Autor: Eric Farmer
Data Utworzenia: 7 Marsz 2021
Data Aktualizacji: 27 Czerwiec 2024
Anonim
CBD Kannabidiol
Wideo: CBD Kannabidiol

Zawartość

Kannabidiol jest substancją chemiczną występującą w roślinie Cannabis sativa, znanej również jako marihuana lub konopie. W roślinie Cannabis sativa zidentyfikowano ponad 80 substancji chemicznych, znanych jako kannabinoidy. Podczas gdy delta-9-tetrahydrokannabinol (THC) jest głównym składnikiem aktywnym marihuany, kannabidiol jest również otrzymywany z konopi, które zawierają tylko bardzo małe ilości THC.

Uchwalenie ustawy rolnej z 2018 r. sprawiło, że sprzedaż konopi i produktów konopnych w USA była legalna, ale to nie znaczy, że wszystkie produkty kannabidiolowe pochodzące z konopi są legalne. Ponieważ kannabidiol był badany jako nowy lek, nie może być legalnie zawarty w żywności ani suplementach diety. Ponadto kanabidiol nie może być zawarty w produktach sprzedawanych z oświadczeniami terapeutycznymi. Kannabidiol może być zawarty tylko w produktach „kosmetycznych” i tylko wtedy, gdy zawiera mniej niż 0,3% THC. Ale na rynku wciąż są produkty oznaczone jako suplementy diety, które zawierają kannabidiol. Ilość kanabidiolu zawartego w tych produktach nie zawsze jest dokładnie podana na etykiecie produktu.

Kannabidiol jest najczęściej stosowany w zaburzeniach napadowych (padaczka). Jest również stosowany w leczeniu lęku, bólu, zaburzenia mięśniowego zwanego dystonią, choroby Parkinsona, choroby Leśniowskiego-Crohna i wielu innych schorzeń, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla KANNABIDIOL (CBD) są następujące:


Prawdopodobnie skuteczny dla...

  • Napady padaczkowe (padaczka). Wykazano, że określony produkt kanabidiolowy (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) zmniejsza napady padaczkowe u dorosłych i dzieci z różnymi stanami, które są związane z napadami. Ten produkt jest lekiem na receptę do leczenia napadów spowodowanych zespołem Dravet, zespołem Lennoxa-Gastauta lub zespołem stwardnienia guzowatego. Wykazano również, że zmniejsza napady padaczkowe u osób z zespołem Sturge-Webera, zespołem padaczkowym związanym z infekcją gorączkową (FIRES) i określonymi zaburzeniami genetycznymi, które powodują encefalopatię padaczkową. Ale nie jest zatwierdzony do leczenia innych rodzajów napadów. Ten produkt jest zwykle przyjmowany w połączeniu z konwencjonalnymi lekami przeciwpadaczkowymi. Niektóre produkty kanabidiolowe wytwarzane w laboratorium są również badane pod kątem padaczki. Ale badania są ograniczone i żaden z tych produktów nie jest zatwierdzony jako leki na receptę.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

  • Rodzaj choroby zapalnej jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie kannabidiolu nie zmniejsza aktywności choroby u dorosłych z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
  • Cukrzyca. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie kannabidiolu nie poprawia kontroli poziomu glukozy we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.
  • Zaburzenie ruchu charakteryzujące się mimowolnymi skurczami mięśni (dystonia). Nie jest jasne, czy kanabidiol jest korzystny w leczeniu dystonii.
  • Dziedziczny stan charakteryzujący się trudnościami w uczeniu się (zespół łamliwego chromosomu X). Wczesne badania sugerują, że stosowanie żelu kanabidiolowego może zmniejszyć lęk i poprawić zachowanie u dzieci z zespołem łamliwego chromosomu X.
  • Stan, w którym przeszczep atakuje organizm (choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi lub GVHD). Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi jest powikłaniem, które może wystąpić po przeszczepie szpiku kostnego. Wczesne badania wykazały, że codzienne przyjmowanie kannabidiolu, począwszy od 7 dni przed przeszczepem szpiku kostnego i kontynuowane przez 30 dni po przeszczepie, może wydłużyć czas rozwoju GVHD.
  • Dziedziczna choroba mózgu, która wpływa na ruchy, emocje i myślenie (choroba Huntingtona). Wczesne badania pokazują, że codzienne przyjmowanie kanabidiolu nie poprawia objawów choroby Huntingtona.
  • Stwardnienie rozsiane (MS). Wczesne badania sugerują, że stosowanie sprayu kannabidiolowego pod językiem może poprawić ból i napięcie mięśni u osób ze stwardnieniem rozsianym.
  • Odstawienie heroiny, morfiny i innych leków opioidowych. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie kannabidiolu przez 3 dni może zmniejszyć łaknienie i lęk u osób z zaburzeniami używania heroiny.
  • choroba Parkinsona. Wczesne badania pokazują, że kannabidiol może zmniejszać lęk i objawy psychotyczne u osób z chorobą Parkinsona.
  • Schizofrenia. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie kannabidiolu poprawia objawy i samopoczucie u osób ze schizofrenią.
  • Rzucanie palenia. Wczesne badania sugerują, że wdychanie kannabidiolu za pomocą inhalatora przez tydzień może zmniejszyć liczbę wypalanych papierosów przez palaczy próbujących rzucić palenie.
  • Rodzaj lęku naznaczony strachem w niektórych lub wszystkich sytuacjach społecznych (zaburzenie lęku społecznego). Wczesne badania pokazują, że kannabidiol może poprawić lęk u osób z tym zaburzeniem. Ale nie jest jasne, czy pomaga zmniejszyć lęk podczas wystąpień publicznych.
  • Grupa bolesnych stanów, które wpływają na staw i mięśnie szczęki (zaburzenia skroniowo-żuchwowe lub TMD). Wczesne badania pokazują, że nakładanie olejku zawierającego kannabidiol na skórę może zmniejszyć ból u osób z TMD.
  • Uszkodzenie nerwów dłoni i stóp (neuropatia obwodowa).
  • Zaburzenie afektywne dwubiegunowe.
  • Bezsenność.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność kannabidiolu w tych zastosowaniach.

Kannabidiol ma wpływ na mózg. Dokładna przyczyna tych efektów nie jest jasna. Wydaje się jednak, że kanabidiol zapobiega rozpadowi substancji chemicznej w mózgu, która wpływa na ból, nastrój i funkcje umysłowe. Zapobieganie rozkładowi tej substancji chemicznej i zwiększanie jej poziomu we krwi wydaje się zmniejszać objawy psychotyczne związane z takimi stanami jak schizofrenia. Kannabidiol może również blokować niektóre psychoaktywne efekty delta-9-tetrahydrokannabinolu (THC). Ponadto kanabidiol wydaje się zmniejszać ból i niepokój.

Przy przyjmowaniu doustnym: Kannabidiol to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowane doustnie lub odpowiednio spryskiwane pod językiem. Kannabidiol w dawkach do 300 mg na dobę był bezpiecznie przyjmowany doustnie przez okres do 6 miesięcy. Wyższe dawki 1200-1500 mg na dobę były bezpiecznie przyjmowane doustnie przez okres do 4 tygodni. Produkt kanabidiolowy na receptę (Epidiolex) może być przyjmowany doustnie w dawkach do 25 mg/kg dziennie. Spraye kannabidiolowe, które są aplikowane pod język, były stosowane w dawkach 2,5 mg przez okres do 2 tygodni.

Niektóre zgłaszane działania niepożądane kannabidiolu obejmują suchość w ustach, niskie ciśnienie krwi, zawroty głowy i senność. U niektórych pacjentów zgłaszano również objawy uszkodzenia wątroby, ale jest to mniej powszechne.

