Chmiel

Zawartość

• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Chmiel to wysuszona, kwitnąca część rośliny chmielu. Są powszechnie stosowane w warzeniu piwa i jako składniki aromatyzujące w żywności. Chmiel służy również do produkcji leków.

Chmiel jest powszechnie stosowany doustnie w stanach lękowych, zaburzeniach snu, takich jak bezsenność lub zaburzenia snu spowodowane rotacją lub nocnymi godzinami pracy (zaburzenia pracy zmianowej), niepokój, napięcie, pobudliwość, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). nerwowość, drażliwość i objawy menopauzy między innymi. Ale istnieją ograniczone dowody naukowe na poparcie wykorzystania nadziei w którymkolwiek z tych stanów.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla CHMIEL są następujące:

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Spadek pamięci i umiejętności myślenia, który pojawia się normalnie wraz z wiekiem. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie gorzkich kwasów z chmielu przez 12 tygodni może poprawić umiejętności myślenia i zmęczenie psychiczne u osób starszych. Ale wydaje się, że nie poprawia pamięci.
• Objawy menopauzy. Wczesne badania pokazują, że codzienne przyjmowanie określonego produktu zawierającego ekstrakt z chmielu nie poprawia objawów menopauzy, takich jak uderzenia gorąca po 8-12 tygodniach leczenia.
• Zaburzenia snu spowodowane rotacją lub zmianą nocną (zaburzenie pracy zmianowej). Wczesne badania pokazują, że picie piwa bezalkoholowego zawierającego chmiel podczas kolacji może skrócić czas potrzebny do zaśnięcia o około 8 minut przez pielęgniarki pracujące na zmianę lub na nocne zmiany. Wydaje się również, że zmniejsza całkowitą aktywność w nocy i niepokój. Jednak wydaje się, że nie zwiększa to całkowitej ilości przespanego czasu.
• Niepokój.
• Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
• Zapach ciała.
• Karmienie piersią.
• Rak piersi.
• Pobudliwość.
• Wysoki poziom cholesterolu lub innych tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia).
• Poprawa apetytu.
• Niestrawność (niestrawność).
• Bezsenność.
• Skurcze jelit.
• Drażliwość.
• Owrzodzenia nóg spowodowane słabym krążeniem krwi (żylne owrzodzenia nóg).
• Ból nerwowy.
• Nerwowość.
• Rak jajnika.
• Nadreaktywny pęcherz.
• Ból i obrzęk (zapalenie) pęcherza moczowego.
• Rak prostaty.
• Niepokój.
• Napięcie.
• Gruźlica.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność chmielu w tych zastosowaniach.

Substancje chemiczne w chmielu wydają się mieć słabe działanie podobne do hormonu estrogenu. Niektóre substancje chemiczne zawarte w chmielu wydają się również zmniejszać obrzęki, zapobiegać infekcjom i powodować senność.

Przy przyjmowaniu doustnym: Chmiel są PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY gdy są spożywane w ilościach powszechnie występujących w żywności. Chmiel są PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY w przypadku stosowania do celów leczniczych, krótkoterminowe. U niektórych osób chmiel może powodować zawroty głowy i senność. Kobiety zażywające chmiel mogą zauważyć zmiany w swoim cyklu menstruacyjnym.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy chmiel jest bezpieczny do stosowania podczas ciąży lub karmienia piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Depresja: Chmiel może pogorszyć depresję. Unikaj używania.

Nowotwory i schorzenia wrażliwe na hormony: Niektóre substancje chemiczne w chmielu działają jak hormon estrogen. Osoby, które cierpią na schorzenia wrażliwe na hormony, powinny unikać chmielu. Niektóre z tych stanów, w tym rak piersi i endometrioza.

Operacja: Chmiel może powodować zbyt dużą senność w połączeniu ze znieczuleniem i innymi lekami podczas i po zabiegach chirurgicznych. Przestań brać chmiel co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Alkohol (Etanol)

Alkohol może powodować senność i senność. Chmiel może również powodować senność i senność. Spożywanie dużych ilości chmielu razem z alkoholem może powodować zbyt dużą senność.

Estrogeny

Chmiel może mieć takie same efekty jak estrogen. Przyjmowanie chmielu wraz z tabletkami estrogenowymi może zmniejszyć działanie tabletek estrogenowych.

