Chlorowodorek glukozaminy

Zawartość

• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Glukozamina to aminokwas wytwarzany naturalnie u ludzi. Można go również znaleźć w muszlach lub można go wytworzyć w laboratorium. Chlorowodorek glukozaminy jest jedną z kilku form glukozaminy.

Ważne jest, aby uważnie czytać etykiety produktów glukozaminy, ponieważ kilka różnych form glukozaminy jest sprzedawanych jako suplementy. Produkty te mogą zawierać siarczan glukozaminy, chlorowodorek glukozaminy lub N-acetyloglukozaminę. Te różne chemikalia mają pewne podobieństwa. Ale mogą nie mieć takich samych efektów, gdy są przyjmowane jako suplement diety. Większość badań naukowych nad glukozaminą przeprowadzono przy użyciu siarczanu glukozaminy. Zobacz osobną listę siarczanu glukozaminy. Informacje na tej stronie dotyczą chlorowodorku glukozaminy.

Suplementy diety zawierające glukozaminę często zawierają dodatkowe składniki. Te dodatkowe składniki to często siarczan chondroityny, MSM lub chrząstka rekina. Niektórzy uważają, że te kombinacje działają lepiej niż przyjmowanie samej glukozaminy. Do tej pory naukowcy nie znaleźli dowodów na to, że łączenie dodatkowych składników z glukozaminą przynosi jakiekolwiek korzyści.

Produkty zawierające glukozaminę i glukozaminę oraz chondroitynę są bardzo zróżnicowane. Niektóre nie zawierają tego, co twierdzi etykieta. Różnica może wynosić od 25% do 115%. Niektóre produkty w USA oznaczone jako siarczan glukozaminy to w rzeczywistości chlorowodorek glukozaminy z dodatkiem siarczanu. Ten produkt prawdopodobnie będzie miał inne działanie niż produkt zawierający siarczan glukozaminy.

Chlorowodorek glukozaminy jest stosowany w leczeniu zapalenie kości i stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, jaskra, zaburzenie szczęki zwane zaburzeniem skroniowo-żuchwowym (TMD), ból stawów i wiele innych dolegliwości, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla CHLOROWODOREK GLUKOZAMINY są następujące:

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Choroba serca. Osoby przyjmujące glukozaminę mogą mieć mniejsze ryzyko rozwoju chorób serca. Ale nie jest jasne, jaka dawka lub forma glukozaminy może działać najlepiej. Inne formy glukozaminy obejmują siarczan glukozaminy i N-acetyloglukozaminę. Nie jest również jasne, czy to mniejsze ryzyko wynika z glukozaminy, czy z przestrzegania zdrowszego stylu życia.
• Depresja. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy przez 4 tygodnie może poprawić objawy depresji u niektórych osób z depresją.
• Cukrzyca. Osoby przyjmujące glukozaminę mogą mieć mniejsze ryzyko zachorowania na cukrzycę. Ale nie jest jasne, jaka dawka lub forma glukozaminy może działać najlepiej. Inne formy glukozaminy obejmują siarczan glukozaminy i N-acetyloglukozaminę. Nie jest również jasne, czy to mniejsze ryzyko wynika z glukozaminy, czy z przestrzegania zdrowszego stylu życia.
• Wysoki poziom cholesterolu lub innych tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia). Wczesne badania sugerują, że chlorowodorek glukozaminy nie wpływa na poziom cholesterolu ani trójglicerydów u osób z wysokim poziomem cholesterolu.
• Zaburzenie, które atakuje kości i stawy, zwykle u osób z niedoborem selenu (choroba Kashina-Becka). Wczesne dowody pokazują, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy wraz z siarczanem chondroityny zmniejsza ból i poprawia sprawność fizyczną u dorosłych z zaburzeniem kości i stawów zwanym chorobą Kashin-Beck. Wpływ siarczanu glukozaminy na objawy choroby Kashin-Beck jest mieszany, gdy suplement jest przyjmowany jako pojedynczy środek.
• Ból kolana. Istnieją pewne wczesne dowody na to, że chlorowodorek glukozaminy może łagodzić ból u niektórych osób z częstym bólem kolana. Ale inne badania pokazują, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy wraz z innymi składnikami nie łagodzi bólu ani nie poprawia zdolności chodzenia u osób z bólem kolana.
• Zapalenie kości i stawów. Istnieją sprzeczne dowody dotyczące skuteczności chlorowodorku glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Większość dowodów potwierdzających stosowanie chlorowodorku glukozaminy pochodzi z badań konkretnego produktu (CosaminDS). Ten produkt zawiera kombinację chlorowodorku glukozaminy, siarczanu chondroityny i askorbinianu manganu. Niektóre dowody sugerują, że ta kombinacja może poprawić ból u osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Ta kombinacja może działać lepiej u osób z łagodną lub umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów niż u osób z ciężką chorobą zwyrodnieniową stawów. Inny produkt (Gurukosamin & Kondoroichin) zawierający chlorowodorek glukozaminy, siarczan chondroityny i glikozydy kwercetyny również wydaje się łagodzić objawy choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego.
  Skutki przyjmowania chlorowodorku glukozaminy wraz z samym siarczanem chondroityny są mieszane. Niektóre dowody wskazują, że przyjmowanie określonego produktu (Droglican) zawierającego chlorowodorek glukozaminy i siarczan chondroityny zmniejsza ból u dorosłych z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Jednak inne badania pokazują, że formuły zawierające chlorowodorek glukozaminy i siarczan chondroityny nie są skuteczne w zmniejszaniu bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
  Większość badań sugeruje, że przyjmowanie samego chlorowodorku glukozaminy nie zmniejsza bólu u osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
  Przeprowadzono więcej badań nad siarczanem glukozaminy (patrz oddzielny wykaz) niż nad chlorowodorkiem glukozaminy. Niektórzy uważają, że siarczan glukozaminy może być skuteczniejszy niż chlorowodorek glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Większość badań porównujących dwie formy glukozaminy nie wykazała różnic. Jednak niektórzy badacze skrytykowali jakość niektórych z tych badań.
• Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie określonego produktu chlorowodorku glukozaminy (Rohto Pharmaceuticals Co.) w połączeniu z lekami na receptę zmniejsza ból w porównaniu z pigułką cukrową. Jednak ten produkt nie wydaje się zmniejszać stanu zapalnego ani zmniejszać liczby bolesnych lub opuchniętych stawów.
• Udar mózgu. Osoby przyjmujące glukozaminę mogą mieć nieco mniejsze ryzyko udaru. Ale nie jest jasne, jaka dawka lub forma glukozaminy może działać najlepiej. Inne formy glukozaminy obejmują siarczan glukozaminy i N-acetyloglukozaminę. Nie jest również jasne, czy to mniejsze ryzyko wynika z glukozaminy, czy z przestrzegania zdrowszego stylu życia.
• Grupa bolesnych stanów, które wpływają na staw i mięśnie szczęki (zaburzenia skroniowo-żuchwowe lub TMD). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie kombinacji chlorowodorku glukozaminy, siarczanu chondroityny i askorbinianu wapnia dwa razy dziennie zmniejsza obrzęk i ból stawów, a także hałas w stawie szczękowym u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi.
• Grupa zaburzeń oczu, które mogą prowadzić do utraty wzroku (jaskry).
• Ból pleców.
• Otyłość.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić chlorowodorek glukozaminy dla tych zastosowań.