Po nałożeniu na skórę: Nie ma wystarczająco dużo wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy kannabidiol jest bezpieczny i jakie mogą być skutki uboczne.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Kannabidiol to PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY stosować, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Produkty kanabidiolowe mogą być zanieczyszczone innymi składnikami, które mogą być szkodliwe dla płodu lub niemowlęcia. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Dzieci: Produkt kanabidiolowy na receptę (Epidiolex) to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowany doustnie w dawkach do 25 mg/kg na dobę. Ten produkt jest zatwierdzony do użytku przez niektóre dzieci w wieku 1 roku i starsze.

Choroba wątroby: Osoby z chorobami wątroby mogą potrzebować niższych dawek kannabidiolu w porównaniu do zdrowych pacjentów.

choroba ParkinsonaNiektóre wczesne badania sugerują, że przyjmowanie dużych dawek kannabidiolu może pogorszyć ruchy mięśni i drżenie u niektórych osób z chorobą Parkinsona.

Umiarkowany
Bądź ostrożny z tą kombinacją.
Brywaracetam (Briviact)
Brywaracetam jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu brywaracetamu w organizmie. Może to zwiększyć poziom brywaracetamu w organizmie.
Karbamazepina (Tegretol)
Karbamazepina jest zmieniana i rozkładana przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu karbamazepiny przez organizm. Może to zwiększyć poziom karbamazepiny w organizmie i nasilić jej działania niepożądane.
Klobazam (Onfi)
Klobazam jest zmieniany i rozkładany przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu klobazamu przez wątrobę. Może to zwiększyć efekty i skutki uboczne klobazamu.
Eslikarbazepina (Aptiom)
Eslikarbazepina jest zmieniana i rozkładana przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu eslikarbazepiny przez organizm. Może to nieznacznie zwiększyć poziom eslikarbazepiny w organizmie.
Ewerolimus (Zostres)
Ewerolimus jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu ewerolimusu przez organizm. Może to zwiększyć poziom ewerolimusu w organizmie.
Lit
Przyjmowanie wyższych dawek kannabidiolu może zwiększyć poziom litu. Może to zwiększyć ryzyko zatrucia litem.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A1 (CYP1A1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują chlorzoksazon (Lorzone) i teofilinę (Theo-Dur, inne).
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują amitryptylinę (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilinę (Theo-Dur, inne), werapamil (Calan, Isoptin, inne) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1B1 (CYP1B1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę to teofilina (Theo-Dur, inne), omeprazol (Prilosec, Omesec), klozapina (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, inne), lanzoprazol (Prevacid), flutamid (Eulexin), oksaliplatyna (Eloksatyna ), erlotynib (Tarceva) i kofeina.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2A6 (CYP2A6))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują nikotynę, chlormetiazol (Heminevrin), kumarynę, metoksyfluran (Penthrox), halotan (Fluothan), kwas walproinowy (Depacon), disulfiram (Antabuse) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2B6 (CYP2B6))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują ketaminę (Ketalar), fenobarbital, orfenadrynę (Norflex), sekobarbital (Seconal) i deksametazon (Decadron).
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują inhibitory pompy protonowej, w tym omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) i pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karizoprodol (Soma); nelfinawir (Viracept); i inni.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C8 (CYP2C8))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.
Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują amiodaron (Cordarone), karbamazepinę (Tegretol), chlorochinę (Aralen), diklofenak (Voltaren), paklitaksel (Taxol), repaglinid (Prandin) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C9 (CYP2C9))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloksykam (Mobic), piroksykam (Feldene) i celekoksyb (Celebrex); amitryptylina (Elavil); warfaryna (kumadyna); glipizyd (Glucotrol); losartan (Cozaar); i inni.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2D6 (CYP2D6))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to amitryptylina (Elavil), kodeina, dezypramina (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroksetyna (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), wenlafaksyna (Effexor) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę to alprazolam (Xanax), amlodypina (Norvasc), klarytromycyna (Biaxin), cyklosporyna (Sandimmune), erytromycyna, lowastatyna (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), feksofenadyna (Allegra), triazolam (Halcion), werapamil (Calan, Isoptin) i wiele innych.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A5 (CYP3A5))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Teoretycznie stosowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne niektórych leków. Przed użyciem kannabidiolu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki, które są zmieniane przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę to testosteron, progesteron (endometrin, prometrium), nifedypina (Adalat CC, Procardia XL), cyklosporyna (Sandimmune) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (leki glukuronidowane)
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu niektórych leków przez wątrobę. Przyjmowanie kannabidiolu wraz z niektórymi lekami rozkładanymi przez wątrobę może nasilać działanie i skutki uboczne tych leków.
Niektóre z tych leków zmienionych przez wątrobę obejmują acetaminofen (Tylenol, inne) i oksazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotryginę (Lamictal), morfinę (MS Contin, Roxanol), zydowudynę (AZT, Retrovir) i inne.
Leki, które zmniejszają rozkład innych leków przez wątrobę (inhibitory cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Kannabidiol jest rozkładany przez wątrobę. Niektóre leki mogą zmniejszać szybkość rozkładania kannabidiolu przez wątrobę. Przyjmowanie kannabidiolu wraz z tymi lekami może nasilać działanie i skutki uboczne kannabidiolu.
Niektóre leki, które mogą zmniejszyć rozkład kannabidiolu w wątrobie, obejmują cymetydynę (Tagamet), fluwoksaminę (Luvox), omeprazol (Prilosec); tyklopidyna (Ticlid), topiramat (Topamax) i inne.
Leki zmniejszające rozkład innych leków w wątrobie (inhibitory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Kannabidiol jest rozkładany przez wątrobę. Niektóre leki mogą zmniejszać szybkość rozkładania kannabidiolu przez wątrobę. Przyjmowanie kannabidiolu wraz z tymi lekami może nasilać działanie i skutki uboczne kannabidiolu.
Niektóre leki, które mogą zmniejszyć szybkość rozkładu kanabidiolu w wątrobie, obejmują amiodaron (Cordarone), klarytromycynę (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erytromycynę (E-mycyna, erytrocyna), indynawir (Crixivan), rytonawir (Norvir), sakwinawir (Fortovase). , Invirase) i wielu innych.
Leki, które zwiększają rozkład innych leków przez wątrobę (induktory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Kannabidiol jest rozkładany przez wątrobę. Niektóre leki mogą zwiększać szybkość rozkładania kannabidiolu przez wątrobę. Przyjmowanie kannabidiolu wraz z tymi lekami może zmniejszyć działanie kannabidiolu.
Niektóre z tych leków obejmują karbamazepinę (Tegretol), fenobarbital, fenytoinę (Dilantin), ryfampicynę, ryfabutynę (Mycobutin) i inne.
Leki, które zwiększają rozkład innych leków przez wątrobę (induktory cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Kannabidiol jest rozkładany przez wątrobę. Niektóre leki mogą zwiększać szybkość rozkładania kannabidiolu przez wątrobę. Przyjmowanie kannabidiolu wraz z tymi lekami może zmniejszyć działanie kannabidiolu.
Niektóre leki, które mogą nasilać rozkład kannabidiolu w wątrobie, obejmują karbamazepinę (Tegretol), prednizon (Deltasone) i ryfampicynę (Rifadin, Rimactane).
Metadon (Dolofina)
Metadon jest rozkładany przez wątrobę. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu metadonu przez wątrobę. Przyjmowanie kannabidiolu wraz z metadonem może nasilać działanie i skutki uboczne metadonu.
Rufinamid (Banzel)
Rufinamid jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu rufinamidu przez organizm. Może to nieznacznie zwiększyć poziom rufinamidu w organizmie.
Leki uspokajające (depresanty OUN)
Kannabidiol może powodować senność i senność. Leki powodujące senność nazywane są środkami uspokajającymi. Przyjmowanie kannabidiolu wraz z lekami uspokajającymi może powodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują benzodiazepiny, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), sekobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfinę, propofol (Diprivan) i inne.
Syrolimus (Rapamune)
Sirolimus jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładania sirolimusu przez organizm. Może to zwiększyć poziom sirolimusa w organizmie.
Stirypentol (Diacomit)
Stirypentol jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu styrypentolu w organizmie. Może to zwiększyć poziom styrypentolu w organizmie i nasilić jego działania niepożądane.
Takrolimus (Prograf)
Takrolimus jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładania takrolimusu przez organizm. Może to zwiększyć poziom takrolimusu w organizmie.
Topiramat (Tompamax)
Topiramat jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu topiramatu przez organizm. Może to nieznacznie zwiększyć poziom topiramatu w organizmie.
Walproinian
Kwas walproinowy może powodować uszkodzenie wątroby. Przyjmowanie kannabidiolu z kwasem walproinowym może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Może być konieczne przerwanie stosowania kannabidiolu i (lub) kwasu walproinowego lub zmniejszenie dawki.
Warfaryna
Kannabidiol może zwiększać poziom warfaryny, co może zwiększać ryzyko krwawienia. Może być konieczne przerwanie leczenia kannabidiolem i (lub) warfaryną lub zmniejszenie dawki.
Zonisamid
Zonisamid jest zmieniany i rozkładany przez organizm. Kannabidiol może zmniejszyć szybkość rozkładu zonisamidu przez organizm. Może to nieznacznie zwiększyć poziom zonisamidu w organizmie.
Zioła i suplementy o działaniu uspokajającym
Kannabidiol może powodować senność lub senność. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może powodować zbyt dużą senność. Niektóre z tych ziół i suplementów to tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, chmiel, dereń jamajski, kava, L-tryptofan, melatonina, szałwia, SAMe, ziele dziurawca, sasafras, jarmułka i inne.
Alkohol (Etanol)
Przyjmowanie kannabidiolu z alkoholem zwiększa ilość kannabidiolu wchłanianego przez organizm. Może to nasilać działanie i skutki uboczne kannabidiolu.
Tłuszcze i żywność zawierająca tłuszcz
Przyjmowanie kanabidiolu z posiłkiem, który jest bogaty w tłuszcz lub przynajmniej zawiera trochę tłuszczu, zwiększa ilość kanabidiolu wchłanianego przez organizm. Może to nasilać działanie i skutki uboczne kannabidiolu.
mleko
Przyjmowanie kanabidiolu z mlekiem zwiększa ilość kanabidiolu wchłanianego przez organizm. Może to nasilać działanie i skutki uboczne kannabidiolu.
W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Na epilepsję: Zastosowano produkt kanabidiolowy na receptę (Epidiolex). Zalecana dawka początkowa w przypadku zespołu Lennoxa-Gastauta i zespołu Draveta wynosi 2,5 mg/kg dwa razy na dobę (5 mg/kg/dobę). Po tygodniu dawkę można zwiększyć do 5 mg/kg dwa razy na dobę (10 mg/kg/dobę). Jeśli dana osoba nie zareaguje na tę dawkę, maksymalna zalecana dawka to 10 mg/kg dwa razy dziennie (20 mg/kg/dzień). Zalecana dawka początkowa w przypadku stwardnienia guzowatego wynosi 2,5 mg/kg dwa razy na dobę (5 mg/kg/dobę). W razie potrzeby można ją zwiększać w odstępach tygodniowych, maksymalnie do 12,5 mg/kg dwa razy dziennie (25 mg/kg/dzień). Nie ma mocnych dowodów naukowych na to, że produkty kannabidiolowe wydawane bez recepty są korzystne w leczeniu padaczki.
DZIECI

