Czarci pazur

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Czarci pazur to zioło. Nazwa botaniczna, Harpagophytum, oznacza po grecku „roślinę haczykową”. Roślina ta bierze swoją nazwę od wyglądu jej owocu, który jest pokryty haczykami przeznaczonymi do przyczepiania się do zwierząt w celu rozsiewania nasion. Korzenie i bulwy rośliny wykorzystywane są do produkcji leków.

Diabelski pazur jest stosowany w leczeniu bólu pleców, choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i innych schorzeń, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19): Niektórzy eksperci ostrzegają, że diabelski pazur może zakłócać reakcję organizmu na COVID-19. Nie ma mocnych danych na poparcie tego ostrzeżenia. Ale nie ma też dobrych danych, które wspierałyby użycie diabelskiego pazura w przypadku COVID-19.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla CZARCI PAZUR są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Ból pleców. Przyjmowanie diabelskiego pazura doustnie wydaje się zmniejszać ból w dolnej części pleców. Wydaje się, że diabelski pazur działa równie dobrze jak niektóre niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
• Zapalenie kości i stawów. Przyjmowanie samego diabelskiego pazura, z innymi składnikami lub razem z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) wydaje się pomagać w zmniejszeniu bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów. Niektóre dowody sugerują, że diabelski pazur działa równie dobrze jak diacerheina (wolno działający lek na chorobę zwyrodnieniową stawów, który nie jest dostępny w USA) w celu zmniejszenia bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych i kolanowych po 16 tygodniach leczenia. Niektórzy ludzie przyjmujący diabelski pazur wydają się być w stanie obniżyć dawkę NLPZ potrzebną do złagodzenia bólu.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie ekstraktu z diabelskiego pazura doustnie może nie poprawić RA.
• Stwardnienie tętnic (miażdżyca).
• Ostry ból w klatce piersiowej podczas oddychania (ból opłucnowy w klatce piersiowej).
• Fibromialgia.
• Dna.
• Wysoki cholesterol.
• Utrata apetytu.
• Ból w mięśniach.
• Migrena.
• Niestrawność (niestrawność).
• Gorączka.
• Skurcze menstruacyjne (bolesne miesiączkowanie).
• Nieregularne okresy.
• Trudności podczas porodu.
• Obrzęk (zapalenie) ścięgna (zapalenie ścięgna).
• Alergie.
• Choroba nerek i pęcherza moczowego.
• Gojenie się ran po nałożeniu na skórę.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić diabelski pazur pod kątem tych zastosowań.

Czarci pazur zawiera substancje chemiczne, które mogą zmniejszyć stan zapalny i obrzęk oraz wynikający z tego ból.

Przy przyjmowaniu doustnym: Diabelski pazur to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości dorosłych przy przyjmowaniu przez okres do roku. Najczęstszym skutkiem ubocznym jest biegunka. Inne działania niepożądane mogą obejmować nudności, wymioty, ból brzucha, bóle głowy, dzwonienie w uszach, utratę apetytu i utratę smaku. Czarci pazur może również powodować reakcje alergiczne skóry, problemy menstruacyjne i zmiany ciśnienia krwi. Te wydarzenia są rzadkie.

Nie ma wystarczająco dużo wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy diabelski pazur jest bezpieczny, gdy jest zażywany dłużej niż rok.

Po nałożeniu na skórę: Nie ma wystarczająco dużo wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy diabelski pazur jest bezpieczny i jakie mogą być skutki uboczne.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża: Diabelski pazur to PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY gdy jest stosowany w czasie ciąży. Może zaszkodzić rozwijającemu się płodowi. Unikaj używania.

Karmienie piersią: Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy diabelski pazur jest bezpieczny podczas karmienia piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi: Czarci pazur może wpływać na tętno, bicie serca i ciśnienie krwi. Może zaszkodzić osobom z zaburzeniami pracy serca i układu krążenia. Jeśli masz jeden z tych warunków, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem diabelskiego pazura.

Cukrzyca: Czarci pazur może obniżać poziom cukru we krwi.Używanie go wraz z lekami obniżającymi poziom cukru we krwi może spowodować zbyt niski spadek poziomu cukru we krwi. Uważnie monitoruj poziom glukozy we krwi. Twój lekarz może potrzebować dostosować dawkę leków przeciwcukrzycowych.

