Zielona kawa

Zawartość

• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ziarna „zielonej kawy” to ziarna kawy (ziarna) z owoców Coffea, które nie zostały jeszcze palone. Proces prażenia zmniejsza ilość substancji chemicznej zwanej kwasem chlorogenowym. Dlatego zielone ziarna kawy mają wyższy poziom kwasu chlorogenowego w porównaniu ze zwykłymi, palonymi ziarnami kawy. Uważa się, że kwas chlorogenowy w zielonej kawie ma właściwości zdrowotne.

Zielona kawa stała się popularna w odchudzaniu po tym, jak wspomniano o niej w programie Dr. Oz w 2012 roku. Program Dr. Oz nazwał ją „zielone ziarno kawy, które szybko spala tłuszcz” i twierdzi, że nie są potrzebne żadne ćwiczenia ani dieta.

Ludzie piją zieloną kawę na otyłość, cukrzycę, wysokie ciśnienie krwi i inne schorzenia, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie większości z tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla ZIELONA KAWA są następujące:

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Wysokie ciśnienie krwi. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie ekstraktu z zielonej kawy przez okres do 12 tygodni umiarkowanie obniża ciśnienie krwi u dorosłych z łagodnym nadciśnieniem.
• Grupa objawów, które zwiększają ryzyko cukrzycy, chorób serca i udaru (zespół metaboliczny). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie ekstraktu z zielonej kawy obniża ciśnienie krwi i poziom cukru we krwi o niewielką ilość u dorosłych z tą chorobą. Ale poziom cukru we krwi oraz poziom cholesterolu i innych tłuszczów nie uległy poprawie.
• Otyłość. Wydaje się, że przyjmowanie ekstraktu z zielonej kawy przez 8-12 tygodni zmniejsza wagę o bardzo niewielką ilość u osób dorosłych z nadwagą lub otyłością.
• Wysoki cholesterol.
• choroba Alzheimera.
• Cukrzyca.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić zieloną kawę pod kątem tych zastosowań.

Zielone ziarna kawy to ziarna kawy, które nie zostały jeszcze palone. Te ziarna kawy zawierają większą ilość chemicznego kwasu chlorogenowego. Uważa się, że ta substancja chemiczna ma korzyści zdrowotne. W przypadku wysokiego ciśnienia krwi może wpływać na naczynia krwionośne, powodując obniżenie ciśnienia krwi.

Uważa się, że w przypadku utraty wagi kwas chlorogenowy w zielonej kawie wpływa na to, jak organizm radzi sobie z poziomem cukru we krwi i metabolizmem.

Przy przyjmowaniu doustnym: Zielona kawa jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY kiedy podjęte odpowiednio. Ekstrakty z zielonej kawy przyjmowane w dawkach do 480 mg dziennie były bezpiecznie stosowane przez okres do 12 tygodni. Również specyficzny ekstrakt z zielonej kawy (Svetol, Naturex) był bezpiecznie stosowany w dawkach do 200 mg pięć razy dziennie przez okres do 12 tygodni.

Zielona kawa zawiera kofeinę. W zielonej kawie jest znacznie mniej kofeiny niż w zwykłej kawie. Ale zielona kawa nadal może powodować skutki uboczne związane z kofeiną, podobne do kawy. Należą do nich bezsenność, nerwowość i niepokój, rozstrój żołądka, nudności i wymioty, zwiększona częstość akcji serca i oddechu oraz inne skutki uboczne. Spożywanie dużych ilości kawy może również powodować bóle głowy, niepokój, pobudzenie, dzwonienie w uszach i nieregularne bicie serca.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy zielona kawa jest bezpieczna w przypadku ciąży lub karmienia piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Nienormalnie wysoki poziom homocysteiny: Spożywanie dużej dawki kwasu chlorogenowego przez krótki czas spowodowało wzrost poziomu homocysteiny w osoczu, co może być związane z chorobami serca.

Zaburzenia lękowe: Kofeina w zielonej kawie może pogorszyć niepokój.

Zaburzenia krwawienia: Istnieją pewne obawy, że kofeina w zielonej kawie może pogorszyć zaburzenia krzepnięcia.

CukrzycaNiektóre badania sugerują, że kofeina zawarta w zielonej kawie może zmienić sposób przetwarzania cukru przez osoby z cukrzycą. Stwierdzono, że kofeina powoduje zarówno wzrost, jak i spadek poziomu cukru we krwi. Używaj kofeiny ostrożnie, jeśli masz cukrzycę i uważnie monitoruj poziom cukru we krwi.

Biegunka: Zielona kawa zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w kawie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może nasilać biegunkę.

Padaczka: Zielona kawa zawiera kofeinę. Osoby z padaczką powinny unikać stosowania kofeiny w dużych dawkach. Niskie dawki kofeiny należy stosować ostrożnie.

Jaskra: Przyjmowanie kofeiny zawartej w zielonej kawie może zwiększyć ciśnienie wewnątrz oka. Wzrost zaczyna się w ciągu 30 minut i trwa co najmniej 90 minut.

Wysokie ciśnienie krwi: Przyjmowanie kofeiny znajdującej się w zielonej kawie może zwiększyć ciśnienie krwi u osób z wysokim ciśnieniem krwi. Jednak ten efekt może być mniejszy u osób, które regularnie spożywają kofeinę z zielonej kawy lub innych źródeł.

Zespół jelita drażliwego (IBS): Zielona kawa zawiera kofeinę. Kofeina w zielonej kawie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę u niektórych osób z IBS.

Przerzedzenie kości (osteoporoza): Kofeina z zielonej kawy i innych źródeł może zwiększać ilość wapnia, który jest wypłukiwany z moczem. To może osłabić kości. Jeśli masz osteoporozę, ogranicz spożycie kofeiny do mniej niż 300 mg dziennie. Przyjmowanie suplementów wapnia może pomóc w uzupełnieniu utraconego wapnia. Jeśli jesteś ogólnie zdrowy i otrzymujesz wystarczającą ilość wapnia z pożywienia lub suplementów, przyjmowanie do 400 mg kofeiny dziennie (około 20 filiżanek zielonej kawy) nie wydaje się zwiększać ryzyka wystąpienia osteoporozy. Kobiety po menopauzie, które mają dziedziczną chorobę, która uniemożliwia im normalne przetwarzanie witaminy D, powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania kofeiny.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Adenozyna (Adenocard)

Kofeina w zielonej kawie może blokować działanie adenozyny (Adenocard). Adenozyna (Adenocard) jest często używana przez lekarzy do wykonania testu serca. Ten test nazywa się testem wysiłkowym serca. Przestań spożywać zieloną kawę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem wysiłkowym serca.

Alkohol (Etanol)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Alkohol może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie zielonej kawy razem z alkoholem może powodować zbyt dużo kofeiny we krwi i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, ból głowy i szybkie bicie serca.

Alendronian (Fosamax)

Zielona kawa może zmniejszyć ilość alendronianu (Fosamax) wchłanianego przez organizm. Jednoczesne przyjmowanie zielonej kawy i alendronianu (Fosamax) może zmniejszyć skuteczność alendronianu (Fosamax). Nie pij zielonej kawy w ciągu dwóch godzin od zażycia alendronianu (Fosamax).

Klozapina (Klozaril)

Organizm rozkłada klozapinę (Clozaril), aby się jej pozbyć. Kofeina w zielonej kawie może zmniejszyć szybkość rozkładu klozapiny przez organizm (Clozaril). Przyjmowanie zielonej kawy wraz z klozapiną (Clozaril) może nasilać działanie i skutki uboczne klozapiny (Clozaril).