Niektóre tabletki estrogenowe zawierają sprzężone estrogeny końskie (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A1 (CYP1A1))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmienić szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie chmielu wraz z niektórymi lekami zmienianymi przez wątrobę może nasilać lub zmniejszać efekty i skutki uboczne niektórych leków. Przed podjęciem chmielu porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre z tych leków, które są zmieniane przez wątrobę, obejmują chlorzoksazon, teofilinę i bufuralol.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie chmielu wraz z niektórymi lekami zmienianymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed podjęciem chmielu porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre z tych leków, które są zmieniane przez wątrobę, obejmują klozapinę (Clozaril), cyklobenzaprynę (Flexeril), fluwoksaminę (Luvox), haloperidol (Haldol), imipraminę (Tofranil), meksyletynę (Mexitil), olanzapinę (Zyprexa), pentazocynę (Talwin) , propranolol (Inderal), takryna (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitryptan (Zomig) i inne.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1B1 (CYP1B1))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmienić szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie chmielu wraz z niektórymi lekami zmienianymi przez wątrobę może nasilać lub zmniejszać efekty i skutki uboczne niektórych leków. Przed podjęciem chmielu porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre z tych leków, które są zmieniane przez wątrobę, obejmują teofilinę, omeprazol, klozapinę, progesteron, lanzoprazol, flutamid, oksaliplatynę, erlotynib i kofeinę.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie chmielu wraz z niektórymi lekami zmienianymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed podjęciem chmielu porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre z tych leków, które są zmieniane przez wątrobę, obejmują niektóre blokery kanału wapniowego (diltiazem, nikardypina, werapamil), środki chemioterapeutyczne (etopozyd, paklitaksel, winblastyna, winkrystyna, windezyna), leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), glikokortykosteroidy (alfentanyle) , cyzapryd (Propulsid), fentanyl (Sublimaze), lidokaina (Xylocaine), losartan (Cozaar), feksofenadyna (Allegra), midazolam (Versed) i inne.

Leki uspokajające (depresanty OUN)

Chmiel może powodować senność i senność. Leki powodujące senność nazywane są środkami uspokajającymi. Przyjmowanie chmielu wraz z lekami uspokajającymi może powodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują klonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) i inne.

Zioła i suplementy o działaniu uspokajającym

Chmiel może powodować senność i senność. Przyjmowanie chmielu wraz z innymi ziołami i suplementami, które również mogą mieć ten efekt, może powodować zbyt dużą senność. Niektóre z tych ziół i suplementów to 5-HTP, tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, dereń jamajski, kava, ziele dziurawca, jarmułka, waleriana, yerba mansa i inne.

Alkohol (Etanol)

Alkohol może powodować senność i senność. Chmiel może również powodować senność i senność. Spożywanie dużych ilości chmielu razem z alkoholem może powodować zbyt dużą senność.

