Test dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa (G6PD) to białko, które pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu czerwonych krwinek. Test G6PD sprawdza ilość (aktywność) tej substancji w czerwonych krwinkach.

Potrzebna jest próbka krwi.

Zwykle nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie.

Po wkłuciu igły w celu pobrania krwi niektóre osoby odczuwają umiarkowany ból. Inni czują tylko ukłucie lub ukłucie. Później może pojawić się pulsowanie lub niewielki siniak. To szybko mija.

Twój lekarz może zalecić ten test, jeśli masz objawy niedoboru G6PD. Oznacza to, że nie masz wystarczającej aktywności G6PD.

Zbyt mała aktywność G6PD prowadzi do zniszczenia czerwonych krwinek. Ten proces nazywa się hemolizą. Kiedy ten proces zachodzi aktywnie, nazywa się to epizodem hemolitycznym.

Epizody hemolityczne mogą być wywołane przez infekcje, niektóre pokarmy (takie jak fasola fava) i niektóre leki, w tym:

• Leki stosowane w celu obniżenia gorączki
• Nitrofurantoina
• Fenacetyna
• Primachina
• Sulfonamidy
• Diuretyki tiazydowe
• Tolbutamid
• Chinidyna

Normalne wartości różnią się i zależą od używanego laboratorium. Niektóre laboratoria stosują różne pomiary lub testują różne próbki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o znaczeniu wyników konkretnych testów.

Nieprawidłowe wyniki oznaczają, że masz niedobór G6PD. W pewnych warunkach może to powodować niedokrwistość hemolityczną.

Pobranie krwi wiąże się z niewielkim ryzykiem. Żyły i tętnice różnią się wielkością w zależności od osoby oraz z jednej strony ciała na drugą. Pobranie próbki krwi od niektórych osób może być trudniejsze niż od innych.

Inne zagrożenia związane z pobraniem krwi są niewielkie, ale mogą obejmować:

• Nadmierne krwawienie
• Osłabienie lub uczucie oszołomienia
• Wiele nakłuć w celu zlokalizowania żył
• Krwiak (nagromadzenie krwi pod skórą)
• Infekcja (niewielkie ryzyko za każdym razem, gdy skóra jest pęknięta)

test RBC G6PD; Ekran G6PD

Chernecky CC, Berger BJ. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa (G6PD, G-6-PD), ilościowa - krew. W: Chernecky CC, Berger BJ, wyd. Badania laboratoryjne i procedury diagnostyczne. 6 wyd. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013:594-595.

Gallaghera PG. Niedokrwistości hemolityczne: błona krwinek czerwonych i defekty metaboliczne. W: Goldman L, Schafer AI, wyd. Medycyna Goldmana-Cecila. 26. wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz.152.