Guz Wilmsa: co to jest, objawy i leczenie

Zawartość

• Główne objawy
• Możliwe przyczyny
• Jak postawiono diagnozę
• Możliwości leczenia

Guz Wilmsa, zwany również nephroblastoma, jest rzadkim typem raka, który dotyka dzieci w wieku od 2 do 5 lat, częściej występuje w wieku 3 lat. Ten typ guza charakteryzuje się zajęciem jednej lub obu nerek i można go zauważyć po pojawieniu się twardej masy w jamie brzusznej.

Ten typ guza zwykle rozwija się bezobjawowo, rozpoznawany jest już w bardziej zaawansowanych stadiach. Pomimo rozpoznania, gdy jest już bardzo duży, istnieje leczenie, a wskaźnik przeżycia różni się w zależności od etapu, na którym zidentyfikowano guz, z szansą na wyleczenie.

Główne objawy

Guz Wilmsa może rozwijać się bezobjawowo, jednak często obserwuje się wyczuwalny guz, który nie powoduje bólu brzucha dziecka i ważne jest, aby rodzice zabrali dziecko do pediatry na wykonanie badań diagnostycznych.

Inne objawy, które mogą wystąpić z powodu tego stanu, to:

• Utrata apetytu;
• Obrzęk brzucha;
• Gorączka;
• Nudności lub wymioty;
• Obecność krwi w moczu;
• Podwyższone ciśnienie krwi;
• Zmiana częstości oddechów.

Guz Wilmsa najczęściej atakuje jedną z nerek, jednak może również dotyczyć obu, a nawet innych narządów dziecka, pogarszając stan kliniczny i prowadząc do poważniejszych objawów, takich jak krwawienie do oczu, przytomność i trudności w oddychaniu.

Możliwe przyczyny

Przyczyny guza Wilmsa nie są dobrze zdefiniowane, nie jest jasne, czy są to czynniki dziedziczne i czy czynniki środowiskowe, takie jak ekspozycja matki na chemikalia podczas ciąży, powodują ten typ guza. Jednak niektóre rodzaje zespołów są związane z występowaniem guza Wilmsa, takie jak zespół Frasera, zespół Perlmana, zespół Beckwitha-Wiedemanna i zespół Li-Fraumeni.

Niektóre z tych zespołów są powiązane ze zmianami genetycznymi i mutacjami oraz mają określony gen, zwany WT1 i WT2, co może prowadzić do pojawienia się guza Wilmsa.

Ponadto dzieci, które urodziły się z wrodzonymi problemami, są bardziej narażone na tego typu guzy, na przykład dzieci z wnętrostwem, kiedy jądro nie schodzi. Dowiedz się więcej o sposobie leczenia wnętrostwa.

Jak postawiono diagnozę

Wstępną diagnozę ustala się poprzez badanie palpacyjne jamy brzusznej w celu sprawdzenia masy brzucha, oprócz oceny objawów prezentowanych przez dziecko. Zazwyczaj pediatra zleca wykonanie badań obrazowych, takich jak USG, USG, tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny, aby sprawdzić obecność guza.

Chociaż może rozwijać się szybko i cicho, guz jest zwykle identyfikowany przed zajęciem innych narządów.

Możliwości leczenia

Guz Willsa można wyleczyć za pomocą odpowiedniego leczenia, które polega na usunięciu uszkodzonej nerki, a następnie leczeniu uzupełniającym, które polega na chemioterapii i radioterapii. Podczas zabiegu lekarz musi przeanalizować inne narządy, aby zidentyfikować wszelkie inne zmiany i sprawdzić, czy nie ma przerzutów, czyli wtedy, gdy guz rozprzestrzenia się na inne części ciała.

W przypadku uszkodzenia obu nerek chemioterapię przeprowadza się przed operacją, aby była większa szansa, że ​​co najmniej jedna z nerek będzie funkcjonować prawidłowo, bez tak dużego uszkodzenia. Zobacz więcej o tym, czym jest chemioterapia i jak się ją wykonuje.