USTAMI:
  • Na epilepsję: Zastosowano produkt kanabidiolowy na receptę (Epidiolex). Zalecana dawka początkowa w przypadku zespołu Lennoxa-Gastauta i zespołu Draveta wynosi 2,5 mg/kg dwa razy na dobę (5 mg/kg/dobę). Po tygodniu dawkę można zwiększyć do 5 mg/kg dwa razy na dobę (10 mg/kg/dobę). Jeśli dana osoba nie zareaguje na tę dawkę, maksymalna zalecana dawka to 10 mg/kg dwa razy dziennie (20 mg/kg/dzień). Zalecana dawka początkowa w przypadku stwardnienia guzowatego wynosi 2,5 mg/kg dwa razy na dobę (5 mg/kg/dobę). W razie potrzeby można ją zwiększać w odstępach tygodniowych, maksymalnie do 12,5 mg/kg dwa razy dziennie (25 mg/kg/dzień). Nie ma mocnych dowodów naukowych na to, że produkty kannabidiolowe wydawane bez recepty są korzystne w leczeniu padaczki.
2-[(1R,6R)-3-metylo-6-prop-1-en-2-ylocykloheks-2-en-1-ylo]-5-pentylobenzeno-1,3-diol, CBD.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Interakcje lek-lek między kannabidiolem a litem. Neurol dziecka otwarty. 2020;7:2329048X20947896. Zobacz streszczenie.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Badanie farmakokinetyczne syntetycznych preparatów doustnych kannabidiolu u zdrowych ochotników. Eur J Pharm Biopharm. 2020;154:108-115. Zobacz streszczenie.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Treść a oświadczenia dotyczące etykiet w produktach zawierających kannabidiol (CBD) otrzymywanych z komercyjnych punktów sprzedaży w stanie Mississippi. J Dieta Suppl. 2020;17:599-607. Zobacz streszczenie.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Kannabidiol (CBD) jako terapia wspomagająca w schizofrenii: wieloośrodkowe randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne. Am J Psychiatry. 2018;175:225-231. Zobacz streszczenie.
  5. Dostosowanie dawki Cortopassi J. Warfaryny wymagane po rozpoczęciu i dostosowaniu dawki kannabidiolu. Am J Health System Pharm. 2020;77:1846-1851. Zobacz streszczenie.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Wpływ ostrego kannabidiolu na przepływ krwi w mózgu i jego związek z pamięcią: badanie rezonansu magnetycznego oznaczające spin tętnicy. J Psychopharmacol. 2020;34:981-989. Zobacz streszczenie.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Dyspozycja doustnych ekstraktów z konopi indyjskich bogatych w kannabidiol u dzieci z padaczką. Farmakokinet Clina. 2020. Zobacz streszczenie.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Nagłe wycofanie kannabidiolu (CBD): randomizowane badanie. Zachowanie padaczki. 2020;104(Pt A):106938. Zobacz streszczenie.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Małopłytkowość u dzieci i młodzieży leczonych jednocześnie kannabidiolem i kwasem walproinowym. Padaczka. 2020. Zobacz streszczenie.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Komercyjny olej kannabidiolowy zanieczyszczony syntetycznym kannabinoidem AB-FUBINACA podawany pacjentowi pediatrycznemu. Clin Toxicol (Phila). 2020;58:215-216. Zobacz streszczenie.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Faza 1, otwarte badanie farmakokinetyczne w celu zbadania możliwych interakcji lek-lek między klobazamem, styrypentolem lub walproinianem i kanabidiolem u zdrowych osób. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019;8:1009-1031. Zobacz streszczenie.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Wpływ dawki zależnej od wspomagającego doustnego kannabidiolu w porównaniu z placebo na częstość napadów drgawkowych w zespole Dravet: randomizowane badanie kliniczne. JAMA Neurol. 2020; 77:613-621. Zobacz streszczenie.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Skuteczność kannabidiolu i status klobazamu: przegląd systematyczny i metaanaliza. Padaczka. 2020;61:1090-1098. Zobacz streszczenie.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND i in. Ocena farmakokinetyki i ostrego potencjału przeciwzapalnego dwóch doustnych preparatów kannabidiolu u zdrowych osób dorosłych. Phytother Res. 2020;34:1696-1703. Zobacz streszczenie.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Kannabidiol podnosi mechanistyczny cel poziomu inhibitora rapamycyny u pacjentów z kompleksem stwardnienia guzowatego. Pediatr Neurol. 2020;105:59-61. Zobacz streszczenie.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Skuteczność i profil zdarzeń niepożądanych kannabidiolu i marihuany w leczeniu padaczki opornej na leczenie: przegląd systematyczny i metaanaliza. Zachowanie padaczki. 2020; 102:106635. Zobacz streszczenie.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Wpływ kannabidiolu na farmakokinetykę karbamazepiny u szczurów. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Zobacz streszczenie.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Faza 1, randomizowana, farmakokinetyczna próba wpływu różnych składów posiłków, mleka pełnego i alkoholu na ekspozycję na kannabidiol i bezpieczeństwo u zdrowych osób. Padaczka. 2020;61:267-277. Zobacz streszczenie.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Działania niepożądane kannabidiolu: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań klinicznych. Neuropsychofarmakologia. 2020. Zobacz streszczenie.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Randomizowane badanie fazy II mające na celu zbadanie możliwości interakcji farmakokinetycznych ze styrypentolem lub walproinianem w połączeniu z kannabidiolem u pacjentów z padaczką. Leki na OUN. 2020; 34:661-672. Zobacz streszczenie.
  21. Bas J, Linz DR. Przypadek toksyczności po spożyciu żelki kannabidiolu. Kureusz. 2020;12:e7688. Zobacz streszczenie.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol i (-) Delta9-tetrahydrokannabinol są neuroprotekcyjnymi przeciwutleniaczami. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:8268-73. Zobacz streszczenie.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Badanie aktywności antyoksydacyjnej A-tetrahydrokannabinolu i kannabidiolu w ekstraktach z Cannabis sativa. Analityk. 2019;144:4952-4961. Zobacz streszczenie.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinicznie istotna interakcja lek-lek między metadonem a kanabidiolem. Pediatria. 2020;e20193256. Zobacz streszczenie.
  25. Hazekamp A. Problem z olejem CBD. Med Cannabis Kannabinoidy. 2018 cze;1:65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Skuteczność miejscowego oleju kannabidiolowego w objawowym łagodzeniu neuropatii obwodowej kończyn dolnych. Curr Pharm Biotechnol. 2019 grudnia 1. Zobacz streszczenie.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Wpływ ostrego podawania kannabidiolu na lęk i drżenie wywołane przez symulowany test wystąpień publicznych u pacjentów z chorobą Parkinsona. J Psychopharmacol. 2020 stycznia 7:269881119895536. Zobacz streszczenie.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Miorelaksacyjny efekt stosowania przezskórnego kannabidiolu u pacjentów z TMD: badanie randomizowane z podwójnie ślepą próbą. J Clin Med. 2019 Lis 6;8. pii: E1886. Zobacz streszczenie.
