Autor: Vivian Patrick
Data Utworzenia: 14 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 1 Kwiecień 2025
Anonim
wit B3 ( Niacyna , PP) dawkowanie, badanie
Wideo: wit B3 ( Niacyna , PP) dawkowanie, badanie

Zawartość

Niacyna jest formą witaminy B3. Znajduje się w żywności, takiej jak drożdże, mięso, ryby, mleko, jajka, zielone warzywa i ziarna zbóż. Niacyna jest również wytwarzana w organizmie z tryptofanu, który znajduje się w żywności zawierającej białko. Przyjmowana jako suplement, niacyna często występuje w połączeniu z innymi witaminami z grupy B.

Nie myl niacyny z NADH, niacynamidem, nikotynianem inozytolu, IP-6 lub tryptofanem. Zobacz osobne wykazy dla tych tematów.

Formy niacyny na receptę są zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) na wysoki poziom cholesterolu i zwiększenie poziomu określonego rodzaju dobrego cholesterolu, znanego jako HDL. Suplementy niacyny i produkty na receptę są również przyjmowane doustnie w celu zapobiegania niedoborowi witaminy B3 i powiązanym stanom, takim jak pelagra.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla NIACYNA są następujące:


Prawdopodobnie skuteczny dla...

  • Nieprawidłowy poziom cholesterolu lub tłuszczów we krwi (dyslipidemia). Niektóre produkty zawierające niacynę są zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) jako produkty na receptę do leczenia nieprawidłowego poziomu tłuszczów we krwi. Te produkty z niacyną na receptę zazwyczaj mają wysoką moc 500 mg lub wyższą. Formy suplementów diety zawierające niacynę zwykle mają moc 250 mg lub mniej. Ponieważ do poprawy poziomu cholesterolu wymagane są bardzo wysokie dawki niacyny, suplement diety niacyna zwykle nie jest odpowiedni. Niacynę można łączyć z innymi lekami obniżającymi poziom cholesterolu, gdy dieta i terapia jednolekowa nie wystarcza. Niacyna poprawia poziom cholesterolu, ale nie poprawia wyników sercowo-naczyniowych, takich jak zawały serca i udary.
  • Choroba spowodowana niedoborem niacyny (pellagra). Niacyna jest zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do tego zastosowania. Jednak niacyna może powodować „zaczerwienienie” (zaczerwienienie, swędzenie i mrowienie). Dlatego czasami preferowany jest inny produkt, zwany niacynamidem, ponieważ nie powoduje tego efektu ubocznego.

Prawdopodobnie skuteczny dla...

  • Nieprawidłowy poziom tłuszczów we krwi u osób z HIV/AIDS. Wydaje się, że przyjmowanie niacyny poprawia poziom cholesterolu i tłuszczów we krwi zwanych trójglicerydami u pacjentów z tym schorzeniem.
  • Grupa objawów, które zwiększają ryzyko cukrzycy, chorób serca i udaru (zespół metaboliczny). Przyjmowanie niacyny wydaje się zwiększać poziom lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL lub „dobrego”) cholesterolu i zmniejszać poziom tłuszczów we krwi zwanych trójglicerydami u osób z zespołem metabolicznym. Przyjmowanie niacyny wraz z kwasem tłuszczowym omega-3 na receptę wydaje się działać jeszcze lepiej.

Nieskuteczne dla...

  • Choroba serca. Wysokiej jakości badania pokazują, że niacyna nie zapobiega zawałowi serca lub udarowi u osób, które przyjmują niacynę w celu zapobiegania lub leczenia chorób serca. Nie wykazano również, że niacyna zmniejsza ryzyko śmierci. Niacyna nie powinna być stosowana w leczeniu lub zapobieganiu chorobom serca.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

  • Stwardnienie tętnic (miażdżyca). Przyjmowanie niacyny doustnie wraz z lekami zwanymi sekwestrantami kwasów żółciowych może zmniejszyć stwardnienie tętnic u mężczyzn z tym schorzeniem. Wydaje się, że działa najlepiej u mężczyzn z wysokim poziomem tłuszczów we krwi zwanych trójglicerydami. Jednak przyjmowanie niacyny nie wydaje się zmniejszać twardnienia tętnic u pacjentów ze stanem zwanym chorobą tętnic obwodowych (PAD). Ponadto niacyna nie zapobiega zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał serca lub udar.
  • choroba Alzheimera. Ludzie, którzy spożywają większe ilości niacyny z pożywienia i multiwitamin, wydają się mieć mniejsze ryzyko zachorowania na chorobę Alzheimera niż ludzie, którzy spożywają mniej niacyny. Ale nie ma dowodów na to, że przyjmowanie suplementu niacyny pomaga zapobiegać chorobie Alzheimera.
  • Zaćma. Osoby stosujące dietę bogatą w niacynę mogą mieć zmniejszoną szansę na rozwój zaćmy jądrowej. Zaćma jądrowa jest najczęstszym rodzajem zaćmy. Efekt przyjmowania suplementacji niacyną nie jest znany.
  • Infekcja jelit powodująca biegunkę (cholera). Wydaje się, że przyjmowanie niacyny doustnie zmniejsza biegunkę u osób z cholerą.
  • Zaburzenia erekcji (ED). Przyjmowanie niacyny o przedłużonym uwalnianiu przed snem przez 12 tygodni wydaje się pomagać mężczyznom z zaburzeniami erekcji i wysokim poziomem lipidów w utrzymaniu erekcji podczas stosunku płciowego.
  • Wysoki poziom fosforanów we krwi (hiperfosfatemia). Osoby z niewydolnością nerek mogą mieć wysoki poziom fosforanów we krwi. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacyny może obniżyć poziom fosforanów we krwi u osób ze schyłkową chorobą nerek i wysokim poziomem fosforanów we krwi. Ale inne badania pokazują, że przyjmowanie niacyny nie obniża poziomu fosforanów we krwi u osób, które przyjmują również leki stosowane w celu obniżenia poziomu fosforanów we krwi.
  • Zablokowanie żyły w oku (zatkanie żyły siatkówki): Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacyny może poprawić wzrok u osób z tym schorzeniem.
  • Anemia sierpowata: Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacyny nie poprawia poziomu tłuszczów we krwi u osób z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
  • Trądzik.
  • Zaburzenia używania alkoholu.
  • wyniki sportowe.
  • Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
  • Depresja.
  • Zawroty głowy.
  • Halucynacje polekowe.
  • Migrena.
  • Choroba lokomocyjna.
  • Schizofrenia.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić niacynę pod kątem tych zastosowań.

Niacyna jest wchłaniana przez organizm po rozpuszczeniu w wodzie i przyjmowaniu doustnie. Jest przekształcany w niacynamid, jeśli jest przyjmowany w ilościach większych niż potrzebne organizmowi.

Niacyna jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania tłuszczów i cukrów w organizmie oraz do utrzymania zdrowych komórek. W dużych dawkach niacyna może pomóc osobom z chorobami serca ze względu na jej korzystny wpływ na krzepnięcie. Może również poprawić poziom pewnego rodzaju tłuszczu zwanego trójglicerydami we krwi.

Niedobór niacyny może powodować stan zwany pelagrą, który powoduje podrażnienie skóry, biegunkę i demencję. Pelagra była powszechna na początku XX wieku, ale obecnie jest mniej powszechna, ponieważ niektóre produkty zawierające mąkę są teraz wzbogacone niacyną. Pelagra została praktycznie wyeliminowana w zachodniej kulturze.

Osoby ze złą dietą, alkoholizmem i niektórymi rodzajami wolno rosnących guzów zwanych rakowiakami mogą być zagrożone niedoborem niacyny. Przy przyjmowaniu doustnym: Niacyna jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości ludzi, gdy są odpowiednio przyjmowane. Produkty na receptę zawierające niacynę są bezpieczne, gdy są przyjmowane zgodnie z zaleceniami. Żywność zawierająca niacynę lub suplementy niacyny są bezpieczne, gdy są przyjmowane w dawkach mniejszych niż 35 mcg dziennie.

