Resweratrol

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Prawdopodobnie nieskuteczne dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Resweratrol jest substancją chemiczną znajdującą się w czerwonym winie, skórkach czerwonych winogron, soku z fioletowych winogron, morwach oraz w mniejszych ilościach w orzeszkach ziemnych. Jest stosowany jako lek.

Resweratrol jest najczęściej stosowany w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu, raka, chorób serca i wielu innych schorzeń. Jednak nie ma mocnych dowodów na poparcie stosowania resweratrolu w tych zastosowaniach.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla REWERATROL są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Katar sienny. Stosowanie aerozolu do nosa zawierającego resweratrol trzy razy dziennie przez 4 tygodnie wydaje się zmniejszać objawy alergii u dorosłych z alergiami sezonowymi. Stosowanie aerozolu do nosa zawierającego resweratrol i beta-glukany trzy razy dziennie przez 2 miesiące również wydaje się zmniejszać objawy alergii u dzieci z alergiami sezonowymi.
• Otyłość. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie resweratrolu może zwiększyć utratę wagi u otyłych osób dorosłych.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla...

• Choroba serca. Wydaje się, że osoby, które spożywają większe ilości resweratrolu w diecie, nie mają mniejszego ryzyka chorób serca w porównaniu z osobami, które spożywają mniejsze ilości. Ponadto przyjmowanie resweratrolu doustnie nie wydaje się poprawiać poziomu cholesterolu lub tłuszczów we krwi zwanych trójglicerydami u osób zagrożonych chorobami serca.
• Grupa objawów, które zwiększają ryzyko cukrzycy, chorób serca i udaru (zespół metaboliczny). Przyjmowanie resweratrolu nie wydaje się obniżać ciśnienia krwi, poziomu cukru we krwi ani cholesterolu u osób z zespołem metabolicznym. Wczesne badania pokazują, że resweratrol może pomóc w zmniejszeniu masy ciała i tkanki tłuszczowej u osób z zespołem metabolicznym. Ale potrzeba więcej badań, aby to potwierdzić.
• Nagromadzenie tłuszczu w wątrobie u osób, które piją mało alkoholu lub nie piją go wcale (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby lub NAFLD). Większość wczesnych badań pokazuje, że resweratrol nie poprawia funkcji wątroby, blizn w wątrobie ani poziomu cholesterolu u osób z NAFLD.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Trądzik. Wczesne badania pokazują, że nakładanie żelu zawierającego resweratrol na twarz przez 60 dni zmniejsza nasilenie trądziku.
• Spadek pamięci i umiejętności myślenia, który pojawia się normalnie wraz z wiekiem. Nie jest jasne, czy resweratrol pomaga w pamięci lub myśleniu u osób starszych. Niektóre wczesne badania pokazują, że resweratrol może poprawić umiejętności myślenia i pamięć u kobiet po menopauzie. Ale inne badania pokazują, że resweratrol podawany w większych dawkach lub przez dłuższy czas nie poprawia pamięci ani umiejętności myślenia u zdrowych osób starszych.
• Zaburzenie krwi, które obniża poziom białka we krwi zwanego hemoglobiną (beta-talasemia). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie trans-resweratrolu nie poprawia poziomu hemoglobiny ani potrzeby transfuzji krwi u osób z beta-talasemią.
• Rak. Wydaje się, że osoby, które spożywają większe ilości resweratrolu w diecie, nie mają mniejszego ryzyka zachorowania na raka w porównaniu z osobami, które spożywają mniejsze ilości.
• Cukrzyca. Niektóre badania pokazują, że resweratrol poprawia kontrolę poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą. Ale inne badania nie wykazują żadnych korzyści. Resweratrol może pomóc obniżyć poziom cukru we krwi tylko u pacjentów z niekontrolowanym poziomem cukru we krwi. Potrzebne są dalsze badania, aby potwierdzić.
• Uszkodzenie nerek u osób z cukrzycą (nefropatia cukrzycowa). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie resweratrolu z lekiem losartan może poprawić niektóre wskaźniki uszkodzenia nerek u osób z nefropatią cukrzycową.
• Choroba płuc utrudniająca oddychanie (przewlekła obturacyjna choroba płuc lub POChP). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie produktu złożonego zawierającego resweratrol, witaminę C, cynk i flawonoidy nieznacznie zmniejsza kaszel i produkcję śluzu u osób z POChP. Ale nie jest jasne, czy korzyść wynika z resweratrolu czy innych składników.
• Zapalenie kości i stawów. Wczesne badania pokazują, że dodanie resweratrolu do standardowych metod leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego może poprawić ból, funkcjonowanie i sztywność bardziej niż samo standardowe leczenie.
• Usprawnienie procedury medycznej zwanej dializą otrzewnową. Wczesne badania pokazują, że resweratrol może przyspieszyć filtrowanie krwi u osób poddawanych dializie otrzewnowej.
• Zaburzenie hormonalne, które powoduje powiększenie jajników z torbielami (zespół policystycznych jajników lub PCOS). Wczesne badania pokazują, że resweratrol obniża poziom testosteronu u kobiet z PCOS. Ale nie poprawia wagi, poziomu lipidów, trądziku ani niechcianego wzrostu włosów u kobiet z tym schorzeniem.
• Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Przyjmowanie resweratrolu wraz z lekami na RZS wydaje się zmniejszać liczbę bolesnych i opuchniętych stawów. Ale nie wiadomo, czy resweratrol pomaga również zmniejszyć uszkodzenia stawów.
• Rodzaj choroby zapalnej jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Wczesne badania pokazują, że resweratrol może łagodzić objawy i zmniejszać aktywność wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
• Starzejąca się skóra.
• Spadek pamięci i umiejętności myślenia u osób starszych, który jest większy niż to, co jest normalne dla ich wieku.
• Stwardnienie tętnic (miażdżyca).
• Umiejętności pamięci i myślenia (funkcja poznawcza).
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić resweratrol pod kątem tych zastosowań.

Resweratrol może rozszerzać naczynia krwionośne i zmniejszać aktywność komórek ważnych w krzepnięciu krwi. Niektóre badania sugerują, że resweratrol ma słabe działanie estrogenu (żeńskiego hormonu). Może również zmniejszać ból i obrzęk (stan zapalny). Resweratrol może obniżać poziom cukru (glukozy) we krwi i pomagać organizmowi w walce z chorobami. Może również zapobiegać sklejaniu się białek w mózgu, aby pomóc w zapobieganiu chorobom, takim jak choroba Alzheimera.

Przy przyjmowaniu doustnym: Resweratrol jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY gdy jest stosowany w ilościach występujących w żywności. Przy przyjmowaniu w dawkach do 1500 mg dziennie przez okres do 3 miesięcy resweratrol jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY. Wyższe dawki do 2000-3000 mg na dobę były bezpiecznie stosowane przez 2-6 miesięcy. Jednak te wyższe dawki resweratrolu częściej powodują problemy żołądkowe.

Po nałożeniu na skórę: Resweratrol jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY po nałożeniu na skórę do 30 dni.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Resweratrol jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY gdy jest stosowany w ilościach występujących w niektórych produktach spożywczych. Jednak w czasie ciąży i karmienia piersią ważne jest źródło resweratrolu. Resweratrol znajduje się w skórkach winogron, soku winogronowym, winie i innych źródłach żywności. Wino nie powinno być używane jako źródło resweratrolu podczas ciąży i karmienia piersią.

Dzieci: Resweratrol jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY u dzieci po rozpyleniu w nozdrzach przez okres do 2 miesięcy.

Zaburzenia krwawienia: Resweratrol może spowolnić krzepnięcie krwi i zwiększyć ryzyko krwawienia u osób z zaburzeniami krzepnięcia.

Choroby wrażliwe na hormony, takie jak rak piersi, rak macicy, rak jajnika, endometrioza lub mięśniaki macicy: Resweratrol może działać jak estrogen. Jeśli masz jakikolwiek stan, który może się pogorszyć przez ekspozycję na estrogen, nie używaj resweratrolu.

Operacja: Resweratrol może zwiększać ryzyko krwawienia podczas i po zabiegu. Przestań stosować resweratrol co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A1 (CYP1A1))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują chlorzoksazon, teofilinę i bufuralol.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują klozapinę (Clozaril), cyklobenzaprynę (Flexeril), fluwoksaminę (Luvox), haloperidol (Haldol), imipraminę (Tofranil), meksyletynę (Mexitil), olanzapinę (Zyprexa), pentazocynę (Talwin), propranolol (Inderal). ), takryna (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitryptan (Zomig) i inne.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1B1 (CYP1B1))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę to teofilina, omeprazol, klozapina, progesteron, lanzoprazol, flutamid, oksaliplatyna, erlotynib i kofeina.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują amitryptylinę (Elavil), karizoprodol (Soma), citalopram (Celexa), diazepam (Valium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), fenytoinę (Dilantin), warfarynę i wiele innych.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2E1 (CYP2E1))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują acetaminofen, chlorzoksazon (Parafon Forte), etanol, teofilinę i środki znieczulające, takie jak enfluran (Ethrane), halotan (Fluothan), izofluran (Forane), metoksyfluran (Penthrane).

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Jednak niektóre wczesne badania pokazują sprzeczne wyniki.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują blokery kanału wapniowego (diltiazem, nikardypina, werapamil), chemioterapeutyki (etopozyd, paklitaksel, winblastyna, winkrystyna, windezyna), leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), glikokortykosteroidy, alfentanyl (proprilfentanyl) ), fentanyl (Sublimaze), lidokaina (Xylocaine), losartan (Cozaar), feksofenadyna (Allegra), midazolam (Versed) i inne.

Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)

Resweratrol może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie resweratrolu wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (Coumadin) i inne.

Zioła i suplementy, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi (zioła i suplementy przeciwzakrzepowe/przeciwpłytkowe)

Resweratrol może spowolnić krzepnięcie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mogą również spowolnić krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia lub siniaków u niektórych osób. Zioła te obejmują arcydzięgiel, goździk, danshen, gorączka, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń, kasztanowiec, koniczyna czerwona, kurkuma i inne.

Tłuszcze i żywność zawierająca tłuszcz

Przyjmowanie resweratrolu z posiłkiem o wysokiej zawartości tłuszczu może zmniejszyć ilość resweratrolu wchłanianego przez organizm.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:

• Na sezonowe alergie (katar sienny): Dwa rozpylenia aerozolu do nosa o stężeniu 0,1% resweratrolu do każdego nozdrza trzy razy dziennie przez okres do 4 tygodni.
• Na otyłość: 500 mg lub mniej resweratrolu dziennie przez 3 miesiące lub dłużej.

3,5,4' trihydroksy-transstiben, (E)-5-(4-hydroksystyrylo)benzeno-1,3-diol, 3,4',5-stilbenetriol, 3,5,4'-trihydroksystilben, 3,4 ',5-trihydroksystilben, 3,5,4'-trihydroksy-trans-stilben, Cis-Resweratrol, Extrait de Vin, Extrait de Vin Rouge, Kojo-Kon, Fitoaleksyna, Fitoaleksyna, Fitoestrogen, Fito-estrogen, Pilule de Vin, Protykin, ekstrakt z czerwonego wina, resweratrol, resweratrol, resweratrol, RSV, RSVL, fitoaleksyna stylbenowa, trans-resweratrol, trans-resweratrol, ekstrakt z wina, pigułka do wina.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Zhang N, Liang T, Jin Q, Shen C, Zhang Y, Jing P. Pochrzyn chiński (Dioscorea opposita Thunb.) łagodzi biegunkę związaną z antybiotykami, modyfikuje mikroflorę jelitową i zwiększa poziom krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych u myszy. Żywność Res Int. 2019;122:191-198. Zobacz streszczenie.
2. Akbari M, Tamtaji OR, Lankarani KB, et al. Wpływ suplementacji resweratrolem na funkcję śródbłonka i ciśnienie krwi u pacjentów z zespołem metabolicznym i pokrewnymi zaburzeniami: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Wysokie ciśnienie krwi Kardiovasc Poprzedni 2019;26:305-19. Zobacz streszczenie.
3. Köbe T, Witte AV, Schnelle A, i in. Wpływ resweratrolu na kontrolę glikemii, strukturę i łączność hipokampa oraz wydajność pamięci u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi. Przód Neurosci 2017;11:105. Zobacz streszczenie.
4. Witte AV, Kerti L, Margulies DS, Flöel A. Wpływ resweratrolu na wydajność pamięci, funkcjonalną łączność hipokampa i metabolizm glukozy u zdrowych osób starszych. J Neurosci 2014;34:7862-70. Zobacz streszczenie.
5. Mousavi SM, Milajerdi A, Sheikhi A, et al. Suplementacja resweratrolem znacząco wpływa na pomiary otyłości: przegląd systematyczny i metaanaliza dawka-odpowiedź w randomizowanych kontrolowanych badaniach. Obes Rev 2019;20:487-98. Zobacz streszczenie.
6. Sattarinezhad A, Roozbeh J, Shirazi Yeganeh B, Omrani GR, Shams M. Resweratrol zmniejsza albuminurię w nefropatii cukrzycowej: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne. Metab cukrzycy 2019;45:53-9. Zobacz streszczenie.
7. Zhang C, Yuan W, Fang J, Wang W, He P, Lei J, Wang C. Skuteczność suplementacji resweratrolem przeciwko niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby: metaanaliza kontrolowanych placebo badań klinicznych. PLoS Jeden. 2016 sierpnia 25;11:e0161792. Zobacz streszczenie.
8. Poulsen MK, Nellemann B, Bibby BM i in. Brak wpływu resweratrolu na kinetykę VLDL-TG i wrażliwość na insulinę u otyłych mężczyzn z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. Cukrzyca Otyłość Metab. 2018;20:2504-2509. Zobacz streszczenie.
9. Hussain SA, Marouf BH, Ali ZS, Ahmmad RS. Skuteczność i bezpieczeństwo jednoczesnego podawania resweratrolu z meloksykamem u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego: pilotażowe badanie interwencyjne. Starzenie się Clin Interv. 2018;13:1621-1630. Zobacz streszczenie.
10. Huhn S, Beyer F, Zhang R i in. Wpływ resweratrolu na wydajność pamięci, łączność hipokampu i mikrostrukturę u osób starszych – randomizowane badanie kontrolowane. Neuroobraz. 2018;174:177-190. Zobacz streszczenie.
11. Haghpanah S, Zarei T, Eshghi P, et al. Skuteczność i bezpieczeństwo resweratrolu, doustnego środka zwiększającego poziom hemoglobiny F, u pacjentów z beta-talasemią pośrednią. Ann Hematol. 2018;97:1919-1924. Zobacz streszczenie.
12. Anton SD, Ebner N, Dzierzewski JM, et al. Wpływ 90 dni suplementacji resweratrolem na funkcje poznawcze u osób starszych: badanie pilotażowe. J Altern Uzupełnienie Med. 2018;24:725-732. Zobacz streszczenia.
13. Lv C, Zhang Y, Shen L. Wstępna ocena efektów klinicznych resweratrolu u dorosłych z alergicznym nieżytem nosa. Int Arch Allergy Immunol 2018;175:231-6. Zobacz streszczenie.
14. Zortea K, Franco VC, Francesconi LP, Cereser KM, Lobato MI, Belmonte-de-Abreu PS. Suplementacja resweratrolem u pacjentów ze schizofrenią: randomizowane badanie kliniczne oceniające stężenie glukozy w surowicy i czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. Składniki odżywcze. 2016;8:73. Zobacz streszczenie.
15. Wightman EL, Haskell-Ramsay CF, Reay JL, et al. Wpływ przewlekłej suplementacji trans-resweratrolem na funkcje poznawcze, nastrój, sen, zdrowie i mózgowy przepływ krwi u zdrowych, młodych ludzi. Br J Nutr. 2015; 114: 1427-37. Zobacz streszczenie.
16. Turner RS, Thomas RG, Craft S, et al. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba resweratrolu w chorobie Alzheimera. Neurologia. 2015;85:1383-91. Zobacz streszczenie.
17. Timmers S, de Ligt M, Phielix E, et al. Resweratrol jako terapia dodatkowa u pacjentów z dobrze kontrolowaną cukrzycą typu 2: randomizowana, kontrolowana próba. Opieka nad cukrzycą. 2016;39:2211-2217. Zobacz streszczenie.
18. Samsami-Kor M, Daryani NE, Asl PR, Hekmatdoost A. Przeciwzapalne działanie resweratrolu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie pilotażowe. Arch Med Res. 2015;46:280-5. Zobacz streszczenie.
19. Lin CT, Sun XY, Lin AX. Suplementacja trans-resweratrolem w wysokich dawkach poprawia ultrafiltrację u pacjentów dializowanych otrzewnowo: prospektywne, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Ren nie powiódł się. 2016;38:214-21. Zobacz streszczenie.
20. Kjaer TN, Ornstrup MJ, Poulsen MM i in. Resweratrol zmniejsza poziom krążących prekursorów androgenów, ale nie ma wpływu na poziom testosteronu, dihydrotestosteronu, PSA ani objętość prostaty. 4-miesięczna randomizowana próba u mężczyzn w średnim wieku. Prostata. 2015;75:1255-63. Zobacz streszczenie.
21. Evans HM, Howe PR, Wong RH. Wpływ resweratrolu na sprawność poznawczą, nastrój i funkcję naczyń mózgowych u kobiet po menopauzie; 14-tygodniowe randomizowane, kontrolowane placebo badanie interwencyjne. Składniki odżywcze. 2017;9. Zobacz streszczenie.
22. Elgebaly A, Radwan IA, AboElnas MM, et al. Suplementacja resweratrolem u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby: przegląd systematyczny i metaanaliza. J Gastrointestin wątroby Dis. 2017;26:59-67.Zobacz streszczenie.
23. Bo S, Ponzo V, Ciccone G, et al. Sześciomiesięczna suplementacja resweratrolem nie daje wymiernych efektów u pacjentów z cukrzycą typu 2. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba. Pharmacol Res. 2016;111:896-905. Zobacz streszczenie.