Dipirydamol (Persantyn)

Kofeina w zielonej kawie może blokować działanie dipirydamolu (Persantine). Dipirydamol (Persantine) jest często używany przez lekarzy do badania serca. Ten test nazywa się testem wysiłkowym serca. Przestań zażywać zieloną kawę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem wysiłkowym serca.

Disulfiram (Antabuse)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Disulfiram (Antabuse) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie zielonej kawy wraz z disulfiramem (Antabuse) może nasilać efekty i skutki uboczne zielonej kawy, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne.

Efedryna

Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Kofeina w zielonej kawie i efedryna są środkami pobudzającymi. Przyjmowanie zielonej kawy i efedryny może powodować zbyt dużą stymulację, a czasami poważne skutki uboczne i problemy z sercem. Nie zażywaj jednocześnie produktów zawierających kofeinę i efedryny.

Estrogeny

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Estrogeny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie tabletek estrogenowych i zielonej kawy może powodować drżenie, ból głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne.Jeśli zażywasz tabletki estrogenowe, ogranicz spożycie kofeiny.

Niektóre tabletki estrogenowe zawierają sprzężone estrogeny końskie (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.

Fluwoksamina (Luvox)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Fluwoksamina (Luvox) może zmniejszyć szybkość rozkładu kofeiny przez organizm. Przyjmowanie kofeiny wraz z fluwoksaminą (Luvox) może powodować zbyt dużo kofeiny w organizmie i nasilać efekty i skutki uboczne kofeiny.

Lit

Twoje ciało naturalnie pozbywa się litu. Kofeina w zielonej kawie może zwiększyć szybkość usuwania litu z organizmu. Jeśli przyjmujesz produkty zawierające kofeinę i przyjmujesz lit, przestań powoli zażywać produkty kofeinowe. Zbyt szybkie zatrzymanie kofeiny może zwiększyć skutki uboczne litu.

Leki na astmę (agoniści receptorów beta-adrenergicznych)

Zielona kawa zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować serce. Niektóre leki na astmę mogą również stymulować serce. Przyjmowanie kofeiny z niektórymi lekami na astmę może powodować zbyt dużą stymulację i powodować problemy z sercem.

Niektóre leki na astmę obejmują albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutaline (Bricanyl, Brethine) i izoproterenol (Isuprel).

Leki na depresję (IMAO)

Kofeina w zielonej kawie może stymulować organizm. Niektóre leki stosowane w depresji mogą również stymulować organizm. Przyjmowanie zielonej kawy i przyjmowanie niektórych leków na depresję może powodować zbyt dużą stymulację i poważne skutki uboczne, w tym szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nerwowość i inne.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują fenelzynę (Nardil), tranylcyprominę (Parnate) i inne.

Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)

Kofeina w zielonej kawie może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie zielonej kawy wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (Coumadin) i inne.

Nikotyna

Przyjmowanie kofeiny w zielonej kawie wraz z nikotyną może zwiększyć szybkie tętno i ciśnienie krwi.

Pentobarbital (Nembutal)

Stymulujące działanie kofeiny w zielonej kawie może blokować działanie pentobarbitalu na sen.

Fenylopropanolamina

Kofeina w zielonej kawie może stymulować organizm. Fenylopropanolamina może również stymulować organizm. Przyjmowanie kofeiny i fenylopropanolaminy razem może powodować zbyt dużą stymulację i zwiększać bicie serca, ciśnienie krwi i powodować nerwowość.

Riluzol (Rilutek)

Organizm rozkłada riluzol (Rilutek), aby się go pozbyć. Spożywanie zielonej kawy może zmniejszyć szybkość rozkładu riluzolu (Rilutek). Teoretycznie łączne stosowanie może nasilać działanie i skutki uboczne riluzolu.

Leki pobudzające

Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać bicie serca. Kofeina w zielonej kawie może również przyspieszyć działanie układu nerwowego. Przyjmowanie zielonej kawy wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z zieloną kawą.

Niektóre leki pobudzające obejmują dietylopropion (Tenuate), epinefrynę, fenterminę (Ionamin), pseudoefedrynę (Sudafed) i wiele innych.

Teofilina

Kofeina w zielonej kawie działa podobnie do teofiliny. Kofeina może również zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się teofiliny. Przyjmowanie zielonej kawy i przyjmowanie teofiliny może nasilać działanie i skutki uboczne teofiliny.

Werapamil (Calan, inne)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Werapamil może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie kawy i przyjmowanie werapamilu może zwiększać ryzyko wystąpienia skutków ubocznych zielonej kawy, w tym drżenia, bólu głowy i przyspieszonego bicia serca.

Mniejszy

Uważaj na tę kombinację.

Antybiotyki (antybiotyki chinolonowe)

Organizm rozkłada kofeinę z zielonej kawy, aby się jej pozbyć. Niektóre leki mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie tych leków wraz z zieloną kawą może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego tętna i innych.

Niektóre antybiotyki, które zmniejszają szybkość rozkładania kofeiny przez organizm, obejmują cyprofloksacynę (Cipro), gemifloksacynę (faktyczną), lewofloksacynę (Levaquin), moksyfloksacynę (Avelox) i inne.

Pigułki antykoncepcyjne (leki antykoncepcyjne)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Pigułki antykoncepcyjne mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie zielonej kawy wraz z tabletkami antykoncepcyjnymi może powodować drżenie, ból głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne.

Niektóre pigułki antykoncepcyjne obejmują etynyloestradiol i lewonorgestrel (Triphasil), etynyloestradiol i noretyndron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) i inne.

Cymetydyna (Tagamet)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Cymetydyna (Tagamet) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie cymetydyny (Tagamet) wraz z zieloną kawą może zwiększyć ryzyko wystąpienia skutków ubocznych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy, szybkiego bicia serca i innych.

Flukonazol (Diflukan)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Flukonazol (Diflucan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie flukonazolu (Diflucan) i zielonej kawy może nasilać działanie i skutki uboczne kawy, w tym nerwowość, lęk i bezsenność.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)

Kofeina w zielonej kawie może zwiększać poziom cukru we krwi. Leki na cukrzycę stosuje się w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Zwiększając poziom cukru we krwi, zielona kawa może zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Uważnie monitoruj poziom cukru we krwi. Może być konieczna zmiana dawki leku na cukrzycę.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabine), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .

Leki na nadciśnienie (leki przeciwnadciśnieniowe)

Zielona kawa może obniżać ciśnienie krwi. Przyjmowanie zielonej kawy wraz z lekami na nadciśnienie może spowodować zbyt niskie ciśnienie krwi.

Niektóre leki na wysokie ciśnienie krwi obejmują kaptopryl (Capoten), enalapryl (Vasotec), losartan (Cozaar), walsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodypinę (Norvasc), hydrochlorotiazyd (HydroDIURIL), furosemid (Lasix) i wiele innych .

Meksyletyna (Meksytyl)

Zielona kawa zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Meksyletyna (Mexitil) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie meksyletyny (Mexitil) wraz z zieloną kawą może nasilać związane z kofeiną skutki uboczne zielonej kawy.

Terbinafina (Lamisil)

Organizm rozkłada kofeinę w zielonej kawie, aby się jej pozbyć. Terbinafina (Lamisil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego bicia serca i innych skutków.