  29. Masataka N. Anksjolityczne skutki wielokrotnego leczenia kannabidiolem u nastolatków z zaburzeniami lęku społecznego. Przód Psychol. 2019 Listopad 8;10:2466. Zobacz streszczenie.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, i in. Wpływ krótkotrwałego leczenia kannabidiolem na reakcję na stres społeczny u osób z klinicznie wysokim ryzykiem rozwoju psychozy. Psychofarmakologia (Berl). 2020 Sty 8. Zobacz streszczenie.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Syntetyczny kanabidiol klasy farmaceutycznej do leczenia opornych na leczenie skurczów niemowląt: wieloośrodkowe badanie fazy 2. Zachowanie padaczki. 2020 styczeń;102:106826. Zobacz streszczenie.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Skuteczność i tolerancja syntetycznego kannabidiolu w leczeniu padaczki lekoopornej. Neurol przedni. 2019 grudnia 10;10:1313. Zobacz streszczenie.
  33. „GW Pharmaceuticals plc i jej amerykańska filia Greenwich Biosciences, Inc. ogłaszają, że roztwór doustny EPIDIOLEX® (kannabidiol) został wycofany z harmonogramu i nie jest już substancją kontrolowaną”. GW Pharmaceuticals, 6 kwietnia 2020 r. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Komunikat prasowy.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol znacząco oddziałuje z Everolimusem-Raportem pacjenta z kompleksem stwardnienia guzowatego. Neuropediatria. 2019. Zobacz streszczenie.
  35. Aktualizacje konsumenckie FDA: Co powinieneś wiedzieć o używaniu konopi indyjskich, w tym CBD, podczas ciąży lub karmienia piersią. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA). Październik 2019. Dostępne pod adresem: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-Include-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. Faza 1, otwarta etykieta, grupa równoległa, jednodawkowa próba farmakokinetyki i bezpieczeństwa kannabidiolu (CBD) u pacjentów z łagodnym lub ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. J Clin Pharmacol. 2019;59:1110-1119. Zobacz streszczenie.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Wyższe poziomy kannabidiolu w osoczu są związane z lepszą odpowiedzią napadową po leczeniu kannabidiolem o czystości farmaceutycznej. Zachowanie padaczki. 2019;95:131-136. Zobacz streszczenie.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA i in. Wpływ kannabidiolu (CBD) na aktywność niskich częstotliwości i funkcjonalną łączność w mózgu osób dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i bez nich. J Psychopharmacol. 2019:269881119858306. Zobacz streszczenie.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Wpływ kannabidiolu na pobudzanie i hamowanie mózgu; randomizowane, kontrolowane placebo badanie pojedynczej dawki podczas spektroskopii rezonansu magnetycznego u dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu i bez. Neuropsychofarmakologia. 2019;44:1398-1405. Zobacz streszczenie.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Badanie nowego podejścia do podawania doustnego kannabidiolu u zdrowych osób: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie farmakokinetyczne. Adw. 2019. Zobacz streszczenie.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M i in. Funkcje poznawcze po długotrwałym stosowaniu kannabidiolu u osób dorosłych z padaczką oporną na leczenie. Zachowanie padaczki. 2019;97:105-110. Zobacz streszczenie.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Dowody na klinicznie istotną interakcję typu lek-lek pomiędzy kannabidiolem i takrolimusem. Jestem przeszczepem J. 2019;19:2944-2948. Zobacz streszczenie.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, i in. Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność kannabidiolu u dzieci i dorosłych z opornym na leczenie zespołem Lennoxa-Gastauta lub zespołem Draveta: wyniki programu rozszerzonego dostępu. Padaczka Res. 2019;154:13-20. Zobacz streszczenie.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Nowatorski samoemulgujący system dostarczania leków (SEDDS) oparty na technologii formułowania VESIsorb poprawiającej doustną biodostępność kannabidiolu u zdrowych osób. Molekuły. 2019;24. pii: E2967. Zobacz streszczenie.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Wpływ kannabidiolu na poziomy brywaracetamu w osoczu. Padaczka. 2019;60:e74-e77. Zobacz streszczenie.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Faza 1/2, otwarta ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności kannabidiolu przezskórnego (ZYN002) w leczeniu dziecięcego zespołu łamliwego chromosomu X. J Neurodev Disord. 2019;11:16. Zobacz streszczenie.
  47. Kanapa DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O’Sullivan SE. Palmitoiloetanoloamid i kanabidiol zapobiegają nadprzepuszczalności jelita ludzkiego in vitro i in vivo wywołanej stanem zapalnym. Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, kontrolowane badanie. Zapalenie jelita Dis. 2019;25:1006-1018. Zobacz streszczenie.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE i in. Wpływ pokarmu na farmakokinetykę doustnych kapsułek kannabidiolu u dorosłych pacjentów z padaczką oporną na leczenie. Padaczka. 2019 sierpień;60:1586-1592. Zobacz streszczenie.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC i in. Zawartość kannabidiolu (CBD) w waporyzowanych konopiach indyjskich nie zapobiega zaburzeniom prowadzenia pojazdów i poznania wywołanym przez tetrahydrokannabinol (THC). Psychofarmakologia (Berl). 2019;236:2713-2724. Zobacz streszczenie.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV i in. Jednoczesne podawanie kannabidiolu i klobazamu: przedkliniczne dowody interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych. Padaczka. 2019. Zobacz streszczenie.
  51. Informacje o produkcie dla Marinolu. AbbVie. Północne Chicago, IL 60064. Sierpień 2017.Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Epidiolex (kannabidiol) informacje dotyczące przepisywania. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Dostępne pod adresem: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (dostęp 5/9/2019)
  53. Oświadczenie komisarza FDA Scota Gottlieba, MD, w sprawie podpisania ustawy o doskonaleniu rolnictwa i regulacji agencji dotyczących produktów zawierających konopie indyjskie i związki pochodne konopi. Strona internetowa amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków. Dostępne pod adresem: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Dostęp 7 maja 2019 r.).
  54. Ustawa o doskonaleniu rolnictwa, S. 10113, 115th Cong. lub S. 12619, 115 kong. .
  55. Administracja ds. Walki z Narkotykami, Departament Sprawiedliwości. Wykazy substancji kontrolowanych: Umieszczenie w Wykazie V niektórych zatwierdzonych przez FDA leków zawierających kannabidiol; Odpowiednia zmiana w wymaganiach dotyczących pozwolenia. Ostateczne zamówienie. Rejestr Fed. 28 września 2018;83:48950-3. Zobacz streszczenie.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Ocena potencjału nadużycia kannabidiolu (CBD) u rekreacyjnych użytkowników wieloleków: randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana próba. Zachowanie padaczki. 2018 Listopad;88:162-171. doi: 10.1016/j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2 października. Zobacz streszczenie.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Otwarte stosowanie wysoce oczyszczonego CBD (Epidiolex®) u pacjentów z zaburzeniem niedoboru CDKL5 i zespołami Aicardi, Dup15q i Doose. Zachowanie padaczki. 2018 wrzesień;86:131-137. Epub 2018 Lip 11. Zobacz streszczenie.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Kannabidiol poprawia częstotliwość i nasilenie napadów oraz zmniejsza zdarzenia niepożądane w otwartym prospektywnym badaniu dodatkowym. Zachowanie padaczki. 2018 Październik; 87: 131-136. Epub 2018 Aug 9. Zobacz streszczenie.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Kannabidiol przedstawia krzywą odpowiedzi na dawkę w kształcie odwróconej litery U w symulowanym teście wystąpień publicznych. Braz J Psychiatria. 2019 styczeń-luty;41:9-14. Epub 2018 11.10. Zobacz streszczenie.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Nieoczekiwana identyfikacja kannabimimetyku, 5F-ADB i dekstrometorfanu w dostępnych na rynku e-liquidach kannabidiolowych. Forensic Sci Int. 2019 styczeń;294:e25-e27. Epub 2018 listopada 1. Zobacz streszczenie.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Kannabidiol w zmniejszaniu głodu i lęku wywołanych sygnałem u osób z zaburzeniami używania heroiny, które nie stosują narkotyków: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba. Jestem J Psychiatrią. 2019:appiajp201918101191. Zobacz streszczenie.