Kamienie żółciowe: Czarci pazur może zwiększyć produkcję żółci. Może to stanowić problem dla osób z kamieniami żółciowymi. Unikaj używania diabelskiego pazura.

Niski poziom sodu w organizmie: Czarci pazur może obniżać poziom sodu w organizmie. Może to pogorszyć objawy u osób, które już mają niski poziom sodu.

Choroba wrzodowa (PUD): Ponieważ diabelski pazur może zwiększyć produkcję kwasów żołądkowych. Może to zaszkodzić ludziom z wrzodami żołądka. Unikaj używania diabelskiego pazura.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Czarci pazur może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie diabelskiego pazura wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może zwiększyć działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed zażyciem diabelskiego pazura porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) i pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karizoprodol (Soma); nelfinawir (Viracept); i inni.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C9 (CYP2C9))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Czarci pazur może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie diabelskiego pazura wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może zwiększyć działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed zażyciem diabelskiego pazura porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloksykam (Mobic) i piroksykam (Feldene); celekoksyb (Celebrex); amitryptylina (Elavil); warfaryna (kumadyna); glipizyd (Glucotrol); losartan (Cozaar); i inni.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Czarci pazur może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie diabelskiego pazura wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może zwiększyć działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed zażyciem diabelskiego pazura porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę to lowastatyna (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), feksofenadyna (Allegra), triazolam (Halcion) i wiele innych.

Warfaryna (kumadyna)

Warfaryna (Coumadin) służy do spowolnienia krzepnięcia krwi. Czarci pazur może nasilać działanie warfaryny (Coumadin) i zwiększać ryzyko siniaków i krwawień. Pamiętaj, aby regularnie sprawdzać krew. Może być konieczna zmiana dawki warfaryny (Coumadin).

Mniejszy

Uważaj na tę kombinację.

Leki przenoszone przez pompy w komórkach (substraty glikoproteiny P)

Niektóre leki są przenoszone przez pompy do komórek. Czarci pazur może sprawić, że te pompy będą mniej aktywne i zwiększyć wchłanianie niektórych leków przez organizm. Może to zwiększyć skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki poruszane przez te pompy to etopozyd, paklitaksel, winblastyna, winkrystyna, windezyna, ketokonazol, itrakonazol, amprenawir, indynawir, nelfinawir, sakwinawir, cymetydyna, ranitydyna, diltiazem, werapamil, cyprydynosteroidy, Allegra), cyklosporyna, loperamid (Imodium), chinidyna i inne.

Leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego (H2-blokery)

Czarci pazur może zwiększyć kwas żołądkowy. Zwiększając kwas żołądkowy, diabelski pazur może zmniejszać skuteczność niektórych leków zmniejszających kwas żołądkowy, zwanych H2-blokerami.

Niektóre leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego obejmują cymetydynę (Tagamet), ranitydynę (Zantac), nizatydynę (Axid) i famotydynę (Pepcid).

Leki zmniejszające kwas żołądkowy (inhibitory pompy protonowej)

Czarci pazur może zwiększyć kwas żołądkowy. Zwiększając kwas żołądkowy, diabelski pazur może zmniejszać skuteczność leków stosowanych w celu zmniejszenia kwasu żołądkowego, zwanych inhibitorami pompy protonowej.

Niektóre leki zmniejszające kwasowość żołądka obejmują omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), rabeprazol (Aciphex), pantoprazol (Protonix) i esomeprazol (Nexium).

Nie są znane żadne interakcje z ziołami i suplementami.

Nie są znane interakcje z żywnością.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:

• Na chorobę zwyrodnieniową stawów: 2-2,6 gramów ekstraktu z diabelskiego pazura było przyjmowane w maksymalnie trzech podzielonych dawkach dziennie przez okres do 4 miesięcy. Specyficzny produkt złożony dostarczający 600 mg diabelskiego pazura, 400 mg kurkumy i 300 mg bromelainy był przyjmowany 2-3 razy dziennie przez okres do 2 miesięcy. Przez 12 tygodni stosowano specyficzny produkt złożony (Rosaxan, medAgil Gesundheitsgesellschaft mbH) zawierający diabelski pazur, pokrzywę, dziką różę i witaminę D przyjmowany doustnie w ilości 40 ml dziennie.
• Na ból pleców: 0,6-2,4 grama wyciągu z diabelskiego pazura było przyjmowane dziennie, zwykle w dawkach podzielonych, przez okres do 1 roku.