Glukozamina w organizmie służy do tworzenia „poduszki” otaczającej stawy. W chorobie zwyrodnieniowej stawów poduszka staje się cieńsza i sztywniejsza. Przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy jako suplementu może pomóc w dostarczeniu materiałów potrzebnych do odbudowy poduszki.

Niektórzy badacze uważają, że chlorowodorek glukozaminy może nie działać tak dobrze, jak siarczan glukozaminy. Uważają, że część siarczanowa siarczanu glukozaminy jest ważnym czynnikiem, ponieważ siarczan jest potrzebny organizmowi do wytworzenia chrząstki.

Przy przyjmowaniu doustnym: Chlorowodorek glukozaminy to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości osób dorosłych przy przyjmowaniu doustnym odpowiednio przez okres do 2 lat. Chlorowodorek glukozaminy może powodować gazy, wzdęcia i skurcze.

Niektóre produkty glukozaminy nie zawierają oznaczonej ilości glukozaminy lub zawierają nadmierne ilości manganu. Zapytaj swojego lekarza o niezawodne marki.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy chlorowodorek glukozaminy jest bezpieczny w użyciu podczas ciąży lub karmienia piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Astma: Chlorowodorek glukozaminy może pogorszyć astmę. Jeśli masz astmę, zachowaj ostrożność z chlorowodorkiem glukozaminy.

Cukrzyca: Niektóre wstępne badania sugerują, że glukozamina może podnosić poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Jednak bardziej wiarygodne badania wskazują, że glukozamina nie wydaje się znacząco wpływać na kontrolę poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Wydaje się, że glukozamina z rutynowym monitorowaniem poziomu cukru we krwi jest bezpieczna dla większości osób z cukrzycą.

Jaskra: Chlorowodorek glukozaminy może zwiększać ciśnienie wewnątrz oka i może pogorszyć jaskrę. Jeśli masz jaskrę, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed zażyciem glukozaminy.

Wysoki cholesterol: Istnieją pewne obawy, że glukozamina może u niektórych osób podwyższać poziom cholesterolu. Glukozamina może zwiększać poziom insuliny. Wysoki poziom insuliny wiąże się z podwyższonym poziomem cholesterolu. Jednak ten efekt nie został zgłoszony u ludzi. Aby być po bezpiecznej stronie, uważnie monitoruj poziom cholesterolu, jeśli przyjmujesz chlorowodorek glukozaminy i masz wysoki poziom cholesterolu.

Wysokie ciśnienie krwi: Istnieją pewne obawy, że glukozamina może u niektórych osób podwyższać ciśnienie krwi. Glukozamina może zwiększać poziom insuliny. Wysoki poziom insuliny wiąże się z podwyższonym ciśnieniem krwi. Jednak ten efekt nie został zgłoszony u ludzi. Aby być po bezpiecznej stronie, uważnie monitoruj ciśnienie krwi, jeśli przyjmujesz chlorowodorek glukozaminy i masz wysokie ciśnienie krwi.

Alergia na skorupiaki: Istnieją pewne obawy, że produkty zawierające glukozaminę mogą powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na skorupiaki. Glukozamina jest produkowana z muszli krewetek, homarów i krabów. Reakcje alergiczne u osób z alergią na skorupiaki są spowodowane mięsem skorupiaków, a nie skorupą. Ale niektórzy ludzie rozwinęli reakcję alergiczną po zastosowaniu suplementów glukozaminy. Możliwe, że niektóre produkty glukozaminy mogą być skażone częścią mięsa skorupiaków, która może wywołać reakcję alergiczną. Jeśli masz alergię na skorupiaki, porozmawiaj ze swoim dostawcą przed użyciem glukozaminy.

Operacja: Chlorowodorek glukozaminy może wpływać na poziom cukru we krwi i może zakłócać kontrolę poziomu cukru we krwi podczas i po zabiegu. Przestań stosować chlorowodorek glukozaminy co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Poważny

Nie bierz tej kombinacji.