Gorzka pomarańcza

Gorzka pomarańcza w połączeniu z kofeiną lub ziołami zawierającymi kofeinę może zwiększyć ciśnienie krwi i tętno u zdrowych osób dorosłych z normalnym ciśnieniem krwi. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych problemów z sercem. Unikaj tej kombinacji.

Zioła i suplementy zawierające kofeinę

Używanie zielonej kawy wraz z innymi ziołami i suplementami zawierającymi kofeinę zwiększa narażenie na kofeinę i zwiększa ryzyko wystąpienia skutków ubocznych związanych z kofeiną. Inne naturalne leki zawierające kofeinę obejmują czarną herbatę, kakao, orzech coli, zieloną herbatę, herbatę oolong, guaranę i mate.

Wapń

Wysokie spożycie kofeiny z żywności i napojów, w tym zielonej kawy, zwiększa ilość wapnia, który jest wypłukiwany z moczem.

Cyklodekstryna

Wykazano, że cyklodekstryna z błonnika pokarmowego łączy się z pewnymi składnikami zielonej kawy, które są odpowiedzialne za jej działanie obniżające ciśnienie krwi. Teoretycznie spożywanie cyklodekstryny i zielonej kawy może zmniejszać wchłanianie tego składnika i zmniejszać jego korzystny wpływ na ciśnienie krwi.

Efedra (Ma huang)

Zielona kawa zawiera kofeinę, która działa pobudzająco. Używanie zielonej kawy z efedryną, która jest również środkiem pobudzającym, może zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych lub zagrażających życiu skutków ubocznych, takich jak wysokie ciśnienie krwi, zawał serca, udar, drgawki i śmierć. Unikaj picia kawy z efedryną i innymi używkami.

Zioła i suplementy, które mogą obniżać ciśnienie krwi

Zielona kawa obniża ciśnienie krwi. W połączeniu z innymi ziołami i suplementami obniżającymi ciśnienie krwi, zielona kawa może mieć dodatkowe działanie obniżające ciśnienie krwi. Inne naturalne leki o działaniu obniżającym ciśnienie krwi to kwas alfa-linolenowy, babka płesznik, wapń, kakao, olej z wątroby dorsza, koenzym Q-10, czosnek, oliwki, potas, piknogenol, słodka pomarańcza, witamina C, otręby pszenne i inne. .

Zioła i suplementy, które mogą obniżyć poziom cukru we krwi

Ekstrakt z zielonej kawy może obniżyć poziom glukozy we krwi. Używanie go z innymi ziołami lub suplementami, które mają ten sam efekt, może spowodować zbyt niski spadek poziomu cukru we krwi. Niektóre zioła i suplementy, które mogą obniżyć poziom cukru we krwi, to kwas alfa-liponowy, chrom, diabelski pazur, kozieradka, czosnek, guma guar, kasztanowiec, żeń-szeń, babka płesznik, żeń-szeń syberyjski i inne.

Zioła i suplementy, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi

Kofeina w zielonej kawie może spowolnić krzepnięcie krwi. Spożywanie zielonej kawy i używanie ziół, które mogą również spowolnić krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia u niektórych osób. Niektóre z tych ziół to arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń i inne.

Żelazo

Niektóre składniki zielonej kawy mogą uniemożliwiać wchłanianie żelaza z pożywienia. Teoretycznie może to spowodować zbyt niski poziom żelaza w organizmie.

Magnez

Spożywanie dużych ilości zielonej kawy może zwiększyć ilość wypłukiwanego z moczem magnezu.

Melatonina

Przyjmowanie kofeiny i melatoniny razem może zwiększyć poziom melatoniny.

Nie są znane interakcje z żywnością.

Odpowiednia dawka zielonej kawy zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek zielonej kawy (u dzieci/u dorosłych). Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Arabica Green Coffee Ziarna, Café Marchand, Café Verde, Café Vert, Coffea arabica, Coffea arnoldiana, Coffea bukobensis, Coffea canephora, Coffea liberica, Coffea robusta, Extrait de Café Vert, Extrait de Fève de Café Vert, Fèves de Café Vert, Fèves de Café Vert, de Café Vert Arabica, Fèves de Café Vert Robusta, GCBE, GCE, Ziarna zielonej kawy, Ekstrakt z zielonej kawy, Ekstrakt z zielonej kawy, Zielona kawa w proszku, Poudre de Café Vert, Kawa surowa, Ekstrakt z kawy surowej, Ziarna zielonej kawy Robusta, Svetol .