  62. Thiele EA, Marsh ED, francuski JA, et al. Kannabidiol u pacjentów z napadami padaczkowymi związanymi z zespołem Lennoxa-Gastauta (GWPCARE4): randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo. Lancet. 2018 Mar 17;391:1085-1096. Zobacz streszczenie.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Wpływ kannabidiolu na napady padaczkowe w zespole Lennoxa-Gastauta. N Engl J Med. 17 maja 2018; 378:1888-1897. Zobacz streszczenie.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Cechy jakościowe „olejów kannabidiolowych”: zawartość kannabinoidów, odciski palców terpenowych i stabilność oksydacyjna europejskich preparatów dostępnych na rynku. Molekuły. 2018 maj 20;23. pii: E1230. Zobacz streszczenie.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Wzorce żywieniowe i cukrzyca typu 2: systematyczny przegląd literatury i metaanaliza badań prospektywnych. J Nutr. 2017 czerwiec;147:1174-1182. Zobacz streszczenie.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Kannabidiol w małych dawkach jest bezpieczny, ale nieskuteczny w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna, randomizowanej, kontrolowanej próbie. Dig Dis Sci. 2017 czerwiec;62:1615-20. Zobacz streszczenie.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Leczenie kannabidiolem napadów opornych na leczenie w zespole Sturge-Webera. Pediatr Neurol. 2017 cze;71:18-23.e2. Zobacz streszczenie.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Kannabidiol w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi po allogenicznym przeszczepie komórek krwiotwórczych: wyniki badania fazy II. Przeszczep szpiku Biol. 2015 paź;21:1770-5. Zobacz streszczenie.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interakcja lek-lek między klobazamem a kannabidiolem u dzieci z padaczką oporną na leczenie. Padaczka. 2015 sierpień;56:1246-51. Zobacz streszczenie.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Kannabidiol u pacjentów z padaczką oporną na leczenie: otwarte badanie interwencyjne. Lancet Neurol. 2016 marzec;15:270-8. Zobacz streszczenie.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, i in. Skuteczność i bezpieczeństwo kannabidiolu i tetrahydrokannabiwaryny na parametry glikemiczne i lipidowe u pacjentów z cukrzycą typu 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie pilotażowe w grupach równoległych. Opieka nad cukrzycą. 2016 paź;39:1777-86. Zobacz streszczenie.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Kannabidiol jako potencjalny sposób leczenia zespołu padaczki związanej z infekcją z gorączką (FIRES) w fazie ostrej i przewlekłej. J Neurol dziecięcy. 2017 styczeń;32:35-40. Zobacz streszczenie.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL i in. Kannabidiol jako nowa metoda leczenia padaczki lekoopornej w kompleksie stwardnienia guzowatego. Padaczka. 2016 Październik; 57: 1617-24. Zobacz streszczenie.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Program CBD UAB. Interakcje między kannabidiolem a powszechnie stosowanymi lekami przeciwpadaczkowymi. Padaczka. 2017 wrzesień;58:1586-92. Zobacz streszczenie.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Badanie kannabidiolu w napadach lekoopornych w zespole Dravet. N Engl J Med. 25 maja 2017;376:2011-2020. Zobacz streszczenie.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Dokładność etykietowania ekstraktów kanabidiolowych sprzedawanych online. JAMA 2017 Listopad;318:1708-9. Zobacz streszczenie.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Niepsychoaktywny kannabidiol będący składnikiem konopi jest doustnym lekiem przeciwartretycznym w zapaleniu stawów wywołanym kolagenem u myszy. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:9561-6. Zobacz streszczenie.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Aktywność przeciwbólowa i przeciwzapalna składników Cannabis sativa L. Inflammation 1988;12:361-71. Zobacz streszczenie.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Wpływ kannabidiolu na wywołany amfetaminą stres oksydacyjny w zwierzęcym modelu manii. J Psychopharmacol 2011;25:274-80. Zobacz streszczenie.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Kannabidiol in vivo osłabia zapalenie nerwów wywołane beta-amyloidem poprzez hamowanie ekspresji IL-1beta i iNOS. Br J Pharmacol 2007;151:1272-9. Zobacz streszczenie.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Kannabidiol hamuje indukowaną ekspresję białka syntazy tlenku azotu i produkcję tlenku azotu w neuronach PC12 stymulowanych beta-amyloidem poprzez udział kinazy p38 MAP i NF-kappaB. Neurosci Lett 2006;399(1-2):91-5. Zobacz streszczenie.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Kannabidiol: obiecujący nowy lek na zaburzenia neurodegeneracyjne? CNS Neurosci Ther 2009;15:65-75. Zobacz streszczenie.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. Rola układu endokannabinoidowego w chorobie Alzheimera: fakty i hipotezy. Curr Pharm Des 2008;14:2299-3305. Zobacz streszczenie.
  84. Zurdi AW. Kannabidiol: od nieaktywnego kannabinoidu do leku o szerokim spektrum działania. Rev Bras Psiquiatr 2008;30:271-80. Zobacz streszczenie.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Niepsychotropowe kannabinoidy roślinne: nowe możliwości terapeutyczne ze starożytnego zioła. Trendy Pharmacol Sci 2009;30:515-27. Zobacz streszczenie.
  86. Booz GW. Kannabidiol jako nowa strategia terapeutyczna zmniejszająca wpływ stanu zapalnego na stres oksydacyjny. Free Radic Biol Med 2011;51:1054-61. Zobacz streszczenie.
  87. Pickens JT. Aktywność uspokajająca konopi w stosunku do zawartości delta’-trans-tetrahydrokannabinolu i kannabidiolu. Br J Pharmacol 1981; 72:649-56. Zobacz streszczenie.
  88. Montiego JM. Hipnotyczne działanie kannabidiolu u szczurów. Psychofarmakologia (Berl) 1977;55:263-5. Zobacz streszczenie.
  89. Karler R, Turkanis SA. Podostre leczenie kannabinoidami: działanie przeciwdrgawkowe i pobudliwość odstawienia u myszy. Br J Pharmacol 1980;68:479-84. Zobacz streszczenie.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Działanie przeciwdrgawkowe kannabidiolu i kannabinolu. Życie Sci 1973;13:1527-31. Zobacz streszczenie.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Przeciwdrgawkowe oddziaływanie kannabidiolu i etosuksymidu u szczurów. JPharm Pharmacol 1977;29:500-1. Zobacz streszczenie.
