszelkie inne leki; lub którykolwiek ze składników żelu diklofenaku. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Należy wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak benazepril (Lotensin, w Lotrel), kaptopryl, enalapryl (Vasotec, w Vaseretic), fozynopryl, lizynopryl (Prinivil, Zestril, w Prinzide i Zestoretic) , moeksypryl (Univasc, w Uniretic), perindopril (Aceon, w Prestalii), chinapril (Accupril, w Quinaretic), ramipryl (Altace) i trandolapril (Mavik, w Tarka); blokery receptora angiotensyny, takie jak kandesartan (Atacand, w Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, w Avalide), losartan (Cozaar, w Hyzaar), olmesartan (Benicar, w Azor, w Benicar HCT, w Tribenzorze), telmisartan (Micardis, w Micardis HCT, w Twynsta) i walsartan (w Exforge HCT); aspiryna lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen (Advil, Motrin) i naproksen (Aleve, Naprosyn); diuretyki („pigułki na wodę”); i inne leki stosowane na skórę. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• Porozmawiaj z lekarzem przed nałożeniem kremu przeciwsłonecznego lub kosmetyków na skórę, która jest leczona żelem diklofenaku.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę, zwłaszcza jeśli często ma zatkany nos lub katar lub polipy nosa (obrzęk błony śluzowej nosa), niewydolność serca lub chorobę nerek lub wątroby.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę; lub karmisz piersią. Diklofenak może uszkadzać płód i powodować problemy z porodem, jeśli jest stosowany około 20 tygodnia lub później w czasie ciąży. Nie należy stosować żelu diklofenaku w okolicach 20. tygodnia ciąży lub po nim, chyba że zaleci to lekarz. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania żelu diklofenaku, skontaktuj się z lekarzem.
• należy unikać ekspozycji na prawdziwe i sztuczne światło słoneczne (lampy słoneczne) oraz nosić odzież ochronną i okulary przeciwsłoneczne podczas leczenia żelem diklofenak.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Zastosuj pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj regularny schemat dawkowania. Nie nakładaj dodatkowego żelu w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Żel diklofenak może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• zaczerwienienie, swędzenie, łuszczenie lub suchość skóry, podrażnienie, obrzęk lub wysypka w miejscu, w którym zastosowano lek
• ból, pieczenie, drętwienie lub mrowienie leczonej skóry
• ból mięśni, stawów lub pleców
• bół głowy

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

• pokrzywka
• wysypka
• swędzący
• trudności z połykaniem
• chrypka
• niewyjaśniony przyrost masy ciała
• duszność lub trudności w oddychaniu
• obrzęk brzucha, kostek, stóp lub nóg

Żel diklofenak może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej, z dala od światła, nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience). Nie dopuścić do zamarznięcia żelu diklofenaku.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Jeśli ktoś połknie żel diklofenak, zadzwoń do lokalnego centrum kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Jeśli ofiara upadła lub nie oddycha, zadzwoń do lokalnych służb ratunkowych pod numer 911.

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza.

Nie pozwól nikomu używać twoich leków. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Solaraze^® Żel