Odpowiednia dawka chmielu zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla chmielu. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Asperge Sauvage, Chmiel zwyczajny, Couleuvrée, Couleuvrée Septentrionale, Chmiel europejski, Chmiel, Hop Strobile, Hopfenzapfen, Houblon, Humulus lupulus, Lupuli Strobulus, Lupulin, Lúpulo, Pi Jiu Hua, Salsepareille Indigène, Vigne du Nord.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Kombinacja Gauruder-Burmester A, Heim S, Patz B, Seibt S. Cucurbita pepo-Rhus aquatica-Humulus lupulus zmniejsza objawy nadreaktywności pęcherza u kobiet - badanie nieinterwencyjne. Planta Med. 2019;85:1044-53. Zobacz streszczenie.
2. Fukuda T, Obara K, Saito J, Umeda S, Ano Y. Wpływ gorzkich kwasów chmielowych, gorzkich składników w piwie, na funkcje poznawcze u zdrowych osób dorosłych: randomizowana, kontrolowana próba. J Agric Food Chem 2020;68:206-12. Zobacz streszczenie.
3. Luzak B, Kassassir H, Roj E, Stańczyk L, Watala C, Golanski J. Xanthohumol z szyszek chmielu (Humulus lupulus L) zapobiega reaktywności płytek wywołanej przez ADP. Arch Physiol Biochem. 2017 Luty;123:54-60. Zobacz streszczenie.
4. Wang S, Dunlap TL, Howell CE, i in. Ekstrakt z chmielu (Humuls lupulus L.) i 6-prenylonaringenina indukują 2-hydroksylację estrogenu katalizowaną przez P450 1A1. Chem Res Toxicol. 2016 Lip 18;29:1142-50. Zobacz streszczenie.
5. Scholey A, Benson S, Gibbs A, Perry N, Sarris J, Murray G. Badanie wpływu kompleksu Lactium i zizyphus na jakość snu: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba. Składniki odżywcze. 17 lutego 2017;9:E154. Zobacz streszczenie.
6. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. Farmakognozja Humulus lupulus L. (chmiel) z naciskiem na właściwości estrogenne. Fitomedycyna 2006;13(1-2):119-31. Zobacz streszczenie.
7. Maroo N, Hazra A, Das T. Skuteczność i bezpieczeństwo wieloziołowego preparatu uspokajająco-nasennego NSF-3 w pierwotnej bezsenności w porównaniu z zolpidemem: randomizowane badanie kontrolowane. Indian J Pharmacol 2013;45:34-9. Zobacz streszczenie.
8. Hänsel R, Wohlfart R i Schmidt H. Uspokajająco-hipnotyczna zasada chmielu. 3. Komunikacja: zawartość 2-metylo-3-buten-2-olu w chmielu i preparatach chmielowych. Planta Med 1982;45:224-228.
9. Shapouri, R i Rahnema, M. Ocena działania przeciwdrobnoustrojowego ekstraktów chmielu na wewnątrzmakrofagi Brucella abortus i B. melitensis. Jundishapur Journal of Microbiology 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
10. Kermanshahi, RK, Esfahani, BN, Serkani, JE, Asghari, GR i Babaie, A. A. P. Badanie działania przeciwbakteryjnego Humulus lupulus na niektóre bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Dziennik Roślin Leczniczych 2009;8:92-97.
11. Stocker HR. Środek uspokajający i hipnogen Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967;78:80-89.
12. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A i Valls-Belles, V. Wpływ na zdrowie suplementacji piwa bezalkoholowego i chmielu w grupie sióstr w zamkniętym zamówienie. Materiały Towarzystwa Żywienia 2010;69(OCE3):26.
13. Koetter, U i Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;:44-57.
14. Lee KM, Jung JS, Song DK i in. Wpływ ekstraktu Humulus lupulus na centralny układ nerwowy u myszy. Planta Med 1993;59(Suppl):A691.
15. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E.N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z., i Ebling, Z. Respiratory and immunological discovery pracowników browarów. Am J Ind Med 1999;35:68-75. Zobacz streszczenie.
16. Mannering, G.J. i Shoeman, JA Mysi cytochrom P4503A jest indukowany przez 2-metylo-3-buten-2-ol, 3-metylo-1-pentyno-3-ol (meparfynol) i alkohol tert-amylowy. Xenobiotica 1996;26:487-493. Zobacz streszczenie.
17. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C. i Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Wpływ dwóch roślinnych środków nasennych na czujność). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996;85:473-481. Zobacz streszczenie.