Devils Claw, Devil’s Claw Root, Garra del Diablo, Grapple Plant, Griffe du Diable, Harpagophyti Radix, Harpagophytum, Harpagophytum procumbens, Harpagophytum zeyheri, Racine de Griffe du Diable, Racine de Windhoek, Teufelskrallenwurzels, Wood Spider.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Carvalho RR, Donadel CD, Cortez AF, Valviesse VR, Vianna PF, Correa BB. J Biustonosze Nefrol. 2017 marzec;39:79-81. Zobacz streszczenie.
2. Więcej M, Gruenwald J, Pohl U, Uebelhack R. A Rosa canina - Urtica dioica - połączenie Harpagophytum procumbens/zeyheri znacznie zmniejsza objawy zapalenia goarnicy w randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu z podwójnie ślepą próbą. Planta Med. 2017 grudzień;83:1384-91. Zobacz streszczenie.
3. Mahomed IM, Ojewole JAO. Oksytocynopodobne działanie ekstraktu wodnego z korzenia wtórnego Harpagophytum procumbens [Pedaliacae] na wyizolowaną macicę szczura. Afr J Trad CAM 2006; 3:82-89.
4. Cuspidi C, Sala C, Tadic M, et al. Nadciśnienie systemowe wywołane przez Harpagophytum procumbens (czarci pazur): opis przypadku. J Clin Hypertens (Greenwich) 2015;17:908-10. Zobacz streszczenie.
5. Conrozier T, Mathieu P, Bonjean M, et al. Kompleks trzech naturalnych środków przeciwzapalnych zapewnia ulgę w bólu związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów. Altern Ther Zdrowie Med. 2014;20 Suppl 1:32-7.Zobacz streszczenie.
6. Chrubasik S, Sporer F i Wink M. [Zawartość harpagozydów w różnych suchych ekstraktach w proszku z Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplmentuzbrojony 1996;3:6-11.
7. Chrubasik S, Schmidt A, Junck H i in. [Skuteczność i ekonomia ekstraktu z Harpagophytum w leczeniu ostrego bólu krzyża – pierwsze wyniki terapeutycznego badania kohortowego]. Forsch Komplementarmed 1997;4:332-336.
8. Chrubasik S, Model A, Black A, i in. Randomizowane, podwójnie ślepe badanie pilotażowe porównujące Doloteffin® i Vioxx® w leczeniu bólu krzyża. Reumatologia 2003;42:141-148.
9. Biller, A. Ergebnisse sweier randomisieter kontrollierter. Phyto-pharmaka 2002;7:86-88.
10. Schendel, U. Leczenie zapalenia stawów: Badanie z ekstraktem z Devil Claw [w języku niemieckim]. Der Kassenarzt 2001;29/30:2-5.
11. Usbeck, C. Teufelskralle: Diabelski pazur: Leczenie przewlekłego bólu [w języku niemieckim]. Arzneimittel-Forum 2000; 3:23-25.
12. Rutten, S. i Schafer, I. Einsatz der afrikanischen Teufelskralle [Allya] bei Erkrankungen des Stutz unde Bewegungsapparates. Ergebnisse einer Anwendungscbeobachtung Acta Biol 2000;2:5-20.
13. Pinget, M. i Lecomte, A. Wpływ Harpagophytum Arkocaps na reumatyzm zwyrodnieniowy [w języku niemieckim]. Naturheilpraxis 1997;50:267-269.
14. Ribbat JM i Schakau D. Behandluing chronisch aktivierter Schmerzen am Bewegungsapparat. NaturaMed 2001;16:23-30.
15. Loew D, Schuster O i Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit von Harpagophytum procumbens. W: Loew D i Rietbrock N. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Forschung und klinische Anwendung; 1996.
16. Tunmann P i Bauersfeld HJ. Über weitere Inhaltsstoffe der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. Arch Pharm (Weinheim) 1975;308:655-657.
17. Ficarra P, Ficarra R, Tommasini A i in. Analiza HPLC leku w medycynie tradycyjnej: Harpagophytum procumbens DC. JA]. Farma Boll Chim 1986;125:250-253.
18. Tunmann P i Lux R. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. DAZ 1962;102:1274-1275.
19. Kikuchi T. Nowe glikozydy irydoidowe z Harpagophytum procumbens. Chem Pharm Bull 1983;31:2296-2301.