Częstym skutkiem ubocznym niacyny jest zaczerwienienie. Może to powodować pieczenie, mrowienie, swędzenie i zaczerwienienie twarzy, ramion i klatki piersiowej, a także bóle głowy. Rozpoczęcie od małych dawek niacyny i zażycie 325 mg aspiryny przed każdą dawką niacyny pomoże zmniejszyć reakcję zaczerwienienia. Zwykle ta reakcja ustępuje, gdy organizm przyzwyczaja się do leku. Alkohol może pogorszyć reakcję zaczerwienienia. Unikaj dużych ilości alkoholu podczas przyjmowania niacyny.

Inne drobne skutki uboczne niacyny to rozstrój żołądka, gazy jelitowe, zawroty głowy, ból w jamie ustnej i inne problemy.

Przy dawkach powyżej 3 gramów dziennie niacyny mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne. Należą do nich problemy z wątrobą, dna moczanowa, wrzody przewodu pokarmowego, utrata wzroku, wysoki poziom cukru we krwi, nieregularne bicie serca i inne poważne problemy.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Niacyna jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla kobiet w ciąży i karmiących piersią przy przyjmowaniu doustnym w zalecanych ilościach. Maksymalna zalecana ilość niacyny dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią wynosi 30 mg dziennie dla kobiet poniżej 18 roku życia i 35 mg dla kobiet powyżej 18 roku życia.

Dzieci: Niacyna jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowane doustnie w zalecanych ilościach dla każdej grupy wiekowej. Ale dzieci powinny unikać przyjmowania dawek niacyny powyżej górnych dziennych limitów, które wynoszą 10 mg dla dzieci w wieku 1-3 lat, 15 mg dla dzieci w wieku 4-8 lat, 20 mg dla dzieci w wieku 9-13 lat i 30 mg dla dzieci w wieku 14-18 lat.

Alergie: Niacyna może nasilać alergie, powodując uwalnianie histaminy, substancji chemicznej odpowiedzialnej za objawy alergii.

Choroba serca/niestabilna dusznica bolesna: Duże ilości niacyny mogą zwiększać ryzyko nieregularnego bicia serca. Używaj ostrożnie.

Choroba Leśniowskiego-Crohna: Osoby z chorobą Leśniowskiego-Crohna mogą mieć niski poziom niacyny i wymagać suplementacji podczas zaostrzeń.

Cukrzyca: Niacyna może zwiększać poziom cukru we krwi. Osoby z cukrzycą, które przyjmują niacynę, powinny dokładnie sprawdzać poziom cukru we krwi.

Choroba pęcherzyka żółciowego: Niacyna może pogorszyć chorobę pęcherzyka żółciowego.

Dna: Duże ilości niacyny mogą wywołać podagrę.

Choroba nerek: Niacyna może gromadzić się u osób z chorobą nerek. Może to spowodować szkody.

Choroba wątroby: Niacyna może nasilać uszkodzenie wątroby. Nie używaj dużych ilości, jeśli masz chorobę wątroby.

Wrzody żołądka lub jelit: Niacyna może pogorszyć wrzody. Nie używaj dużych ilości, jeśli masz wrzody.

Bardzo niskie ciśnienie krwi: Niacyna może obniżyć ciśnienie krwi i pogorszyć ten stan.

Operacja: Niacyna może zakłócać kontrolę poziomu cukru we krwi podczas i po operacji. Przestań brać niacynę co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Złogi tłuszczu wokół ścięgien (żółtaki ścięgien): Niacyna może zwiększać ryzyko infekcji w ksantomatach.

Zaburzenia tarczycy: Tyroksyna to hormon wytwarzany przez tarczycę. Niacyna może obniżać poziom tyroksyny we krwi. Może to pogorszyć objawy niektórych zaburzeń tarczycy.

Umiarkowany
Bądź ostrożny z tą kombinacją.
Alkohol (Etanol)
Niacyna może powodować zaczerwienienie i swędzenie. Spożywanie alkoholu wraz z niacyną może pogorszyć zaczerwienienie i swędzenie. Istnieją również obawy, że spożywanie alkoholu z niacyną może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby.
Allopurinol (Zyloprim)
Allopurinol (Zyloprim) jest stosowany w leczeniu dny moczanowej. Przyjmowanie dużych dawek niacyny może pogorszyć dnę moczanową i zmniejszyć skuteczność allopurynolu (Zyloprim).
Klonidyna (Catapres)
Klonidyna i niacyna obniżają ciśnienie krwi. Przyjmowanie niacyny z klonidyną może spowodować zbyt niskie ciśnienie krwi.
Gemfibrozyl (Lopid)
Przyjmowanie niacyny razem z gemfibrozylem może u niektórych osób powodować uszkodzenie mięśni. Używaj ostrożnie.
Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Stosowanie dużych dawek niacyny (około 3-4 gramów dziennie) może zwiększyć poziom cukru we krwi. Zwiększając poziom cukru we krwi, niacyna może zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Uważnie monitoruj poziom cukru we krwi. Może być konieczna zmiana dawki leku na cukrzycę.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), metforminę (Glucophage), nateglinid (Starlix), repaglinid (Prandin), chlorpropamid Diabine), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne.
Leki na nadciśnienie (leki przeciwnadciśnieniowe)
Stosowanie niacyny z lekami obniżającymi ciśnienie krwi może nasilać działanie tych leków i może zbyt mocno obniżać ciśnienie krwi.

Niektóre leki na wysokie ciśnienie krwi obejmują kaptopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), walsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodypinę (Norvasc), hydrochlorotiazyd (HydroDIURIL), furosemid (Lasix) i wiele innych .
Leki, które mogą uszkodzić wątrobę (leki hepatotoksyczne)
Niacyna może zaszkodzić wątrobie. Największe ryzyko wydają się wiązać z preparatami niacyny o przedłużonym uwalnianiu. Przyjmowanie niacyny wraz z lekami, które mogą również uszkadzać wątrobę, może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie zażywaj niacyny, jeśli przyjmujesz leki, które mogą uszkodzić wątrobę.

Niektóre leki, które mogą uszkodzić wątrobę, obejmują acetaminofen (Tylenol i inne), amiodaron (Cordarone), karbamazepinę (Tegretol), izoniazyd (INH), metotreksat (Rheumatrex), metylodopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), erytromycyna (Erythrocin, Ilosone, inne), fenytoina (Dilantin), lowastatyna (Mevacor), prawastatyna (Pravachol), simwastatyna (Zocor) i wiele innych.
Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Niacyna może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie niacyny wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox), heparynę, indometacynę (Indocin), tyklopidynę (Ticlid), warfarynę (Coumadin) i inne.
Leki stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu (sekwestranty kwasów żółciowych)
Niektóre leki obniżające poziom cholesterolu zwane sekwestrantami kwasów żółciowych mogą zmniejszać ilość niacyny wchłanianej przez organizm. Może to zmniejszyć skuteczność niacyny. Przyjmuj niacynę i leki w odstępie co najmniej 4-6 godzin.

Niektóre z tych leków stosowanych w celu obniżenia poziomu cholesterolu obejmują cholestyraminę (Questran) i kolestypol (Colestid).
Leki stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu (statyny)
Niacyna może niekorzystnie wpływać na mięśnie. Niektóre leki stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu, zwane statynami, mogą również wpływać na mięśnie. Przyjmowanie niacyny wraz z tymi lekami może zwiększać ryzyko problemów z mięśniami.