  92. Consroe P, Wolkin A. Porównania leków przeciwpadaczkowych z kannabidiolem i interakcje w eksperymentalnie wywołanych napadach padaczkowych u szczurów. J Pharmacol Exp Ther 1977;201:26-32. Zobacz streszczenie.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. List: Kannabidiol i ekstrakt z Cannabis sativa chronią myszy i szczury przed czynnikami drgawkowymi. J Pharm Pharmacol 1973; 25:664-5. Zobacz streszczenie.
  94. Cryan JF, Markou A, Łucki I. Ocena aktywności przeciwdepresyjnej u gryzoni: ostatnie zmiany i przyszłe potrzeby. Trendy Pharmacol Sci 2002;23:238-45. Zobacz streszczenie.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Podobne działanie przeciwdepresyjne delta9-tetrahydrokannabinolu i innych kannabinoidów izolowanych z Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010;95:434-42. Zobacz streszczenie.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF i in. Receptory 5-HT1A biorą udział w wywoływanym przez kannabidiol tłumieniu reakcji behawioralnych i sercowo-naczyniowych na ostry stres u szczurów. Br J Pharmacol 2009;156:181-8. Zobacz streszczenie.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Wpływ dozbiornikowego podania kannabidiolu na reakcje sercowo-naczyniowe i behawioralne na ostry stres ograniczający. Pharmacol Biochem Behav 2011;99:743-8. Zobacz streszczenie.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Kannabidiol, składnik Cannabis sativa, moduluje sen u szczurów. FEBS Lett 2006;580:4337-45. Zobacz streszczenie.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Kannabidiol zmniejsza stan zapalny jelit poprzez kontrolę osi neuroimmunologicznej. PLoS One 2011;6:e28159. Zobacz streszczenie.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulacja funkcji średnio-skroniowej i brzuszno-triatalnej u ludzi przez Delta9-tetrahydrokannabinol: neuronalna podstawa wpływu Cannabis sativa na uczenie się i psychozę. Arch Gen Psychiatry 2009;66:442-51. Zobacz streszczenie.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Wpływ kannabidiolu na działanie delta-9-tetrahydrokannabinolu. Clin Pharmacol Ther 1976;19:300-9. Zobacz streszczenie.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Kannabidiol zwiększa ekspresję Fos w jądrze półleżącym, ale nie w prążkowiu grzbietowym. Życie Sci 2004;75:633-8. Zobacz streszczenie.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Kannabidiol hamuje hiperlokomocję wywołaną przez leki psychomimetyczne u myszy. Eur J Pharmacol 2005;512(2-3):199-205. Zobacz streszczenie.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF i in. Porównanie behawioralne ostrego i przewlekłego Delta9-tetrahydrokannabinolu i kannabidiolu u myszy C57BL/6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:861-76. Zobacz streszczenie.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Wpływ kannabidiolu na modele zwierzęce przewidujące działanie przeciwpsychotyczne. Psychofarmakologia (Berl) 1991;104:260-4. Zobacz streszczenie.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Kannabidiol odwraca zmniejszenie interakcji społecznych wywołane niską dawką delta-tetrahydrokannabinolu u szczurów. Pharmacol Biochem Behav 2009;93:91-6. Zobacz streszczenie.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Kannabidiol jako potencjalne leczenie psychozy. Eur Neuropsychopharmacol 2014;24:51-64. Zobacz streszczenie.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV i in. Wiele mechanizmów zaangażowanych w duży potencjał terapeutyczny kannabidiolu w zaburzeniach psychicznych. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012;367:3364-78. Zobacz streszczenie.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulacja efektywnej łączności podczas przetwarzania emocjonalnego przez Delta 9-tetrahydrokannabinol i kannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:421-32. Zobacz streszczenie.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Hamujący wpływ kannabidiolu na zachowanie związane z grzebaniem kulek: zaangażowanie receptorów CB1. Behav Pharmacol 2010;21:353-8. Zobacz streszczenie.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Antyawersyjny wpływ kannabidiolu na wrodzone zachowania wywołane strachem wywołane przez etologiczny model ataków paniki oparty na paradygmacie konfrontacji ofiary z dzikim wężem Epicrates cenchria crassus. Neuropsychofarmakologia 2012;37:412-21. Zobacz streszczenie.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktywacja receptorów 5HT1A pośredniczy w anksjolitycznym działaniu kannabidiolu w modelu PTSD. Behav Pharmacol 2009;20:S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA i in. Wpływ kannabidiolu i diazepamu na reakcje behawioralne i sercowo-naczyniowe wywołane przez kontekstowy strach warunkowy u szczurów. Behav Brain Res 2006;172:294-8. Zobacz streszczenie.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anksjolityczne działanie kannabidiolu w teście konfliktu szczura Vogela. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006;30:1466-71. Zobacz streszczenie.
  115. Onaivi ES, Zielony MR, Martin BR. Charakterystyka farmakologiczna kannabinoidów w podniesionym labiryncie krzyżowym. J Pharmacol Exp Ther 1990;253:1002-9. Zobacz streszczenie.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Działanie przeciwlękowe kannabidiolu w podniesionym labiryncie plus. Psychofarmakologia (Berl) 1990;100:558-9. Zobacz streszczenie.
  117. Magen I, Abraham Y, Ackerman Z, et al. Kannabidiol łagodzi zaburzenia poznawcze i motoryczne u myszy z podwiązaniem dróg żółciowych. J Hepatol 2009;51:528-34. Zobacz streszczenie.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S i in. Kannabidiol łagodzi dysfunkcję serca, stres oksydacyjny, zwłóknienie oraz szlaki sygnalizacyjne zapalne i śmierci komórkowej w kardiomiopatii cukrzycowej. J Am Coll Cardiol 2010;56:2115-25. Zobacz streszczenie.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Kannabidiol chroni neurony siatkówki, zachowując aktywność syntetazy glutaminy w cukrzycy. Mol Vis 2010;16:1487-95. Zobacz streszczenie.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotekcyjne i chroniące barierę krew-siatkówka działanie kannabidiolu w doświadczalnej cukrzycy. Am J Pathol 2006;168:235-44. Zobacz streszczenie.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S i in. Kannabidiol osłabia wysoki poziom glukozy, indukując odpowiedź zapalną komórek śródbłonka i przerwanie bariery ochronnej. Am J Physiol Heart Physiol 2007;293:H610-H619. Zobacz streszczenie.