Warfaryna (kumadyna)

Warfaryna (Coumadin) służy do spowolnienia krzepnięcia krwi. Istnieje kilka doniesień pokazujących, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy z lub bez chondroityny zwiększa wpływ warfaryny (Coumadin) na krzepliwość krwi. Może to powodować siniaki i krwawienie, które mogą być poważne. Nie należy przyjmować chlorowodorku glukozaminy, jeśli pacjent przyjmuje warfarynę (Coumadin).

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Leki na raka (inhibitory topoizomerazy II)

Niektóre leki na raka działają poprzez zmniejszenie szybkości, z jaką komórki rakowe mogą się kopiować. Niektórzy naukowcy uważają, że glukozamina może blokować te leki przed zmniejszeniem szybkości, z jaką komórki nowotworowe mogą się kopiować. Chlorowodorek glukozaminy jest jedną z form glukozaminy. Przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy wraz z niektórymi lekami na raka może zmniejszyć skuteczność tych leków.

Niektóre leki stosowane w leczeniu raka obejmują etopozyd (VP16, VePesid), tenipozyd (VM26), mitoksantron, daunorubicynę i doksorubicynę (Adriamycin).

Mniejszy

Uważaj na tę kombinację.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)

Chlorowodorek glukozaminy jest jedną z form glukozaminy. Pojawiły się obawy, że glukozamina może zwiększać poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Pojawiły się również obawy, że glukozamina może zmniejszyć skuteczność leków stosowanych w cukrzycy. Ale badania wyższej jakości pokazują, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy prawdopodobnie nie zwiększa poziomu cukru we krwi ani nie wpływa na leki przeciwcukrzycowe u osób z cukrzycą. Ale bądź ostrożny, jeśli bierzesz chlorowodorek glukozaminy i masz cukrzycę, dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabine), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .

Siarczan chondroityny

Przyjmowanie siarczanu chondroityny razem z chlorowodorkiem glukozaminy może obniżyć poziom glukozaminy we krwi. Teoretycznie przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy z siarczanem chondroityny może zmniejszyć wchłanianie chlorowodorku glukozaminy.

Nie są znane interakcje z żywnością.