Niektóre z tych leków stosowanych w przypadku wysokiego poziomu cholesterolu obejmują rosuwastatynę (Crestor), atorwastatynę (Lipitor), lowastatynę (Mevacor), prawastatynę (Pravachol), fluwastatynę (Lescol) i simwastatynę (Zocor).
Probenecyd (Benemid)
Probenecyd stosuje się w leczeniu dny moczanowej. Przyjmowanie dużych dawek niacyny może pogorszyć dnę moczanową i zmniejszyć skuteczność probenecydu.
Sulfinpirazon (Anturane)
Sulfinpyrazon (Anturane) jest stosowany w leczeniu dny moczanowej. Przyjmowanie dużych dawek niacyny może pogorszyć dnę moczanową i zmniejszyć skuteczność sulfinpirazonu (Anturane).
Hormon tarczycy
Organizm naturalnie wytwarza hormony tarczycy. Niacyna może obniżać poziom hormonów tarczycy. Przyjmowanie niacyny z tabletkami hormonu tarczycy może zmniejszyć działanie i skutki uboczne hormonu tarczycy.
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Aspiryna
Aspiryna jest często stosowana z niacyną w celu zmniejszenia zaczerwienienia spowodowanego przez niacynę. Przyjmowanie dużych dawek aspiryny może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się niacyny. Może to spowodować, że w organizmie będzie zbyt dużo niacyny i może prowadzić do działań niepożądanych. Jednak niskie dawki aspiryny najczęściej stosowane w przypadku zaczerwienienia związanego z niacyną nie wydają się stanowić problemu.
Plaster nikotynowy (Nicoderm)
Niacyna może czasami powodować zaczerwienienie i zawroty głowy. Plaster nikotynowy może również powodować zaczerwienienie i zawroty głowy. Przyjmowanie niacyny lub niacynamidu i stosowanie plastra nikotynowego może zwiększyć prawdopodobieństwo zaczerwienienia i zawrotów głowy.
Beta karoten
Połączenie niacyny i leku na receptę simwastatyny (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą wieńcową i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny wraz z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym beta-karotenu, wydaje się osłabiać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy taki efekt występuje u osób, które nie mają choroby wieńcowej.
Chrom
Przyjmowanie razem niacyny i chromu może obniżyć poziom cukru we krwi. Jeśli masz cukrzycę i zażywasz razem suplementy chromu i niacyny, monitoruj poziom cukru we krwi, aby upewnić się, że nie jest zbyt niski.
Zioła i suplementy, które mogą szkodzić wątrobie
Niacyna, szczególnie w większych dawkach, może powodować uszkodzenie wątroby. Przyjmowanie niacyny wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mogą uszkodzić wątrobę, może zwiększyć to ryzyko. Niektóre z tych produktów obejmują androstendion, liść ogórecznika, chaparral, żywokost, dehydroepiandrosteron (DHEA), ogórecznik, kava, olej pennyroyal, czerwone drożdże i inne.
Zioła i suplementy, które mogą obniżać ciśnienie krwi
Niacyna może obniżyć ciśnienie krwi. Przyjmowanie niacyny z innymi ziołami i suplementami, które również obniżają ciśnienie krwi, może spowodować zbyt duży spadek ciśnienia krwi. Inne zioła i suplementy, które mogą obniżać ciśnienie krwi to andrographis, peptydy kazeinowe, koci pazur, koenzym Q10, L-arginina, lycium, pokrzywa, teanina i inne.
Zioła i suplementy, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi
Niacyna może spowolnić krzepnięcie krwi. Używanie niacyny wraz z innymi ziołami i suplementami, które również spowalniają krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia u niektórych osób. Niektóre inne zioła tego typu to arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, żeń-szeń i inne.
Herbata Kombuchaucha
Istnieją pewne obawy, że herbata kombucha może zmniejszyć wchłanianie niacyny. Trzeba to jednak dokładniej zbadać.
Selen
Połączenie niacyny i leku na receptę simwastatyny (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą niedokrwienną serca i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny wraz z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym selenu, wydaje się osłabiać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy ten efekt występuje u osób, które nie mają choroby wieńcowej.
Tryptofan
Część tryptofanu z diety może zostać w organizmie przekształcona w niacynę. Przyjmowanie razem niacyny i tryptofanu może zwiększyć poziom i skutki uboczne niacyny.
Witamina C
Połączenie niacyny i leku na receptę simwastatyny (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą niedokrwienną serca i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny wraz z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym witaminy C, wydaje się zmniejszać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy ten efekt występuje u osób, które nie mają choroby wieńcowej.
Witamina E
Połączenie niacyny i leku na receptę simwastatyny (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą wieńcową i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny wraz z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym witaminy E, wydaje się zmniejszać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy ten efekt występuje u osób, które nie mają choroby wieńcowej.
Cynk
Organizm może wytwarzać niacynę. Osoby niedożywione i cierpiące na niedobór niacyny, takie jak chroniczni alkoholicy, wytwarzają dodatkową ilość niacyny, jeśli przyjmują cynk. Może wystąpić zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z niacyną, takich jak zaczerwienienie i swędzenie, jeśli niacyna i cynk są przyjmowane razem.
Gorące napoje
Niacyna może powodować zaczerwienienie i swędzenie. Efekty te mogą być nasilone, jeśli niacyna jest przyjmowana z gorącym napojem.
W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Generał: Niektóre suplementy diety wymieniają niacynę na etykiecie w odpowiednikach niacyny (NE). 1 mg niacyny to to samo co 1 mg NE. Gdy niacyna jest wymieniona na etykiecie jako NE, może zawierać również inne formy niacyny, w tym niacynamid, nikotynian inozytolu i tryptofan. Dzienne zalecane diety (RDA) dla niacyny u dorosłych wynoszą 16 mg NE dla mężczyzn, 14 mg NE dla kobiet, 18 mg NE dla kobiet w ciąży i 17 mg NE dla kobiet karmiących.
  • Na wysoki poziom cholesterolu:Skutki działania niacyny są zależne od dawki. Stosowano dawki niacyny tak niskie jak 50 mg i tak wysokie jak 12 gramów dziennie. Jednak największe wzrosty HDL i spadki triglicerydów występują przy 1200 do 1500 mg/dzień. Największy wpływ niacyny na LDL występuje przy 2000 do 3000 mg/dzień. Niacyna jest często stosowana z innymi lekami poprawiającymi poziom cholesterolu.
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i powiązanych stanów, takich jak pelagra: 300-1000 mg na dobę w dawkach podzielonych.
  • Do leczenia stwardnienia tętnic: Dawki niacyny sięgały nawet 12 gramów dziennie. Jednak dawka około 1 do 4 gramów niacyny dziennie, sama lub wraz ze statynami lub sekwestrantami kwasów żółciowych (lek obniżający poziom cholesterolu), była stosowana przez okres do 6,2 lat.
  • Zmniejszenie utraty płynów spowodowanej toksyną cholery: zastosowano 2 gramy dziennie.
  • W przypadku nieprawidłowego poziomu tłuszczu we krwi z powodu leczenia HIV/AIDS: Użyto do 2 gramów dziennie.
  • W przypadku zespołu metabolicznego: 2 gramy niacyny były przyjmowane codziennie przez 16 tygodni. W niektórych przypadkach niacyna 2 gramy dziennie, sama lub w tej dawce, jest przyjmowana wraz z 4 gramami estrów etylowych omega-3 na receptę (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).
PRZEZ IV:
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i powiązanych stanów, takich jak pelagra: Użyto 60 mg niacyny.
JAKO UJĘCIE:
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i powiązanych stanów, takich jak pelagra: Użyto 60 mg niacyny.
DZIECI

USTAMI:
  • Generał: Zalecane dzienne dawki dietetyczne (RDA) dla niacyny u dzieci to 2 mg NE dla niemowląt 0-6 miesięcy, 4 mg NE dla niemowląt 7-12 miesięcy, 6 mg NE dla dzieci 1-3 lat, 8 mg NE dla dzieci w wieku 4-8 lat, 12 mg NE dla dzieci w wieku 9-13 lat, 16 mg NE dla chłopców w wieku 14-18 lat i 14 mg NE dla dziewczynek w wieku 14-18 lat.
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i powiązanych stanów, takich jak pelagra: 100-300 mg dziennie niacyny, podawane w dawkach podzielonych.
Kwas 3-pirydynokarboksylowy, Acide Nicotinique, Acide Pyridine-Carboxylique-3, Czynnik przeciw czarnemu językowi, Czynnik Antipellagra, Witamina B Complex, Kompleks witamin B, Facteur Anti-Pellagre, Niacyna, Niacyna, Nikozydyna, Kwas nikotynowy, Czynnik zapobiegający pelagrze, Witamina B3, Witamina PP, Witamina B3, Witamina B3, Witamina PP.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


