Autor: Vivian Patrick
Data Utworzenia: 5 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 17 Listopad 2024
Anonim
Alvocidib followed by cytarabine and mitoxantrone in MCL-1–dependent R/R AML
Wideo: Alvocidib followed by cytarabine and mitoxantrone in MCL-1–dependent R/R AML

Zawartość

Mitoksantron powinien być podawany wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków chemioterapeutycznych.

Mitoksantron może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi. Lekarz zleci regularne badania laboratoryjne przed leczeniem i w jego trakcie, aby sprawdzić, czy liczba białych krwinek w organizmie pacjenta uległa zmniejszeniu. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: gorączka, dreszcze, ból gardła, kaszel, częste lub bolesne oddawanie moczu lub inne objawy infekcji.

Wstrzyknięcie mitoksantronu może spowodować uszkodzenie serca w dowolnym momencie leczenia lub po miesiącach lub latach po jego zakończeniu. To uszkodzenie serca może być poważne i może spowodować śmierć i może wystąpić nawet u osób bez ryzyka chorób serca. Przed rozpoczęciem leczenia mitoksantronem lekarz zbada pacjenta i wykona pewne badania w celu sprawdzenia pracy serca oraz czy wystąpią jakiekolwiek objawy problemów z sercem. Jeśli pacjent stosuje zastrzyk mitoksantronu w leczeniu stwardnienia rozsianego (stwardnienie rozsiane; stan, w którym nerwy nie działają prawidłowo, powodując objawy, takie jak osłabienie; drętwienie; utrata koordynacji mięśniowej; problemy z widzeniem, mową i kontrolą pęcherza), lekarz wykona również określone badania przed każdą dawką wstrzyknięcia mitoksantronu i co roku po zakończeniu leczenia. Testy te mogą obejmować elektrokardiogram (EKG; test, który rejestruje aktywność elektryczną serca) i echokardiogram (test wykorzystujący fale dźwiękowe do pomiaru zdolności serca do pompowania krwi). Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku, jeśli badania wykażą, że zmniejszyła się zdolność serca do pompowania krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś jakąkolwiek chorobę serca lub radioterapię (prześwietlenie) klatki piersiowej. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje lub kiedykolwiek przyjmował niektóre leki przeciwnowotworowe stosowane w chemioterapii, takie jak daunorubicyna (cerubina), doksorubicyna (Doxil), epirubicyna (Ellence) lub idarubicyna (Idamycyna) lub jeśli kiedykolwiek był leczony mitoksantronem w przeszłość. Ryzyko uszkodzenia serca może zależeć od całkowitej ilości mitoksantronu podanej osobie przez całe życie, więc lekarz prawdopodobnie ograniczy całkowitą liczbę otrzymywanych dawek, jeśli stosujesz ten lek na SM. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, obrzęk nóg lub kostek, nieregularne lub szybkie bicie serca.


Mitoksantron może zwiększać ryzyko rozwoju białaczki (raka białych krwinek), zwłaszcza gdy jest podawany w dużych dawkach lub razem z niektórymi innymi lekami chemioterapeutycznymi.

Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych ze stosowaniem zastrzyku mitoksantronu.

Wstrzyknięcie mitoksantronu stosuje się u osób dorosłych z różnymi postaciami stwardnienia rozsianego (stwardnienie rozsiane; choroba, w której nerwy nie funkcjonują prawidłowo i ludzie mogą odczuwać osłabienie, drętwienie, utratę koordynacji mięśniowej oraz problemy z widzeniem, mową i kontrolą pęcherza), w tym następujące:

  • postacie rzutowo-remisyjne (przebieg choroby, w którym objawy nasilają się od czasu do czasu), lub
  • nawroty postępujące (przebieg choroby ze sporadycznymi nawrotami) lub
  • postacie wtórne postępujące (przebieg choroby, w którym nawroty występują częściej).

Zastrzyk mitoksantronu jest również stosowany razem z lekami steroidowymi w celu złagodzenia bólu u osób z zaawansowanym rakiem prostaty, które nie reagowały na inne leki. Zastrzyk mitoksantronu jest również stosowany z innymi lekami w leczeniu niektórych rodzajów białaczki. Zastrzyk mitoksantronu należy do klasy leków zwanych antracenedionami. Mitoksantron leczy stwardnienie rozsiane, powstrzymując niektóre komórki układu odpornościowego przed dotarciem do mózgu i rdzenia kręgowego i powodowaniem uszkodzeń. Mitoksantron leczy raka poprzez zatrzymanie wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek rakowych.