24. Bedada SK, Neerati P. Resweratrol Wstępne leczenie wpływa na aktywność CYP2E1 chlorzoksazonu u zdrowych ochotników. Phytother Res. 2016;30:463-8. Zobacz streszczenie.
25. Banaszewska B, Wrotyńska-Barczyńska J, Spaczyński RZ, Pawełczyk L, Duleba AJ. Wpływ resweratrolu na zespół policystycznych jajników: podwójnie ślepa, randomizowana próba kontrolowana placebo. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101:4322-4328. Zobacz streszczenie.
26. Khojah HM, Ahmed S, Abdel-Rahman MS, Elhakeim EH. Resweratrol jako skuteczna terapia adiuwantowa w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów: badanie kliniczne. Clin Reumatol. 2018; [Epub przed drukiem]. Zobacz streszczenie.
27. Shishodia S, Aggarwal BB. Resweratrol: polifenol na każdą porę roku. Resweratrol w zdrowiu i chorobie. Boca Raton, FL: CRC Press, 2005.
28. Creasy LL, Coffee M. Phytoalexin potencjał produkcyjny winogron. J Am Soc Hortic Sci. 1988; 113: 230-234.
29. Langcake P, McCarthy W. Związek produkcji resweratrolu z zakażeniem liści winorośli przez Botrytis cinerea. Vitis. 1979;18:244-253.
30. Cena NL, Gomes AP, Ling AJ, Duarte FV, Martin-Montalvo A, North BJ, Agarwal B, Ye L, Ramadori G, Teodoro JS, Hubbard BP, Varela AT, Davis JG, Varamini B, Hafner A, Moaddel R, Rolo AP, Coppari R, Palmeira CM, de Cabo R, Baur JA, Sinclair DA. SIRT1 jest niezbędny do aktywacji AMPK i korzystnego wpływu resweratrolu na funkcje mitochondriów. Metab. 2012 maja 2;15:675-90. Zobacz streszczenie.
31. Wang S, Moustaid-Moussa N, Chen L, Mo H, Shastri A, Su R, Bapat P, Kwun I, Shen CL. Nowe odkrycia dotyczące polifenoli w diecie i otyłości. J Nutr Biochem. 2014 styczeń;25:1-18. Zobacz streszczenie.
32. Palamara AT, Nencioni L, Aquilano K, De Chiara G, Hernandez L, Cozzolino F, Ciriolo MR, Garaci E. Hamowanie replikacji wirusa grypy typu A przez resweratrol. J Zainfekuj Dis. 15 maja 2005; 191:1719-29. Zobacz streszczenie.
33. Mastromarino P, Capobianco D, Cannata F, Nardis C, Mattia E, De Leo A, Restignoli R, Francioso A, Mosca L. Resweratrol hamuje replikację rinowirusa i ekspresję mediatorów zapalnych w nabłonku nosa. Przeciwwirusowe Res. 2015 Lis;123:15-21. Zobacz streszczenie.
34. Crowell JA, Korytko PJ, Morrissey RL, Booth TD, Levine BS. Toksyczność nerkowa związana z resweratrolem. Toksykolu Sci. 2004 grudzień;82:614-9. Zobacz streszczenie.
35. Semba RD, Ferrucci L, Bartali B, Urpí-Sarda M, Zamora-Ros R, Sun K, Cherubini A, Bandinelli S, Andres-Lacueva C. Poziomy resweratrolu i śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny u starszych osób dorosłych mieszkających w społeczności. JAMA Stażysta Med. Lipiec 2014;174:1077-84. Zobacz streszczenie.
36. Sahebkar A. Wpływ suplementacji resweratrolem na lipidy w osoczu: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Nutr Rev. 2013 grudzień; 71:822-35. Zobacz streszczenie.
37. Miraglia Del Giudice M, Maiello N, Capristo C, Alterio E, Capasso M, Perrone L, Ciprandi G. Resveratrol plus karboksymetylo-ß-glukan zmniejsza objawy ze strony nosa u dzieci z alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez pyłki. Curr Med Res Opin. 2014 Październik;30:1931-5. Zobacz streszczenie.
38. Méndez-del Villar M, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Pérez-Rubio KG, Lizárraga-Valdez R. Wpływ podawania resweratrolu na zespół metaboliczny, wrażliwość na insulinę i wydzielanie insuliny. Metab Syndr Relat Disord. 2014 grudzień;12:497-501. Zobacz streszczenie.
39. Magyar K, Halmosi R, Palfi A, Feher G, Czopf L, Fulop A, Battyany I, Sumegi B, Toth K, Szabados E. Cardioprotection przez resweratrol: badanie kliniczne u ludzi ze stabilną chorobą wieńcową. Clin Hemorheol Microcirc. 2012;50:179-87. Zobacz streszczenie.
40. Liu K, Zhou R, Wang B, Mi MT. Wpływ resweratrolu na kontrolę glukozy i wrażliwość na insulinę: metaanaliza 11 randomizowanych badań kontrolowanych. Jestem J Clin Nutr. 2014 czerwiec;99:1510-9. Zobacz streszczenie.
41. Faghihzadeh F, Adibi P, Rafiei R, Hekmatdoost A. Suplementacja resweratrolem poprawia biomarkery stanu zapalnego u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. Nutr Res. 2014 październik;34:837-43. Zobacz streszczenie.
42. Chachay VS, Macdonald GA, Martin JH, Whitehead JP, O'Moore-Sullivan TM, Lee P, Franklin M, Klein K, Taylor PJ, Ferguson M, Coombes JS, Thomas GP, Cowin GJ, Kirkpatrick CM, Prins JB, Hickman IJ. Resweratrol nie przynosi korzyści pacjentom z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. Clin Gastroenterol Hepatol. 2014 grudzień;12:2092-103.e1-6. Zobacz streszczenie.
43. Hudson, GM, Shelmadine, B., Cooke, M., Genovese, J., Greenwood, M. i Willoughby, Suplementacja DS Resweratrolem i zmiany w ekspresji glukozy, insuliny i mRNA po ćwiczeniach u kobiet z nadwagą: 2467. Nauka w sporcie i ćwiczenia 2011;43
44. Guarnieri, R., Pappacoda, A. i Solitro, S. [Związek zawierający resweratrol zmniejsza stres oksydacyjny i łagodzi objawy kliniczne u pacjentów z POChP] Un composto a base di resveratrolo riduce lo stress ossidativo e migliora la sintomatologia Clinica in soggetti con BPCO . Centralny Rejestr Kontrolowanych Badań Cochrane 2009;
45. Yoon, SJ, Cho, KS, Lee, YH, Kim, DS i Hong, SJ RESVERATROL HAMBUJE ROZWÓJ GUZÓW POŚREDNIONYCH CXCR4 I MIGRACJĘ LUDZKIEGO RAKA NEREK IN VITRO I IN VIVO: 428. Journal of Urology 2009;181:153- 154.
46. Klink, JC, Poulton, S., Antonelli, J., Potter, MQ, Jayachandran, J., Tewari, AK, Febbo, PG, Pizzo, SV, and Freedland, S. RESVERATROL ALTERS PROSTATE CANCER XENOGRAFT WZROST: 724. Dziennik Urologii 2009;181
47. Seely, odwrotni agoniści receptora kannabinoidowego KA jako nowe środki terapeutyczne. "The Sciences and Engineering. The Sciences and Engineering 2009; 70 (4-B)
48. Pregliasco, F. i Cogo, R. [Związki przeciwutleniające i immunomodulujące u osób starszych poddawanych sezonowym szczepieniom przeciwko grypie poprawiają odpowiedź serologiczną i zmniejszają epizody oddechowe w drogach oddechowych] L’uso di sostanze antiossidanti ed immunomodulanti in una popolazione anziana so. Centralny Rejestr Kontrolowanych Badań Cochrane 2010;
49. Steigerwald, MD, Fisk, MZ, Smoliga, JM i Rundell, KW Wpływ resweratrolu na stres oksydacyjny i funkcje naczyń po ćwiczeniach w symulowanym zanieczyszczeniu powietrza: 2645. Medycyna i nauka w sporcie i ćwiczeniach 2011;43
50. Bost, J., Smoliga, JM, Bost, KM i Maroon, JC Trzymiesięczna doustna suplementacja unikalną mieszanką polifenoli poprawia wskaźniki sprawności fizycznej i neurokognitywnej u osób dorosłych prowadzących siedzący tryb życia: 2205. Medycyna i nauka w sporcie i ćwiczeniach 2008;40:S246 .
51. Grujic Milanovic, J., Mihailovic-Stanojevic, N., Miloradovic, Z., Jacevic, V., Milosavljevic, I., Milanovic, S., Ivanov, M. i Jovovic, DJ RESVERATROL ZMNIEJSZA CIŚNIENIE KRWI, ZMIENIA ANTYOKSYDANTÓW AKTYWNOŚĆ ENZYMOWA I PARAMETRY HISTOLOGICZNE W DOŚWIADCZALNYM MODELU NADCIŚNIENIA ZŁOŚLIWEGO PP.29.171. Dziennik Nadciśnienia 2010;28
52. Pendurthi, UR, Williams, JT i Rao, L.V. Resweratrol, związek polifenolowy występujący w winie, hamuje ekspresję czynnika tkankowego w komórkach naczyniowych: możliwy mechanizm korzyści sercowo-naczyniowych związanych z umiarkowanym spożyciem wina. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1999;19:419-426. Zobacz streszczenie.
53. Rotondo, S., Rajtar, G., Manarini, S., Celardo, A., Rotillo, D., de Gaetano, G., Evangelista, V. i Cerletti, C. Wpływ trans-resweratrolu, naturalnego polifenolu związek, na funkcję ludzkich leukocytów wielojądrzastych. Br.J.Pharmacol. 1998;123:1691-1699. Zobacz streszczenie.