  1. Anderson TJ, Gregoire J, Pearson GJ, et al. Wytyczne Kanadyjskiego Towarzystwa Kardiologicznego 2016 dotyczące postępowania w dyslipidemii w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym u dorosłych. Czy J Cardiol. 2016;32:1263-1282. Zobacz streszczenie.
  2. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, et al. Wytyczne ACC/AHA z 2013 r. dotyczące leczenia cholesterolu we krwi w celu zmniejszenia ryzyka miażdżycy sercowo-naczyniowego u dorosłych: raport grupy zadaniowej American College of Cardiology/American Heart Association dotyczący wytycznych praktyki. J Am Coll Cardiol 2014;63:2889-934. Zobacz streszczenie.
  3. Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM i in. 2016 ACC Expert konsensus decyzyjny Rathway decyzji na temat roli terapii niestatynowych w obniżaniu poziomu cholesterolu LDL w zarządzaniu ryzykiem miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej: raport grupy zadaniowej American College of Cardiology dotyczący klinicznych dokumentów konsensusu ekspertów. J Am Coll of Cardiol 2016;68:92-125. Zobacz streszczenie.
  4. Montserrat- de la Paz S, Lopez S, Bermudez B, et al. Wpływ niacyny o natychmiastowym uwalnianiu i dietetycznych kwasów tłuszczowych na ostry stan insuliny i lipidów u osób z zespołem metabolicznym. J Sci Food Agric 2018;98:2194-200. Zobacz streszczenie.
  5. Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL i in. Uzupełniające witaminy i minerały w profilaktyce i leczeniu CVD. J Am Coll Cardiol 2018;71:2570-84. Zobacz streszczenie.
  6. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na poziomy lipoprotein (a) w osoczu: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych placebo. Metabolizm. 2016 listopad;65:1664-78. Zobacz streszczenie.
  7. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Wpływ doustnej niacyny na zamknięcie żyły środkowej siatkówki. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017 czerwiec;255:1085-92. Zobacz streszczenie.
  8. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacyna w prewencji pierwotnej i wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych. Cochrane Database Syst Rev. 2017 czerwiec 14;6:CD009744. Zobacz streszczenie.
  9. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na stężenie subcząstek lipoproteinowych u pacjentów zakażonych wirusem HIV. Hawaje J Med Zdrowie publiczne. 2013 kwiecień;72:123-7. Zobacz streszczenie.
  10. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, et al. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na lipidy w surowicy i na funkcję śródbłonka u dorosłych z anemią sierpowatą i niskim poziomem cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości. Jestem J. Cardiol. 2013 1 listopada; 112:1499-504. Zobacz streszczenie.
  11. Brunner G, Yang EY, Kumar A, et al. Wpływ modyfikacji lipidów na chorobę tętnic obwodowych po interwencji wewnątrznaczyniowej (ELIMIT). Miażdżyca. 2013 grudzień;213:371-7. Zobacz streszczenie.
  12. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Terapia niacyną i ryzyko wystąpienia nowej cukrzycy: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Serce. 2016 Luty;102:198-203. Zobacz streszczenie.
  13. PL Szczegółowy dokument, Rola niestatyn w dyslipidemii. List od aptekarza / List od lekarza. Czerwiec 2016;32:320601.
  14. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; Śledczy AIM-HIGH. Terapia niacyną o przedłużonym uwalnianiu i ryzyko udaru niedokrwiennego u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi: badanie Atherothrombosis Intervention in Metabolic Syndrome with low HDL/High Triglycerides: Impact on Global Health Outcome (AIM-HIGH). Udar mózgu. 2013 Październik;44:2688-93. Zobacz streszczenie.
  15. Kombajn GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Wpływ niacyny i kwasów tłuszczowych omega-3 na receptę na lipidy i funkcję naczyń w zespole metabolicznym: randomizowane badanie kontrolowane. J Lipid Res. 2012 listopad;53:2429-35. Zobacz streszczenie.
  16. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Wpływ niacyny na częstość występowania nowej cukrzycy i incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z normoglikemią i nieprawidłową glikemią na czczo. Int J Clin Pract. Kwiecień 2013; 67:297-302. Zobacz streszczenie.
  17. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacyna poprawia profil lipidowy, ale nie poprawia funkcji śródbłonka u pacjentów z chorobą wieńcową leczonych statynami w dużych dawkach. Miażdżyca. 2013 Luty;226:453-8. Zobacz streszczenie.
  18. Loebl T, Raskin S. Nowy opis przypadku: ostry epizod psychotyczny maniakalny po leczeniu niacyną. J Neuropsychiatria Clin Neurosci. Jesień 2013;25:E14. Zobacz streszczenie.
  19. Lavigne PM, Karas RH. Aktualny stan niacyny w profilaktyce chorób układu krążenia: przegląd systematyczny i meta-regresja. J Am Coll Cardiol. 2013 Sty 29;61:440-6. Zobacz streszczenie.
  20. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Działania niepożądane żółtaków ścięgna Achillesa u trzech pacjentów z hipercholesterolemią po intensyfikacji leczenia niacyną i sekwestrantami kwasów żółciowych. J Clin Lipidol. 2013 marzec-kwiecień;7:178-81. Zobacz streszczenie.
  21. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Porównanie przejścia na najwyższą dawkę rozuwastatyny vs. dodatek kwasu nikotynowego vs. dodatek fenofibratu w dyslipidemii mieszanej. Int J Clin Pract. 2013 maj;67:412-9. Zobacz streszczenie.
  22. Keene D, Cena C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Wpływ na ryzyko sercowo-naczyniowe leczenia ukierunkowanego na lipoproteiny o wysokiej gęstości niacyny, fibratów i inhibitorów CETP: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych obejmujących 117 411 pacjentów. BMJ. 2014 Lipiec 18;349:g4379. Zobacz streszczenie.
  23. On YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Korzyści i szkody niacyny i jej analogu dla pacjentów dializowanych nerek: przegląd systematyczny i metaanaliza. Int Urol Nefrol. 2014 luty;46:433-42. Zobacz streszczenie.
  24. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na nowo rozpoznaną cukrzycę wśród pacjentów z hiperlipidemią leczonych ezetymibem/simwastatyną w randomizowanym, kontrolowanym badaniu. Opieka nad cukrzycą. 2012 kwiecień;35:857-60. Zobacz streszczenie.
  25. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Wpływ kolesewelamu i niacyny na cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości i kontrolę glikemii u osób z dyslipidemią i upośledzoną glukozą na czczo. J Clin Lipidol. 2013 wrzesień-październik;7:423-32. Zobacz streszczenie.
  26. Bassan M. Etui na niacynę o natychmiastowym uwalnianiu. Serce Płuc. 2012 styczeń-luty;41:95-8. Zobacz streszczenie.
  27. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Skuteczność i bezpieczeństwo kwasu nikotynowego o przedłużonym uwalnianiu do zmniejszania poziomu fosforu w surowicy u pacjentów poddawanych hemodializie. J Nefrol. 2012 maj-czerwiec;25:354-62. Zobacz streszczenie.
  28. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacyna wywołała koagulopatię jako przejaw ukrytego uszkodzenia wątroby. W V Med J. 2013 Styczeń-Luty; 109:12-4 Zobacz streszczenie.
  29. Urberg, M., Benyi, J. i John, R. Hipocholesterolemiczne działanie suplementacji kwasem nikotynowym i chromem. J Fam.Pract. 1988;27:603-606. Zobacz streszczenie.
  30. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ i Housh, DJ Ostre działanie suplementu zawierającego kofeinę na wyciskanie na ławce oraz siłę i czas prostowania nóg do wyczerpania podczas ergometrii rowerowej. J Siła.Cond.Res 2010;24:859-865. Zobacz streszczenie.