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Roshan H, Nikpayam O, Sedaghat M, Sohrab G. Wpływ suplementacji ekstraktem z zielonej kawy na wskaźniki antropometryczne, kontrolę glikemii, ciśnienie krwi, profil lipidowy, insulinooporność i apetyt u pacjentów z zespołem metabolicznym: randomizowane badanie kliniczne. Br J Nutr. 2018;119:250-258. Zobacz streszczenie.
2. Chen H, Huang W, Huang X i in. Wpływ ekstraktu z ziaren zielonej kawy na poziom białka C-reaktywnego: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Uzupełnij Ther Med. 2020;52:102498. Zobacz streszczenie.
3. Twaruzek M, Kosicki R, Kwiatkowska-Giżyńska J, Grajewski J, Altyn I. Ochratoksyna A i cytrynina w zielonej kawie i suplementach diety z ekstraktem z zielonej kawy. Toksyna. 2020;188:172-177. Zobacz streszczenie.
4. Nikpayam O, Najafi M, Ghaffari S, Jafarabadi MA, Sohrab G, Roshanravan N. Wpływ ekstraktu z zielonej kawy na poziom glukozy we krwi na czczo, stężenie insuliny i homeostatyczną ocenę oporności na insulinę (HOMA-IR): przegląd systematyczny i metaanaliza badań interwencyjnych. Diabetol Metab Syndr. 2019;11:91. Zobacz streszczenie.
5. Martínez-López S, Sarriá B, Mateos R, Bravo-Clemente L. Umiarkowane spożycie rozpuszczalnej zielonej / palonej kawy bogatej w kwas kofeoilochinowy zmniejsza markery ryzyka sercowo-naczyniowego: wyniki z randomizowanego, krzyżowego, kontrolowanego badania u osób zdrowych i z hipercholesterolemią . Eur J Nutr. 2019;58:865-878. Zobacz streszczenie.
6. Asbaghi ​​O, Sadeghian M, Rahmani S, et al. Wpływ suplementacji ekstraktem z zielonej kawy na pomiary antropometryczne u dorosłych: kompleksowy przegląd systematyczny i metaanaliza odpowiedzi na dawkę w randomizowanych badaniach klinicznych. Uzupełnij Ther Med. 2020;51:102424. Zobacz streszczenie.
7. Cozma-Petrut A, Loghin F, Miere D, Dumitrascu DL.Dieta w zespole jelita drażliwego: Co polecić, a nie czego zabronić pacjentom! Świat J Gastroenterol. 2017;23:3771-3783. Zobacz streszczenie.
8. Rao SS. Aktualne i pojawiające się możliwości leczenia nietrzymania stolca. J Clin Gastroenterol. 2014;48:752-64. Zobacz streszczenie.
9. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Systematyczny przegląd potencjalnych negatywnych skutków spożywania kofeiny u zdrowych osób dorosłych, kobiet w ciąży, młodzieży i dzieci. Food Chem Toxicol 2017;109:585-648. Zobacz streszczenie.
10. Cappelletti S, Piacentino D, Fineschi V, Frati P, Cipollini L, Aromatario M. Zgony kofeinowe: sposób zgonów i kategorie ryzyka. Składniki odżywcze. 14 maja 2018 r.;10. pii: E611. Zobacz streszczenie.
11. Magdalan J, Zawadzki M, Skowronek R, et al. Zatrucia bez skutku śmiertelnego i śmiertelne czystą kofeiną - opis trzech różnych przypadków. Forensic Sci Med Pathol. 2017 wrzesień;13:355-58. Zobacz streszczenie.
12. Tejani FH, Thompson RC, Kristy R, Bukofzer S. Wpływ kofeiny na obrazowanie perfuzji mięśnia sercowego SPECT podczas stresu farmakologicznego regadenozonu: prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie. Int J Cardiovasc Imaging. 2014 czerwiec;30:979-89. doi: 10.1007/s10554-014-0419-7. Epub 2014 17. Zobacz streszczenie.
13. Poussel M, Kimmoun A, Levy B, Gambier N, Dudek F, Puskarczyk E, Poussel JF, Chenuel B. Śmiertelna arytmia serca po dobrowolnym przedawkowaniu kofeiny u sportowca-amatora. Int J Kardiol. 2013 1;166:e41-2. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.01.238. Epub 2013 7. Brak dostępnego streszczenia. Zobacz streszczenie.
14. Jabbar SB, Hanly MG. Śmiertelne przedawkowanie kofeiny: opis przypadku i przegląd literatury. Am J Forensic Med Pathol. 2013;34:321-4. doi: 10.1097/PAF.00000000000000058. Przejrzeć. Zobacz streszczenie.
15. Bonsignore A, Sblano S, Pozzi F, Ventura F, Dell’Erba A, Palmiere C. Przypadek samobójstwa przez spożycie kofeiny. Forensic Sci Med Pathol. 2014 wrzesień;10:448-51. doi: 10.1007/s12024-014-9571-6. Epub 2014 27. Zobacz streszczenie.
16. Beaudoin MS, Allen B, Mazzetti G, Sullivan PJ, Graham TE. Spożycie kofeiny zaburza wrażliwość na insulinę w sposób zależny od dawki zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Appl Physiol Nutr Metab. 2013;38:140-7. doi: 10.1139/apnm-2012-0201. Epub 2012 9. Zobacz streszczenie.
17. Pakiet informacyjny produktu Svetol. Naturex, Awinion, Francja. Marzec 2013. Dostępne pod adresem: http://greencoffee.gr/wp-content/uploads/2013/12/GA501071_PRODUCT-INFO-PACK_04-06-2013.pdf (dostęp 6 lipca 2015).
18. Vinson J, Burnham B. Wycofanie: Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, liniowe badanie dawki krzyżowej w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa ekstraktu z ziaren zielonej kawy u osób z nadwagą. Diabetes Metab Syndr Obes 2014;7:467. Dostępne pod adresem: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4206203/.
19. Komunikat prasowy Federalnej Komisji Handlu. Producent ziaren zielonej kawy rozlicza się z FTC za wypychanie swojego produktu na podstawie wyników "poważnie wadliwych" badań odchudzania. Dostępne pod adresem: www.ftc.gov/news-events/press-releases/2014/09/green-coffee-bean-manufacturer-settles-ftc-charges-pushing-its (dostęp 5 lipca 2015 r.).
20. Saito, T., Tsuchida, T., Watanabe, T., Arai, Y., Mitsui, Y., Okawa, W. i Kajihara, Y. Wpływ ekstraktu z ziaren kawy na samoistne nadciśnienie. Jpn J Med Pharm Sci 2002;47:67-74.
21. Blum, J., Lemaire, B. i Lafay, S. Wpływ ekstraktu z zielonej kawy bezkofeinowej na glikemię: pilotażowe badanie prospektywne. Nutrafoods 2007;6:13-17.
22. Dellalibera, O., Lemaire, B. i Lafay, S. Svetol®, ekstrakt z zielonej kawy, indukuje utratę wagi i zwiększa stosunek masy beztłuszczowej do tłuszczu u ochotników z problemem nadwagi. Fitoterapia 2006; 4:1-4.
23. Arion, WJ, Canfield, WK, Ramos, FC, Schindler, PW, Burger, HJ, Hemmerle, H., Schubert, G., Below, P. i Herling, AW Kwas chlorogenowy i hydroksynitrobenzaldehyd: nowe inhibitory glukozy wątrobowej 6 -fosfataza. Arch.Biochem.Biofizy. 3-15-1997; 339:315-322. Zobacz streszczenie.
24. Peyresblanques, J. [alergia spojówkowa na zieloną kawę]. Bull.Soc.Ophtalmol.Fr. 1984;84:1097-1098. Zobacz streszczenie.
25. Franzke, C., Grunert, K.S., Hildebrandt, U. i Griehl, H. [O zawartości teobrominy i teofiliny w surowej kawie i herbacie]. Pharmazie 9-9-1968; 23:502-503. Zobacz streszczenie.
26. Zuskin, E., Kanceljak, B., Skuric, Z. i Butkovic, D. Reaktywność oskrzeli w ekspozycji na zieloną kawę. Br.J.Ind.Med. 1985;42:415-420. Zobacz streszczenie.
27. Uragoda, C.G. Ostre objawy u pracowników kawy. J.Trop.Med.Hyg. 1988;91:169-172. Zobacz streszczenie.
28. Suzuki, A., Fujii, A., Jokura, H., Tokimitsu, I., Hase, T. i Saito, I. Hydroksyhydrochinon zakłóca przywrócenie funkcji śródbłonka wywołane kwasem chlorogenowym u szczurów z samoistnym nadciśnieniem. Am.J.Hypertens. 2008;21:23-27. Zobacz streszczenie.
29. Selmar D., Bytof G. i Knopp S. E. Przechowywanie zielonej kawy (Coffea arabica): spadek żywotności i zmiany potencjalnych prekursorów aromatu. Ann.Bot. 2008;101:31-38. Zobacz streszczenie.