Odpowiednia dawka chlorowodorku glukozaminy zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek chlorowodorku glukozaminy. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Chlorowodorek (3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroksymetylo)oksano-2,4,5-triolu, chlorowodorek 2-amino-2-dezoksy-D-glukozy, 2-amino-2-dezoksy- Beta-D-glukopiranoza, chlorowodorek 2-amino-2-dezoksy-beta-D-glukopiranozy, monosacharyd amino, chlorowodorek chitozaminy, chlorowodorek glukozaminy, hydrat glukozaminy, chlorowodorek D-glukozaminy, chlorowodorek D-glukozaminy, glukozamina, chlorowodorek glukozaminy, Glukozamina KCl, glukozamina-6-fosforan.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Kumar PNS, Sharma A, Andrade C. Pilotażowe, otwarte badanie skuteczności glukozaminy w leczeniu dużej depresji. Azjatycki J Psychiatr. 2020;52:102113. Zobacz streszczenie.
2. Ma H, Li X, Zhou T, et al. Stosowanie glukozaminy, stany zapalne i podatność genetyczna oraz częstość występowania cukrzycy typu 2: badanie prospektywne w UK Biobank. Opieka nad cukrzycą. 2020;43:719-25. Zobacz streszczenie.
3. Navarro SL, Levy L, Curtis KR, Lampe JW, Hullar MAJ. Modulacja mikroflory jelitowej przez glukozaminę i chondroitynę w randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu pilotażowym u ludzi. Mikroorganizmy. 2019 Lis 23;7. pii: E610. Zobacz streszczenie.
4. Restaino OF, Finamore R, Stellavato A, et al. Europejskie suplementy diety zawierające siarczan chondroityny i glukozaminę: systematyczna ocena jakości i ilości w porównaniu z farmaceutykami. Polimer węglowodanowy. 15 października 2019; 222:114984. Zobacz streszczenie.
5. Hoban C, Byard R, Musgrave I. Nadwrażliwe działania niepożądane leków na preparaty glukozaminy i chondroityny w Australii w latach 2000-2011. Postgrad Med J. 2019 Oct 9. pii: postgradmedj-2019-136957. Zobacz streszczenie.
6. Kolasiński SL, Neogi T, Hochberg MC, et al. Wytyczne American College of Rheumatology/Arthritis Foundation z 2019 r. dotyczące leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów ręki, biodra i kolana. Reumatol zapalenia stawów. 2020 Luty;72:220-33. Zobacz streszczenie.
7. Tsuruta A, Horiike T, Yoshimura M, Nagaoka I. Ocena wpływu podawania suplementu zawierającego glukozaminę na biomarkery metabolizmu chrząstki u piłkarzy: randomizowane podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo. Mol Med Rep. 2018 Paź;18:3941-3948. Epub 2018 17 sierpnia. Zobacz streszczenie.
8. Ma H, Li X, Sun D, ​​et al. Związek nawykowego stosowania glukozaminy z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych: badanie prospektywne w UK Biobank. BMJ. 14 maja 2019 r.;365:l1628. Zobacz streszczenie.
9. Suplement zawierający glukozaminę Kanzaki N, Ono Y, Shibata H, Moritani T. Glukozaminę poprawia funkcje lokomotoryczne u osób z bólem kolana: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Starzenie się Clin Interv. 2015;10:1743-53. Zobacz streszczenie.
10. Esfandiari H, Pakravan M, Zakeri Z, et al. Wpływ glukozaminy na ciśnienie wewnątrzgałkowe: randomizowane badanie kliniczne. Oko. 2017;31:389-394.
11. Murphy RK, Jaccoma EH, Rice RD, Ketzler L. Glukozamina jako możliwy czynnik ryzyka jaskry. Invest Ophthalmol Vis Sci 2009;50:5850.
12. Eriksen P, Bartels EM, Altman RD, Bliddal H, Juhl C, Christensen R. Ryzyko stronniczości i marki wyjaśniają obserwowaną niespójność w badaniach dotyczących glukozaminy w celu złagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanaliza badań kontrolowanych placebo. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014;66:1844-55. Zobacz streszczenie.
13. Murphy RK, Ketzler L, Rice RD, Johnson SM, Doss MS, Jaccoma EH. Doustne suplementy glukozaminy jako możliwy środek na nadciśnienie oczne. JAMA Oftalmol 2013;131:955-7. Zobacz streszczenie.
14. Levin RM, Krieger NN i Winzler RJ. Tolerancja glukozaminy i acetyloglukozaminy u człowieka. J Lab Clin Med 1961;58:927-932.
15. Meulyzer M, Vachon P, Beaudry F, Vinardell T, Richard H, Beauchamp G, Laverty S. Porównanie farmakokinetyki poziomu glukozaminy i mazi stawowej po podaniu siarczanu glukozaminy lub chlorowodorku glukozaminy. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2008;16:973-9. Zobacz streszczenie.
16. Wu H, Liu M, Wang S, Zhao H, Yao W, Feng W, Yan M, Tang Y, Wei M. Porównawcza biodostępność na czczo i właściwości farmakokinetyczne 2 preparatów chlorowodorku glukozaminy u zdrowych chińskich dorosłych ochotników płci męskiej. Arzneimittelforschung. 2012 sierpień;62:367-71. Zobacz streszczenie.
17. Liang CM, Tai MC, Chang YH, Chen YH, Chen CL, Chien MW, Chen JT. Glukozamina hamuje proliferację indukowaną przez naskórkowy czynnik wzrostu i progresję cyklu komórkowego w komórkach nabłonka barwnikowego siatkówki. Mol Vis 2010;16:2559-71. Zobacz streszczenie.
18. Raciti GA, Iadicicco C, Ulianich L, Vind BF, Gaster M, Andreozzi F, Longo M, Teperino R, Ungaro P, Di Jeso B, Formisano P, Beguinot F, Miele C. Stres retikulum indukowany glukozaminą wpływa na ekspresję GLUT4 poprzez aktywacja czynnika transkrypcyjnego 6 w komórkach mięśni szkieletowych szczura i człowieka. Diabetologia 2010;53:955-65. Zobacz streszczenie.
19. Kang ES, Han D, Park J, Kwak TK, Oh MA, Lee SA, Choi S, Park ZY, Kim Y, Lee JW. Modulacja O-GlcNAc w Akt1 Ser473 koreluje z apoptozą mysich komórek beta trzustki. Exp Cell Res 2008;314(11-12):2238-48. Zobacz streszczenie.