  31. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Porównanie wydalania kwasu nikotynowego po spożyciu dwóch preparatów kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu u człowieka. J Clin Pharmacol. 1988 grudzień;28:1136-40. Zobacz streszczenie.
  32. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Odpowiedź metaboliczna człowieka na spożycie kwasu nikotynowego i nikotynamidu. Clin Chem. 1976;22:1821-7. Zobacz streszczenie.
  33. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. Biodostępność preparatów kwasu nikotynowego o przedłużonym uwalnianiu. Br J Clin Pharmacol. 1991;32:473-6. Zobacz streszczenie.
  34. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Farmakokinetyka niacyny i jej metabolitów w osoczu i moczu z preparatu niacyny o przedłużonym uwalnianiu. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007;45:448-54. Zobacz streszczenie.
  35. Karpe F, Frayn KN. Receptor kwasu nikotynowego – nowy mechanizm starego leku. Lancet. 2004;363:1892-4. Zobacz streszczenie.
  36. Przypadki S, Smith SJ, Zheng YW i in. Identyfikacja genu kodującego acylotransferazę acylo-CoA:diacyloglicerolu, kluczowy enzym w syntezie triacyloglicerolu. Proc Natl Acad Sci USA 1998;95:13018-23. Zobacz streszczenie.
  37. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacyna niekonkurencyjnie hamuje aktywność DGAT2, ale nie DGAT1 w komórkach HepG2. J Lipid Res. 2004;45:1835-45. Zobacz streszczenie.
  38. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalizacja składu lipoprotein o bardzo małej gęstości w hipertriglicerydemii przez kwas nikotynowy. Miażdżyca. 1990;84(2-3):219-27. Zobacz streszczenie.
  39. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI i in. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na rozkład podklas lipoprotein. Jestem J. Cardiol. 2003;91:1432-6. Zobacz streszczenie.
  40. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacyna zmniejsza usuwanie lipoprotein o dużej gęstości apolipoproteiny A-I, ale nie estru cholesterolu przez komórki Hep G2. Implikacje dla odwrotnego transportu cholesterolu. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997;17:2020-8. Zobacz streszczenie.
  41. Vincent JE, Zijlstra FJ. Kwas nikotynowy hamuje syntezę tromboksanu w płytkach krwi. Prostaglandyny. 1978;15:629-36. Zobacz streszczenie.
  42. Datta S, Das DK, Engelman RM i in. Zwiększona ochrona mięśnia sercowego przez kwas nikotynowy, związek antylipolityczny: mechanizm działania. Basic Res Cardiol. 1989; 84: 63-76. Zobacz streszczenie.
  43. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Wpływ kwasu nikotynowego na ruch płynu wywołany przez cholerę i jednokierunkowe wypływy sodu w jelicie czczym królika. Johns Hopkins Med J. 1980;147:209-11. Zobacz streszczenie.
  44. Unna K. Badania nad toksycznością i farmakologią kwasu nikotynowego. J Pharmacol Exp Ther 1939;65:95-103.
  45. Brazda FG i Coulson RA. Toksyczność kwasu nikotynowego i niektórych jego pochodnych. Proc Soc Exp Biol Med 1946;62:19-20.
  46. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toksyczność kwasu nikotynowego. Proc Soc Exp Biol Med 1938;38:241-245.
  47. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Niekorzystne skutki dla oczu związane z terapią niacyną. Br J Oftalmol 1995;79:54-56.
  48. Litin SC, Anderson CF. Miopatia związana z kwasem nikotynowym: opis trzech przypadków. Am J. Med. 1989;86:481-3.Zobacz streszczenie.
  49. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Miopatia wywołana niacyną. Jestem J. Cardiol. 1994;74:841-2. Zobacz streszczenie.
  50. O’REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Kwas nikotynowy o przedłużonym uwalnianiu (nikospan); wpływ na poziom cholesterolu i leukocyty. Can Med Assoc J. 1959;80:359-62. Zobacz streszczenie.
  51. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Kwasica mleczanowa związana z terapią dużymi dawkami niacyny. South Med J. 1991;84:496-7. Zobacz streszczenie.
  52. Brązowy WV. Niacyna na zaburzenia lipidowe. Wskazania, skuteczność i bezpieczeństwo. Podyplomowy Med. 1995 sierpień;98:185-9,192-3. Zobacz streszczenie.
  53. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Aktualne strategie i najnowsze postępy w terapii hipercholesterolemii. Suppl. 2009;10:1-4. Zobacz streszczenie.
  54. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Dysocjacja wpływu kwasu nikotynowego na rozszerzenie naczyń krwionośnych i lipolizę przez inhibitor syntezy prostaglandyn, indometacynę, u ludzi. Med Biol. 1979;57:114-7. Zobacz streszczenie.
  55. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandyny przyczyniają się do rozszerzenia naczyń wywołanego przez kwas nikotynowy. Prostaglandyny. 1979;17:821-30. Zobacz streszczenie.
  56. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Badania nad mechanizmem spłukiwania wywołanego kwasem nikotynowym. Acta Pharmacol Toxicol (Kopenh). 1977 lipiec;41:1-10. Zobacz streszczenie.
  57. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR i in. Efekt leczenia Niaspan, niacyny o kontrolowanym uwalnianiu, u pacjentów z hipercholesterolemią: badanie kontrolowane placebo. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996;1:195-202. Zobacz streszczenie.
  58. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Badanie kliniczne matrycy woskowej o przedłużonym uwalnianiu w rosyjskiej populacji z hipercholesterolemią. Arch Fam Med. 1996; 5:567-75. Zobacz streszczenie.
  59. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM, et al. Skuteczność i bezpieczeństwo wielokrotnych dawek postaci niacyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu hiperlipidemii. Jestem J. Cardiol. 2000;85:1100-5. Zobacz streszczenie.
  60. Smith DT, Ruffin JM i Smith SG. Pelagra skutecznie leczona kwasem nikotynowym: opis przypadku. JAMA 1937;109:2054-2055.
  61. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S i in. Leczenie ludzkiej pelagry kwasem nikotynowym. Proc Soc Exp Biol Med 1937;37:405-407.
  62. Brown BG, Bardsley J, Poulin D, et al. Umiarkowana dawka, trójlekowa terapia niacyną, lowastatyną i kolestypolem w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu LDL <100 mg/dl u pacjentów z hiperlipidemią i chorobą wieńcową. Jestem J. Cardiol. 1997;80:111-5. Zobacz streszczenie.
  63. Zakaz TA. Psychiatria akademicka i przemysł farmaceutyczny. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 maj; 30:429-41. Zobacz streszczenie.
  64. Lanska DJ. Rozdział 30: historyczne aspekty głównych neurologicznych zaburzeń niedoboru witamin: rozpuszczalne w wodzie witaminy z grupy B. Handb Clin Neurol. 2010;95:445-76. Zobacz streszczenie.
  65. Berge KG, Canner PL. Projekt dotyczący leku wieńcowego: doświadczenie z niacyną. Grupa badawcza projektu leków wieńcowych. Eur J Clin Pharmacol. 1991;40 Suplement 1:S49-51. Zobacz streszczenie.
  66. Brak autorów na liście. Klofibrat i niacyna w chorobie wieńcowej serca. JAMA. 1975 27 stycznia; 231: 360-81. Zobacz streszczenie.
  67. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacyna ponownie: obserwacje kliniczne ważnego, ale niedostatecznie wykorzystywanego leku. Am J. Med. 1991;91:239-46. Zobacz streszczenie.
  68. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Ponowne wyzwanie krystaliczną niacyną po polekowym zapaleniu wątroby wywołanym niacyną o przedłużonym uwalnianiu. JAMA. 1990;264:241-3. Zobacz streszczenie.
  69. Etchason JA, Miller TD, Squires RW i in. Zapalenie wątroby wywołane przez niacynę: potencjalny efekt uboczny przy małej dawce niacyny o uwalnianiu w czasie. Mayo Clin Proc. 1991;66:23-8. Zobacz streszczenie.
  70. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3., Eisold JF. Kwas nikotynowy obniża poziom hormonów tarczycy w surowicy utrzymując stan eutyreozy. Mayo Clin Proc. 1995;70:556-8. Zobacz streszczenie.
