Diphallia

Zawartość

• Przegląd
• Objawy Diphallia
• Przyczyny i czynniki ryzyka Diphallia
• Kiedy iść do lekarza na diphallię
• Diagnoza Diphallia
• Leczenie Diphallia
• Perspektywy

Przegląd

Diphallia to choroba genetyczna występująca w chwili urodzenia, w której dana osoba ma dwa penisy. Ten rzadki stan został po raz pierwszy opisany w raporcie szwajcarskiego lekarza Johannesa Jacoba Weckera, kiedy napotkał zwłoki wykazujące ten stan w 1609 roku.

Diphallia dotyka tylko około 1 na 5–6 milionów chłopców. W rzeczywistości w ciągu ostatnich ponad 400 lat odnotowano tylko około 100 przypadków, odkąd zostało ono po raz pierwszy medycznie rozpoznane.

Samo posiadanie dwóch penisów nie jest niebezpieczne. Jednak diphallia wiąże się z wieloma innymi schorzeniami, które powodują problemy medyczne. Osoby z diphallią często doświadczają innych wad wrodzonych, w tym problemów z przewodem pokarmowym i moczowym.

Objawy Diphallia

Kiedy chłopiec rodzi się z diphallią, lekarze mogą zauważyć nieprawidłowości w jego penisie, mosznie lub jądrach. Poniżej znajdują się dwa najczęstsze sposoby przejawiania się tego stanu, zgodnie z Ontologią fenotypu ludzkiego. Od 80 do 99 procent osób z diphallią wykazuje jeden lub oba z tych objawów:

• penis podzielony na dwie części (zwane duplikacją prącia)
• moszna podzielona na dwie części (zwane moszną)

Ponadto ten stan objawia się na kilka innych, mniej powszechnych sposobów. Od 30 do 79 procent osób z diphallią wykazuje jeden lub wszystkie z tych objawów:

• atrezja odbytu
• dystalne powielanie cewki moczowej
• ektopowa moszna (nieprawidłowe położenie moszny)

Poniżej znajdują się niektóre z mniej powszechnych objawów diphallii. Tylko 5–29 procent chłopców z diphallią doświadcza:

• nieprawidłowa rotacja nerek
• nieprawidłowe wytwarzanie nasienia
• nieprawidłowość kości łonowej
• wada przegrody międzyprzedsionkowej
• wycięcie pęcherza, zabieg chirurgiczny mający na celu naprawę wady wrodzonej, w której nerki wyrastają poza ciałem
• wnętrostwo lub niezstąpione jądro
• podwójny moczowód
• epizody lub nieprawidłowe umiejscowienie otworu prącia
• dodatkowa nerka
• nerka podkowa
• przepuklina pachwinowa

Przyczyny i czynniki ryzyka Diphallia

Diphallia jest wrodzoną chorobą genetyczną, co oznacza, że ​​jest spowodowana czynnikami dziedzicznymi, które są poza kontrolą. Nie ma jednego znanego czynnika, który mógłby odgrywać rolę u małego chłopca rozwijającego się w tym stanie, ani nie ma środków zapobiegawczych, które mogłyby podjąć ciężarne matki. Lekarze i naukowcy po prostu nie mają wystarczającej liczby dostępnych skrzynek, aby złożyć ostateczne stwierdzenia.

Kiedy iść do lekarza na diphallię

Każda osoba, która przejawia oznaki diphallii, powinna jak najszybciej udać się do lekarza, aby można było ją zbadać pod kątem typowych powiązanych chorób. Nawet jeśli diphallus danej osoby nie przeszkadza jej w codziennym życiu, ważne jest, aby sprawdzić zdrowie reszty ciała, zwłaszcza układu żołądkowo-jelitowego.

Diagnoza Diphallia

W krajach rozwiniętych lekarze zwykle wykrywają ten stan u noworodka od urodzenia. Jednak ciężkość stanu jest częścią diagnozy. Nasilenie zależy od poziomu separacji prącia lub moszny, który wykazuje każda osoba. Jednym ze sposobów na osiągnięcie tego jest zastosowanie trzypoziomowej klasyfikacji Scheneider: żołędzi diphallii, dwuliściennej diphalii i kompletnej diphallii.

Leczenie Diphallia

Jedyną linią leczenia jest interwencja chirurgiczna. Operacja zwykle polega na odcięciu dodatkowego fallusa i jego cewki moczowej. Lekarze dążą do tego, aby pomagać pacjentom w jak najmniej uciążliwy sposób, więc operacja diphallusa może nie zawsze być wymagana.

Perspektywy

Ludzie urodzeni z diphallią mogą żyć do normalnego wieku i cieszyć się bogatym, satysfakcjonującym życiem. Diphallia nie jest terminalem i można to naprawić. Prawie zawsze jest to odnotowywane po urodzeniu, a plan leczenia można rozpocząć w okresie niemowlęcym. Pacjenci z tym schorzeniem powinni porozmawiać z lekarzem o tym, jak najlepiej postępować, jeśli chcą wyleczyć swój stan.