20. Zimmermann W. Pflanzliche Bitterstoffe in der Gastroenterologie. Z Allgemeinmed 1976;23:1178-1184.
21. Van Haelen M, van Haelen-Fastré R, Samaey-Fontaine J i et al. Aspects botaniques, constitution chimique et activité pharmacologique d’Harpagophytum procumbens. Fitoterapia 1983;5:7-13.
22. Chrubasik S, Zimpfer C, Schutt U i in. Skuteczność Harpagophytum procumbens w leczeniu ostrego bólu krzyża. Fitomedycyna 1996;3:1-10.
23. Chrubasik S, Sporer F, Wink M i in. Zum wirkstoffgehalt in arzneimitteln aus harpagophytum procumbens. Forsch Komplementärmed 1996; 3:57-63.
24. Chrubasik S, Sporer F i Wink M. [Zawartość substancji czynnej w preparatach herbacianych z Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplementarmed 1996;3:116-119.
25. Langmead L, Dawson C, Hawkins C i in. Działanie przeciwutleniające terapii ziołowych stosowanych przez pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit: badanie in vitro. Aliment Pharmacol Ther 2002;16:197-205.
26. Bhattacharya A i Bhattacharya SK. Działanie antyoksydacyjne Harpagophytum procumbens. Br J Phytother 1998;72:68-71.
27. Schmelz H, Haemmerle HD i Springorum HW. Analgetische Wirksamkeit eines Teufels-krallenwurzel-Extraktes bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. W: Chrubasik S i Wink M. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hipokrates; 1997.
28. Frerick H, Biller A i Schmidt U. Stufenschema bei Coxarthrose. Der Kassenarzt 2001; 5:41.
29. Schrüffer H. Salus Teufelskralle-Tabletten. Ein Fortschritt in der nichtsteroidalen antireumatischen Therapie. Die Medizinische Publikation 1980; 1:1-8.
30. Pinget M i Lecompte A. Etude des effets de I’harpagophytum en rhumatologie dégénérative. 37 Czasopismo Le 1990;:1-10.
31. Lecomte A i Costa JP. Harpagophytum dans l’arthrose: Etude en double insu contre placebo. Le Magazine 1992;15:27-30.
32. Guyader M. Les plantes antirhumatismales. Etude historique et pharmacologique, etude clinique du nebulisat d’Harpagohytum procumbens DC chez 50 pacjentów arthrosiques suivis en service hospitalier [Rozprawa]. Uniwersytet im. Pierre'a i Marii Curie, 1984.
33. Belaiche P. Etude clinique de 630 cas d’artrose traites par le nebulisat aqueux d’Harpagophytum procumbens (Radix). Fitoterapia 1982;1:22-28.
34. Chrubasik S, Fiebich B, Black A, i in. Leczenie bólu krzyża wyciągiem z Harpagophytum procumbens, który hamuje uwalnianie cytokin. Eur J Anestezjol 2002;19:209.
35. Chrubasik S i Eisenberg E. Leczenie bólu reumatycznego lekami Kampo w Europie. Klinika bólu 1999;11:171.
36. Jadot G i Lecomte A. Activite anti-inflammatoire d’Harpagophytum procumbens DC. Lyon Mediteranee Med Sud-Est 1992;28:833-835.
37. Fontaine, J., Elchami, A.A., Vanhaelen, M. i Vanhaelen-Fastre, R. [Analiza biologiczna Harpagophytum procumbens DC II. Analiza farmakologiczna wpływu harpagozydu, harpagidu i harpagogeniny na izolowane jelito kręte świnki morskiej (przekład autora)]. J Pharm Belg. 1981;36:321-324. Zobacz streszczenie.
38. Eichler, O. i Koch, C. [Efekt przeciwzapalny, przeciwbólowy i spazmolityczny harpagozydu, glikozydu z korzenia Harpagophytum procumbens DC]. Arzneimittelforschung. 1970;20:107-109. Zobacz streszczenie.
39. F. Occhiuto, C. Circosta, S. Ragusa, P. Ficarra i De Pasquale Costa. Lek stosowany w medycynie tradycyjnej: Harpagophytum procumbens DC. IV. Wpływ na niektóre izolowane preparaty mięśniowe. J Etnofarmakol. 1985;13:201-208. Zobacz streszczenie.
40. Erdos, A., Fontaine, R., Friehe, H., Durand, R. i Poppinghaus, T. [Wkład do farmakologii i toksykologii różnych ekstraktów, a także harpagozyd z Harpagophytum procumbens DC]. Planta Med 1978;34:97-108. Zobacz streszczenie.