20. Yomogida S, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Glukozamina hamuje produkcję interleukiny-8 i ekspresję ICAM-1 przez stymulowane TNF-alfa ludzkie komórki nabłonka okrężnicy HT-29. Int J Mol Med 2008;22:205-11. Zobacz streszczenie.
21. Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Glukozamina, naturalnie występujący monosacharyd aminowy moduluje aktywację komórek śródbłonka wywołaną przez LL-37. Int J Mol Med 2008;22:657-62. Zobacz streszczenie.
22. Qiu W, Su Q, Rutledge AC, Zhang J, Adeli K. Stres retikulum endoplazmatycznego indukowany glukozaminą osłabia syntezę apolipoproteiny B100 poprzez sygnalizację PERK. J Lipid Res 2009;50:1814-23. Zobacz streszczenie.
23. Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Modulacja aktywacji komórek śródbłonka indukowanej TNF-alfa przez glukozaminę, naturalnie występującego amino monosacharydu. Int J Mol Med 2008;22:809-15. Zobacz streszczenie.
24. Ilic MZ, Martinac B, Samiric T, Handley CJ. Wpływ glukozaminy na utratę proteoglikanów przez hodowle ze ścięgien, więzadeł i torebek stawowych. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2008;16:1501-8. Zobacz streszczenie.
25. Toegel S, Wu SQ, Piana C, Unger FM, Wirth M, Goldring MB, Gabor F, Viernstein H. Porównanie chondroprotekcyjnego działania glukozaminy, kurkuminy i diacereiny w chondrocytach C-28/I2 stymulowanych IL-1beta. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2008;16:1205-12. Zobacz streszczenie.
26. Lin YC, Liang YC, Sheu MT, Lin YC, Hsieh MS, Chen TF, Chen CH. Chondroprotekcyjne działanie glukozaminy obejmujące szlaki sygnałowe p38 MAPK i Akt. Rheumatol Int 2008;28:1009-16. Zobacz streszczenie.
27. Scotto d'Abusco A, Politi L, Giordano C, Scandurra R. Pochodna peptydylo-glukozaminy wpływa na aktywność kinazy IKKalfa w ludzkich chondrocytach. Arthritis Res Ther 2010;12:R18. Zobacz streszczenie.
28. Shikhman AR, Brinson DC, Valbracht J, Lotz MK. Różnicowe efekty metaboliczne glukozaminy i N-acetyloglukozaminy w ludzkich chondrocytach stawowych. Choroba zwyrodnieniowa stawów Chrząstka 2009;17:1022-8. Zobacz streszczenie.
29. Uitterlinden EJ, Koevoet JL, Verkoelen CF, Bierma-Zeinstra SM, Jahr H, Weinans H, Verhaar JA, van Osch GJ. Glukozamina zwiększa produkcję kwasu hialuronowego w ludzkich eksplantach zwyrodnieniowych błony maziowej. BMC Musculoskelet Disord 2008; 9:120. Zobacz streszczenie.
30. Hong H, Park YK, Choi MS, Ryu NH, Song DK, Suh SI, Nam KY, Park GY, Jang BC. Różnicowa regulacja w dół COX-2 i MMP-13 w fibroblastach ludzkiej skóry przez chlorowodorek glukozaminy. J Dermatol Sci 2009;56:43-50. Zobacz streszczenie.
31. Wu YL, Kou YR, Ou HL, Chien HY, Chuang KH, Liu HH, Lee TS, Tsai CY, Lu ML. Regulacja glukozaminy zapalenia pośredniczonego przez LPS w ludzkich komórkach nabłonka oskrzeli. Eur J Pharmacol 2010;635(1-3):219-26. Zobacz streszczenie.
32. Imagawa K, Andrés MC, Hashimoto K, Pitt D, Itoi E, Goldring MB, Roach HI, Oreffo RO. Epigenetyczny wpływ glukozaminy i inhibitora jądrowego czynnika kappa B (NF-kB) na pierwotne ludzkie chondrocyty – implikacje dla choroby zwyrodnieniowej stawów. Biochem Biophys Res Commun 2011;405:362-7. Zobacz streszczenie.
33. Yomogida S, Kojima Y, Tsutsumi-Ishii Y, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Glukozamina, naturalnie występujący amino monosacharyd, hamuje zapalenie okrężnicy wywołane przez siarczan sodu u szczurów. Int J Mol Med 2008;22:317-23. Zobacz streszczenie.
34. Sakai S, Sugawara T, Kishi T, Yanagimoto K, Hirata T. Wpływ glukozaminy i związków pokrewnych na degranulację komórek tucznych i obrzęk ucha wywołany przez dinitrofluorobenzen u myszy. Life Sci 2010;86(9-10):337-43. Zobacz streszczenie.
35. Hwang MS, Baek WK. Glukozamina indukuje autofagiczną śmierć komórek poprzez stymulację stresu ER w ludzkich komórkach raka glejaka. Biochem Biophys Res Commun 2010;399:111-6. Zobacz streszczenie.
36. Park JY, Park JW, Suh SI, Baek WK. D-glukozamina obniża poziom HIF-1alfa poprzez hamowanie translacji białka w komórkach raka prostaty DU145. Biochem Biophys Res Commun 2009;382:96-101. Zobacz streszczenie.
37. Chesnokov V, Sun C, Itakura K. Glukozamina hamuje proliferację komórek ludzkiego raka prostaty DU145 poprzez hamowanie sygnalizacji STAT3. Cancer Cell Int 2009;9:25. Zobacz streszczenie.
38. Tsai CY, Lee TS, Kou YR, Wu YL. Glukozamina hamuje wytwarzanie IL-8 za pośrednictwem IL-1beta w komórkach raka prostaty przez atenuację MAPK. J Celi Biochem 2009;108:489-98. Zobacz streszczenie.
39. Kim DS, Park KS, Jeong KC, Lee BI, Lee CH, Kim SY. Glukozamina jest skutecznym chemouczulaczem poprzez hamowanie transglutaminazy 2. Rak Lett 2009;273:243-9. Zobacz streszczenie.
40. Kuo M, Zilberfarb V, Gangneux N, Christeff N, Issad T. O-glikozylacji FoxO1 zwiększa jego aktywność transkrypcyjną wobec genu glukozy 6-fosfatazy. FEBS Lett 2008;582:829-34. Zobacz streszczenie.
41. Kuo M, Zilberfarb V, Gangneux N, Christeff N, Issad T. Modyfikacja O-GlcNAc FoxO1 zwiększa jego aktywność transkrypcyjną: rolę w zjawisku glukotoksyczności? Biochimie 2008;90:679-85. Zobacz streszczenie.
42. Naito K, Watari T, Furuhata A, Yomogida S, Sakamoto K, Kurosawa H, Kaneko K, Nagaoka I. Ocena wpływu glukozaminy na doświadczalny model choroby zwyrodnieniowej stawów szczurów. Życie Sci 2010;86(13-14):538-43. Zobacz streszczenie.
