Kuru

Kuru to choroba układu nerwowego.

Kuru to bardzo rzadka choroba. Jest to spowodowane przez zakaźne białko (prion) znajdujące się w skażonej ludzkiej tkance mózgowej.

Kuru znajduje się wśród ludzi z Nowej Gwinei, którzy praktykowali formę kanibalizmu, w której zjadali mózgi zmarłych ludzi w ramach rytuału pogrzebowego. Ta praktyka została przerwana w 1960 roku, ale przypadki kuru były zgłaszane przez wiele lat później, ponieważ choroba ma długi okres inkubacji. Okres inkubacji to czas potrzebny do pojawienia się objawów po ekspozycji na czynnik wywołujący chorobę.

Kuru powoduje zmiany w mózgu i układzie nerwowym podobne do choroby Creutzfeldta-Jakoba. Podobne choroby pojawiają się u krów jak gąbczasta encefalopatia bydła (BSE), nazywana również chorobą szalonych krów.

Głównym czynnikiem ryzyka kuru jest zjedzenie ludzkiej tkanki mózgowej, która może zawierać zakaźne cząstki.

Objawy kuru obejmują:

• Ból ramion i nóg
• Problemy z koordynacją, które stają się poważne
• Trudności z chodzeniem
• Bół głowy
• Trudność w połykaniu
• Drżenia i szarpnięcia mięśni

Trudności w połykaniu i niezdolność do jedzenia mogą prowadzić do niedożywienia lub głodu.

Średni okres inkubacji wynosi od 10 do 13 lat, ale odnotowano również okres inkubacji 50 lat lub nawet dłuższy.

Badanie neurologiczne może wykazać zmiany w koordynacji i zdolności chodzenia.

Nie jest znane leczenie kuru.

Śmierć zwykle następuje w ciągu 1 roku od pierwszych objawów.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz problemy z chodzeniem, połykaniem lub koordynacją. Kuru jest niezwykle rzadki. Twój dostawca wykluczy inne choroby układu nerwowego.

Choroba prionowa - kuru

• Centralny układ nerwowy i obwodowy układ nerwowy

Bosque PJ, Tyler KL.Priony i choroby prionowe ośrodkowego układu nerwowego (zakaźne choroby neurodegeneracyjne). W: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, wyd. Mandell, Douglas i Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases, wydanie zaktualizowane. 8 edycja. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015:rozdz. 181.

Geschwind MD. Choroby prionowe. W: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, wyd. Neurologia Bradleya w praktyce klinicznej. 7 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2016:rozdz. 94.