30. Oka, K. [Farmakologiczne podstawy składników odżywczych kawy w profilaktyce cukrzycy]. Yakugaku Zasshi 2007;127:1825-1836. Zobacz streszczenie.
31. Takahama, U., Ryu, K. i Hirota, S.Kwas chlorogenowy w kawie może zapobiegać tworzeniu się trójtlenku diazotu poprzez wymiatanie dwutlenku azotu wytwarzanego w jamie ustnej człowieka. J.Agric.Food Chem. 31.10.2007;55:9251-9258. Zobacz streszczenie.
32. Monteiro, M., Farah, A., Perrone, D., Trugo, L. C. i Donangelo, C. Związki kwasu chlorogenowego z kawy są różnie wchłaniane i metabolizowane u ludzi. J.Nutr. 2007;137:2196-2201. Zobacz streszczenie.
33. Glei, M., Kirmse, A., Habermann, N., Persin, C. i Pool-Zobel, B.L. Chleb wzbogacony ekstraktem z zielonej kawy ma działanie chemoprotekcyjne i antygenotoksyczne w komórkach ludzkich. Nutr.Cancer 2006;56:182-192. Zobacz streszczenie.
34. Greenberg, JA, Boozer, C.N. i Geliebter, A. Kawa, cukrzyca i kontrola wagi. Am.J.Clin.Nutr. 2006;84:682-693. Zobacz streszczenie.
35. Suzuki A., Fujii A., Yamamoto N., Yamamoto M., Ohminami H., Kameyama A., Shibuya Y., Nishizawa Y., Tokimitsu I. i Saito I. Poprawa nadciśnienia i dysfunkcji naczyń przez kawę bez hydroksyhydrochinonu w genetycznym modelu nadciśnienia. FEBS Lett. 4-17-2006;580:2317-2322. Zobacz streszczenie.
36. Higdon, JV i Frei, B. Kawa i zdrowie: przegląd ostatnich badań na ludziach. Crit Rev.Food Sci.Nutr. 2006;46:101-123. Zobacz streszczenie.
37. Glauser, T., Bircher, A. i Wuthrich, B. [Alergiczny nieżyt nosa i spojówek wywołany pyłem zielonych ziaren kawy]. Schweiz.Med.Wochenschr. 8-29-1992; 122: 1279-1281. Zobacz streszczenie.
38. Gonthier, MP, Verny, M. A., Besson, C., Remesy, C. i Scalbert, A. Biodostępność kwasu chlorogenowego w dużej mierze zależy od jego metabolizmu przez mikroflorę jelitową u szczurów. J.Nutr. 2003;133:1853-1859. Zobacz streszczenie.
39. Olthof, M. R., Hollman, P. C., Buijsman, M. N., van Amelsvoort, J. M. i Katan, M. B. Kwas chlorogenowy, 3-rutynozyd kwercetyny i fenole z czarnej herbaty są intensywnie metabolizowane u ludzi. J.Nutr. 2003;133:1806-1814. Zobacz streszczenie.
40. Moridani, MY, Scobie, H. i O'Brien, PJ Metabolizm kwasu kawowego przez izolowane hepatocyty szczura i frakcje subkomórkowe. Toxicol. Lett. 7-21-2002;133(2-3):141-151. Zobacz streszczenie.
41. Daglia, M., Tarsi, R., Papetti, A., Grisoli, P., Dacarro, C., Pruzzo, C. i Gazzani, G. Antyadhezyjne działanie zielonej i palonej kawy na właściwości adhezyjne Streptococcus mutans na ślinie powlekane kulki hydroksyapatytowe. J.Agric.Food Chem. 2-27-2002;50:1225-1229. Zobacz streszczenie.
42. Richelle, M., Tavazzi, I. i Offord, E. Porównanie aktywności przeciwutleniającej powszechnie spożywanych napojów polifenolowych (kawa, kakao i herbata) przygotowanych na porcję filiżanki. J.Agric.Food Chem. 2001;49:3438-3442. Zobacz streszczenie.
43. Couteau, D., McCartney, A.L., Gibson, GR, Williamson, G. i Faulds, CB Izolacja i charakterystyka ludzkich bakterii okrężnicy zdolnych do hydrolizy kwasu chlorogenowego. J.Appl.Microbiol. 2001;90:873-881. Zobacz streszczenie.
44. Daglia, M., Papetti, A., Gregotti, C., Berte, F. i Gazzani, G. Działanie przeciwutleniające in vitro i ochronne ex vivo zielonej i palonej kawy. J.Agric.Food Chem. 2000;48:1449-1454. Zobacz streszczenie.
45. Herling, AW, Burger, H., Schubert, G., Hemmerle, H., Schaefer, H. i Kramer, W. Zmiany metabolizmu pośredniczącego węglowodanów i lipidów podczas hamowania glukozo-6-fosfatazy u szczurów. Eur.J.Pharmacol. 12.10.1999;386:75-82. Zobacz streszczenie.
46. Bassoli, BK, Cassolla, P., Borba-Murad, GR, Constantin, J., Salgueiro-Pagadigorria, CL, Bazotte, RB, da Silva, RS i de Souza, HM Kwas chlorogenowy zmniejsza szczyt glukozy w osoczu w jamie ustnej test tolerancji glukozy: wpływ na wątrobowe uwalnianie glukozy i glikemię. Komórka Biochem.Funct. 2008;26:320-328. Zobacz streszczenie.
47. Almeida, A. A., Farah, A., Silva, D. A., Nunan, E. A. i Gloria, M. B. Aktywność przeciwbakteryjna ekstraktów kawy i wybranych związków chemicznych kawy wobec enterobakterii. J Agric.Food Chem 11-15-2006;54:8738-8743. Zobacz streszczenie.
48. Dimaio, VJ i Garriott, JC Lethal zatrucie kofeiną u dziecka. Nauki kryminalistyczne. 1974; 3:275-278. Zobacz streszczenie.
49. Alstott, RL, Miller, AJ i Forney, RB Raport o śmiertelności człowieka z powodu kofeiny. J.Forensic Sci. 1973;18:135-137. Zobacz streszczenie.
50. Orozco-Gregorio, H., Mota-Rojas, D., Bonilla-Jaime, H., Trujillo-Ortega, ME, Becerril-Herrera, M., Hernandez-Gonzalez, R. i Villanueva-Garcia, D. Skutki podawanie kofeiny na zmienne metaboliczne u nowonarodzonych świń z asfiksją okołoporodową. Am.J.Vet.Res. 2010;71:1214-1219. Zobacz streszczenie.
51. Thelander, G., Jonsson, A.K., Personne, M., Forsberg, G.S., Lundqvist, K.M. i Ahlner, J. Kofeina śmiertelne – czy ograniczenia sprzedaży zapobiegają celowym zatruciom? Clin Toxicol. (Phila) 2010;48:354-358. Zobacz streszczenie.
52. Buscemi, S., Verga, S., Batsis, JA, Donatelli, M., Tranchina, MR, Belmonte, S., Mattina, A., Re, A. i Cerasola, G. Ostre działanie kawy na funkcję śródbłonka u zdrowych osób. Eur.J Clin Nutr. 2010;64:483-489. Zobacz streszczenie.
53. Rudolph, T. i Knudsen, K. Przypadek śmiertelnego zatrucia kofeiną. Acta Anaesthesiol.Scand 2010;54:521-523. Zobacz streszczenie.
54. Moisey, L. L., Robinson, L. E. i Graham, T. E. Spożywanie kawy z kofeiną i posiłku wysokowęglowodanowego wpływa na metabolizm poposiłkowy późniejszego doustnego testu tolerancji glukozy u młodych, zdrowych mężczyzn. Br.J Nutr. 2010;103:833-841. Zobacz streszczenie.
55. MacKenzie, T., Comi, R., Sluss, P., Keisari, R., Manwar, S., Kim, J., Larson, R. i Baron, JA Metaboliczne i hormonalne działanie kofeiny: randomizowane, podwójne ślepe, naprzemienne badanie kontrolowane placebo. Metabolizm 2007;56:1694-1698. Zobacz streszczenie.
56. van Dam, RM Kawa i cukrzyca typu 2: od fasoli do komórek beta. Nutr Metab Cardiovasc.Dis. 2006;16:69-77. Zobacz streszczenie.
57. Smits, P., Temme, L. i Thien, T. Interakcja sercowo-naczyniowa między kofeiną i nikotyną u ludzi. Clin Pharmacol Ther 1993;54:194-204. Zobacz streszczenie.
58. Liu, T. T. i Liau, J. Caffeine zwiększają liniowość wizualnej odpowiedzi BOLD. Neuroobraz. 2-1-2010;49:2311-2317. Zobacz streszczenie.
59. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. i Rojdmark, S. Kofeina podnosi poziom melatoniny w surowicy u zdrowych osób: wskazanie metabolizmu melatoniny przez cytochrom P450 (CYP) 1A2. J.Endocrinol.Invest 2003;26:403-406. Zobacz streszczenie.
60. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, DM, Bertilsson, L., Tybring, G. i Laine, K. Wpływ spożycia kofeiny na farmakokinetykę melatoniny, badanego leku na aktywność CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003;56:679-682. Zobacz streszczenie.