54. Suplementacja Bhatt, J. K., Thomas, S. i Nanjan, M. J. Resweratrolem poprawia kontrolę glikemii w cukrzycy typu 2. Nutr.Res. 2012;32:537-541. Zobacz streszczenie.
55. Hector, KL, Lagisz, M. i Nakagawa, S. Wpływ resweratrolu na długowieczność u różnych gatunków: metaanaliza. Biol. Lett. 23.10.2012;8:790-793. Zobacz streszczenie.
56. Roehr, B. Badacz układu sercowo-naczyniowego sfabrykował dane z badań nad czerwonym winem. BMJ 2012;344:e406. Zobacz streszczenie.
57. Crandall, J. P., Oram, V., Trandafirescu, G., Reid, M., Kishore, P., Hawkins, M., Cohen, H. W. i Barzilai, N. Pilotażowe badanie resweratrolu u osób starszych z upośledzoną tolerancją glukozy. J.Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 2012;67:1307-1312. Zobacz streszczenie.
58. Fujitaka, K., Otani, H., Jo, F., Jo, H., Nomura, E., Iwasaki, M., Nishikawa, M., Iwasaka, T. i Das, DK Zmodyfikowany resweratrol Longevinex poprawia funkcję śródbłonka u dorosłych z zespołem metabolicznym otrzymujących standardowe leczenie. Nutr.Res 2011;31:842-847. Zobacz streszczenie.
59. S. Timmers, E. Konings, L. Bilet, RH Houtkooper, T. van de Weijer, GH Goossens, J. Hoeks, S. van der Krieken, D. Ryu, S. Kersten ., Moonen-Kornips, E., Hesselink, MK, Kunz, I., Schrauwen-Hinderling, VB, Blaak, EE, Auwerx, J. i Schrauwen, P. Efekty podobne do ograniczenia kalorii 30 dni suplementacji resweratrolem na metabolizm energetyczny i profil metaboliczny u ludzi otyłych. Metab komórki 11-2-2011;14:612-622. Zobacz streszczenie.
60. Xuzhu, G., Komai-Koma, M., Leung, BP, Howe, H.S., McSharry, C., McInnes, I.B. i Xu, D. Resweratrol moduluje zapalenie stawów wywołane kolagenem mysim poprzez hamowanie funkcji Th17 i komórek B. Ann.Rheum.Dis 2012;71:129-135. Zobacz streszczenie.
61. Knight, CM, Gutierrez-Juarez, R., Lam, TK, Arrieta-Cruz, I., Huang, L., Schwartz, G., Barzilai, N. i Rossetti, L. Mediobasal podwzgórzowy SIRT1 jest niezbędny dla działania resweratrolu na działanie insuliny u szczurów. Cukrzyca 2011;60:2691-2700. Zobacz streszczenie.
62. Howells, LM, Berry, DP, Elliott, PJ, Jacobson, EW, Hoffmann, E., Hegarty, B., Brown, K., Steward, WP i Gescher, AJ Faza I randomizowane, podwójnie ślepe badanie pilotażowe resweratrol (SRT501) u pacjentów z przerzutami do wątroby — bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika. Cancer Prev.Res (Phila) 2011;4:1419-1425. Zobacz streszczenie.
63. Wuertz, K., Quero, L., Sekiguchi, M., Klawitter, M., Nerlich, A., Konno, S., Kikuchi, S. i Boos, N. Polifenol resweratrolu z czerwonego wina wykazuje obiecujący potencjał dla leczenie bólu jądra miażdżystego in vitro i in vivo. Kręgosłup (Phila Pa 1976.) 10-1-2011;36:E1373-E1384. Zobacz streszczenie.
64. Brasnyo, P., Molnar, GA, Mohas, M., Marko, L., Laczy, B., Cseh, J., Mikolas, E., Szijarto, IA, Merei, A., Halmai, R., Meszaros, LG, Sumegi, B. i Wittmann, I. Resweratrol poprawia wrażliwość na insulinę, zmniejsza stres oksydacyjny i aktywuje ścieżkę Akt u pacjentów z cukrzycą typu 2. Br J Nutr. 2011;106:383-389. Zobacz streszczenie.
65. Fabbrocini G., Staibano S., De Rosa G., Battimiello V., Fardella N., Ilardi G., La Rotonda MI, Longobardi A., Mazzella M., Siano M. , Pastore, F., De, Vita, V, Vecchione, ML i Ayala, F. Żel zawierający resweratrol do leczenia trądziku pospolitego: badanie pilotażowe z pojedynczą ślepą próbą, kontrolowane nośnikiem. Am J Clin. Dermatol 4-1-2011;12:133-141. Zobacz streszczenie.
66. Kitada, M., Kume, S., Imaizumi, N. i Koya, D. Resweratrol poprawia stres oksydacyjny i chroni przed nefropatią cukrzycową poprzez normalizację dysfunkcji Mn-SOD w szlaku niezależnym od AMPK / SIRT1. Cukrzyca 2011;60:634-643. Zobacz streszczenie.
67. Shindler, K. S., Ventura, E., Dutt, M., Elliott, P., Fitzgerald, D. C. i Rostami, A. Doustny resweratrol zmniejsza uszkodzenia neuronów w modelu stwardnienia rozsianego. J Neurooftalmol. 2010;30:328-339. Zobacz streszczenie.
68. Brown, VA, Patel, KR, Viskaduraki, M., Crowell, JA, Perloff, M., Booth, TD, Vasilinin, G., Sen, A., Schinas, AM, Piccirilli, G., Brown, K., Steward, WP, Gescher, AJ i Brenner, DE Powtórz badanie dawki resweratrolu, środka zapobiegającego nowotworom, u zdrowych ochotników: bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wpływ na oś insulinopodobnego czynnika wzrostu. Cancer Res 11-15-2010;70:9003-9011. Zobacz streszczenie.
69. Patel, KR, Brown, VA, Jones, DJ, Britton, RG, Hemingway, D., Miller, AS, West, KP, Booth, TD, Perloff, M., Crowell, JA, Brenner, DE, Steward, WP, Gescher, AJ i Brown, K. Farmakologia kliniczna resweratrolu i jego metabolitów u pacjentów z rakiem jelita grubego. Cancer Res 10-1-2010;70:7392-7399. Zobacz streszczenie.
70. Knobloch, J., Sibbing, B., Jungck, D., Lin, Y., Urban, K., Stoelben, E., Strauch, J. i Koch, A. Resweratrol zaburza uwalnianie cytokin zapalnych opornych na steroidy z ludzkich komórek mięśni gładkich dróg oddechowych w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. J Pharmacol. Exp. Ther 2010;335:788-798. Zobacz streszczenie.
71. Chow, HH, Garland, LL, Hsu, CH, Vining, DR, Chew, WM, Miller, JA, Perloff, M., Crowell, JA i Alberts, DS Resweratrol moduluje enzymy metabolizujące leki i czynniki rakotwórcze u zdrowego ochotnika nauka. Cancer Prev.Res (Phila) 2010;3:1168-1175. Zobacz streszczenie.
72. Wong, R.H., Howe, P.R., Buckley, J.D., Coates, A.M., Kunz, I. i Berry, N.M. Ostra suplementacja resweratrolem poprawia zależne od przepływu rozszerzenie u osób z nadwagą/otyłością z nieznacznie podwyższonym ciśnieniem krwi. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis 2011;21:851-856. Zobacz streszczenie.
73. la, Porte C., Voduc, N., Zhang, G., Seguin, I., Tardiff, D., Singhal, N. i Cameron, DW Farmakokinetyka stanu stacjonarnego i tolerancja trans-resweratrolu 2000 mg dwa razy dziennie z żywność, kwercetyna i alkohol (etanol) u zdrowych ludzi. Clin.Pharmacokinet. 2010;49:449-454. Zobacz streszczenie.
74. Le Couteur, DG i Sinclair, D.A. Plan opracowywania metod terapeutycznych, które wydłużają okres zdrowia i opóźniają śmierć. J Gerontol.A Biol.Sci.Med Sci. 2010;65:693-694. Zobacz streszczenie.
75. Kennedy, DO, Wightman, EL, Reay, JL, Lietz, G., Okello, EJ, Wilde, A. i Haskell, CF Wpływ resweratrolu na zmienne przepływu krwi w mózgu i wydajność poznawczą u ludzi: podwójnie ślepa próba, placebo -kontrolowane, śledztwo krzyżowe. Jestem J Clin.Nutr. 2010;91:1590-1597. Zobacz streszczenie.
76. Daffner, KR Promowanie skutecznego starzenia się poznawczego: kompleksowy przegląd. J Alzheimers.Dis 2010;19:1101-122. Zobacz streszczenie.
77. Yu, H. P., Hwang, T. L., Hwang, T. L., Yen, C. H. i Lau, Y. T. Resweratrol zapobiega dysfunkcji śródbłonka i produkcji nadtlenku aorty po krwotoku urazowym poprzez szlak hemeoksygenazy-1 zależną od receptora estrogenu. Crit Care Med 2010;38:1147-1154. Zobacz streszczenie.
78. Albani, D., Polito, L. i Forloni, G. Sirtuins jako nowe cele dla choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych: dowody eksperymentalne i genetyczne. J Alzheimers.Dis 2010;19:11-26. Zobacz streszczenie.
79. Guo, J. P., Yu, S. i McGeer, PL Proste testy in vitro do identyfikacji blokerów agregacji beta-amyloidu w leczeniu choroby Alzheimera. J Alzheimer.Dis. 2010;19:1359-1370. Zobacz streszczenie.
80. Jha, RK, Ma, Q., Sha, H. i Palikhe, M. Ochronne działanie resweratrolu w ciężkim uszkodzeniu mózgu wywołanym ostrym zapaleniem trzustki. Trzustka 2009;38:947-953. Zobacz streszczenie.