18. Mannering, GJ, Shoeman, JA i Shoeman, DW Wpływ kolupulonu, składnika drożdży chmielowych i piwowarskich oraz chromu na tolerancję glukozy i wątrobowy cytochrom P450 u myszy bez cukrzycy i spontanicznie z cukrzycą. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994;200:1455-1462. Zobacz streszczenie.
19. K. Yasukawa, M. Takeuchi i M. Takido, Humulon, gorzki chmiel, hamują rozwój nowotworu przez 12-O-tetradekanoiloforbol-13-octan w dwuetapowej karcynogenezie w skórze myszy. Onkologia 1995;52:156-158. Zobacz streszczenie.
20. Hansel, R., Wohlfart, R. i Coper, H. [Związki uspokajająco-nasenne w wydechu chmielu, II]. Z.Naturforsch.[C.] 1980;35(11-12):1096-1097. Zobacz streszczenie.
21. R. Wohlfart, G. Wurm, R. Hansel i H. Schmidt [Wykrywanie aktywnych składników uspokajająco-nasennych w chmielu. 5. Degradacja gorzkich kwasów do 2-metylo-3-buten-2-olu, składnika chmielu o działaniu uspokajająco-nasennym]. Arch.Pharm.(Weinheim) 1983;316:132-137. Zobacz streszczenie.
22. Wohlfart R., Hansel R. i Schmidt H. [Uspokajające działanie hipnotyczne chmielu. 4. Komunikacja: farmakologia substancji chmielowej 2-metylo-3-buten-2-ol]. Planta Med 1983;48:120-123. Zobacz streszczenie.
23. Fenselau, C. i Talalay, P. Czy w chmielu występuje aktywność estrogenna? Jedzenie Kosmet.Toksykol. 1973;11:597-602. Zobacz streszczenie.
24. van Hunsel, FP i Kampschoer, P. [Krwawienie pomenopauzalne i suplementy diety: możliwy związek przyczynowy z preparatami zawierającymi chmiel i soję]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012;156:A5095. Zobacz streszczenie.
25. Franco, L., Sanchez, C., Bravo, R., Rodriguez, AB, Barriga, C., Romero, E. i Cubero, J. Uspokajające działanie piwa bezalkoholowego u zdrowych pielęgniarek. PLoS.One. 2012;7:e37290. Zobacz streszczenie.
26. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H. i Merrell, W. Randomizowane badanie wpływu podejścia medycyny integracyjnej do leczenia astmy u dorosłych na związane z chorobą jakość życia i czynność płuc. Altern.Ther.Health Med. 2011;17:10-15. Zobacz streszczenie.
27. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS i Lerman, RH Dieta o niskim obciążeniu glikemicznym w stylu śródziemnomorskim poprawia zmienne zespołu metabolicznego u kobiet, a dodanie bogatej fitochemicznie żywności medycznej poprawia metabolizm lipoprotein. J Clin Lipidol. 2011; 5:188-196. Zobacz streszczenie.
28. B. Olas, J. Kołodziejczyk, B. Wachowicz, D. Jędrejek, A. Stochmal, W. Oleszek Ekstrakt z szyszek chmielu (Humulus lupulus) jako modulator stresu oksydacyjnego w płytkach krwi. Płytki krwi. 2011;22:345-352. Zobacz streszczenie.
29. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. i Zanoli, P. Zwiększona motywacja seksualna u samic szczurów leczonych ekstraktem Humulus lupulus L.. J Etnofarmakol. 3-24-2011;134:514-517. Zobacz streszczenie.
30. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM i van Breemen, RB Badanie przesiewowe produktów naturalnych pod kątem inhibitorów reduktazy chinonowej-2 przy użyciu ultrafiltracji LC-MS. Anal.Chem 2-1-2011;83:1048-1052. Zobacz streszczenie.
31. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Osoby z podwyższonym poziomem cholesterolu LDL i zespołem metabolicznym odnoszą korzyści z suplementacji białkiem sojowym i fitosterolami , chmiel izo-alfa kwasy rho i proantocyjanidyny Acacia nilotica. J Clin Lipidol. 2010;4:59-68. Zobacz streszczenie.
32. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY i Choi, HJ Działanie przeciwzapalne ksantohumolu obejmuje indukcję oksygenazy hemowej-1 poprzez sygnalizację NRF2-ARE w mikrogleju BV2 komórki. Neurochem.Int 2011;58:153-160. Zobacz streszczenie.
33. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, AS, Dulchavsky, SA i Gautam, S.C. Hamujące wzrost i wywołujące apoptozę działanie ksantohumolu, prenylowanego chalonu obecnego w chmielu, w ludzkich komórkach raka prostaty. Anticancer Res 2010;30:3333-3339. Zobacz streszczenie.
34. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. i Soares, R. Angiogeneza i sygnalizacja stanu zapalnego są celami polifenoli piwnych na komórkach naczyń. J Celi Biochem 12-1-2010; 111:1270-1279. Zobacz streszczenie.
35. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS i Tripp, ML Fitochemikalia chmielu i akacji Zmniejszona lipotoksyczność u adipocytów 3T3-L1, myszy db/db i osób z metabolizmem Zespół. J Nutr Metab 2010;2010 Zobacz streszczenie.
36. Salter, S. i Brownie, S. Leczenie pierwotnej bezsenności - skuteczność waleriany i chmielu. Lekarz rodzinny 2010;39:433-437. Zobacz streszczenie.
37. C. Cornu, L. Remontet, F. Noel-Baron, A. Nicolas, N. Feugier-Favier, P. Roy, B. Claustrat, M. Saadatian-Elahi i B. Kassai Suplement diety poprawiający jakość snu: randomizowane badanie kontrolowane placebo. BMC.Complement Altern Med 2010;10:29. Zobacz streszczenie.
38. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB i Depypere, H. Disposition of prenylflavonoids chmielu w ludzkiej tkance piersi. Mol Nutr Food Res 2010;54 Suppl 2:S284-S294. Zobacz streszczenie.
39. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. i Kohrle, J. Xanthohumol, prenylowany chalkon z chmielu, moduluje ekspresję wątrobową genów zaangażowanych w dystrybucja i metabolizm hormonów tarczycy. Mol Nutr Food Res 2010;54 Suppl 2:S225-S235. Zobacz streszczenie.
40. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. i Gonzalez, S. Bezpośrednie hamowanie elastazy i metaloproteinaz macierzy oraz stymulacja biosyntezy fibrylarne kolageny, elastyna i fibryliny przez ksantohumol. J Cosmet.Sci 2010;61:125-132. Zobacz streszczenie.
41. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, SW, Okun, JG, Prehn, JH i Gerhauser, C. Ksantohumol indukowane przejściową formacją anionowych rodników nadtlenkowych wyzwala komórki rakowe w apoptozę poprzez mechanizm pośredniczony przez mitochondria. FASEB J 2010;24:2938-2950. Zobacz streszczenie.
42. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR i Stevens, JF Xanthohumol i pokrewne prenylowane flawonoidy hamują produkcję zapalnych cytokin w monocytach THP-1 aktywowanych przez LPS: relacje struktura-aktywność i wiązanie in silico z białkiem różnicowania szpiku -2 (MD-2). Planta Med 2010;76:1536-1543. Zobacz streszczenie.
43. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. i Heyerick, A. Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie pilotażowe dotyczące stosowania standaryzowanego ekstraktu chmielowego, który łagodzi dolegliwości menopauzalne. Fitomedycyna. 2010;17:389-396. Zobacz streszczenie.
44. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N. i Alfano, C. leczenie owrzodzenia flebostatycznego kończyn dolnych]. G. Chir 2009;30(11-12):497-501. Zobacz streszczenie.
45. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. i Hellerbrand, C. Xanthohumol, chalkony pochodzący z chmielu, hamują zapalenie wątroby i zwłóknienie. Mol Nutr Food Res 2010;54 Suppl 2:S205-S213. Zobacz streszczenie.
46. Dorn, C., Weiss, T.S., Heilmann, J. i Hellerbrand, C. Xanthohumol, prenylowany chalkon pochodzący z chmielu, hamuje proliferację, migrację i ekspresję interleukiny-8 komórek raka wątrobowokomórkowego. Int J Oncol. 2010;36:435-441. Zobacz streszczenie.
47. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM i Zahler, S. Przeciwutleniające działanie ksantohumolu i funkcjonalny wpływ na niedokrwienie-reperfuzję wątroby obrażenia. J Nat Prod 2009; 72: 1741-1747. Zobacz streszczenie.
48. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. i Lv, Y. Xanthohumol wzmacnia działanie przeciwwirusowe interferonu alfa-2b przeciwko wirusowi biegunki wirusowej bydła, zastępcy wirusa zapalenia wątroby typu C. Fitomedycyna. 2010;17:310-316. Zobacz streszczenie.
49. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. i Gafner, S. Dezodorantowe działanie ekstraktu z chmielu w stanie nadkrytycznym: działanie przeciwbakteryjne przeciwko Corynebacterium xerosis i Staphylococcus epidermidis oraz testowanie skuteczności chmielu/ Rycynooleinian cynku przykleja się do ludzi poprzez sensoryczną ocenę dezodoryzacji pod pachami. J Kosmet. Dermatol 2009;8:197-204. Zobacz streszczenie.
50. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. i Blanco, CA. Znaczenie kwasów tetrahydroizo alfa dla stabilności mikrobiologicznej piwa. J AOAC Int 2009;92:1160-1164. Zobacz streszczenie.
51. Konda, VR, Desai, A., Darland, G., Bland, JS i Tripp, ML Rho izo-alfa kwasy z chmielu hamują szlak GSK-3/NF-kappaB i zmniejszają markery zapalne związane z degradacją kości i chrząstki. J Inflamm.(Londyn) 2009;6:26. Zobacz streszczenie.
52. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. i De, Bosscher K. Hopowe kwasy skutecznie blokują stan zapalny niezależnie GRalpha, PPARalpha lub PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009;53:1143-1155. Zobacz streszczenie.
53. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. i Witkamp, ​​RF Xanthohumol z chmielu (Humulus lupulus L.) jest skutecznym inhibitorem białka chemotaktycznego monocytów-1 i martwicy nowotworu uwalnianie czynnika alfa w stymulowanych LPS makrofagach myszy RAW 264,7 i ludzkich monocytach U937. J Agric Food Chem 8-26-2009;57:7274-7281. Zobacz streszczenie.
54. Ross, SM Zaburzenia snu: stwierdzono, że podanie pojedynczej dawki płynnego ekstraktu waleriany/chmielu (dormeasan) skutecznie poprawia sen. Holist.Nurs Pract 2009;23:253-256. Zobacz streszczenie.
55. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. i Baraldi, M. Eksperymentalne dowody aktywności anafrodyzjakalnej Humulus lupulus L. u naiwnych samców szczurów. J Etnofarmakol. 8-17-2009;125:36-40. Zobacz streszczenie.
56. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA i Gautam, SC Aktywność immunomodulacyjna ksantohumolu: hamowanie proliferacji limfocytów T, cytotoksyczność komórkowa i wytwarzanie cytokin Th1 poprzez supresję NF-kappaB. Immunofarmakol. Immunotoksykol. 2009;31:477-484. Zobacz streszczenie.
57. Chung, W.G., Miranda, CL, Stevens, JF i Maier, CS Hop proantocyjanidyny indukują apoptozę, karbonylację białek i dezorganizację cytoszkieletu w ludzkich komórkach gruczolakoraka jelita grubego za pośrednictwem reaktywnych form tlenu. Chemia żywnościowa Toxicol. 2009;47:827-836. Zobacz streszczenie.
58. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K. i Ono, M. Ocena in vitro działania przeciwbakteryjnego, antykolagenazowego i przeciwutleniającego składników chmielu (Humulus lupulus) w odniesieniu do trądziku pospolitego. Fitomedycyna. 2009;16:369-376. Zobacz streszczenie.
59. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. i Tripp, M. L. Bezpieczeństwo, skuteczność i działanie przeciwzapalne izo-alfa-kwasów rho z chmielu. Fitochemia 2008;69:1534-1547. Zobacz streszczenie.
60. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. i Winterhoff, H. Uspokajające działanie ekstraktów Humulus lupulus L.. Fitomedycyna. 2006;13:535-541. Zobacz streszczenie.
61. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. i Marre, GB Otwarte, niekontrolowane badania kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wyrobu medycznego w postaci żelu miejscowo i dopochwowo stosowane u kobiet po menopauzie z atrofią narządów płciowych. Arzneimittelforschung 2006;56:230-238. Zobacz streszczenie.
62. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. i De Keukeleire, D. Pierwsze prospektywne, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie dotyczące stosowania standaryzowanego ekstraktu chmielowego w celu złagodzenia dyskomfort menopauzy. Matury 5-20-2006;54:164-175. Zobacz streszczenie.
63. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR i Pauli, GF Estrogeny i kongenery ze zużytego chmielu ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004;67:2024-2032. Zobacz streszczenie.