  71. Drinka PJ. Zmiany w testach czynności tarczycy i wątroby związane z preparatami niacyny o przedłużonym uwalnianiu. Mayo Clin Proc. 1992;67:1206. Zobacz streszczenie.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, et al. Zmiany wskaźników hormonalnych tarczycy w surowicy podczas terapii kolestypolniacyną. Ann Stażysta Med. 1987; 107: 324-9. Zobacz streszczenie.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwieciński FA. Aspiryna w małych dawkach i ibuprofen zmniejszają reakcje skórne po podaniu niacyny. Jestem J Ther. 1995;2:478-480. Zobacz streszczenie.
  74. Litin SC, Anderson CF. Miopatia związana z kwasem nikotynowym: opis trzech przypadków. Am J. Med. 1989;86:481-3. Zobacz streszczenie.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hipertriglicerydemia - diagnostyka, ryzyko i leczenie]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004;124:2746-9. Zobacz streszczenie.
  76. Garnett WR. Interakcje z inhibitorami reduktazy hydroksymetyloglutarylo-koenzymu A. Am J Health System Pharm. 1995;52:1639-45. Zobacz streszczenie.
  77. Gadegbeku CA, Dhandyuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Efekty hemodynamiczne wlewu kwasu nikotynowego u osób z prawidłowym i nadciśnieniem tętniczym. Jestem J Hypertens. 2003;16:67-71. Zobacz streszczenie.
  78. O’Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Toksyczność wywołana kwasem nikotynowym związana z cytopenią i obniżonym poziomem globuliny wiążącej tyroksynę. Mayo Clin Proc. 1992;67:465-8. Zobacz streszczenie.
  79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niedobór syntezy czynnika krzepnięcia wywołany niacyną z koagulopatią. Arch Intern Med. 1992;152:861-3. Zobacz streszczenie.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Kwas nikotynowy o przedłużonym uwalnianiu - nowy środek doustny do kontroli fosforanów. Int Urol Nefrol. 2006;38:171-4. Zobacz streszczenie.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Wpływ niacyny na erekcję u mężczyzn z zaburzeniami erekcji i dyslipidemią. J Seks Med. 2011;8:2883-93. Zobacz streszczenie.
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Wpływ terapii niacyną na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą wieńcową. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010;15:158-66. Zobacz streszczenie.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Zmniejszenie śmiertelności w Sztokholmskim badaniu profilaktyki wtórnej choroby niedokrwiennej serca poprzez skojarzone leczenie klofibratem i kwasem nikotynowym. Acta Med Scand. 1988;223:405-18. Zobacz streszczenie.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL i in. Korzystny wpływ skojarzonej terapii kolestypol-niacyną na miażdżycę naczyń wieńcowych i pomostowanie żył wieńcowych. JAMA. 1987;257:3233-40. Zobacz streszczenie.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN i in. Roczna redukcja i podłużna analiza grubości warstwy wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej związanej z terapią kolestypolem/niacyną. Udar mózgu. 1993;24:1779-83. Zobacz streszczenie.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW, et al. Korzystny wpływ terapii kolestypol-niacyną na tętnicę szyjną wspólną. Dwu- i czteroletnia redukcja grubości intima-media mierzona ultradźwiękami. Krążenie. 1993;88:20-8. Zobacz streszczenie.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D, et al. Stosowanie niacyny, statyn i żywic u pacjentów z hiperlipidemią mieszaną. Jestem J. Cardiol. 1998;81(4A):52B-59B. Zobacz streszczenie.
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD i in. Regresja choroby wieńcowej w wyniku intensywnej terapii hipolipemizującej u mężczyzn z wysokim poziomem apolipoproteiny B. N Engl J Med. 1990;323:1289-98. Zobacz streszczenie.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Metaanaliza wpływu samego kwasu nikotynowego lub w połączeniu na zdarzenia sercowo-naczyniowe i miażdżycę. Miażdżyca. 2010;210:353-61. Zobacz streszczenie.
  90. Spies TD, Grant JM, Stone RE i in. Ostatnie obserwacje dotyczące leczenia sześciuset pelagryn ze szczególnym uwzględnieniem stosowania kwasu nikotynowego w profilaktyce. South Med J 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC, et al. Wybuch pelagry związany ze zmianami w diecie niacyny wśród mozambickich uchodźców w Malawi. Int J Epidemiol. 1993;22:504-11. Zobacz streszczenie.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE, et al. Niacyna u osób zakażonych HIV z hiperlipidemią otrzymujących silną terapię przeciwretrowirusową. Clin Infect Dis. 2004;39:419-25. Zobacz streszczenie.
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA, et al. Bezpieczeństwo i skuteczność niacyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dyslipidemii u pacjentów zakażonych wirusem HIV: AIDS Clinical Trials Group Study A5148. Antywir Ther. 2006;11:1081-9. Zobacz streszczenie.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, i in. Połączenie niacyny i fenofibratu ze zmianami stylu życia poprawia dyslipidemię i hipoadiponektynemię u pacjentów z HIV leczonych antyretrowirusowo: wyniki randomizowanego, kontrolowanego badania „serce pozytywne”. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96:2236-47. Zobacz streszczenie.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB i in. Wpływ niacyny na poziom lipidów i lipoprotein oraz kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą i chorobą tętnic obwodowych: badanie ADMIT: badanie randomizowane. Badanie wielokrotnych interwencji w chorobach tętnic. JAMA. 2000;284:1263-70. Zobacz streszczenie.
  96. Charland SL, Malone DC. Przewidywanie zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych w wyniku zmian lipidowych związanych z leczeniem dyslipidemii o dużej sile działania Curr Med Res Opin. 2010;26:365-75. Zobacz streszczenie.
  97. Goldberg AC. Metaanaliza randomizowanych kontrolowanych badań dotyczących wpływu niacyny o przedłużonym uwalnianiu na kobiety. Jestem J. Cardiol. 2004;94:121-4. Zobacz streszczenie.
  98. Maes BD, Hiele MI, Geypens BJ, et al. Farmakologiczna modulacja szybkości opróżniania żołądka z ciał stałych mierzona testem oddechowym kwasu oktanowego znakowanego węglem: wpływ erytromycyny i propanteliny. Gut 1994;35:333-7. Zobacz streszczenie.
  99. Oświadczenie FDA w sprawie badania AIM-HIGH. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Dostęp 3 czerwca 2011).
  100. Wiadomości NIH. NIH przerywa badania kliniczne dotyczące leczenia skojarzonego cholesterolu. 26 maja 2011 r.http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Dostęp 3 czerwca 2011).
  101. PL Szczegółowy dokument, Niacyna plus statyna w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego: badanie AIM-HIGH. List od aptekarza / List od lekarza. Lipiec 2011.
  102. Karthikeyan K, Tappa DM. Pelagra i skóra. Int J Dermatol 2002;41:476-81. Zobacz streszczenie.
  103. Hendricksa WM. Pellagra i pelagropodobne dermatozy: etiologia, diagnostyka różnicowa, dermatopatologia i leczenie. Semin Dermatol 1991;10:282-92. Zobacz streszczenie.
  104. Bingham LG, Verma SB. Fotodystrybuowana wysypka. (Badanie samooceny Amerykańskiej Akademii Dermatologii). J Am Acad Dermatol 2005;52:929-32.
  105. Nahata MC. Chloramfenikol. W: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (red.). Farmakokinetyka stosowana: zasady monitorowania leków terapeutycznych. Wydanie trzecie, Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  106. Ding RW, Kolbe K, Merz B, et al. Farmakokinetyka interakcji kwas nikotynowy-kwas salicylowy. Clin Pharmacol Ther 1989;46:642-7. Zobacz streszczenie.
  107. Lyon VB, Fairley JA. Pelagra wywołana lekami przeciwdrgawkowymi. J Am Acad Dermatol 2002;46:597-9. Zobacz streszczenie.