41. Brien, S., Lewith, G.T. i McGregor, G. Devil’s Claw (Harpagophytum procumbens) jako leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów: przegląd skuteczności i bezpieczeństwa. J Altern Complement Med 2006;12:981-993. Zobacz streszczenie.
42. Grant, L., McBean, D.E., Fyfe, L. i Warnock, AM Przegląd biologicznych i potencjalnych działań terapeutycznych Harpagophytum procumbens. Phytother Res 2007;21:199-209. Zobacz streszczenie.
43. Ameye, LG i Chee, W.S. Choroba zwyrodnieniowa stawów i odżywianie. Od nutraceutyków do żywności funkcjonalnej: systematyczny przegląd dowodów naukowych. Arthritis Res Ther 2006;8:R127. Zobacz streszczenie.
44. Teut, M. i Warning, A. [Przerzuty do kości w raku piersi]. Forsch Komplement. Med 2006;13:46-48. Zobacz streszczenie.
45. Kundu, J.K., Mossanda, K.S., Na, H.K. i Surh, Y.J. Działanie hamujące ekstraktów Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. i Harpagophytum procumbens DC. na indukowaną estrem forbolu ekspresję COX-2 w skórze myszy: AP-1 i CREB jako potencjalne cele poprzedzające. Rak Lett. 1-31-2005;218:21-31. Zobacz streszczenie.
46. Chrubasik, S. Dodatek do monografii ESCOP o Harpagophytum procumbens. Fitomedycyna. 2004;11(7-8):691-695. Zobacz streszczenie.
47. Kaszkin, M., Beck, KF, Koch, E., Erdelmeier, C., Kusch, S., Pfeilschifter, J. i Loew, D. Regulacja w dół ekspresji iNOS w szczurzych komórkach mezangialnych przez specjalne ekstrakty z Harpagophytum procumbens efekty zależne i niezależne od harpagozydu. Fitomedycyna. 2004;11(7-8):585-595. Zobacz streszczenie.
48. Na, H.K., Mossanda, K.S., Lee, J.Y. i Surh, Y.J. Hamowanie ekspresji COX-2 indukowanej estrem forbolu przez niektóre jadalne rośliny afrykańskie. Biofaktory 2004;21(1-4):149-153. Zobacz streszczenie.
49. Chrubasik S. [Ekstrakt z czarcich pazurów jako przykład skuteczności ziołowych środków przeciwbólowych]. Ortopada 2004;33:804-808. Zobacz streszczenie.
50. Schulze-Tanzil, G., Hansen, C. i Shakibaei, M. [Wpływ ekstraktu z Harpagophytum procumbens DC na metaloproteinazy macierzy w ludzkich chondrocytach in vitro]. Arzneimittelforschung. 2004;54:213-220. Zobacz streszczenie.
51. Chrubasik, S., Conradt, C. i Roufogalis, BD Skuteczność ekstraktów z Harpagophytum i skuteczność kliniczna. Phytother.Res. 2004;18:187-189. Zobacz streszczenie.
52. Boje, K., Lechtenberg, M. i Nahrstedt, A. Nowe i znane glikozydy irydoidalne i fenyloetanoidowe z Harpagophytum procumbens i ich hamowanie in vitro ludzkiej elastazy leukocytów. Planta Med 2003;69:820-825. Zobacz streszczenie.
53. Clarkson, C., Campbell, W.E. i Smith, P. Aktywność przeciwplazmotyczna in vitro diterpenów abietanowych i totaranowych wyizolowanych z Harpagophytum procumbens (diabelski pazur). Planta Med 2003;69:720-724. Zobacz streszczenie.
54. Betancor-Fernandez, A., Perez-Galvez, A., Sies, H. i Stahl, W. Badania przesiewowe preparatów farmaceutycznych zawierających ekstrakty z kłącza kurkumy, liścia karczocha, korzenia diabelskiego pazura oraz olej z czosnku lub łososia dla właściwości antyoksydacyjnych. J Pharm Pharmacol 2003;55:981-986. Zobacz streszczenie.
55. Munkombwe, N.M. Acetylowane glikozydy fenolowe z Harpagophytum procumbens. Fitochemia 2003;62:1231-1234. Zobacz streszczenie.
56. Gobel, H., Heinze, A., Ingwersen, M., Niederberger, U. i Gerber, D. [Wpływ Harpagophytum procumbens LI 174 (diabelski pazur) na czuciową, ruchową i naczyniową reagability mięśni w leczeniu nieswoistych pleców ból]. Schmerza. 2001;15:10-18. Zobacz streszczenie.