64. C. Skorska, B. Mackiewicz, A. Góra, M. Golec, J. Dutkiewicz: Skutki zdrowotne narażenia inhalacyjnego na pył organiczny u rolników chmielu. Ann.Univ Mariae.Curie Skłodowska [Med] 2003;58:459-465. Zobacz streszczenie.
65. A. Góra, C. Skorska, J. Sitkowska, Z. Prazmo, E. Krysińska-Traczyk, B. Urbanowicz, J. Dutkiewicz: Narażenie plantatorów chmielu na bioaerozole. Ann.Agric.Environ.Med 2004;11:129-138. Zobacz streszczenie.
66. Yajima H., Ikeshima E., Shiraki M., Kanaya T., Fujiwara D., Odai H., Tsuboyama-Kasaoka N., Ezaki O., Oikawa S. i Kondo, K. Izohumulony, kwasy gorzkie pochodzące z chmielu, aktywują receptory alfa i gamma aktywowane przez proliferatory peroksysomów oraz zmniejszają insulinooporność. J Biol Chem 8-6-2004; 279:33456-33462. Zobacz streszczenie.
67. Simpson, WJ i Smith, A.R. Czynniki wpływające na działanie przeciwbakteryjne związków chmielu i ich pochodnych. J Appl Bakteriol. 1992;72:327-334. Zobacz streszczenie.
68. Langezaal, CR, Chandra, A. i Scheffer, JJ. Antybakteryjne badania przesiewowe olejków eterycznych i ekstraktów niektórych odmian Humulus lupulus L.. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992;14:353-356. Zobacz streszczenie.
69. Stevens, JF, Miranda, CL, Frei, B. i Buhler, DR Inhibicja utleniania LDL za pośrednictwem peroksynitrytów przez prenylowane flawonoidy: alfa,beta-nienasycona funkcja ketonowa 2'-hydroksychalkonów jako nowy przeciwutleniający farmakofor. Chem Res Toxicol 2003;16:1277-1286. Zobacz streszczenie.
70. Mannering, G.J., Shoeman, JA i Deloria, L.B. Identyfikacja chmielowego składnika antybiotycznego, kolupulonu, jako induktora wątrobowego cytochromu P-4503A u myszy. Drug Metab Dispos 1992;20:142-147. Zobacz streszczenie.
71. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML i Buhler, DR Prenyloflawonoidy z chmielu hamują aktywację metaboliczną rakotwórczej aminy heterocyklicznej 2-amino-3-metyloimidazo [4,5-f]chinolina, w której pośredniczy ludzki CYP1A2 z ekspresją cDNA. Drug Metab Dispos 2000;28:1297-1302. Zobacz streszczenie.
72. Sun J. Formuła menopauzy poranna/wieczorna łagodzi objawy menopauzy: badanie pilotażowe. J Altern Complement Med 2003;9:403-9. Zobacz streszczenie.
73. Swanston-Flatt, SK, Day, C., Flatt, PR, Gould, BJ i Bailey, C.J. Glikemiczne skutki tradycyjnych europejskich roślinnych metod leczenia cukrzycy. Badania na myszach z cukrzycą normalną i streptozotocyną. Diabetes Res 1989;10:69-73. Zobacz streszczenie.
74. Shou, C., Li, J. i Liu, Z. Medycyna komplementarna i alternatywna w leczeniu objawów menopauzy. Chin J Integr Med 2011;17:883-888. Zobacz streszczenie.
75. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Hop rho izo-alfa kwasy, berberyna, witamina D3 i witamina K1 korzystnie wpływają na biomarkery obrotu kostnego u kobiet po menopauzie w 14-tygodniowym badaniu. J Bone Miner.Metab 2010;28:342-350. Zobacz streszczenie.
76. S. Possemiers, S. Bolca, C. Grootaert, A. Heyerick, K. Decroos, W. Dhooge, De, D. Keukeleire, S. Rabot, W. Verstraete i Van de Wiele T. Prenyloflawonoid izoksantohumol z chmielu (Humulus lupulus L.) jest aktywowany do silnej fitoestrogenu 8-prenylonaringeniny in vitro oraz w jelicie ludzkim. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Zobacz streszczenie.
77. Stevens, J.F. i Page, JE Xanthohumol i pokrewne prenyloflawonoidy z chmielu i piwa: dla twojego zdrowia! Fitochemia 2004;65:1317-1330. Zobacz streszczenie.
78. Weeks, BS Formuły suplementów diety i ekstraktów ziołowych o działaniu relaksacyjnym i przeciwlękowym: Relarian. Med Sci Monit. 2009;15:RA256-RA262. Zobacz streszczenie.
79. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Badania eksperymentalne wpływu Sedy-Kneippa na sen osób z zaburzeniami snu; implikacje dla leczenia różnych zaburzeń snu (tłum. autora)]. Med Klin. 1977 24 czerwca; 72:1119-25. Zobacz streszczenie.
80. Schmitz M, Jäckel M. [Badanie porównawcze do oceny jakości życia pacjentów z egzogennymi zaburzeniami snu (przejściowe zaburzenia snu i zaburzenia snu) leczonych preparatem chmielowo-walarianowym i lekiem benzodiazepinowym]. Wien Med Wochenschr. 1998;148:291-8. Zobacz streszczenie.