81. Zhang, H., Zhang, J., Ungvari, Z. i Zhang, C. Resweratrol poprawia funkcję śródbłonka: rolę TNF {alfa} i naczyniowego stresu oksydacyjnego. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 2009;29:1164-1171. Zobacz streszczenie.
82. Bournival, J., Quessy, P. i Martinoli, MG. Ochronne działanie resweratrolu i kwercetyny przeciwko wywołanemu przez MPP+ stresowi oksydacyjnemu działa poprzez modulowanie markerów śmierci apoptotycznej w neuronach dopaminergicznych. Komórka Mol. Neurobiol. 2009;29:1169-1180. Zobacz streszczenie.
83. Almeida, L., Vaz-da-Silva, M., Falcao, A., Soares, E., Costa, R., Loureiro, AI, Fernandes-Lopes, C., Rocha, JF, Nunes, T., Wright , L. i Soares-da-Silva, P. Farmakokinetyka i profil bezpieczeństwa trans-resweratrolu w rosnącym badaniu wielokrotnych dawek u zdrowych ochotników. Mol.Nutr.Food Res 2009;53 Suppl 1:S7-15. Zobacz streszczenie.
84. Vingtdeux, V., Dreses-Werringloer, U., Zhao, H., Davies, P. i Marambaud, P. Potencjał terapeutyczny resweratrolu w chorobie Alzheimera. BMC.Neurosci. 2008;9 Suplement 2:S6. Zobacz streszczenie.
85. Fan, E., Zhang, L., Jiang, S. i Bai, Y. Korzystny wpływ resweratrolu na miażdżycę. J Med Food 2008;11:610-614. Zobacz streszczenie.
86. Vaz-da-Silva, M., Loureiro, AI, Falcao, A., Nunes, T., Rocha, JF, Fernandes-Lopes, C., Soares, E., Wright, L., Almeida, L., oraz Soares-da-Silva, P. Wpływ żywności na profil farmakokinetyczny trans-resweratrolu. Int.J Clin.Pharmacol.Ther 2008;46:564-570. Zobacz streszczenie.
87. Dudley, J. I., Lekli, I., Mukherjee, S., Das, M., Bertelli, A. A. i Das, D. K. Czy białe wino kwalifikuje się do francuskiego paradoksu? Porównanie kardioprotekcyjnego działania win czerwonych i białych oraz ich składników: resweratrolu, tyrozolu i hydroksytyrozolu. J Agric.Food Chem. 22.10.2008;56:9362-9373. Zobacz streszczenie.
88. Orallo, F. Trans-resweratrol: magiczny eliksir wiecznej młodości? Curr.Med Chem. 2008;15:1887-1898. Zobacz streszczenie.
89. Rocha-Gonzalez, H.I., Ambriz-Tututi, M. i Granados-Soto, V. Resveratrol: naturalny związek o potencjale farmakologicznym w chorobach neurodegeneracyjnych. CNS.Neurosci.Ther 2008;14:234-247. Zobacz streszczenie.
90. Calabrese, V., Cornelius, C., Mancuso, C., Pennisi, G., Calafato, S., Bellia, F., Bates, TE, Giuffrida Stella, AM, Schapira, T., Dinkova Kostova, AT, oraz Rizzarelli, E. Komórkowa odpowiedź na stres: nowy cel dla chemoprewencji i neuroprotekcji żywieniowej w starzeniu się, zaburzeniach neurodegeneracyjnych i długowieczności. Neurochem.Res 2008;33:2444-2471. Zobacz streszczenie.
91. Pearson, KJ, Baur, JA, Lewis, KN, Peshkin, L., Price, NL, Labinskyy, N., Swindell, WR, Kamara, D., Minor, RK, Perez, E., Jamieson, HA, Zhang, Y., Dunn, SR, Sharma, K., Pleshko, N., Woollett, LA, Csiszar, A., Ikeno, Y., Le Couteur, D., Elliott, PJ, Becker, KG, Navas, P., Ingram, DK, Wolf, NS, Ungvari, Z., Sinclair, DA i de Cabo, R. Resweratrol opóźnia pogorszenie związane z wiekiem i naśladuje transkrypcyjne aspekty ograniczenia diety bez przedłużania życia. Metab komórki 2008;8:157-168. Zobacz streszczenie.
92. Dong, W., Li, N., Gao, D., Zhen, H., Zhang, X. i Li, F. Resweratrol łagodzi niedokrwienne uszkodzenie mózgu w opóźnionej fazie po udarze i indukuje ekspresję informacyjnego RNA i białka dla angiogennego czynniki. J Vasc.Surg. 2008;48:709-714. Zobacz streszczenie.
93. Yu, H. P., Hsu, J. C., Hwang, T. L., Yen, C. H. i Lau, Y. T. Resweratrol łagodzi uszkodzenie wątroby po krwotoku urazowym poprzez szlak związany z receptorem estrogenowym. Wstrząs 2008;30:324-328. Zobacz streszczenie.
94. Bass, TM, Weinkove, D., Houthoofd, K., Gems, D. i Partridge, L. Wpływ resweratrolu na długość życia u Drosophila melanogaster i Caenorhabditis elegans. Mech.Starzenie Dev 2007;128:546-552. Zobacz streszczenie.
95. Gruber, J., Tang, S.Y. i Halliwell, B.Dowody na kompromis między przeżyciem a sprawnością spowodowany leczeniem resweratrolem Caenorhabditis elegans. Ann N Y. Acad Sci 2007; 1100: 530-542. Zobacz streszczenie.
96. Baur, JA i Sinclair, D.A. Potencjał terapeutyczny resweratrolu: dowody in vivo. Nat Rev Drug Discov. 2006; 5:493-506. Zobacz streszczenie.
97. Valenzano, DR, Terzibasi, E., Genade, T., Cattaneo, A., Domenici, L. i Cellerino, A. Resweratrol przedłuża żywotność i opóźnia pojawienie się markerów związanych z wiekiem u krótko żyjących kręgowców. Curr Biol 2-7-2006;16:296-300. Zobacz streszczenie.
98. Rakici, O., Kiziltepe, U., Coskun, B., Aslamaci, S. i Akar, F. Wpływ resweratrolu na napięcie naczyniowe i funkcję śródbłonka ludzkiej żyły odpiszczelowej i wewnętrznej tętnicy sutkowej. Int.J Cardiol 11-2-2005;105:209-215. Zobacz streszczenie.
99. Ma, ZH i Ma, QY Resveratrol: lek na ostre zapalenie trzustki. Świat J Gastroenterol. 6-7-2005;11:3171-3174. Zobacz streszczenie.
100. Molnar, V. i Garai, J. Związki przeciwzapalne pochodzenia roślinnego wpływają na aktywność tautomerazy MIF. Int.Immunopharmacol. 2005; 5:849-856. Zobacz streszczenie.
101. Provinciali, M., Re, F., Donnini, A., Orlando, F., Bartozzi, B., Di Stasio, G. i Smorlesi, A. Wpływ resweratrolu na rozwój spontanicznych guzów sutka w HER-2 /neu myszy transgeniczne. Int.J Cancer 5-20-2005;115:36-45. Zobacz streszczenie.
102. Aggarwal, B. B., Bhardwaj, A., Aggarwal, RS, Seeram, N. P., Shishodia, S. i Takada, Y. Rola resweratrolu w zapobieganiu i leczeniu raka: badania przedkliniczne i kliniczne. Przeciwnowotworowe Res. 2004;24(5A):2783-2840. Zobacz streszczenie.
103. Walle, T., Hsieh, F., DeLegge, M.H., Oatis, J.E., Jr. i Walle, Wielka Brytania. Wysoka absorpcja, ale bardzo niska biodostępność resweratrolu doustnie u ludzi. Utylizacja Metab Leków. 2004;32:1377-1382. Zobacz streszczenie.
104. Jannin, B., Menzel, M., Berlot, J.P., Delmas, D., Lancon, A. i Latruffe, N. Transport resweratrolu, chemoprewencji raka, do celów komórkowych: wiązanie białek osocza i wychwyt komórkowy. Biochem.Pharmacol. 9-15-2004;68:1113-1118. Zobacz streszczenie.
105. Evers, DL, Wang, X., Huong, SM, Huang, D.Y. i Huang, ES 3,4',5-trihydroksy-trans-stilben (resweratrol) hamują replikację ludzkiego cytomegalowirusa i sygnalizację komórkową indukowaną przez wirusa. Przeciwwirusowe Res. 2004;63:85-95. Zobacz streszczenie.
106. Piver, B., Fer, M., Vitrac, X., Merillon, JM, Dreano, Y., Berthou, F. i Lucas, D. Zaangażowanie cytochromu P450 1A2 w biotransformację trans-resweratrolu w ludzkich mikrosomach wątroby . Biochem.Pharmacol. 8-15-2004;68:773-782. Zobacz streszczenie.
107. Wood, JG, Rogina, B., Lavu, S., Howitz, K., Helfand, S.L., Tatar, M. i Sinclair, D. Sirtuin aktywatory naśladują ograniczenie kalorii i opóźniają starzenie się w metazoan. Natura 8-5-2004;430:686-689. Zobacz streszczenie.
108. B. Olas, B. Wachowicz, E. Łysy, R. Głowacki. Ochronne działanie resweratrolu przed zmianami tiolowymi płytek krwi indukowanymi przez związki platyny. J.Physiol Pharmacol. 2004;55:467-476. Zobacz streszczenie.
109. Cavallaro, A., Ainis, T., Bottari, C. i Fimiani, V. Wpływ resweratrolu na niektóre aktywności izolowanych oraz w pełnej krwi ludzkich neutrofili. Physiol Res. 2003;52:555-562. Zobacz streszczenie.
110. Kim, YA, Lee, WH, Choi, TH, Rhee, SH, Park, KY i Choi, YH Zaangażowanie p21WAF1/CIP1, pRB, Bax i NF-kappaB w indukcję zatrzymania wzrostu i apoptozy przez resweratrol w ludzkim raku płuc Komórki A549. Int.J.Oncol. 2003;23:1143-1149. Zobacz streszczenie.