  108. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Pelagiczne zapalenie skóry wywołane przez fenytoinę (list). Pediatr Derm 2002;19:93. Zobacz streszczenie.
  109. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra u kobiety stosującej alternatywne środki. Australas J Dermatol 1998;39:42-4. Zobacz streszczenie.
  110. Bender DA, Russell-Jones R. Pellagra indukowana izoniazydem pomimo suplementacji witaminą B6 (list). Lancet 1979;2:1125-6. Zobacz streszczenie.
  111. Stevens H, Ostlere L, Begent R i in. Pellagra wtórna do 5-fluorouracylu. Br J Dermatol 1993;128:578-80. Zobacz streszczenie.
  112. Swash M, Roberts AH. Odwracalna encefalopatia podobna do pelagry z etionamidem i cykloseryną. Guz 1972; 53:132. Zobacz streszczenie.
  113. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-podobna encefalopatia komplikująca schemat leczenia wielolekowego w leczeniu infekcji płucnej wywołanej przez Mycobacterium avium-intracellulare (list). Am Rev Resp Dis 1985;131:476. Zobacz streszczenie.
  114. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Ubytek niacyny u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych L-dopą, benserazydem i karbidopą. Kliniczne Nauki 1979;56:89-93. . Zobacz streszczenie.
  115. Ludwig GD, Biały DC. Pelagra indukowana przez 6-merkaptopurynę. Clin Res 1960;8:212.
  116. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: choroba wciąż istniejąca. Br J Dermatol 1977;96:99-106. Zobacz streszczenie.
  117. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatiopryna i nieswoiste zapalenie jelit. Clin Exp Dermatol 1997;22:44-5. Zobacz streszczenie.
  118. Informacje o produkcie: Niaspan. Kos farmaceutyki. Cranbury, NJ. 2005. Dostępne na www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Dostęp 3 marca 2006).
  119. Schwab RA, Bachhuber BH. Majaczenie i kwasica mleczanowa wywołane przez spożycie etanolu i niacyny. Am J Emerg Med 1991;9:363-5. Zobacz streszczenie.
  120. Ito MK. Postępy w zrozumieniu i leczeniu dyslipidemii: stosowanie terapii opartych na niacynie. Am J Health-Syst Pharm 2003;60(suppl 2):s15-21. Zobacz streszczenie.
  121. Reaven P, Witztum JL. Lowastatyna, kwas nikotynowy i rabdomioliza (list). Ann Int Med 1988;109:597-8. Zobacz streszczenie.
  122. Rockwell KA. Potencjalna interakcja między niacyną a nikotyną przezskórną (list). Ann Pharmacother 1993;27:1283-4. Zobacz streszczenie.
  123. Gillman MA, Sandyk R. Niedobór kwasu nikotynowego wywołany przez walproinian sodu (list). S Afr Med J 1984;65:986. Zobacz streszczenie.
  124. Papa CM. Niacynamid i acanthosis nigricans (list). Arch Dermatol 1984;120:1281. Zobacz streszczenie.
  125. Morris MC, Evans DA, Bianias JL, et al. Niacyna w diecie a ryzyko zachorowania na chorobę Alzheimera i pogorszenie funkcji poznawczych. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75:1093-99. Zobacz streszczenie.
  126. McKenney J. Nowe perspektywy wykorzystania niacyny w leczeniu zaburzeń lipidowych. Arch Intern Med 2004;164:697-705. Zobacz streszczenie.
  127. Podnoszenie HDL i stosowanie niacyny. List farmaceuty/list lekarza 2004;20:200504.
  128. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Podawanie nikotynamidu podczas wykresu: farmakokinetyka, eskalacja dawki i toksyczność kliniczna. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995;32:1111-9. Zobacz streszczenie.
  129. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Przyspieszona radioterapia, karbogen i nikotynamid w glejaku wielopostaciowym: raport Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka 22933. J Clin Oncol 1999;17:3143-9. Zobacz streszczenie.
  130. Zaraz. Monografia niacynamidu. Alt Med Rev 2002;7:525-9. Zobacz streszczenie.
  131. Schwartz ML. Ciężka, odwracalna hiperglikemia jako konsekwencja leczenia niacyną. Arch Int Med 1993;153:2050-2. Zobacz streszczenie.
  132. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, et al. Zwiększona zdolność wydzielnicza komórek B jako mechanizm adaptacji wysepek do insulinooporności indukowanej kwasem nikotynowym. Cukrzyca 1989;38:562-8. Zobacz streszczenie.
  133. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Toksyczność wątrobowa niezmodyfikowanych i uwalnianych w czasie preparatów niacyny. Am J Med 1992;92:77-81. Zobacz streszczenie.
  134. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Kwas nikotynowy: przegląd jego klinicznego zastosowania w leczeniu zaburzeń lipidowych. Farmakoterapia 1988;8:287-94. Zobacz streszczenie.
  135. Zatoki HE, Dujovne CA. Interakcje lekowe leków zmieniających lipidy. Bezpieczeństwo leków 1998;19:355-71. Zobacz streszczenie.
  136. Vannucchi H, Moreno FS. Interakcje metabolizmu niacyny i cynku u pacjentów z pelagrą alkoholową. Am J Clin Nutr 1989;50:364-9. Zobacz streszczenie.
  137. Urberg M, Zemel MB. Dowody na synergizm pomiędzy chromem i kwasem nikotynowym w kontroli tolerancji glukozy u osób starszych. Metabolizm 1987; 36:896-9. Zobacz streszczenie.
  138. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, i in. Suplementy przeciwutleniające blokują odpowiedź HDL na terapię simwastatyną-niacyną u pacjentów z chorobą wieńcową i niskim HDL. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001;21:1320-6. Zobacz streszczenie.
  139. Chesney CM, Elam MB, Herd JA, et al. Wpływ terapii niacyną, warfaryną i przeciwutleniaczami na parametry krzepnięcia u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych w badaniu Arterial Disease Multiple Intervention Trial (ADMIT). Am Heart J 2000;140:631-6.. Zobacz streszczenie.
  140. Wink J, Giacoppe G, King J. Wpływ bardzo niskiej dawki naicyny na lipoproteinę o dużej gęstości u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii statynami. Am Heart J 2002;143:514-8.. Zobacz streszczenie.
  141. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL i in. Bezpieczeństwo i skuteczność Niaspanu, gdy dodaje się go kolejno do statyny w leczeniu dyslipidemii. Am J Cardiol 2001;87:476-9,A7.. Zobacz streszczenie.
  142. Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Simwastatyna i niacyna, witaminy przeciwutleniające lub połączenie w zapobieganiu chorobie wieńcowej. N Engl J Med 2001;345:1583-93. Zobacz streszczenie.
  143. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Dieta i zaćma: badanie Blue Mountains Eye Study. Okulistyka 2000;10:450-6. Zobacz streszczenie.
  144. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, et al. Wielokrotny status witamin w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Korelacja z aktywnością choroby. Dig Dis Sci 1993;38:1614-8. Zobacz streszczenie.
  145. Rada ds. Żywności i Żywienia Instytutu Medycyny. Referencyjne spożycie tiaminy, ryboflawiny, niacyny, witaminy B6, kwasu foliowego, witaminy B12, kwasu pantotenowego, biotyny i choliny. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2000. Dostępne pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  146. Strona Amerykańskiego Stowarzyszenia Dietetyków. Dostępne pod adresem: www.eatright.org/adap1097.html (dostęp 16 lipca 1999).
  147. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF i in. Wpływ kwasu nikotynowego i lowastatyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki: prospektywne, randomizowane, otwarte badanie naprzemienne. Am J Kidney Dis 1995;25:616-22. Zobacz streszczenie.
  148. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA i in. Skuteczność podawania raz na noc samej niacyny o przedłużonym uwalnianiu oraz w połączeniu w hipercholesterolemii. Am J Cardiol 1998;82:737-43. Zobacz streszczenie.
