Autor: Alice Brown
Data Utworzenia: 3 Móc 2021
Data Aktualizacji: 1 Lipiec 2024
Anonim
Transdermal Granisetron for CINV
Wideo: Transdermal Granisetron for CINV

Zawartość

Plastry transdermalne Granisetron stosuje się w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią. Granisetron należy do klasy leków o nazwie 5HT3 inhibitory. Działa poprzez blokowanie serotoniny, naturalnej substancji w organizmie, która powoduje nudności i wymioty.

Transdermalny Granisetron jest dostępny w postaci plastra do nałożenia na skórę. Zwykle stosuje się go na 24 do 48 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii. Plaster należy pozostawić na miejscu przez co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii, ale nie należy go nosić bez przerwy dłużej niż łącznie 7 dni. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Zastosuj transdermalny granisetron dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie naklejaj więcej plastrów ani nie naklejaj plastrów częściej niż zalecił lekarz.

Plaster z granisetronem należy nakleić na zewnętrzną część ramienia. Upewnij się, że skóra w miejscu, w którym planujesz nakleić plaster, jest czysta, sucha i zdrowa. Nie należy nakładać plastra na skórę zaczerwienioną, suchą lub łuszczącą się, podrażnioną lub tłustą. Nie należy również nakładać plastra na skórę, która została niedawno ogolona lub poddana działaniu kremów, pudrów, balsamów, olejków lub innych produktów do pielęgnacji skóry.


Po nałożeniu plastra z granisetronem należy go nosić przez cały czas, dopóki nie zostanie zaplanowane usunięcie. Podczas noszenia plastra można normalnie kąpać się lub brać prysznic, ale nie należy moczyć plastra w wodzie przez dłuższy czas. Unikaj pływania, forsownych ćwiczeń oraz korzystania z saun i wanien z hydromasażem podczas noszenia plastra.

Jeśli plaster poluzuje się, zanim nadejdzie czas, aby go usunąć, możesz nakleić medyczną taśmę samoprzylepną lub bandaże chirurgiczne wokół krawędzi plastra, aby utrzymać go na miejscu. Nie należy zakrywać całego plastra bandażami lub taśmą i nie owijać bandażami lub taśmą dookoła ramienia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli plaster odklei się do połowy lub ulegnie uszkodzeniu.

Aby zastosować poprawkę, wykonaj następujące kroki:

  1. Wyjmij torebkę foliową z kartonu. Rozerwij torebkę foliową w szczelinie i usuń plaster.Każdy plaster jest naklejany na cienką plastikową podkładkę i oddzielną sztywną folię plastikową. Nie otwieraj wcześniej torebki, ponieważ plaster należy nakleić natychmiast po wyjęciu go z torebki. Nie próbuj ciąć plastra na kawałki.
  2. Zdejmij cienką plastikową warstwę ochronną z zadrukowanej strony plastra. Wyrzuć wkładkę.
  3. Zagnij plaster na środku tak, aby można było usunąć jeden kawałek plastikowej folii z lepkiej strony plastra. Należy uważać, aby nie przykleić plastra do siebie ani nie dotknąć palcami lepkiej części plastra.
  4. Przytrzymaj część plastra, która nadal jest pokryta plastikową folią, i nałóż lepką stronę na skórę.
  5. Odegnij łatkę i usuń drugi kawałek plastikowej folii. Mocno dociśnij cały plaster i wygładź go palcami. Pamiętaj, aby mocno docisnąć, zwłaszcza na krawędziach.
  6. Natychmiast umyj ręce.
  7. Kiedy nadejdzie czas usunięcia plastra, delikatnie go odklej. Złóż go na pół, aby przylegał do siebie i bezpiecznie wyrzuć, aby był poza zasięgiem dzieci i zwierząt. Łata nie może być ponownie użyta.
  8. Jeśli na skórze pojawią się lepkie pozostałości, zmyj je delikatnie wodą z mydłem. Nie używaj alkoholu ani płynów rozpuszczających, takich jak zmywacz do paznokci.
  9. Po użyciu plastra umyć ręce.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.


Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed zastosowaniem transdermalnego granisetronu,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na granisetron, jakiekolwiek inne leki, jakiekolwiek inne plastry na skórę, medyczną taśmę przylepną lub opatrunki lub którykolwiek ze składników plastrów z granisetronem. Poproś farmaceutę o listę składników.
  • należy wiedzieć, że granisetron jest również dostępny w postaci tabletek i roztworu (płynu) do przyjmowania doustnego oraz we wstrzyknięciach. Nie należy przyjmować tabletek lub roztworu granisetronu ani otrzymywać zastrzyków z granisetronem podczas noszenia plastra granisetronu, ponieważ pacjent może otrzymać za dużo granisetronu.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wymienić jeden z następujących: fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketokonazol (Nizoral); lit (Lithobid); leki stosowane w leczeniu migreny, takie jak almotryptan (Axert), eletryptan (Relpax), frowatryptan (Frova), naratryptan (Amerge), rizatryptan (Maxalt), sumatryptan (Imitrex) i zolmitryptan (Zomig); błękit metylenowy; mirtazapina (Remeron); inhibitory monoaminooksydazy (MAO) obejmujące izokarboksazyd (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzynę (Nardil), selegilinę (Eldepryl, Emsam, Zelapar) i tranylcyprominę (Parnate); fenobarbital; selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Paxil, Pexeva) i sertralina (Zoloft); i tramadol (Conzip, Ultram, w Ultracet). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje porażenna niedrożność jelit (stan, w którym strawiony pokarm nie przemieszcza się przez jelita), ból lub obrzęk żołądka lub jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy podczas leczenia przezskórnym granisetronem.
  • poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania przezskórnego granisetronu, skontaktuj się z lekarzem.
  • plan ochrony plastra granisetronowego i otaczającej go skóry przed rzeczywistym i sztucznym światłem słonecznym (łóżka opalające, lampy słoneczne). Plaster należy przykryć ubraniem, jeśli podczas leczenia konieczne jest wystawienie na działanie promieni słonecznych. Należy również chronić obszar skóry, na którym nałożono plaster, przed światłem słonecznym przez 10 dni po odklejeniu plastra.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.


Zadzwoń do lekarza, jeśli zapomnisz nakleić plaster co najmniej 24 godziny przed planowanym rozpoczęciem chemioterapii.

Transdermalny granisetron może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • zaparcie
  • bół głowy
  • zaczerwienienie skóry utrzymujące się dłużej niż 3 dni po usunięciu plastra

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach:

  • wysypka, zaczerwienienie, guzki, pęcherze lub swędzenie skóry pod lub wokół plastra
  • pokrzywka
  • ucisk w gardle
  • trudności w oddychaniu lub połykaniu
  • chrypka
  • zawroty głowy, oszołomienie lub omdlenia
  • szybkie, wolne lub nieregularne bicie serca
  • podniecenie
  • halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją)
  • gorączka
  • nadmierne pocenie
  • zamieszanie
  • nudności, wymioty lub biegunka
  • utrata koordynacji
  • sztywne lub drgające mięśnie
  • drgawki
  • śpiączka (utrata przytomności)

Przezskórny granisetron może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Jeśli ktoś zastosuje zbyt wiele plastrów granisetronu, zadzwoń do lokalnego centrum kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Jeśli ofiara upadła lub nie oddycha, zadzwoń do lokalnych służb ratunkowych pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • bół głowy

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza.

Nie pozwól nikomu używać twoich leków. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Sancuso®
Ostatnia aktualizacja - 15.10.2016

Polecany Dla Ciebie

Karmienie dziecka niską wagą

Karmienie dziecka niską wagą

Do karmienia dziecka o ni kiej wadze, które urodziło ię poniżej 2,5 kg, należy używać mleka matki lub ztucznego mleka w kazanego przez pediatrę.Jednak normalne je t, że dziecko urodzone z ni ką w...
Chirurgia kolana: kiedy wskazane, rodzaje i powrót do zdrowia

Chirurgia kolana: kiedy wskazane, rodzaje i powrót do zdrowia

Operacja kolana mu i być w kazana przez ortopedę i je t zwykle wykonywana, gdy dana o oba odczuwa ból, trudności w poru zaniu tawem lub deformacje kolana, których nie można korygować konwenc...