Zastrzyk mitoksantronu jest płynem podawanym dożylnie (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu lub klinice. Gdy w leczeniu SM stosuje się zastrzyk mitoksantronu, zwykle podaje się go raz na 3 miesiące przez około 2 do 3 lat (łącznie 8 do 12 dawek). Gdy w leczeniu raka prostaty stosuje się zastrzyk mitoksantronu, zwykle podaje się go raz na 21 dni. Kiedy zastrzyk mitoksantronu jest stosowany w leczeniu białaczki, będziesz nadal otrzymywać ten lek w zależności od stanu i reakcji na leczenie.

Jeśli używasz zastrzyku mitoksantronu na SM, powinieneś wiedzieć, że kontroluje on SM, ale go nie leczy. Kontynuuj leczenie, nawet jeśli czujesz się dobrze. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli nie chcesz już otrzymywać leczenia mitoksantronem.

W przypadku stosowania zastrzyków mitoksantronu w leczeniu stwardnienia rozsianego należy poprosić farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Wstrzyknięcie mitoksantronu jest również czasami stosowane w leczeniu chłoniaka nieziarniczego (NHL; nowotwór, który rozpoczyna się w rodzaju białych krwinek, które normalnie zwalczają infekcje). Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze stosowaniem tego leku w twoim stanie.


Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed zastosowaniem wstrzyknięcia mitoksantronu,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na zastrzyk mitoksantronu, jakiekolwiek inne leki, siarczyny lub którykolwiek z pozostałych składników zastrzyku mitoksantronu. Poproś farmaceutę o listę składników.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o lekach wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały problemy z krzepliwością krwi, niedokrwistość (zmniejszona liczba czerwonych krwinek we krwi) lub choroba wątroby.
  • poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Nie należy zachodzić w ciążę podczas stosowania zastrzyków mitoksantronu. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o skutecznych metodach kontroli urodzeń, których możesz użyć podczas leczenia. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania zastrzyku mitoksantronu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Wstrzyknięcie mitoksantronu może uszkodzić płód. Jeśli stosujesz zastrzyk mitoksantronu w leczeniu SM, nawet jeśli stosujesz antykoncepcję, przed każdym zabiegiem lekarz powinien wykonać test ciążowy. Musisz mieć negatywny wynik testu ciążowego przed rozpoczęciem każdego leczenia.
  • poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie karmić piersią podczas stosowania zastrzyku mitoksantronu.
  • w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę o stosowaniu wstrzyknięć mitoksantronu.
  • należy wiedzieć, że wstrzyknięcie mitoksantronu ma kolor ciemnoniebieski i może powodować, że białe części oczu będą miały lekko niebieski kolor przez kilka dni po otrzymaniu każdej dawki. Może również zmienić kolor moczu na niebiesko-zielony przez około 24 godziny po przyjęciu dawki.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli nie można umówić się na wizytę w celu otrzymania zastrzyku mitoksantronu.

Wstrzyknięcie mitoksantronu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • nudności
  • wymioty
  • biegunka
  • zaparcie
  • zgaga
  • utrata apetytu
  • owrzodzenia na ustach i języku
  • katar lub zatkany nos
  • przerzedzenie lub wypadanie włosów
  • zmiany w okolicy lub pod paznokciami i paznokciami stóp
  • nieodebrane lub nieregularne miesiączki
  • ekstremalne zmęczenie
  • słabość
  • bół głowy
  • ból pleców

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • nietypowe krwawienie lub siniaki
  • małe czerwone lub fioletowe kropki na skórze
  • pokrzywka
  • swędzący
  • wysypka
  • trudności z połykaniem
  • duszność
  • półomdlały
  • zawroty głowy
  • blada skóra
  • zażółcenie skóry lub oczu
  • drgawki
  • zaczerwienienie, ból, obrzęk, pieczenie lub niebieskie przebarwienie w miejscu wstrzyknięcia

Wstrzyknięcie mitoksantronu może powodować inne skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci pewne badania laboratoryjne, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie mitoksantronu.

Zapytaj farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące wstrzyknięcia mitoksantronu.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Novantrone®
  • DHAD

Ten markowy produkt nie jest już na rynku. Mogą być dostępne ogólne alternatywy.

Ostatnia aktualizacja - 15.10.2019

Dla Was

Nie tylko majtki z siateczki: opcje bielizny poporodowej, które pokochasz

Nie tylko majtki z siateczki: opcje bielizny poporodowej, które pokochasz

Uwzględniamy produkty, które nazym zdaniem ą przydatne dla nazych czytelników. Jeśli kupujez za pośrednictwem linków na tej tronie, możemy zarobić niewielką prowizję. Oto naz proce.Pier...
Co musisz wiedzieć o dokładności testu na obecność wirusa HIV

Co musisz wiedzieć o dokładności testu na obecność wirusa HIV

PrzeglądJeśli niedawno byłeś tetowany na obecność wirua HIV lub myśliz o wykonaniu tetu, możez mieć obawy co do możliwości otrzymania nieprawidłowego wyniku tetu. Przy obecnych metodach tetowania na ...