111. Howitz, KT, Bitterman, KJ, Cohen, HY, Lamming, DW, Lavu, S., Wood, JG, Zipkin, RE, Chung, P., Kisielewski, A., Zhang, LL, Scherer, B. i Sinclair , DA Drobnocząsteczkowe aktywatory sirtuin wydłużają żywotność Saccharomyces cerevisiae. Natura 9-11-2003;425:191-196. Zobacz streszczenie.
112. D. Delmas, C. Rebe, S. Lacour, R. Filomenko, A. Athias, P. Gambert, M. Cherkaoui-Malki, B. Jannin, L. Dubrez-Daloz, Latruffe , N. i Solary, E. Apoptoza indukowana resweratrolem jest związana z redystrybucją Fas w raftach i tworzeniem kompleksu sygnalizacyjnego indukującego śmierć w komórkach raka okrężnicy. J.Biol.Chem. 10-17-2003;278:41482-41490. Zobacz streszczenie.
113. Liang, Y.C., Tsai, S.H., Chen, L., Lin-Shiau, S.Y. i Lin, J.K. Resweratrol wywołane zatrzymaniem G2 poprzez hamowanie kinaz CDK7 i p34CDC2 w komórkach raka okrężnicy HT29. Biochem.Pharmacol. 4-1-2003;65:1053-1060. Zobacz streszczenie.
114. Klinge, CM, Risinger, K.E., Watts, MB, Beck, V., Eder, R. i Jungbauer, A. Aktywność estrogenna w ekstraktach z białego i czerwonego wina. J Agric. Food Chem 3-26-2003; 51:1850-1857. Zobacz streszczenie.
115. Vitrac, X., Desmouliere, A., Brouillaud, B., Krisa, S., Deffieux, G., Barthe, N., Rosenbaum, J. i Merillon, JM Distribution of [14C]-trans-resweratrol, a polifenol chemoprewencyjny raka, w tkankach myszy po podaniu doustnym. Życie Sci 4-4-2003;72:2219-2233. Zobacz streszczenie.
116. Levenson, AS, Gehm, BD, Pearce, ST, Horiguchi, J., Simons, LA, Ward, JE, III, Jameson, JL i Jordan, VC Resweratrol działa stabilnie jako agonista receptora estrogenowego (ER) w komórkach raka piersi transfekowany ER alfa. Int.J.Cancer 5-1-2003;104:587-596. Zobacz streszczenie.
117. Yu, C., Shin, Y.G., Kosmeder, J.W., Pezzuto, J.M. i van Breemen, R.B. Chromatografia cieczowa/tandemowa spektrometria masowa oznaczanie hamowania izoenzymów ludzkiego cytochromu P450 przez resweratrol i 3-siarczan resweratrolu. Szybkie widmo masowe. 2003;17:307-313. Zobacz streszczenie.
118. B. Olas, B. Wachowicz, J. Saluk-Juszczak, T. Zieliński: Wpływ resweratrolu, naturalnego związku polifenolowego, na aktywację płytek krwi indukowaną przez endotoksynę lub trombinę. Thromb.Res 8-15-2002;107(3-4):141-145. Zobacz streszczenie.
119. Wallerath, T., Deckert, G., Ternes, T., Anderson, H., Li, H., Witte, K. i Forstermann, U. Resweratrol, polifenolowa fitoaleksyna obecna w czerwonym winie, zwiększa ekspresję i aktywność śródbłonkowa syntaza tlenku azotu. Nakład 9-24-2002;106:1652-1658. Zobacz streszczenie.
120. Sharma, M. i Gupta, Y.K. Przewlekłe leczenie trans resweratrolem zapobiega zaburzeniom poznawczym wywołanym przez streptozotocynę wewnątrz komór mózgowych i stresowi oksydacyjnemu u szczurów. Życie Sci 10-11-2002;71:2489-2498. Zobacz streszczenie.
121. Holian, O., Wahid, S., Atten, M.J. i Attar, BM Hamowanie proliferacji komórek raka żołądka przez resweratrol: rola tlenku azotu. Am.J.Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2002;282:G809-G816. Zobacz streszczenie.
122. Potter, GA, Patterson, LH, Wanogho, E., Perry, PJ, Butler, PC, Ijaz, T., Ruparelia, KC, Lamb, JH, Farmer, PB, Stanley, LA i Burke, MD Środek przeciwnowotworowy resweratrol jest przekształcany w środek przeciwnowotworowy, pikeatannol, przez enzym CYP1B1 cytochromu P450. Br.J.Cancer 3-4-2002;86:774-778. Zobacz streszczenie.
123. Falchetti, R., Fuggetta, MP, Lanzilli, G., Tricarico, M. i Ravagnan, G. Wpływ resweratrolu na funkcję ludzkich komórek odpornościowych. Życie Sci. 11-21-2001;70:81-96. Zobacz streszczenie.
124. Bhavnani, BR, Cecutti, A., Gerulath, A., Woolever, AC i Berco, M. Porównanie przeciwutleniającego działania estrogenów końskich, składników czerwonego wina, witaminy E i probukolu na utlenianie lipoprotein o niskiej gęstości u kobiet po menopauzie . Klimakterium. 2001;8:408-419. Zobacz streszczenie.
125. Bhat, K. P., Lantvit, D., Christov, K., Mehta, R. G., Moon, R. C. i Pezzuto, J. M. Estrogenne i antyestrogenne właściwości resweratrolu w modelach nowotworu sutka. Cancer Res. 10-15-2001;61:7456-7463. Zobacz streszczenie.
126. Lee, JE i Safe, S. Zaangażowanie mechanizmu potranskrypcyjnego w hamowanie ekspresji CYP1A1 przez resweratrol w komórkach raka piersi. Biochem.Pharmacol. 10-15-2001;62:1113-1124. Zobacz streszczenie.
127. Bhat, K. P. i Pezzuto, J. M. Resveratrol wykazuje właściwości cytostatyczne i antyestrogenne z ludzkimi komórkami gruczolakoraka endometrium (Ishikawa). Cancer Res. 8-15-2001;61:6137-6144. Zobacz streszczenie.
128. Nicolini, G., Rigolio, R., Miloso, M., Bertelli, A. A. i Tredici, G. Antyapoptotyczne działanie trans-resweratrolu na apoptozę indukowaną paklitakselem w linii komórek nerwiaka niedojrzałego ludzkiego SH-SY5Y. Neurosci.Lett. 4-13-2001;302:41-44. Zobacz streszczenie.
129. Giovannini, L., Migliori, M., Longoni, BM, Das, DK, Bertelli, AA, Panichi, V., Filippi, C. i Bertelli, A. Resweratrol, polifenol występujący w winie, zmniejsza uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne u nerki szczura. J Cardiovasc. Pharmacol. 2001;37:262-270. Zobacz streszczenie.
130. Chan, W. K. i Delucchi, A. B. Resweratrol, składnik czerwonego wina, jest inaktywatorem cytochromu P450 3A4 opartym na mechanizmie. Życie Sci 11-10-2000;67:3103-3112. Zobacz streszczenie.
131. Wang, M.J., Huang, H.M., Hsieh, SJ, Jeng, K.C. i Kuo, JS Resweratrol hamują wytwarzanie interleukiny-6 w korowych mieszanych komórkach glejowych w warunkach niedotlenienia/hipoglikemii, po której następuje ponowne natlenienie. J Neuroimmunol. 1-1-2001;112(1-2):28-34. Zobacz streszczenie.
132. Chang, T. K., Lee, W. B. i Ko, H. H. Trans-resweratrol modulują aktywność katalityczną i ekspresję mRNA aktywującego prokarcynogen ludzkiego cytochromu P450 1B1. Can.J.Physiol Pharmacol. 2000;78:874-881. Zobacz streszczenie.
133. Burkitt, MJ i Duncan, J. Wpływ trans-resweratrolu na zależne od miedzi tworzenie rodników hydroksylowych i uszkodzenia DNA: dowody na zmiatanie rodników hydroksylowych i nowy mechanizm działania oszczędzający glutation. Arch.Biochem.Biofizy. 9-15-2000;381:253-263. Zobacz streszczenie.
134. Zbikowska, H.M. i Olas, B. Przeciwutleniacze o działaniu rakotwórczym (resweratrol, witamina E i selen) w modulacji adhezji płytek krwi. J Physiol Pharmacol. 2000;51:513-520. Zobacz streszczenie.
135. Kirk, R.I., Deitch, J.A., Wu, J.M. i Lerea, K.M. Resweratrol zmniejsza wczesne zdarzenia sygnalizacyjne w przemytych płytkach krwi, ale ma niewielki wpływ na płytki w całym pożywieniu. Komórki krwi Mol.Dis. 2000;26:144-150. Zobacz streszczenie.
136. Bagchi, D., Bagchi, M., Stohs, SJ, Das, D.K., Ray, S.D., Kuszyński, C.A., Joshi, S.S. i Pruess, H.G. Toksykologia 8-7-2000;148(2-3):187-197. Zobacz streszczenie.
137. Bradamante, S., Piccinini, F., Barenghi, L., Bertelli, A. A., De Jonge, R., Beemster, P. i De Jong, J. W. Czy resweratrol wywołuje prekondycjonowanie farmakologiczne? Int.J Tissue React. 2000; 22:1-4. Zobacz streszczenie.
138. Naderali, E.K., Doyle, P.J. i Williams, G. Resveratrol indukują rozkurcz naczyń krezkowych i macicznych u samic świnek morskich. Clin Sci (Londyn) 2000;98:537-543. Zobacz streszczenie.
139. Klabunde, T., Petrassi, HM, Oza, V.B., Raman, P., Kelly, JW i Sacchettini, JC Rational design of potent human transtyretin amyloid disease inhibitory. Nat Struct.Biol. 2000;7:312-321. Zobacz streszczenie.
140. Martinez, J. i Moreno, JJ Wpływ resweratrolu, naturalnego związku polifenolowego, na reaktywne formy tlenu i produkcję prostaglandyn. Biochem. Pharmacol 4-1-2000; 59:865-870. Zobacz streszczenie.