  122. Toth CC, Jędrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulacja bólu neuropatycznego i akumulacja mikrogleju za pośrednictwem kannabinoidów w mysim modelu obwodowego bólu neuropatycznego z cukrzycą typu 1. Mol Ból 2010;6:16. Zobacz streszczenie.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Chemoprewencyjny wpływ niepsychotropowego kannabidiolu fitokannabinoidowego na eksperymentalny rak jelita grubego. J Mol Med (Berl) 2012;90:925-34. Zobacz streszczenie.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH i in. Badanie porównawcze apoptozy indukowanej kannabidiolem w mysich tymocytach i komórkach grasiczaka EL-4. Int Immunopharmacol 2008;8:732-40. Zobacz streszczenie.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-lipoksygenaza i hydrolaza anandamidowa (FAAH) pośredniczą w przeciwnowotworowej aktywności kannabidiolu, niepsychoaktywnego kannabinoidu. J Neurochem 2008;104:1091-100. Zobacz streszczenie.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Kannabidiol, niepsychoaktywny związek kannabinoidowy, hamuje migrację i inwazyjność ludzkich komórek glejaka. 34. Krajowy Kongres Włoskiego Towarzystwa Farmakologicznego 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Połączona terapia przedkliniczna kannabinoidami i temozolomidem przeciwko glejakowi. Mol Cancer Ther 2011;10:90-103. Zobacz streszczenie.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Zależne od surowicy efekty tamoksyfenu i kannabinoidów na żywotność komórek glejaka C6. Biochem Pharmacol 2000;60:1807-13. Zobacz streszczenie.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol indukuje zaprogramowaną śmierć komórek w komórkach raka piersi poprzez koordynację zależności między apoptozą a autofagią. Mol Cancer Ther 2011;10:1161-72. Zobacz streszczenie.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT i in. Ścieżki pośredniczące w działaniu kannabidiolu na zmniejszenie proliferacji, inwazji i przerzutów komórek raka piersi. Breast Cancer Res Treat 2011;129:37-47. Zobacz streszczenie.
  131. McAllister SD, Christian RT, poseł Horowitz i in. Kannabidiol jako nowy inhibitor ekspresji genu Id-1 w agresywnych komórkach raka piersi. Mol Cancer Ther 2007;6:2921-7. Zobacz streszczenie.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Aktywność przeciwnowotworowa kannabinoidów roślinnych z naciskiem na wpływ kannabidiolu na raka piersi u człowieka. J Pharmacol Exp Ther 2006;318:1375-87. Zobacz streszczenie.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol jako potencjalny lek przeciwnowotworowy. Br J Clin Pharmacol 2013;75:303-12. Zobacz streszczenie.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA i in. Konopie indyjskie o wysokiej zawartości kannabidiolu wiążą się z mniejszą liczbą doświadczeń psychotycznych. Schizophr Res 2011;130(1-3):216-21. Zobacz streszczenie.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Kannabidiol hamuje wywołane przez THC objawy paranoidalne i zaburzenia pamięci zależne od hipokampa. J Psychopharmacol 2013;27:19-27. Zobacz streszczenie.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Kannabidiol: farmakologia i potencjalna rola terapeutyczna w padaczce i innych zaburzeniach neuropsychiatrycznych. Padaczka 2014;55:791-802. Zobacz streszczenie.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Długotrwałe stosowanie Sativex: otwarte badanie u pacjentów ze spastycznością z powodu stwardnienia rozsianego. J Neurol 2013;260:285-95. Zobacz streszczenie.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P i in. Kontrolowane placebo, w grupach równoległych, randomizowane badanie odstawienia pacjentów z objawami spastyczności spowodowanej stwardnieniem rozsianym, którzy długotrwale otrzymują Sativex (nabiksimole). Mult Scler 2012;18:219-28. Zobacz streszczenie.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Otwarte badanie ekstraktów na bazie konopi na zaburzenia funkcji pęcherza moczowego w zaawansowanym stwardnieniu rozsianym. Mult Scler 2004;10:425-33. Zobacz streszczenie.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomizowana kontrolowana próba Sativex by wyleczyć nadczynność wypieracza w stwardnieniu rozsianym. Mult Scler 2010;16:1349-59. Zobacz streszczenie.
  141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Długotrwałe stosowanie leczenia na bazie konopi w spastyczności i innych objawach stwardnienia rozsianego. Mult Scler 2006;12:639-45. Zobacz streszczenie.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S i in. Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, równoległe grupy, wzbogacone-projektowe studium nabiximols* (Sativex), jako terapia dodatkowa, w przedmiotach z oporną spastycznością powodu stwardnienia rozsianego. Eur J Neurol 2011;18:1122-31. Zobacz streszczenie.
  143. Przegląd. Witryna internetowa firmy GW Pharmaceuticals.Dostępne pod adresem: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Dostęp: 31 maja 2015.
  144. Kannabidiol teraz pojawia się w suplementach diety. Witryna internetowa leków naturalnych. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Dostęp 31 maja 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Wpływ ipsapironu i kannabidiolu na ludzki lęk doświadczalny. J Psychopharmacol 1993;7(1 Suppl):82-8. Zobacz streszczenie.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Długo przechowywane metabolity delta9- i delta8-tetrahydrokannabinoli zidentyfikowane jako nowe koniugaty kwasów tłuszczowych. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976;14:13-28. Zobacz streszczenie.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetyka kannabidiolu u psów. Drug Metab Dispos 1988;16:469-72. Zobacz streszczenie.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Otwarta ocena kannabidiolu w dystonicznych zaburzeniach ruchowych. Int J Neurosci 1986;30:277-82. Zobacz streszczenie.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Nerwowe podstawy przeciwlękowych skutków kannabidiolu (CBD) w uogólnionym zaburzeniu lęku społecznego: raport wstępny. J Psychopharmacol 2011;25:121-30. Zobacz streszczenie.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Charakterystyka inaktywacji cytochromu P450 za pośrednictwem kannabidiolu. Biochem Pharmacol 1993;45:1323-31. Zobacz streszczenie.
  151. Harvey DJ. Wchłanianie, dystrybucja i biotransformacja kannabinoidów. Marihuana i medycyna. 1999;91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Silne hamowanie izoform ludzkiego cytochromu P450 3A przez kannabidiol: rola fenolowych grup hydroksylowych w ugrupowaniu rezorcynolu. Życie Sci 2011;88(15-16):730-6. Zobacz streszczenie.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, główny fitokannabinoid, jako silny atypowy inhibitor CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011;39:2049-56. Zobacz streszczenie.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Hamowanie różnicowe ludzkiego cytochromu P450 2A6 i 2B6 przez główne fitokannabinoidy. Forensic Toxicol 2011; 29:117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Charakterystyka głównych fitokannabinoidów, kannabidiolu i kannabinolu, jako silne selektywne wobec izoform inhibitorów ludzkich enzymów CYP1. Biochem Pharmacol 2010;79:1691-8. Zobacz streszczenie.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE i in. Kannabidiol w leczeniu psychozy w chorobie Parkinsona. J Psychopharmacol 2009;23:979-83. Zobacz streszczenie.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, i in. Kannabidiol zmniejsza konsumpcję papierosów u palaczy tytoniu: wstępne ustalenia. Addict Behav 2013;38:2433-6. Zobacz streszczenie.