57. Laudahn, D. i Walper, A. Skuteczność i tolerancja wyciągu z Harpagophytum LI 174 u pacjentów z przewlekłym niekorzeniowym bólem pleców. Phytother.Res. 2001;15:621-624. Zobacz streszczenie.
58. Loew, D., Mollerfeld, J., Schrodter, A., Puttkammer, S. i Kaszkin, M. Badania właściwości farmakokinetycznych ekstraktów z Harpagophytum i ich wpływu na biosyntezę eikozanoidów in vitro i ex vivo. Clin.Pharmacol.Ther. 2001;69:356-364. Zobacz streszczenie.
59. Leblan, D., Chantre, P. i Fournie, B. Harpagophytum procumbens w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego. Czteromiesięczne wyniki prospektywnego, wieloośrodkowego badania z podwójnie ślepą próbą w porównaniu z diacerheiną. Wspólny kręgosłup kostny 2000;67:462-467. Zobacz streszczenie.
60. Baghdikian, B., Guiraud-Dauriac, H., Ollivier, E., N'Guyen, A., Dumenil, G. i Balansard, G. Tworzenie metabolitów zawierających azot z głównych irydoidów Harpagophytum procumbens i H. zeyheri przez ludzkie bakterie jelitowe. Planta Med 1999;65:164-166. Zobacz streszczenie.
61. Chrubasik, S., Junck, H., Breitschwerdt, H., Conradt, C. i Zappe, H. Skuteczność ekstraktu z Harpagophytum WS 1531 w leczeniu zaostrzenia bólu krzyża: randomizowany, kontrolowany placebo, podwójnie ślepe badanie. Eur.J Anestezjol. 1999; 16: 118-129. Zobacz streszczenie.
62. Gagnier, JJ, van Tulder, M., Berman, B. i Bombardier, C. Ziołolecznictwo na ból krzyża. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD004504. Zobacz streszczenie.
63. Spelman K., Burns J., Nichols D., Winters N., Ottersberg S. i Tenborg M. Modulacja ekspresji cytokin przez tradycyjne leki: przegląd immunomodulatorów ziołowych. Altern.Med.Rev. 2006;11:128-150. Zobacz streszczenie.
64. Ernst E. i Chrubasik S. Fito-przeciwzapalne. Przegląd systematyczny randomizowanych, kontrolowanych placebo badań z podwójnie ślepą próbą. Rheum. Dis Clin North Am 2000;26:13-27, vii. Zobacz streszczenie.
65. Romiti N, Tramonti G, Corti A, Chieli E. Wpływ Czarciego Pazura (Harpagophytum procumbens) na transporter wielolekowy ABCB1 / P-glikoproteina. Fitomedycyna 2009;16:1095-100. Zobacz streszczenie.
66. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Ziołowe leki na ból krzyża. Przegląd Cochrane'a. Kręgosłup 2007;32:82-92. Zobacz streszczenie.
67. Chrubasik S, Kunzel O, Thanner J, et al. Roczna obserwacja po badaniu pilotażowym z Doloteffinem na ból krzyża. Fitomedycyna 2005;12:1-9. Zobacz streszczenie.
68. Wegener T, Lupke NP. Leczenie pacjentów z artrozą stawu biodrowego lub kolanowego wodnym ekstraktem z diabelskiego pazura (Harpagophytum procumbens DC). Phytother Res 2003;17:1165-72. Zobacz streszczenie.
69. Unger M, Frank A.Jednoczesne określenie siły hamowania ekstraktów ziołowych na aktywność sześciu głównych enzymów cytochromu P450 za pomocą chromatografii cieczowej/spektrometrii masowej i automatycznej ekstrakcji online. Widmo masowe Rapid Commun 2004;18:2273-81. Zobacz streszczenie.
70. Jang MH, Lim S, Han SM i in. Harpagophytum procumbens hamuje stymulowaną lipopolisacharydem ekspresję cyklooksygenazy-2 i indukowalnej syntazy tlenku azotu w linii komórkowej fibroblastów L929. J Pharmacol Sci 2003;93:367-71. Zobacz streszczenie.
71. Gagnier JJ, Chrubasik S, Manheimer E. Harpgophytum procumbens na chorobę zwyrodnieniową stawów i ból krzyża: przegląd systematyczny. Uzupełnienie BMC na zmianę Med 2004;4:13. Zobacz streszczenie.