141. Subbaramaiah, K., Michaluart, P., Chung, W.J., Tanabe, T., Telang, N. i Dannenberg, A.J. Resweratrol hamuje transkrypcję cyklooksygenazy-2 w ludzkich komórkach nabłonka sutka. Ann.N.Y.Acad.Sci. 1999;889:214-223. Zobacz streszczenie.
142. Dobrydneva, Y., Williams, RL i Blackmore, trans-resweratrol PF hamuje napływ wapnia do ludzkich płytek krwi stymulowanych trombiną. Br.J.Pharmacol. 1999;128:149-157. Zobacz streszczenie.
143. Ciolino, HP i Yeh, GC Hamowanie indukowanej przez węglowodory arylowe aktywności enzymatycznej cytochromu P-450 1A1 i ekspresji CYP1A1 przez resweratrol. Mol.Pharmacol. 1999;56:760-767. Zobacz streszczenie.
144. Lin, J.K. i Tsai, S.H. Chemoprewencja raka i chorób układu krążenia przez resweratrol. Proc.Natl.Sci.Counc.Repub.Chiny B 1999;23:99-106. Zobacz streszczenie.
145. Zou, J.G., Huang, Y.Z., Chen, Q., Wei, E.H., Hsieh, T.C. i Wu, J.M. Resweratrol hamują modyfikacje oksydacyjne ludzkiej lipoproteiny o niskiej gęstości wywołane jonami miedzi i inicjowane przez związki azowe. Biochem.Mol.Biol.Int. 1999;47:1089-1096. Zobacz streszczenie.
146. Rahman, I. Postępy w terapii przeciwutleniającej w POChP. Ther.Adv.Respir.Dis. 2008;2:351-374. Zobacz streszczenie.
147. Kimura, Y., Okuda, H. i Kubo, M. Wpływ stylbenów izolowanych z roślin leczniczych na metabolizm i degranulację arachidonianu w ludzkich leukocytach wielojądrzastych. J Etnofarmakol. 1995;45:131-139. Zobacz streszczenie.
148. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Garcia-Almagro, FJ, Aviles-Plaza, F., Parra, S., Yanez-Gascon, MJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa , MT, Tomas-Barberan, FA i Espin, JC Spożywanie suplementu ekstraktu z winogron zawierającego resweratrol zmniejsza utleniony LDL i ApoB u pacjentów poddawanych pierwotnej prewencji chorób sercowo-naczyniowych: potrójna ślepa, 6-miesięczna obserwacja, kontrolowana placebo , próba losowa. Mol.Nutr Food Res 2012;56:810-821. Zobacz streszczenie.
149. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Yanez-Gascon, MJ, Garcia-Almagro, FJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa, MT, Tomas-Barberan, FA i Espin, JC Jednoroczne spożywanie nutraceutyku winogronowego zawierającego resweratrol poprawia stan zapalny i fibrynolityczny pacjentów w pierwotnej prewencji chorób układu krążenia. Jestem J. Cardiol. 8-1-2012;110:356-363. Zobacz streszczenie.
150. Zern, TL, Wood, RJ, Greene, C., West, KL, Liu, Y., Aggarwal, D., Shachter, NS i Fernandez, ML Polifenole z winogron wywierają działanie kardioprotekcyjne u kobiet przed i po menopauzie poprzez obniżenie poziomu osocza lipidy i zmniejszenie stresu oksydacyjnego. J Nutr. 2005; 135: 1911-1917. Zobacz streszczenie.
151. Piver, B., Berthou, F., Dreano, Y. i Lucas, D. Różnicowe hamowanie enzymów ludzkiego cytochromu P450 przez epsilon-viniferin, dimer resweratrolu: porównanie z resweratrolem i polifenolami z napojów alkoholowych. Życie Sci. 7-18-2003;73:1199-1213. Zobacz streszczenie.
152. de, Santi C., Pietrabissa, A., Mosca, F. i Pacifici, GM Glukuronidacja resweratrolu, naturalnego produktu obecnego w winogronach i winie, w ludzkiej wątrobie. Xenobiotica 2000;30:1047-1054. Zobacz streszczenie.
153. Rosa, FT, Zulet, MA, Marchini, JS i Martinez, JA Bioaktywne związki o działaniu na markery stanu zapalnego u ludzi. Int J Food Sci Nutr 2012;63:749-765. Zobacz streszczenie.
154. Chang, T. K., Chen, J. i Lee, W. B. Inhibicja różnicowa i inaktywacja ludzkich enzymów CYP1 przez trans-resweratrol: dowody na inaktywację CYP1A2 opartą na mechanizmie. J.Pharmacol.Exp.Ther. 2001;299:874-882. Zobacz streszczenie.
155. Basly, J.P., Marre-Fournier, F., Le Bail, J.C., Habrioux, G. i Chulia, A.J. Estrogenne/antyestrogenne i zmiatające właściwości (E)- i (Z)-resweratrolu. Życie Sci. 1-21-2000;66:769-777. Zobacz streszczenie.
156. Mueller SO, Simon S, Chae K, et al. Fitoestrogeny i ich ludzkie metabolity wykazują wyraźne właściwości agonistyczne i antagonistyczne wobec receptora estrogenowego alfa (ERalfa) i ERbeta w komórkach ludzkich. Toxicol Sci 2004;80:14-25. Zobacz streszczenie.
157. Boocock DJ, Faust GE, Patel KR i in. Badanie farmakokinetyczne fazy I zwiększania dawki u zdrowych ochotników resweratrolu, potencjalnego środka przeciwnowotworowego. Biomarkery epidemii raka Prev 2007;16:1246-52. Zobacz streszczenie.
158. Lyons MM, Yu C, Toma RB, et al. Resweratrol w surowych i pieczonych jagodach i jagodach. J Agric Food Chem 2003;51:5867-70. Zobacz streszczenie.
159. Trincheri NF, Nicotra G, Follo C, et al. Resweratrol indukuje śmierć komórek w komórkach raka jelita grubego przez nowy szlak obejmujący katepsynę lizosomalną D. Carcinogenesis 2007;28:922-31. Zobacz streszczenie.
160. Scarlatti F, Sala G, Somenzi G, et al. Resweratrol indukuje hamowanie wzrostu i apoptozę w przerzutowych komórkach raka piersi poprzez sygnalizację ceramidową de novo. FASEB J 2003;17:2339-41. Zobacz streszczenie.
161. Wang Q, Li H, Wang XW i in. Resweratrol promuje różnicowanie i indukuje apoptozę komórek rdzeniaka ludzkiego niezależną od Fas. Neurosci Lett 2003;351:83-6. Zobacz streszczenie.
162. Culpitt SV, Rogers DF, Fenwick PS i in. Hamowanie przez ekstrakt z czerwonego wina, resweratrol, uwalniania cytokin przez makrofagi pęcherzykowe w POChP. Klatka piersiowa 2003;58:942-6. Zobacz streszczenie.
163. Pervaiz S. Resveratrol: od winorośli do biologii ssaków. FASEB J 2003;17:1975-85. Zobacz streszczenie.
164. Savaskan E, Olivieri G, Meier F, et al. Składnik czerwonego wina resweratrol chroni przed neurotoksycznością beta-amyloidu. Gerontologia 2003;49:380-3. Zobacz streszczenie.
165. Gao X, Deeb D, Media J, et al. Aktywność immunomodulacyjna resweratrolu: rozbieżne efekty immunologiczne in vitro i in vivo. Biochem Pharmacol 2003;66:2427-35. Zobacz streszczenie.
166. Schriever C, Pendland SL, Mahady GB. Czerwone wino, resweratrol, Chlamydia pneumoniae i francuski związek. Miażdżyca 2003;171:379-80. Zobacz streszczenie.
167. Ziegler CC, Rainwater L, Whelan J, McEntee MF. Resweratrol dietetyczny nie wpływa na powstawanie nowotworów jelit u myszy Apc(Min/+). J Nutr 2004;134:5-10. Zobacz streszczenie.
168. Kim YA, Choi BT, Lee YT i in. Resweratrol hamuje proliferację komórek i indukuje apoptozę komórek ludzkiego raka piersi MCF-7. Oncol Rep 2004;11:441-6. Zobacz streszczenie.
169. Zhang Y, Jayaprakasam B, Seeram NP i in. Hamowanie wydzielania insuliny i enzymu cyklooksygenazy przez związki skórki winogron cabernet sauvignon. J Agric Food Chem 2004;52:228-33. Zobacz streszczenie.
170. Opipari AW Jr, Tan L, Boitano AE, et al. Autofagocytoza wywołana resweratrolem w komórkach raka jajnika. Cancer Res 2004;64:696-703. Zobacz streszczenie.
171. Abou-Zeid LA, El-Mowafy AM. Różnicowe rozpoznawanie izomerów resweratrolu przez ludzki receptor estrogenowy alfa: dynamika molekularna dowód na stereoselektywne wiązanie ligandów. Chiralność 2004;16:190-5. Zobacz streszczenie.
172. Meng X, Maliakal P, Lu H, et al. Poziomy resweratrolu i kwercetyny w moczu i osoczu u ludzi, myszy i szczurów po spożyciu czystych związków i soku winogronowego. J Agric Food Chem 2004;52:935-42. Zobacz streszczenie.
173. Hascalik S, Celik O, Turkoz Y, et al. Resweratrol, polifenol będący składnikiem czerwonego wina, chroni jajniki przed uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym. Gynecol Obstet Invest 2004;57:218-23. Zobacz streszczenie.