  149. Vega GL, Grundy SM. Odpowiedź lipoproteinowa na leczenie lowastatyną, gemfibrozylem i kwasem nikotynowym u pacjentów z normolipidemią i hipoalfalipoproteinemią. Arch Intern Med 1994;154:73-82. Zobacz streszczenie.
  150. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, et al. Porównanie lowastatyny (20 mg) i kwasu nikotynowego (1,2 g) z każdym lekiem w monoterapii w hiperlipoproteinemii typu II. Am J Cardiol 1995;76:182-4. Zobacz streszczenie.
  151. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Porównawcze efekty lowastatyny i niacyny w pierwotnej hipercholesterolemii. Przyszły proces. Arch Intern Med 1994;154:1586-95. Zobacz streszczenie.
  152. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanaliza leczenia nikotynamidem u pacjentów z IDDM o niedawnym początku. Trialiści nikotynamidu. Opieka diabetologiczna 1996;19:1357-63. Zobacz streszczenie.
  153. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Leczenie kwasem nikotynowym korzystnie zmienia równowagę fibrynolityczną i zmniejsza fibrynogen w osoczu u mężczyzn z hipertriglicerydemią. J Cardiovasc Ryzyko 1997;4:165-71. Zobacz streszczenie.
  154. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Zmniejszenie utraty płynów w cholerze przez kwas nikotynowy: randomizowane badanie kontrolowane. Lancet 1983;2:1439-42. Zobacz streszczenie.
  155. Narodowy Program Edukacji Cholesterolowej. Obniżenie cholesterolu u pacjenta z chorobą wieńcową. 1997. Dostępne pod adresem: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Dostęp 26 maja 2016).
  156. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid wywołał pelagrę pomimo suplementacji pirydoksyną. Clin Exp Dermatol 1999;24:167-9. Zobacz streszczenie.
  157. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra encefalopatia u chorych na gruźlicę: jej związek z terapią izoniazydową. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985;48:628-34. Zobacz streszczenie.
  158. Amerykańskie Towarzystwo Farmaceutów Zdrowotnych. Stanowisko terapeutyczne ASHP dotyczące bezpiecznego stosowania niacyny w leczeniu dyslipidemii. Am J Health Syst Pharm 1997;54:2815-9. Zobacz streszczenie.
  159. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. Ból zębów i dziąseł jako skutki uboczne terapii niacyną. Klatka piersiowa 1998;114:1472-4. Zobacz streszczenie.
  160. Garg A, Grundy SM. Kwas nikotynowy jako terapia dyslipidemii w cukrzycy insulinoniezależnej. JAMA 1990;264:723-6. Zobacz streszczenie.
  161. Crouse JR III. Nowe osiągnięcia w stosowaniu niacyny w leczeniu hiperlipidemii: nowe rozważania dotyczące stosowania starego leku. Coron Artery Dis 1996;7:321-6. Zobacz streszczenie.
  162. Knoppa RH. Profile kliniczne niacyny o zwykłym i przedłużonym uwalnianiu (Niaspan) oraz fizjologiczne uzasadnienie dawkowania w nocy. Am J Cardiol 1998;82:24U-28U;omówienie 39U-41U. Zobacz streszczenie.
  163. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, et al. Równoważna skuteczność postaci niacyny o przedłużonym uwalnianiu (Niaspan) podawanej raz na noc w porównaniu ze zwykłą niacyną w leczeniu hiperlipidemii. Metabolizm 1998;47:1097-104. Zobacz streszczenie.
  164. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Porównanie skuteczności i skutków toksycznych niacyny o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z hipercholesterolemią. JAMA 1994;271:672-7. Zobacz streszczenie.
  165. Szary DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o kontrolowanym uwalnianiu u weteranów z dyslipoproteinemią. Ann Intern Med 1994;121:252-8. Zobacz streszczenie.
  166. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM i in. Skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o przedłużonym uwalnianiu (Niaspan): badanie długoterminowe. Am J Cardiol 1998;82:74-81;dysk. 85U-6U. Zobacz streszczenie.
  167. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL i in. Wpływ dwóch schematów wstępnego leczenia aspiryną na reakcje skórne wywołane niacyną. J Gen Intern Med 1997;12:591-6. Zobacz streszczenie.
  168. Whelan AM, Cena SO, Fowler SF, Hainer BL. Wpływ aspiryny na reakcje skórne wywołane niacyną. J Fam Pract 1992;34:165-8. Zobacz streszczenie.
  169. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. Występowanie skutków ubocznych z kwasem nikotynowym o regularnym i przedłużonym uwalnianiu. Am J Med 1995;99:378-85. Zobacz streszczenie.
  170. Park YK, Sempos CT, Barton CN i in. Skuteczność wzbogacania żywności w Stanach Zjednoczonych: przypadek pelagry. Am J Public Health 2000;90:727-38. Zobacz streszczenie.
  171. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Wpływ intensywnej terapii hipolipemizującej na tętnice wieńcowe u bezobjawowych osób z podwyższoną apolipoproteiną B. Circulation 1993;88:2744-53. Zobacz streszczenie.
  172. Canner PL, Berge KG, Wenger NK i in. Piętnastoletnia śmiertelność u pacjentów z projektu Coronary Drug Project: długoterminowe korzyści z niacyną. J Am Coll Cardiol 1986;8:1245-55. Zobacz streszczenie.
  173. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Niacyna o przedłużonym uwalnianiu vs gemfibrozyl w leczeniu niskiego poziomu cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości. Grupa Badawcza Niaspan-Gemfibrozil. Arch Intern Med 2000;160:1177-84. Zobacz streszczenie.
  174. Zema MJ. Gemfibrozyl, kwas nikotynowy i terapia skojarzona u pacjentów z izolowaną hipoalfalipoproteinemią: randomizowane, otwarte, krzyżowe badanie. J Am Coll Cardiol 2000;35:640-6. Zobacz streszczenie.
  175. Knodel LC, Talbert RL. Działania niepożądane leków hipolipidemicznych. Med Toxicol 1987; 2:10-32. Zobacz streszczenie.
  176. Yates AA, Schlicker SA, Zalotnik CW. Referencyjne wartości spożycia: Nowa podstawa zaleceń dotyczących wapnia i powiązanych składników odżywczych, witamin z grupy B i choliny. J Am Diet Assoc 1998;98:699-706. Zobacz streszczenie.
  177. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, wyd. Nowoczesne odżywianie w zdrowiu i chorobie. 9. wydanie. Baltimore, MD: Williams i Wilkins, 1999.
  178. Reimund E. Zapalenie skóry wywołane deprywacją snu: dalsze wsparcie niedoboru kwasu nikotynowego w deprywacji snu. Hipotezy Med 1991;36:371-3. Zobacz streszczenie.
  179. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Implikacje dotyczące dawkowania wynikające z interakcji klinicznej między sokiem grejpfrutowym a stężeniami cyklosporyny i metabolitów u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi. J Rheumatol 1997;24:49-54. Zobacz streszczenie.
  180. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, wyd. Goodman i Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed. Nowy Jork, NY: McGraw-Hill, 1996.
  181. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, et al. Leczenie niacyną zwiększa poziom homocysteiny w osoczu. Am Heart J 1999;138:1082-7. Zobacz streszczenie.
  182. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR dla leków ziołowych. 1 wyd. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  183. McEvoy GK, wyd. Informacje o lekach AHFS. Bethesda, MD: Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemów Zdrowotnych, 1998.
Ostatnia recenzja - 16.10.2020

Pamiętaj

Najlepsze miejsca na miesiąc miodowy: Cancún
Styl Życia

Najlepsze miejsca na miesiąc miodowy: Cancún

Ośrodek pa Le BlancCancún, Mek ykNowożeńcy w tym obiekcie all-inclu ive tylko dla doro łych mają wła ne tanowi ko odprawy w holu na świeżym powietrzu, co nie je t nie podzianką: ośrodek pecjalizu...
Pełnoprawna aplikacja Spotify w końcu pojawi się na Apple Watch
Styl Życia

Pełnoprawna aplikacja Spotify w końcu pojawi się na Apple Watch

Wy zukiwanie ulubionej li ty odtwarzania do biegania tało ię o wiele łatwiej ze: potify ogło ił, że w końcu wypu zcza wer ję beta wojej aplikacji na Apple Watch.Jeśli je teś użytkownikiem Apple Watch ...