43. Weiden S i Wood IJ. Losy chlorowodorku glukozaminy wstrzykniętego dożylnie człowiekowi. J Clin Pathol 1958;11:343-349.
44. Satia JA, Littman A, Slatore CG, Galanko JA, White E. Stowarzyszenia ziołowych i specjalistycznych suplementów z ryzykiem raka płuc i raka jelita grubego w badaniu WITAMIN i stylu życia. Biomarkery epidemii raka Prev 2009;18:1419-28. Zobacz streszczenie.
45. Audimoolam VK, Bhandari S. Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek wywołane glukozaminą. Przeszczep Nephrol Dial 2006;21:2031. Zobacz streszczenie.
46. Osssendza RA, Grandval P, Chinoune F, Rocher F, Chapel F, Bernardini D. [Ostre cholestatyczne zapalenie wątroby spowodowane glukozaminą forte]. Gastroenterol Clin Biol. 2007 kwiecień;31:449-50. Zobacz streszczenie.
47. Wu D, Huang Y, Gu Y, Fan W. Skuteczność różnych preparatów glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanaliza randomizowanych, podwójnie ślepych, kontrolowanych placebo badań. Int J Clin Pract 2013;67:585-94. Zobacz streszczenie.
48. Provenza JR, Shinjo SK, Silva JM, Peron CR, Rocha FA. Połączenie glukozaminy i siarczanu chondroityny raz lub trzy razy dziennie zapewnia klinicznie istotną analgezję w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Clin Rheumatol 2015;34:1455-62.Zobacz streszczenie.
49. Kwoh CK, Roemer FW, Hannon MJ, Moore CE, Jakicic JM, Guermazi A, Green SM, Evans RW, Boudreau R. Wpływ doustnej glukozaminy na strukturę stawów u osób z przewlekłym bólem kolana: randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne. Reumatol zapalenia stawów. 2014 kwiecień;66:930-9. Zobacz streszczenie.
50. Hochberg MC, Martel-Pelletier J, Monfort J, Möller I, Castillo JR, Arden N, Berenbaum F, Blanco FJ, Conaghan PG, Doménech G, Henrotin Y, Pap T, Richette P, Sawitzke A, du Souich P, Pelletier JP ; w imieniu grupy dochodzeniowej MOVES. Połączenie siarczanu chondroityny i glukozaminy w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie typu non-inferiority w porównaniu z celekoksybem. Ann Rheum Dis 2016;75:37-44. Zobacz streszczenie.
51. Cerda C, Bruguera M, Parés A. Hepatotoksyczność związana z glukozaminą i siarczanem chondroityny u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby. Świat J Gastroenterol 2013;19:5381-4. Zobacz streszczenie.
52. Glukozamina w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego – co nowego? Narkotyk Ther Bull. 2008: 46:81-4. Zobacz streszczenie.
53. Fox BA, Stephens MM. Chlorowodorek glukozaminy do leczenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów. Clin Interv Aging 2007; 2:599-604. Zobacz streszczenie.
54. Veldhorst, MA, Nieuwenhuizen, AG, Hochstenbach-Waelen, A., van Vught, AJ, Westerterp, KR, Engelen, MP, Brummer, RJ, Deutz, NE i Westerterp-Plantenga, MS do kazeiny lub soi. Physiol Behav 3-23-2009;96(4-5):675-682. Zobacz streszczenie.
55. Yue, J., Yang, M., Yi, S., Dong, B., Li, W., Yang, Z., Lu, J., Zhang, R. i Yong, J. Siarczan chondroityny i/lub Chlorowodorek glukozaminy w chorobie Kashin-Beck: randomizowane badanie z grupą kontrolną placebo. Choroba zwyrodnieniowa stawów. Chrząstka. 2012;20:622-629. Zobacz streszczenie.
56. Kanzaki, N., Saito, K., Maeda, A., Kitagawa, Y., Kiso, Y., Watanabe, K., Tomonaga, A., Nagaoka, I. i Yamaguchi, H. Wpływ suplementu diety zawierające chlorowodorek glukozaminy, siarczan chondroityny i glikozydy kwercetyny w objawowej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. J.Sci.Food Rolnictwo. 3-15-2012;92:862-869. Zobacz streszczenie.
57. Sawitzke, AD, Shi, H., Finco, MF, Dunlop, DD, Harris, CL, Singer, NG, Bradley, JD, Silver, D., Jackson, CG, Lane, NE, Oddis, CV, Wolfe, F. , Lisse, J., Furst, DE, Bingham, CO, Reda, DJ, Moskowitz, RW, Williams, HJ i Clegg, DO Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo glukozaminy, siarczanu chondroityny, ich kombinacji, celekoksybu lub placebo stosowanych w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów kolana: 2-letnie wyniki z CHODY. Ann.Rheum.Dis. 2010;69:1459-1464. Zobacz streszczenie.
58. Jackson, CG, Plaas, AH, Sandy, JD, Hua, C., Kim-Rolands, S., Barnhill, JG, Harris, CL i Clegg, DO Farmakokinetyka u ludzi doustnego spożycia glukozaminy i siarczanu chondroityny wziętych oddzielnie lub w połączeniu. Choroba zwyrodnieniowa stawów Chrząstka 2010;18:297-302. Zobacz streszczenie.
59. Dudics, V., Kunstar, A., Kovacs, J., Lakatos, T., Geher, P., Gomor, B., Monostori, E. i Uher, F. Potencjał chondrogenny mezenchymalnych komórek macierzystych od pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów zapalenie stawów i choroba zwyrodnieniowa stawów: pomiary w systemie mikrokulturowym. Komórki Tkanki. Organy 2009;189:307-316. Zobacz streszczenie.
60. Nandhakumar J. Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo wieloskładnikowego środka przeciwzapalnego z chlorowodorkiem glukozaminy w porównaniu z siarczanem glukozaminy w porównaniu z NLPZ w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego – randomizowane, prospektywne, podwójnie ślepe badanie porównawcze. Integr Med Clin J 2009;8:32-38.
61. Kawasaki T, Kurosawa H, Ikeda H, et al. Dodatkowe działanie glukozaminy lub risedronianu w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w połączeniu z ćwiczeniami domowymi: prospektywne 18-miesięczne badanie z randomizacją. J Bone Miner Metab 2008;26:279-87. Zobacz streszczenie.