174. Ahmad KA, Clement MV, Hanif IM, Pervaiz S. Resweratrol hamuje apoptozę wywołaną lekiem w ludzkich komórkach białaczki, tworząc środowisko wewnątrzkomórkowe, które nie pozwala na wykonanie śmierci. Cancer Res 2004;64:1452-9. Zobacz streszczenie.
175. Li W, Seifert M, Xu Y, Hock B. Badanie porównawcze potencji estrogenowych estradiolu, tamoksyfenu, bisfenolu A i resweratrolu z dwoma testami biologicznymi in vitro. Środowisko Int 2004;30:329-35. Zobacz streszczenie.
176. Martin AR, Villegas I, La Casa C, de la Lastra CA. Resweratrol, polifenol występujący w winogronach, hamuje uszkodzenia oksydacyjne i stymuluje apoptozę podczas wczesnego zapalenia okrężnicy u szczurów. Biochem Pharmacol 2004;67:1399-410. Zobacz streszczenie.
177. Szewczuk LM, Forti L, Stivala LA, Penning TM.Resweratrol jest inaktywatorem COX-1, w którym pośredniczy peroksydaza, ale nie COX-2: mechanistyczne podejście do projektowania środków selektywnych wobec COX-1. J Biol Chem 2004;279:22727-37. Zobacz streszczenie.
178. Wang Z, Huang Y, Zou J, et al. Wpływ czerwonego wina i winnego polifenolu resweratrolu na agregację płytek krwi in vivo i in vitro. Int J Mol Med 2002;9:77-9. Zobacz streszczenie.
179. Mokni M, Limam F, Elkahoui S, et al. Silne działanie kardioprotekcyjne resweratrolu, polifenolu z czerwonego wina, na izolowane serca szczurów po uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym. Arch Biochem Biophys 2007;457:1-6. Zobacz streszczenie.
180. Elmali N, Baysal O, Harma A, et al. Wpływ resweratrolu na zapalenie stawów. Zapalenie 2007; 30:1-6. Zobacz streszczenie.
181. Bujanda L, Garcia-Barcina M, Gutierrez-de Juan V, et al. Wpływ resweratrolu na śmiertelność wywołaną alkoholem i uszkodzenia wątroby u myszy. BMC Gastroenterol 2006;6:35. Zobacz streszczenie.
182. Baur JA, Pearson KJ, Price NL, et al. Resweratrol poprawia zdrowie i przeżywalność myszy na diecie wysokokalorycznej. Natura 2006;444:337-42. Zobacz streszczenie.
183. Murias M, Handler N, Erker T, et al. Analogi resweratrolu jako selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: synteza i zależność struktura-aktywność. Bioorg Med Chem 2004; 12:5571-8. Zobacz streszczenie.
184. Hwang D, Fischer NH, Jang BC, et al. Hamowanie ekspresji indukowalnej cyklooksygenazy i cytokin prozapalnych przez laktony seskwiterpenowe w makrofagach koreluje z hamowaniem kinaz MAP. Biochem Biophys Res Commun 1996;226:810-8.. Zobacz streszczenie.
185. Takada Y, Bhardwaj A, Potdar P, Aggarwal BB. Niesteroidowe środki przeciwzapalne różnią się zdolnością do hamowania aktywacji NF-kappaB, hamowania ekspresji cyklooksygenazy-2 i cykliny D1 oraz znoszenia proliferacji komórek nowotworowych. Oncogene 2004;23:9247-58. Zobacz streszczenie.
186. Goldberg DM, Yan J, Soleas GJ. Absorpcja trzech polifenoli związanych z winem w trzech różnych matrycach przez zdrowe osoby. Clin Biochem 2003;36:79-87.. Zobacz streszczenie.
187. Docherty JJ, Fu MM, Stiffler BS, et al. Resweratrol hamowanie replikacji wirusa opryszczki pospolitej. Res przeciwwirusowe 1999;43:145-55. Zobacz streszczenie.
188. Bowers JL, Tyulmenkov VV, Jernigan SC, Klinge CM. Resweratrol działa jako mieszany agonista/antagonista receptorów estrogenowych alfa i beta. Endokrynologia 2000;141:3657-67.
189. Piver B, Berthou F, Dreano Y, Lucas D. Hamowanie aktywności CYP3A, CYP1A i CYP2E1 przez resweratrol i inne nielotne składniki czerwonego wina. Toxicol Lett 2001;125:83-91. Zobacz streszczenie.
190. Laden BP, Porter TD. Resweratrol hamuje monooksygenazę ludzkiego skwalenu. Nutr Res 2001;21:747-53.
191. Kozuki Y, Miura Y, Yagasaki K. Resweratrol hamuje inwazję komórek wątrobiaka niezależnie od jego działania antyproliferacyjnego.Rak Lett 2001;167:151-6. Zobacz streszczenie.
192. Schneider Y, Vincent F, Duranton B, et al. Działanie antyproliferacyjne resweratrolu, naturalnego składnika winogron i wina, na ludzkie komórki raka okrężnicy. Cancer Lett 2000;158:85-91.
193. Jacobson JS, Troxel AB, Evans J, et al. Randomizowana próba czarnego groniaszka w leczeniu uderzeń gorąca wśród kobiet z historią raka piersi. J Clin Oncol 2001;19:2739-45. Zobacz streszczenie.
194. Holmes-McNary M, Baldwin AS, Jr. Chemoprewencyjne właściwości trans-resweratrolu są związane z hamowaniem aktywacji kinazy IkappaB. Cancer Res 2000;60:3477-83. Zobacz streszczenie.
195. Bertelli AA, Giovannini L, Giannessi D, et al. Działanie przeciwpłytkowe syntetycznego i naturalnego resweratrolu w czerwonym winie. Int J Tissue React 1995;17:1-3. Zobacz streszczenie.
196. Gehm BD, McAndrews JM, Chien PY, Jameson JL. Resweratrol, związek polifenolowy występujący w winogronach i winie, jest agonistą receptora estrogenowego. Proc Natl Acad Sci USA 1997;94:14138-43. Zobacz streszczenie.
197. Carbo N, Costelli P, Baccino FM, et al. Resweratrol, naturalny produkt obecny w winie, zmniejsza wzrost guza w szczurzym modelu nowotworu. Biochem Biophys Res Commun 1999;254:739-43. Zobacz streszczenie.
198. Huang C, Ma WY, Goranson A, Dong Z. Resweratrol hamuje transformację komórek i indukuje apoptozę poprzez ścieżkę zależną od p53. Karcynogeneza 1999;20:237-42. Zobacz streszczenie.
199. Davy BM, Melby CL, Beske SD, i in. Spożywanie owsa nie wpływa na spoczynkowe i ambulatoryjne 24-godzinne ciśnienie tętnicze krwi u mężczyzn z wysokim normalnym ciśnieniem krwi do nadciśnienia I stopnia. J Nutr 2002;132:394-8.. Zobacz streszczenie.
200. Chen CK, Pace-Asciak CR. Aktywność resweratrolu i kwercetyny w wyizolowanej aorcie szczura rozluźniająca naczynia krwionośne. Gen Pharmacol 1996;27:363-6. Zobacz streszczenie.
201. Bertelli A, Bertelli AA, Gozzini A, Giovannini L. Stężenia resweratrolu w osoczu i tkankach oraz aktywność farmakologiczna. Drugs Exp Clin Res 1998;24:133-8. Zobacz streszczenie.
202. Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, et al. Trans-resweratrol i kwercetyna z fenolami z czerwonego wina blokują agregację ludzkich płytek krwi i syntezę eikozanoidów: implikacje dla ochrony przed chorobą wieńcową serca. Clin Chim Acta 1995;235:207-19. Zobacz streszczenie.
203. Bertelli AA, Giovannini L, Bernini W, et al. Aktywność przeciwpłytkowa cis-resweratrolu. Drugs Exp Clin Res 1996;22:61-3. Zobacz streszczenie.
204. Pace-Asciak CR, Rounova O, Hahn SE, et al. Wina i soki winogronowe jako modulatory agregacji płytek u zdrowych ludzi. Clin Chim Acta 1996;246:163-82. Zobacz streszczenie.
205. Jang M, Cai L, Udeani GO, et al. Przeciwnowotworowe działanie resweratrolu, naturalnego produktu pochodzącego z winogron. Nauka 1997;275:218-20. Zobacz streszczenie.
206. Soleas GJ, Diamandis EP, Goldberg DM. Resweratrol: cząsteczka, której czas nadszedł? I odszedł? Clin Biochem 1997;30:91-113. Zobacz streszczenie.
207. Agri Res Svc: Fitochemiczne i etnobotaniczne bazy danych dr. Duke'a. www.ars-grin.gov/duke (dostęp 3 listopada 1999).
208. Przegląd produktów naturalnych według faktów i porównań. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
209. Foster S, Tyler VE. Tyler’s Honest Herbal: sensowny przewodnik po stosowaniu ziół i powiązanych środków zaradczych. Wydanie trzecie, Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
210. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
211. Tylera VE. Zioła z wyboru. Binghamton, NY: Wydawnictwo produktów farmaceutycznych, 1994.
212. Blumenthal M, wyd. Kompletne Monografie E Niemieckiej Komisji: Przewodnik terapeutyczny po lekach ziołowych. Przeł. S. Kleina. Boston, MA: Amerykańska Rada Botaniczna, 1998.
213. Monografie o leczniczych zastosowaniach leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Ostatnia recenzja - 30.09.2020