81. Lukaczer D, Darland G, Tripp M, et al. Pilotażowa próba oceniająca Meta050, zastrzeżoną kombinację zredukowanych izo-alfa kwasów, ekstraktu rozmarynu i kwasu oleanolowego u pacjentów z zapaleniem stawów i fibromialgią. Phytother Res 2005;19:864-9. Zobacz streszczenie.
82. Morin CM, Koetter U, Bastien C, et al. Kombinacja kozłka lekarskiego z chmielem i difenhydraminą w leczeniu bezsenności: randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne. Sen 2005;28:1465-71. Zobacz streszczenie.
83. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF, et al. Ksantohumol, prenyloflawonoid pochodzący z chmielu, indukuje apoptozę i hamuje aktywację NF-kappaB w komórkach nabłonka prostaty. Rak Lett 2007;246:201-9. Zobacz streszczenie.
84. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Wpływ flawonoidów chmielu (Humulus lupulus L.) na aktywność aromatazy (syntazy estrogenów). Chemia rolno-spożywcza 2006;54:2938-43. Zobacz streszczenie.
85. Nozawa H. Xanthohumol, chalkon z chmielu piwa (Humulus lupulus L.), jest ligandem dla receptora farnezoidowego X i poprawia metabolizm lipidów i glukozy u myszy KK-A(y). Biochem Biophys Res Commun 2005;336:754-61. Zobacz streszczenie.
86. Overk CR, Yao P, Chadwick LR i in. Porównanie aktywności estrogenowej in vitro związków z chmielu (Humulus lupulus) i koniczyny czerwonej (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005;53:6246-53. Zobacz streszczenie.
87. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF, et al. Hamowanie in vitro ludzkich enzymów P450 przez prenylowane flawonoidy z chmielu, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000;30:235-51.. Zobacz streszczenie.
88. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V, et al. Aktywność hormonalna 8-prenylonaringeniny i pokrewnych flawonoidów chmielu (Humulus lupulus L.). J Clin Endocrinol Metab 2000;85:4912-5.. Zobacz streszczenie.
89. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A, et al. Identyfikacja silnego fitoestrogenu w chmielu (Humulus lupulus L.) i piwie. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:2249-52.. Zobacz streszczenie.
90. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A, i in. Antyproliferacyjne i cytotoksyczne działanie prenylowanych flawonoidów z chmielu (Humulus lupulus) w ludzkich liniach komórkowych raka. Food Chem Toxicol 1999;37:271-85.. Zobacz streszczenie.
91. Liu J, Burdette JE, Xu H i in. Ocena aktywności estrogenowej ekstraktów roślinnych pod kątem potencjalnego leczenia objawów menopauzy. J Agric Food Chem 2001;49:2472-9.. Zobacz streszczenie.
92. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Hamowanie wzrostu ludzkich komórek raka piersi przez zioła i fitoestrogeny. Oncol Rep 1999;6:1383-7.. Zobacz streszczenie.
93. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Wodny ekstrakt z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) poprawia jakość snu u człowieka. Pharmacol Biochem Behav 1982;17:65-71. Zobacz streszczenie.
94. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS i in. Zioła lecznicze: modulacja działania estrogenów. Era Nadziei Mtg, Dept Defense; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 czerwca.
95. Elektroniczny Kodeks Przepisów Federalnych. Tytuł 21. Część 182 — Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
96. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioaktywność estrogenu i progestyny ​​w żywności, ziołach i przyprawach. Proc Soc Exp Biol Med 1998;217:369-78. Zobacz streszczenie.
97. Brinker F. Herb Przeciwwskazania i interakcje leków. 2. wyd. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
98. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, wyd. Podręcznik Bezpieczeństwa Botanicznego Amerykańskiego Stowarzyszenia Produktów Ziołowych. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
99. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.

Ostatnia recenzja - 01.05.2021