  158. Pertwee RG. Różnorodna farmakologia receptorów CB1 i CB2 trzech roślinnych kannabinoidów: delta9-tetrahydrokannabinolu, kannabidiolu i delta9-tetrahydrokannabiwaryny. Br J Pharmacol 2008;153:199-215. Zobacz streszczenie.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Skuteczność kannabidiolu w leczeniu schizofrenii – podejście translacyjne. Schizophr Bull 2011;37(Suppl 1):313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Kannabidiol wzmacnia sygnalizację anandamidową i łagodzi psychotyczne objawy schizofrenii. Transl Psychiatria 2012;2:e94. Zobacz streszczenie.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Konopie indyjskie na dyskinezy w chorobie Parkinsona: randomizowane badanie krzyżowe z podwójnie ślepą próbą. Neurologia 2004;63:1245-50. Zobacz streszczenie.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, i in. Kannabidiol zmniejsza niepokój wywołany symulowanymi wystąpieniami publicznymi u nieleczonych pacjentów z fobią społeczną. Neuropsychofarmakologia 2011;36:1219-26. Zobacz streszczenie.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE i in. Kannabidiol, składnik Cannabis sativa, jako lek przeciwpsychotyczny. Braz J Med Biol Res 2006;39:421-9. Zobacz streszczenie.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Podsumowanie opartej na dowodach wytycznej: komplementarna i alternatywna medycyna w stwardnieniu rozsianym: raport podkomitetu rozwoju wytycznych Amerykańskiej Akademii Neurologii. Neurologia. 2014;82:1083-92. Zobacz streszczenie.
  165. Trembly B, Sherman M. Podwójnie ślepe badanie kliniczne kannabidiolu jako wtórnego środka przeciwdrgawkowego. Marihuana ’90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990;2:5.
  166. Srivastava, MD, Srivastava, B.I. i Brouhard, B. Delta9 tetrahydrokannabinol i kannabidiol zmieniają wytwarzanie cytokin przez ludzkie komórki odpornościowe. Immunofarmakologia 1998;40:179-185. Zobacz streszczenie.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. i Mechoulam, R. Przewlekłe podawanie kanabidiolu zdrowym ochotnikom i pacjentom z padaczką . Farmakologia 1980;21:175-185. Zobacz streszczenie.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Hipnotyczne i przeciwpadaczkowe działanie kannabidiolu. J Clin Pharmacol 1981;21(8-9 Suplement):417S-27S. Zobacz streszczenie.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. i Karniol, I. G. Działanie kannabidiolu na lęk i inne skutki wywołane przez delta 9-THC u zdrowych osób. Psychofarmakologia (Berl) 1982;76:245-250. Zobacz streszczenie.
  170. Ames, FR i Cridland, S. Przeciwdrgawkowe działanie kannabidiolu. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69:14. Zobacz streszczenie.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, JE, Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. i Hollister, L.E. Kinetyka pojedynczej dawki kannabidiolu znakowanego deuterem u człowieka po paleniu i podaniu dożylnym. Biomed.Environ Widmo masowe. 1986;13:77-83. Zobacz streszczenie.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. i Duncombe, P. Metaanaliza skuteczności i bezpieczeństwa Sativexu (nabiximols) na spastyczność u osób ze stwardnieniem rozsianym. Mnożnik. 2010;16:707-714. Zobacz streszczenie.
  173. C. Collin, E. Ehler, G. Waberzinek, Z. Alsindi, P. Davies, K. Powell, W. Notcutt, C. O'Leary, S. Ratcliffe, I. Novakova ., Zapletalova, O., Pikova, J. i Ambler, Z. Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, badanie Sativex w grupach równoległych, u pacjentów z objawami spastyczności z powodu stwardnienia rozsianego. Neurol.Res. 2010;32:451-459. Zobacz streszczenie.
  174. Crippa, JA, Zuardi, A.W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. i Fusar-Poli, P. Cannabis i niepokój: krytyczny przegląd dowodów. Hum.Psychopharmacol. 2009;24:515-523. Zobacz streszczenie.
  175. Consroe P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. i Schram, K. Kontrolowane badanie kliniczne kannabidiolu w chorobie Huntingtona. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:701-708. Zobacz streszczenie.
  176. Harvey, D.J., Samara, E. i Mechoulam, R. Porównawczy metabolizm kannabidiolu u psa, szczura i człowieka. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:523-532. Zobacz streszczenie.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I.K. i Ratcliffe, S. Randomizowane kontrolowane badanie leków na bazie konopi w spastyczności spowodowanej stwardnieniem rozsianym. Eur.J.Neurol. 2007;14:290-296. Zobacz streszczenie.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. i Parolaro, D. Niepsychoaktywny kanabidiol wyzwala aktywację kaspazy i stres oksydacyjny w ludzkich komórkach glejaka. Cell Mol.Life Sci. 2006;63:2057-2066. Zobacz streszczenie.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. i Gallily, R. Cannabidiol obniża częstość występowania cukrzycy u nieotyłych myszy z cukrzycą. Autoimmunizacja 2006;39:143-151. Zobacz streszczenie.
  180. Watzl, B., Scuderi, P. i Watson, R. R. Składniki marihuany stymulują wydzielanie interferonu-gamma przez komórki jednojądrzaste ludzkiej krwi obwodowej i hamują interleukinę-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991;13:1091-197. Zobacz streszczenie.
  181. Consroe, P., Kennedy, K. i Schram, K. Test kannabidiolu w osoczu za pomocą kapilarnej chromatografii gazowej/spektroskopii masowej z pułapką jonową po wielokrotnym codziennym podawaniu doustnym u ludzi w dużych dawkach. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:517-522. Zobacz streszczenie.
  182. Barnes, MP Sativex: skuteczność kliniczna i tolerancja w leczeniu objawów stwardnienia rozsianego i bólu neuropatycznego. Ekspert.Opinie.Farmacja. 2006;7:607-615. Zobacz streszczenie.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. i Bateman, C. Czy ekstrakty lecznicze na bazie konopi mają ogólny lub specyficzny wpływ na objawy stwardnienia rozsianego? Randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą na 160 pacjentach. Mnożnik. 2004;10:434-441. Zobacz streszczenie.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. i Izzo, AA Neuroprotekcyjne działanie kannabidiolu, niepsychoaktywnego składnika Cannabis sativa, na indukowany beta-amyloidem toksyczność w komórkach PC12. J Neurochem. 2004;89:134-141. Zobacz streszczenie.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, MP i Parolaro, D. Przeciwnowotworowe działanie kannabidiolu, niepsychoaktywnego kannabinoidu, na ludzkie linie komórkowe glejaka. J Pharmacol Exp.Ther. 2004;308:838-845. Zobacz streszczenie.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK i Filho, Busatto G. Efekty kanabidiolu (CBD) na regionalny mózgowy przepływ krwi. Neuropsychofarmakologia 2004;29:417-426. Zobacz streszczenie.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. i Aram, J. Wstępnie kontrolowane badanie mające na celu ustalenie, czy ekstrakty z całych roślin konopi mogą poprawić nieuleczalne objawy neurogenne. Klin.Rehabilitacja. 2003;17:21-29. Zobacz streszczenie.
  188. Covington TR i in. Podręcznik leków bez recepty. 11 wyd. Waszyngton, DC: Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutyczne, 1996.
Ostatnia recenzja - 18.12.2020

Interesujące Artykuły

Co powoduje białe rozładowanie przed miesiączką?
Zdrowie

Co powoduje białe rozładowanie przed miesiączką?

Więkzość kobiet doświadcza zeregu różnych rodzajów wyładowań podcza cyklu mieiączkowego. Każdego dnia możez produkować wokół łyżeczki grubego lub cienkiego, bezwonnego śluzu, a kolor mo...
28 Wyzwalacze ASMR dla lęku, snu i innych
Zdrowie

28 Wyzwalacze ASMR dla lęku, snu i innych

AMR, czyli autonomiczna odpowiedź południka enorycznego, jeśli woliz bardziej wymyślny termin, jet wzędzie teraz.Twoje kanały połecznościowe ą prawdopodobnie pełne ludzi rozmawiających o woich ulubion...