72. Moussard C, Alber D, Toubin MM, et al. Lek stosowany w medycynie tradycyjnej, harpagophytum procumbens: brak dowodów na podobny wpływ NLPZ na produkcję eikozanoidów w pełnej krwi u ludzi. Prostaglandyny Leukot Esencja Kwasów Tłuszczowych. 1992;46:283-6.. Zobacz streszczenie.
73. Whitehouse LW, Znamirowska M, Paul CJ. Czarci pazur (Harpagophytum procumbens): brak dowodów na działanie przeciwzapalne w leczeniu zapalenia stawów. Can Med Assoc J 1983;129:249-51. Zobacz streszczenie.
74. Fiebich BL, Heinrich M, Hiller KO, Kammerer N. Hamowanie syntezy TNF-alfa w stymulowanych LPS pierwotnych ludzkich monocytach przez ekstrakt z Harpagophytum SteiHap 69. Phytomedicine 2001; 8: 28-30 .. Zobacz streszczenie.
75. Baghdikian B, Lanhers MC, Fleurentin J, et al. Badanie analityczne, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe Harpagophytum procumbens i Harpagophytum zeyheri. Planta Med 1997;63:171-6. Zobacz streszczenie.
76. Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F, et al. Działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe wodnego ekstraktu z Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992;58:117-23. Zobacz streszczenie.
77. Grahame R, Robinson BV. Czarci pazur (Harpagophytum procumbens): badania farmakologiczne i kliniczne. Ann Rheum Dis 1981;40:632. Zobacz streszczenie.
78. Chrubasik S, Sporer F, Dillmann-Marschner R, et al. Właściwości fizykochemiczne harpagozydu i jego uwalnianie in vitro z tabletek ekstraktu z Harpagophytum procumbens. Fitomedycyna 2000;6:469-73. Zobacz streszczenie.
79. Soulimani R, Younos C, Mortier F, Derrieu C. Rola trawienia żołądkowego na aktywność farmakologiczną ekstraktów roślinnych na przykładzie wyciągów z Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol 1994;72:1532-6. Zobacz streszczenie.
80. Costa De Pasquale R, Busa G, et al. Lek stosowany w medycynie tradycyjnej: Harpagophytum procumbens DC. III. Wpływ na hiperkinetyczne komorowe zaburzenia rytmu przez reperfuzję. J Etnopharmacol 1985;13:193-9. Zobacz streszczenie.
81. Circosta C, Occhiuto F, Ragusa S, et al. Lek stosowany w medycynie tradycyjnej: Harpagophytum procumbens DC. II. Aktywność sercowo-naczyniowa. J Etnopharmacol 1984;11:259-74. Zobacz streszczenie.
82. Chrubasik S, Thanner J, Kunzel O, et al. Porównanie wyników pomiarów podczas leczenia zastrzeżonym ekstraktem z Harpagophytum dolotefiną u pacjentów z bólem dolnej części pleców, kolana lub biodra. Fitomedycyna 2002;9:181-94. Zobacz streszczenie.
83. Barak AJ, Beckenhauer HC, Tuma DJ. Betaina, etanol i wątroba: recenzja. Alkohol 1996;13:395-8. Zobacz streszczenie.
84. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D, et al. Skuteczność i tolerancja lub Harpagophytum procumbens kontra diacerheina w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Fitomedycyna 2000;7:177-83. Zobacz streszczenie.
85. Fetrow CW, Avila JR. Podręcznik medycyny komplementarnej i alternatywnej dla profesjonalistów. 1 wyd. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
86. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Mangan i przewlekła encefalopatia wątrobowa. Lancet 1995;346:270-4. Zobacz streszczenie.
87. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Tradycyjne środki zaradcze i suplementy diety: 5-letnie badanie toksykologiczne (1991-1995). Bezpieczeństwo leków 1997;17:342-56. Zobacz streszczenie.
88. Brinker F. Herb Przeciwwskazania i interakcje leków. 2. wyd. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
89. Wichtl MW. Leki ziołowe i fitofarmaceutyki. Wyd. N.M. Bisset. Stuttgart: Wydawnictwo Naukowe Medpharm GmbH, 1994.
90. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.

Ostatnia recenzja - 06.05.2020