Dla osób żyjących z UC: nie czuj się zawstydzony

Drogi przyjacielu,

Nie znasz mnie, ale dziewięć lat temu byłem tobą. Kiedy zdiagnozowano u mnie wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC), wstydziłem się tak bardzo, że prawie kosztowało mnie to życie. Byłem zbyt zawstydzony, aby ktokolwiek mógł to wiedzieć, więc nosiłem ten wielki, niebezpieczny sekret. Miałem nadzieję każdego dnia, że ​​moje objawy pozostaną pod kontrolą, aby nikt nigdy nie dowiedział się o mojej chorobie.

Nie chciałem, żeby ludzie w moim życiu mówili o mnie io tym, że mam chorobę „kupy”. Ale im dłużej ukrywałem UC przed innymi, tym silniejszy był mój wstyd. Rzuciłem wszystkie negatywne uczucia na innych. Z powodu mojego wstydu wierzyłem, że wszyscy inni myślą, że jestem rażący i niekochany.

Nie musi tak być dla Ciebie. Możesz uczyć się na moich błędach. Możesz kształcić się o swoim stanie i oświecać ludzi wokół ciebie. Możesz ukryć swoją diagnozę zamiast ją ukrywać.

Inne osoby nie będą widzieć Twojego UC tak jak Ty. Twoi przyjaciele i rodzina zaoferują ci współczucie i empatię - tak jak dla nich, gdyby role zostały odwrócone.

Jeśli uwolnicie się od strachu i pozwolicie ludziom poznać prawdę, wasz wstyd ostatecznie zniknie. Choć odczuwają zawstydzenie, są niczym w porównaniu z miłością i zrozumieniem. Wsparcie osób z twojego otoczenia zmieni twoje spojrzenie i pomoże ci nauczyć się akceptować swój stan.

UC jest chorobą przewodu pokarmowego. Twoje ciało atakuje twoje tkanki, tworząc otwarte, bolesne i krwawiące wrzody. Ogranicza zdolność trawienia pokarmu, powodując niedożywienie i osłabienie. Nieleczony może spowodować śmierć.

Ponieważ tak długo utrzymywałem swój stan, UC zdążyło już nieodwracalnie uszkodzić moje ciało, zanim znalazłem się na drodze do leczenia. Miałem zero opcji i potrzebowałem operacji.

Istnieje wiele opcji leczenia UC. Być może będziesz musiał wypróbować kilka różnych, dopóki nie zorientujesz się, co Ci odpowiada. Chociaż może to być trudne, nauka werbalizacji objawów u lekarza jest jedynym sposobem na znalezienie leku, który będzie dla Ciebie odpowiedni.

Jest tyle rzeczy, które chciałbym zrobić inaczej. Brakowało mi odwagi, by mówić o tym, co dzieje się z moim ciałem. Czuję się, jakbym sam poniósł porażkę. Ale teraz mam szansę zapłacić dalej. Mam nadzieję, że moja historia pomoże ci w podróży.

Pamiętaj, że nie musisz tego robić sam. Nawet jeśli boisz się zbytnio ujawnić swój stan ukochanemu, masz dużą społeczność ludzi cierpiących na tę samą chorobę, aby cię wspierać. Mamy to.

Twój przyjaciel,

Jackie

Jackie Zimmerman jest konsultantem ds. Marketingu cyfrowego, który koncentruje się na organizacjach non-profit i organizacjach związanych z opieką zdrowotną. W poprzednim życiu pracowała jako menedżer marki i specjalista ds. Komunikacji. Ale w 2018 roku w końcu poddała się i zaczęła pracować dla siebie w JackieZimmerman.co. Dzięki swojej pracy na stronie ma nadzieję na kontynuowanie współpracy ze wspaniałymi organizacjami i inspirowanie pacjentów. Zaczęła pisać o życiu ze stwardnieniem rozsianym (MS) i nieswoistymi zapaleniami jelit (IBD) wkrótce po diagnozie jako sposób na połączenie innych. Nigdy nie marzyła, że ​​przerodzi się w karierę. Jackie działa na rzecz ochrony praw człowieka od 12 lat i ma zaszczyt reprezentować społeczności MS i IBD na różnych konferencjach, przemówieniach i dyskusjach panelowych. W wolnym czasie (jaki wolny czas ?!) tuli swoje dwa szczenięta ratownicze i męża Adama. Gra także w derby rolkowe.