62. Nelson BA, Robinson KA, Buse MG. Wysoki poziom glukozy i glukozamina indukuje insulinooporność poprzez różne mechanizmy w adipocytach 3T3-L1. Cukrzyca 2000;49:981-91. Zobacz streszczenie.
63. Baron AD, Zhu JS, Zhu JH, et al. Glukozamina indukuje insulinooporność in vivo, wpływając na translokację GLUT 4 w mięśniach szkieletowych. Implikacje dla toksyczności glukozy. J Clin Invest 1995;96:2792-801. Zobacz streszczenie.
64. Eggertsen R, Andreasson A, Andren L. Brak zmian poziomu cholesterolu za pomocą dostępnego w handlu produktu glukozaminy u pacjentów leczonych lekami obniżającymi poziom lipidów: kontrolowane, randomizowane, otwarte badanie krzyżowe. BMCPharmacol Toxicol 2012;13:10. Zobacz streszczenie.
65. Shankland WE. Wpływ glukozaminy i siarczanu chondroityny na chorobę zwyrodnieniową stawów skroniowo-żuchwowych: wstępny raport 50 pacjentów. Czaszka 1998;16:230-5. Zobacz streszczenie.
66. Liu W, Liu G, Pei F, et al. Choroba Kashina-Becka w Syczuanie w Chinach: raport z pilotażowego otwartego badania terapeutycznego. J Clin Rheumatol 2012;18:8-14. Zobacz streszczenie.
67. Lee JJ, Jin YR, Lee JH i in. Aktywność przeciwpłytkowa kwasu karnozowego, fenolowego diterpenu z Rosmarinus officinalis. Planta Med 2007;73:121-7. Zobacz streszczenie.
68. Nakamura H, Masuko K, Yudoh K, et al. Wpływ podawania glukozaminy na pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Rheumatol Int 2007;27:213-8. Zobacz streszczenie.
69. Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Jednoczesne stosowanie glukozaminy może potencjalny wpływ warfaryny. Centrum Monitoringu w Uppsali. Dostępne pod adresem: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (dostęp 28 kwietnia 2008).
70. Knudsen J, Sokół GH. Potencjalna interakcja glukozamina-warfaryna skutkująca zwiększonym międzynarodowym współczynnikiem znormalizowanym: opis przypadku i przegląd piśmiennictwa oraz bazy danych MedWatch. Farmakoterapia 2008;28:540-8. Zobacz streszczenie.
71. Muniyappa R, Karne RJ, Hall G, et al. Doustna glukozamina przez 6 tygodni w standardowych dawkach nie powoduje ani nie pogarsza insulinooporności ani dysfunkcji śródbłonka u osób szczupłych lub otyłych. Cukrzyca 2006;55:3142-50. Zobacz streszczenie.
72. Tannock LR, Kirk EA, King VL i in. Suplementacja glukozaminą przyspiesza wczesną, ale nie późną miażdżycę u myszy z niedoborem receptorów LDL. J Nutr 2006;136:2856-61. Zobacz streszczenie.
73. Pham T, Cornea A, Blick KE, et al. Doustna glukozamina w dawkach stosowanych w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów pogarsza insulinooporność. Am J Med Sci 2007;333:333-9. Zobacz streszczenie.
74. Messier SP, Mihalko S, Loeser RF i in. Glukozamina/chondroityna w połączeniu z ćwiczeniami fizycznymi w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: badanie wstępne. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2007;15:1256-66. Zobacz streszczenie.
75. Stumpf JL, Lin SW. Wpływ glukozaminy na kontrolę glukozy. Ann Pharmacother 2006;40:694-8. Zobacz streszczenie.
76. Qiu GX, Weng XS, Zhang K i in. [Wielocentralne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne chlorowodorku/siarczanu glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2005;85:3067-70. Zobacz streszczenie.
77. Clegg DO, Reda DJ, Harris CL i in. Glukozamina, siarczan chondroityny i oba w połączeniu na bolesną chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego. N Engl J Med 2006;354:795-808. Zobacz streszczenie.
78. McAlindon T. Dlaczego badania kliniczne glukozaminy nie są już jednolicie pozytywne? Rheum Dis Clin North Am 2003;29:789-801. Zobacz streszczenie.
79. Tannis AJ, Barban J, Conquer JA. Wpływ suplementacji glukozaminy na stężenie glukozy w osoczu na czczo i nie na czczo oraz stężenia insuliny w surowicy u osób zdrowych. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2004;12:506-11. Zobacz streszczenie.
80. Weimann G, Lubenow N, Selleng K, et al. Siarczan glukozaminy nie reaguje krzyżowo z przeciwciałami pacjentów z trombocytopenią wywołaną przez heparynę. Eur J Haematol 2001;66:195-9. Zobacz streszczenie.
81. Rozenfeld V, Crain JL, Callahan AK. Możliwe nasilenie działania warfaryny przez glukozaminę-chondroitynę. Am J Health Syst Pharm 2004;61:306-307. Zobacz streszczenie.
82. Poseł Guillaume, Perec A.Możliwy związek między leczeniem glukozaminą a toksycznym działaniem na nerki: komentarz do listu Danao-Camary. Zapalenie stawów 2001;44:2943-4. Zobacz streszczenie.
83. Danao-Camara T. Potencjalne skutki uboczne leczenia glukozaminą i chondroityną. Zapalenie stawów Reum 2000;43:2853. Zobacz streszczenie.
84. Yu JG, Chłopaki SM, Olefsky JM. Wpływ doustnego siarczanu glukozaminy na wrażliwość na insulinę u ludzi. Opieka cukrzycowa 2003;26:1941-2. Zobacz streszczenie.
85. Hoffer LJ, Kaplan LN, Hamadeh MJ i in. Siarczan może pośredniczyć w terapeutycznym działaniu siarczanu glukozaminy. Metabolizm 2001;50:767-70.. Zobacz streszczenie.
86. Braham R, Dawson B, Goodman C. Wpływ suplementacji glukozaminy na osoby doświadczające regularnego bólu kolana. Br J Sport Med 2003;37:45-9. Zobacz streszczenie.
87. Scroggie DA, Albright A, Harris MD. Wpływ suplementacji glukozaminą-chondroityną na poziom hemoglobiny glikozylowanej u pacjentów z cukrzycą typu 2: kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kliniczne. Arch Intern Med 2003;163:1587-90. Zobacz streszczenie.
88. Tallia AF, Cardone DA. Zaostrzenie astmy związane z suplementem glukozaminy-chondroityny. J Am Board Fam Pract 2002;15:481-4.. Zobacz streszczenie.