61. Gasior M., Swiader M., Przybylko M., Borowicz K., Turski WA, Kleinrok Z. i Czuczwar SJ Felbamate wykazuje niską skłonność do interakcji z metyloksantynami i modulatorami kanałów Ca2+ przeciwko eksperymentalnym napadom u myszy . Eur. J Pharmacol 7-10-1998;352(2-3):207-214. Zobacz streszczenie.
62. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. i Joseph, T. Wpływ kofeiny na profil farmakokinetyczny walproinianu sodu i karbamazepiny u zdrowych ochotników. Indyjski J.Exp.Biol. 1998;36:112-114. Zobacz streszczenie.
63. Chroscińska-Krawczyk M., Jargiello-Baszak M., Walek M., Tylus B. i Czuczwar S.J. Kofeina a przeciwdrgawkowe działanie leków przeciwpadaczkowych: dane doświadczalne i kliniczne. Pharmacol.Rep. 2011;63:12-18. Zobacz streszczenie.
64. Łuszczki, JJ, Zuchora, M., Sawicka, KM, Kozinska, J. i Czuczwar, SJ. Pharmacol Rep. 2006;58:652-659. Zobacz streszczenie.
65. Jankiewicz K., Chroscińska-Krawczyk M., Błaszczyk B. i Czuczwar SJ [Kofeina i leki przeciwpadaczkowe: dane doświadczalne i kliniczne]. Przegląd.Lek. 2007;64:965-967. Zobacz streszczenie.
66. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. i Czuczwar, SJ. Przeciwdrgawkowe działanie fenobarbitalu i walproinianu wobec maksymalnego elektrowstrząsu u myszy podczas przewlekłego leczenia kofeiną i kofeiną. Padaczka 1996;37:262-268. Zobacz streszczenie.
67. Fuhr, U., Strobl, G., Manut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. , i . Przeciwbakteryjne leki chinolonowe: związek między strukturą a hamowaniem in vitro izoformy CYP1A2 ludzkiego cytochromu P450. Mol.Pharmacol. 1993;43:191-199. Zobacz streszczenie.
68. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P.M., Frech, K. i Staib, A.H. Zmniejszenie eliminacji kofeiny u człowieka podczas jednoczesnego podawania 4-chinolonów. J.Antimicrob.Chemother. 1987;20:729-734. Zobacz streszczenie.
69. Staib, A.H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P.M., Harder, S., Mieke, S. i Beer, C. Interakcje między chinolonami i kofeiną. Narkotyki 1987;34 Suppl 1:170-174. Zobacz streszczenie.
70. Kynast-Gales SA, Massey LK. Wpływ kofeiny na dobowe wydalanie wapnia i magnezu z moczem. J Am Coll Nutr. 1994;13:467-72. Zobacz streszczenie.
71. Irwin PL, Król G, Hicks KB. Tworzenie kompleksu inkluzyjnego spolimeryzowanej cyklomaltoheptaozy (beta-cyklodekstryna, beta-CDn) z kwasem chlorogenowym: wpływ rozpuszczalnika na termochemię i kompensację entalpii entropii. Res. 1996 28 lutego; 282: 65-79. Zobacz streszczenie.
72. Irwin PL, Pfeffer PE, Doner LW i in. Geometria wiązania, stechiometria i termodynamika tworzenia kompleksu inkluzyjnego cyklomalto-oligosacharydu (cyklodekstryny) z kwasem chlorogenowym, głównym substratem oksydazy polifenolowej z jabłek. Res. 1994 18 marca; 256: 13-27. Zobacz streszczenie.
73. Moreira DP, Monteiro MC, Ribeiro-Alves M, et al. Udział kwasów chlorogenowych w działaniu redukującym żelazo napojów kawowych. J Agric Food Chem. 2005 9 marca; 53:1399-402. Zobacz streszczenie.
74. Hurrell RF, Reddy M, Cook JD. Hamowanie wchłaniania żelaza niehemowego u człowieka przez napoje zawierające polifenole. Br J Nutr 1999;81:289-95. Zobacz streszczenie.
75. van Rooij J, van der Stegen GH, Schoemaker RC i in. Równolegle kontrolowane placebo badanie wpływu dwóch rodzajów oleju kawowego na lipidy i transaminazy w surowicy: identyfikacja substancji chemicznych biorących udział w podnoszeniu poziomu cholesterolu przez kawę. Jestem J Clin Nutr. 1995 czerwiec;61:1277-83. Zobacz streszczenie.
76. - Jackson, L. S. i Lee, K. Chemiczne formy żelaza, wapnia, magnezu i cynku w kawie i dietach szczurów zawierających kawę. J-Food-Prot.Ames, Iowa: Międzynarodowe Stowarzyszenie Sanitariuszy Mleka, Żywności i Środowiska 1988;51:883-886.
77. Pereira MA, Parker ED i Folsom AR. Spożycie kawy a ryzyko cukrzycy typu 2: 11-letnie prospektywne badanie 28 812 kobiet po menopauzie. Arch Intern Med. 26 czerwca 2006;166:1311-6. Zobacz streszczenie.
78. Johnston KL, Clifford MN, Morgan LM. Kawa ostro modyfikuje wydzielanie hormonów przewodu pokarmowego i tolerancję glukozy u ludzi: glikemiczne działanie kwasu chlorogenowego i kofeiny. Jestem J Clin Nutr. 2003 Październik;78:728-33. Zobacz streszczenie.
79. Keijzers GB, De Galan BE, Tack CJ, et al. Kofeina może zmniejszać wrażliwość na insulinę u ludzi. Opieka nad cukrzycą. 2002 lutego; 25:364-9. Zobacz streszczenie.
80. Greer F, Hudson R, Ross R i in. Spożycie kofeiny zmniejsza wydalanie glukozy podczas klamry hiperinsulinowo-euglikemicznej u ludzi prowadzących siedzący tryb życia. Cukrzyca. 2001 Październik;50:2349-54. Zobacz streszczenie.
81. Stringi FS i Graham TE. Upośledzenie tolerancji glukozy wywołane przez kofeinę jest znoszone przez blokadę receptorów beta-adrenergicznych u ludzi. J Appl Physiol. 2002 czerwiec;92:2347-52. Zobacz streszczenie.
82. Suzuki A, Kagawa D, Ochiai R, et al. Ekstrakt z ziaren zielonej kawy i jego metabolity wykazują działanie hipotensyjne u szczurów z samoistnym nadciśnieniem. Nadciśnienie Res. 2002 styczeń;25:99-107. Zobacz streszczenie.
83. Blum J, Lemaire B i Lafay S. Wpływ ekstraktu z zielonej kawy bezkofeinowej na glikemię: pilotażowe badanie prospektywne. Nutrafoods 2007;6:13-17.
84. Yamaguchi T, Chikama A, Mori K, et al. Kawa bez hydroksyhydrochinonu: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana dawka-odpowiedź badania ciśnienia krwi. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2008 Lip;18:408-14. Zobacz streszczenie.
85. Olthol MR, Hollman PCH, Katan MB. Kwas chlorogenowy i kwas kawowy są wchłaniane przez ludzi. J Nutr 2001;131:66-71. Zobacz streszczenie.
86. Vinson JA, Burnham BR, Nagendran MV. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, liniowe badanie krzyżowe dawki, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ekstraktu z ziaren zielonej kawy u osób z nadwagą. Diabetes Metab Syndr Obes 2012; 5:21-7. Zobacz streszczenie.
87. Dellalibera O, Lemaire B, Lafay S. Svetol, ekstrakt z zielonej kawy, indukuje utratę wagi i zwiększa stosunek masy beztłuszczowej do tłuszczu u ochotników z problemem nadwagi. Fitoterapia 2006; 4:194-7.
88. Thom E. Wpływ kawy wzbogaconej kwasem chlorogenowym na wchłanianie glukozy u zdrowych ochotników oraz jej wpływ na masę ciała przy długotrwałym stosowaniu u osób z nadwagą i otyłością. J Int Med Res 2007;35:900-8. Zobacz streszczenie.
89. Onakpoya I, Terry R, ​​Ernst E. Zastosowanie ekstraktu z zielonej kawy jako suplementu odchudzającego: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań klinicznych. Gastroenterol Res Pract 2011;2011. pii: 382852. Epub 2010 Sierpnia 31. Zobacz streszczenie.
90. Alonso-Salces RM, Serra F, Reniero F, Héberger K. Charakterystyka botaniczna i geograficzna zielonej kawy (Coffea arabica i Coffea canephora): chemometryczna ocena zawartości fenoli i metyloksantyny. J Agric Food Chem 2009;57:4224-35. Zobacz streszczenie.
91. Shimoda H, Seki E, Aitani M. Hamujące działanie ekstraktu z ziaren zielonej kawy na gromadzenie tłuszczu i przyrost masy ciała u myszy. BMC Uzupełnienie Altern Med 2006;6:9. Zobacz streszczenie.
92. Farah A, Donangelo CM. Związki fenolowe w kawie. Braz J Plant Physiol 2006;18:23-36.
93. Farah A, Monteiro M, Donangelo CM, Lafay S. Kwasy chlorogenowe z ekstraktu z zielonej kawy są wysoce biodostępne u ludzi. J Nutr 2008;138:2309-15. Zobacz streszczenie.
94. Watanabe T, Arai Y, Mitsui Y, et al. Działanie obniżające ciśnienie krwi i bezpieczeństwo kwasu chlorogenowego z ekstraktu z ziaren zielonej kawy w nadciśnieniu pierwotnym. Clin Exp Hypertens 2006;28:439-49. Zobacz streszczenie.
95. Kozuma K, Tsuchiya S, Kohori J, et al. Działanie przeciwnadciśnieniowe ekstraktu z ziaren zielonej kawy u osób z łagodnym nadciśnieniem. Nadciśnienie Res. 2005 wrzesień;28:711-8. Zobacz streszczenie.
96. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al. Ekstrakt z ziaren zielonej kawy poprawia wazoreaktywność człowieka. Nadciśnienie Res 2004;27:731-7. Zobacz streszczenie.
97. Duncan L. Zielone ziarno kawy, które szybko spala tłuszcz. The Dr. Oz Show, 25 kwietnia 2012. Dostępne pod adresem: http://www.doctoroz.com/blog/lindsey-duncan-nd-cn/green-coffee-bean-burns-fat-fast.
98. Jezioro CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylopropanolamina zwiększa poziom kofeiny w osoczu. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. Zobacz streszczenie.
99. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interakcja kofeiny z pentobarbitalem jako środek nasenny na noc. Anestezjologia 1972;36:37-41. Zobacz streszczenie.
100. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Wpływ kawy zawierającej kofeinę w porównaniu z kawą bezkofeinową na stężenie klozapiny w surowicy u hospitalizowanych pacjentów. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. Zobacz streszczenie.
101. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dysocjacja nasilonych reakcji fizjologicznych, hormonalnych i poznawczych na hipoglikemię przy długotrwałym stosowaniu kofeiny. Clin Sci (Londyn) 2003;104:447-54. Zobacz streszczenie.
102. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Nawykowe spożycie kofeiny a ryzyko nadciśnienia tętniczego u kobiet. JAMA 2005;294:2330-5. Zobacz streszczenie.
103. Juliano LM, Griffiths RR. Krytyczny przegląd odstawienia kofeiny: empiryczna walidacja objawów i oznak, częstości występowania, nasilenia i powiązanych cech. Psychofarmakologia (Berl) 2004;176:1-29. Zobacz streszczenie.
104. Anderson BJ, Gunn TR, Holford NH, Johnson R. Przedawkowanie kofeiny u wcześniaka: przebieg kliniczny i farmakokinetyka. Intensywna Terapia Anaesth 1999;27:307-11. Zobacz streszczenie.
105. Leson CL, mgr McGuigan, Bryson SM. Przedawkowanie kofeiny u dorastającego mężczyzny. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. Zobacz streszczenie.
106. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Masywne uwalnianie katecholamin z zatrucia kofeiną. JAMA 1982;248:1097-8. Zobacz streszczenie.
107. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3. Efekty hemodynamiczne suplementów odchudzających bez efedryny u ludzi. Am J Med 2005;118:998-1003.. Zobacz streszczenie.
108. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM i in. Spożycie kofeiny zwiększa odpowiedź insulinową na doustny test tolerancji glukozy u otyłych mężczyzn przed i po utracie wagi. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. Zobacz streszczenie.
109. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Kofeina zaburza metabolizm glukozy w cukrzycy typu 2. Opieka cukrzycowa 2004;27:2047-8. Zobacz streszczenie.
110. Durrant KL. Znane i ukryte źródła kofeiny w lekach, żywności i produktach naturalnych. J Am Pharm Assoc 2002;42:625-37. Zobacz streszczenie.
111. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Hamowanie eliminacji kofeiny przez disulfiram u zdrowych osób i zdrowiejących alkoholików. Clin Pharmacol Ther 1986;39:265-70. Zobacz streszczenie.
112. Dews PB, O’Brien CP, Bergman J. Caffeine: behawioralne skutki wycofania i powiązane problemy. Food Chem Toxicol 2002;40:1257-61. Zobacz streszczenie.
113. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Zgony na kofeinę – cztery opisy przypadków. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. Zobacz streszczenie.
114. Instytut Medycyny. Kofeina dla podtrzymania wykonywania zadań umysłowych: preparaty do operacji wojskowych. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2001. Dostępne pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
115. Zheng XM, Williams RC. Poziom kofeiny w surowicy po 24-godzinnej abstynencji: implikacje kliniczne w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego Tl dipirydamolu. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. Zobacz streszczenie.
116. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Wpływ kofeiny podawanej dożylnie na hemodynamikę naczyń wieńcowych indukowaną adenozyną u pacjentów z chorobą wieńcową. Am J Cardiol 2004;93:343-6. Zobacz streszczenie.
117. Underwood DA. Jakie leki należy przyjmować przed testem farmakologicznym lub wysiłkowym? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. Zobacz streszczenie.
118. Smith A. Wpływ kofeiny na ludzkie zachowanie. Food Chem Toxicol 2002;40:1243-55. Zobacz streszczenie.
119. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencja ksantyny w obrazowaniu mięśnia sercowego metodą dipirydamol-tal-201 Pharmacother 1995;29:425-7. Zobacz streszczenie.
120. Carrillo JA, Benitez J. Klinicznie istotne interakcje farmakokinetyczne między kofeiną w diecie a lekami. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. Zobacz streszczenie.
121. Wahllander A, Paumgartner G. Wpływ ketokonazolu i terbinafiny na farmakokinetykę kofeiny u zdrowych ochotników. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. Zobacz streszczenie.
122. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al.Udział ludzkich izoenzymów CYP1A w ​​metabolizmie i interakcjach riluzolu in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. Zobacz streszczenie.
123. Brown NJ, Ryder D, Oddział RA. Interakcja farmakodynamiczna między kofeiną a fenylopropanolaminą. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. Zobacz streszczenie.
124. Abernethy DR, Todd EL. Zaburzenie klirensu kofeiny przez przewlekłe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających małe dawki estrogenów. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. Zobacz streszczenie.
125. Maj DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Wpływ cymetydyny na dystrybucję kofeiny u palaczy i niepalących. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. Zobacz streszczenie.
126. Gertz BJ, Holland SD, Kline WF i in. Badania biodostępności alendronianu po podaniu doustnym. Clin Pharmacol Ther 1995;58:288-98. Zobacz streszczenie.
127. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Wpływ kofeiny na zdrowie człowieka. Dodatek do żywności Contam 2003;20:1-30. Zobacz streszczenie.
128. Massey LK, Whiting SJ. Kofeina, wapń w moczu, metabolizm wapnia i kości. J Nutr 1993;123:1611-4. Zobacz streszczenie.
129. Infante S, Baeza ML, Calvo M i in. Anafilaksja spowodowana kofeiną. Alergia 2003;58:681-2. Zobacz streszczenie.
130. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. Clin Pharmacol Ther 1992;51:183.
131. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Aktywność napadowa i brak reakcji po spożyciu hydroksycutu. Farmakoterapia 2001;21:647-51.. Zobacz streszczenie.
132. Massey LK. Czy kofeina jest czynnikiem ryzyka utraty masy kostnej u osób starszych? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. Zobacz streszczenie.
133. Bara AI, Jęczmień EA. Kofeina na astmę. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. Zobacz streszczenie.
134. Horner NK, Lampe JW. Potencjalne mechanizmy dietoterapii w chorobach włóknisto-torbielowatych piersi nie wykazują wystarczających dowodów skuteczności. J Am Diet Assoc 2000;100:1368-80. Zobacz streszczenie.
135. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Wpływ spożycia kofeiny i efedryny na wydajność ćwiczeń beztlenowych. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. Zobacz streszczenie.
136. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Wpływ spożycia kawy na ciśnienie wewnątrzgałkowe. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. Zobacz streszczenie.
137. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Spożycie kofeiny i endogenne poziomy sterydów płciowych u kobiet po menopauzie. Badanie Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. Zobacz streszczenie.
138. Olthof MR, Hollman PC, Zock PL, Katan MB. Spożywanie dużych dawek kwasu chlorogenowego zawartego w kawie lub czarnej herbacie zwiększa całkowite stężenie homocysteiny w osoczu u ludzi. Am J Clin Nutr 2001;73:532-8. Zobacz streszczenie.
139. Klag MJ, Wang NY, Meoni LA i in. Spożycie kawy i ryzyko nadciśnienia: badanie prekursorów Johna Hopkinsa. Arch Intern Med 2002;162:657-62. Zobacz streszczenie.
140. Samarrae WA, Truswell AS. Krótkotrwały wpływ kawy na aktywność fibrynolityczną krwi u zdrowych osób dorosłych. Miażdżyca 1977;26:255-60. Zobacz streszczenie.
141. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Hamowanie i odwracanie agregacji płytek krwi przez metyloksantyny. Thromb Diath Hemorrh 1967;18:670-3. Zobacz streszczenie.
142. Ali M, Afzal M. Silny inhibitor stymulacji tromboksanu przez trombinę z nieprzetworzonej herbaty. Prostaglandyny Leukot Med 1987;27:9-13. Zobacz streszczenie.
143. Haller CA, Benowitz NL. Niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe i ośrodkowego układu nerwowego związane z suplementami diety zawierającymi alkaloidy efedryny. N Engl J Med 2000;343:1833-8. Zobacz streszczenie.
144. Sinclair CJ, Geiger JD. Używanie kofeiny w sporcie. Przegląd farmakologiczny. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. Zobacz streszczenie.
145. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF i in. Stan kości wśród kobiet po menopauzie z różnymi nawykami spożywania kofeiny: badanie podłużne. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. Zobacz streszczenie.
146. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P i in. Wpływ kofeiny na częstość i percepcję hipoglikemii u wolno żyjących pacjentów z cukrzycą typu 1. Opieka cukrzycowa 2000;23:455-9. Zobacz streszczenie.
147. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Wpływ kofeiny na farmakokinetykę klozapiny u zdrowych ochotników. Br J Clin Pharmacol 2000;49:59-63. Zobacz streszczenie.
148. Boozer CN, Nasser JA, Heymsfield SB, et al. Suplement ziołowy zawierający Ma Huang-Guaranę do utraty wagi: randomizowana, podwójnie ślepa próba. Int J Obes Relat Metab Disord 2001;25:316-24. Zobacz streszczenie.
149. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O’Brien CP. Częstotliwość odstawienia kofeiny w badaniu populacyjnym oraz w kontrolowanym, zaślepionym eksperymencie pilotażowym. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. Zobacz streszczenie.
150. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kawa, kofeina i ciśnienie krwi: krytyczna recenzja. Eur J Clin Nutr 1999; 53:831-9. Zobacz streszczenie.
151. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hamowanie metabolizmu kofeiny przez estrogenową terapię zastępczą u kobiet po menopauzie. J Clin Pharmacol. 1999;39:936-40. Zobacz streszczenie.
152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Spożycie kofeiny zwiększa tempo utraty masy kostnej u starszych kobiet i oddziałuje z genotypami receptorów witaminy D. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. Zobacz streszczenie.
153. Chiu KM. Skuteczność suplementacji wapnia na masę kostną u kobiet po menopauzie. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999;54:M275-80. Zobacz streszczenie.
154. Wallach J. Interpretacja testów diagnostycznych. Streszczenie medycyny laboratoryjnej. Piąte wydanie; Boston, MA: Little Brown, 1992.
155. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Wpływ picia zielonej i czarnej herbaty na ciśnienie krwi. J Hypertens 1999;17:457-63. Zobacz streszczenie.
156. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Nawykowe spożywanie kawy a ciśnienie krwi: badanie urzędników samoobrony w Japonii. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. Zobacz streszczenie.
157. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Udar niedokrwienny u sportowca, który w kulturystyce spożywał ekstrakt MaHuang i monohydrat kreatyny. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;68:112-3. Zobacz streszczenie.
158. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Wpływ meksyletyny na eliminację kofeiny. Pharmacol Ther 1987; 33:163-9. Zobacz streszczenie.
159. Jefferson JW. Drżenie litu i spożycie kofeiny: dwa przypadki picia mniej i więcej potrząsania. J Clin Psychiatry 1988;49:72-3. Zobacz streszczenie.
160. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Odstawienie kofeiny zwiększa poziom litu we krwi. Biol Psychiatry 1995;37:348-50. Zobacz streszczenie.
161. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interakcje między doustną ciprofloksacyną i kofeiną u zdrowych ochotników. Środki przeciwdrobnoustrojowe Chemother 1989;33:474-8. Zobacz streszczenie.
162. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Wpływ chinolonów na dyspozycję kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. Zobacz streszczenie.
163. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloksacyna-kofeina: interakcja leków ustalona przy użyciu badań in vivo i in vitro. Am J Med 1989; 87:89S-91S. Zobacz streszczenie.
164. McEvoy GK, wyd. Informacje o lekach AHFS. Bethesda, MD: Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemów Zdrowotnych, 1998.

Ostatnia recenzja - 01.03.2021