89. Du XL, Edelstein D, Dimmeler S, et al. Hiperglikemia hamuje aktywność śródbłonkowej syntazy tlenku azotu poprzez modyfikację potranslacyjną w miejscu Akt. J Clin Invest 2001;108:1341-8. Zobacz streszczenie.
90. Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, et al. Stosowanie siarczanu glukozaminy i opóźnienie progresji choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: 3-letnie, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą. Arch Intern Med 2002;162:2113-23. Zobacz streszczenie.
91. Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Analiza zawartości glukozaminy i siarczanu chondroityny w sprzedawanych produktach oraz przepuszczalności Caco-2 surowców siarczanu chondroityny. JANA 2000; 3:37-44.
92. Nowak A, Szcześniak L, Rychlewski T, et al. Poziomy glukozaminy u osób z chorobą niedokrwienną serca z cukrzycą typu II i bez niej. Pol Arch Med Wewn 1998;100:419-25. Zobacz streszczenie.
93. Olszewski AJ, Szostak WB, McCully KS. Glukozamina i galaktozamina w osoczu w chorobie niedokrwiennej serca. Miażdżyca 1990;82:75-83. Zobacz streszczenie.
94. Yun J, Tomida A, Nagata K, Tsuruo T. Naprężenia regulowane glukozą nadają odporność na VP-16 w ludzkich komórkach nowotworowych poprzez zmniejszoną ekspresję topoizomerazy DNA II. Oncol Res 1995;7:583-90. Zobacz streszczenie.
95. Pouwels MJ, Jacobs JR, Span PN, et al. Krótkotrwały wlew glukozaminy nie wpływa na wrażliwość na insulinę u ludzi. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:2099-103. Zobacz streszczenie.
96. Monauni T, Zenti MG, Cretti A, et al. Wpływ wlewu glukozaminy na wydzielanie insuliny i działanie insuliny u ludzi. Cukrzyca 2000;49:926-35. Zobacz streszczenie.
97. Das A Jr, Hammad TA. Skuteczność kombinacji chlorowodorku glukozaminy FCHG49, siarczanu chondroityny sodu o niskiej masie cząsteczkowej TRH122 i askorbinianu manganu w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2000;8:343-50. Zobacz streszczenie.
98. Rada ds. Żywności i Żywienia Instytutu Medycyny. Referencyjne spożycie witaminy A, witaminy K, arsenu, boru, chromu, miedzi, jodu, żelaza, manganu, molibdenu, niklu, krzemu, wanadu i cynku. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2002. Dostępne pod adresem: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
99. Czy glukozamina zwiększa poziom lipidów w surowicy i ciśnienie krwi? List farmaceuty/list lekarza z 2001 r.;17:171115.
100. Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Długoterminowe skutki siarczanu glukozaminy na postęp choroby zwyrodnieniowej stawów: randomizowane, kontrolowane placebo badanie. Lancet 2001;357:251-6. Zobacz streszczenie.
101. Almada A, Harvey P, Platt K. Wpływ przewlekłego doustnego siarczanu glukozaminy na wskaźnik insulinooporności na czczo (FIRI) u osób bez cukrzycy. FASEB J 2000;14:A750.
102. Leffler CT, Philippi AF, Leffler SG i in. Glukozamina, chondroityna i askorbinian manganu w chorobie zwyrodnieniowej stawów kolana lub dolnej części pleców: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie pilotażowe. Mil Med 1999;164:85-91. Zobacz streszczenie.
103. Shankar RR, Zhu JS, Baron AD. Wlew glukozaminy u szczurów naśladuje dysfunkcję komórek beta w cukrzycy insulinoniezależnej. Metabolizm 1998;47:573-7. Zobacz streszczenie.
104. Rossetti L, Hawkins M, Chen W, et al. Wlew glukozaminy in vivo wywołuje insulinooporność u szczurów z normoglikemią, ale nie u szczurów przytomnych z hiperglikemią. J Clin Invest 1995;96:132-40. Zobacz streszczenie.
105. Houpt JB, McMillan R, Wein C, Paget-Dellio SD. Wpływ chlorowodorku glukozaminy w leczeniu bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Rheumatol 1999;26:2423-30. Zobacz streszczenie.
106. Kim YB, Zhu JS, Zierath JR i in. Wlew glukozaminy u szczurów szybko osłabia stymulację insulinową 3-kinazy fosfoinozytydowej, ale nie zmienia aktywacji Akt/kinazy białkowej B w mięśniu szkieletowym. Cukrzyca 1999;48:310-20. Zobacz streszczenie.
107. Holmang A, Nilsson C, Niklasson M i in. Indukcja insulinooporności przez glukozaminę zmniejsza przepływ krwi, ale nie śródmiąższowe poziomy glukozy lub insuliny. Cukrzyca 1999;48:106-11. Zobacz streszczenie.
108. Giaccari A, Morviducci L, Zorretta D, et al. Wpływ glukozaminy in vivo na wydzielanie insuliny i wrażliwość na insulinę u szczurów: możliwe znaczenie dla nieprzystosowawczych odpowiedzi na przewlekłą hiperglikemię. Diabetologia 1995;38:518-24. Zobacz streszczenie.
109. Bałkany B, Dunning BE. Glukozamina hamuje glukokinazę in vitro i powoduje specyficzne dla glukozy upośledzenie wydzielania insuliny in vivo u szczurów. Cukrzyca 1994;43:1173-9. Zobacz streszczenie.
110. Adams MNIE. Szum o glukozaminie. Lancet 1999;354:353-4. Zobacz streszczenie.
111. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR dla leków ziołowych. 1 wyd. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
112. Schulz V, Jaś R, Tyler VE. Racjonalna fitoterapia: przewodnik lekarza po medycynie ziołowej. Terry C. Telger, przeł. 3. wyd. Berlin, NIEM: Springer, 1998.
113. Blumenthal M, wyd. Kompletne Monografie E Niemieckiej Komisji: Przewodnik terapeutyczny po lekach ziołowych. Przeł. S. Kleina. Boston, MA: Amerykańska Rada Botaniczna, 1998.
114. Monografie o leczniczych zastosowaniach leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Ostatnia recenzja - 23.10.2020