5 rzeczy, których nauczyłem się podczas pierwszego roku życia z HIV

Zawartość

• 1. Wsparcie jest konieczne
• 2. HIV dotyka wszystkich ludzi
• 3. Wygląd jest mylący
• 4. Ujawnienie czyni cuda
• 5. Znalezienie miłości jest nadal możliwe
• Na wynos

W 2009 r. Zapisałem się, aby oddać krew podczas krążenia krwi w mojej firmie. Przekazałem darowiznę na przerwę obiadową i wróciłem do pracy. Kilka tygodni później otrzymałem telefon od kobiety, która zapytała, czy mogę przyjść do jej biura.

Kiedy przybyłem, niepewny, dlaczego tam byłem, powiedzieli mi, że moja krew była badana na obecność przeciwciał HIV w ramach ich protokołu. Krew, którą podarowałam, zawierała te przeciwciała, dzięki czemu jestem nosicielem wirusa HIV.

Siedziałem w milczeniu przez całe życie. Wręczyli mi broszurę i powiedzieli, że odpowie na wszelkie moje pytania, a jeśli będę musiał z kimś porozmawiać, mogę zadzwonić pod numer z tyłu. Opuściłem budynek i pojechałem do domu.

Od tego dnia minęło już ponad 10 lat i od tego czasu wiele się nauczyłem, szczególnie w pierwszym roku po mojej diagnozie. Oto pięć rzeczy, których nauczyłem się o życiu z HIV.

1. Wsparcie jest konieczne

Właśnie otrzymałem kilka zmieniających życie wiadomości i nie miałem z kim porozmawiać o kolejnych krokach. Jasne, miałem broszurę z dużą ilością informacji, ale nie było nikogo, kto przeszedłby przez tę sytuację wcześniej, aby mnie wesprzeć i pomóc mi poruszać się po moim życiu po tej diagnozie.

To doświadczenie nauczyło mnie, że jeśli mam zamiar przeżyć resztę życia z tym wirusem, muszę przeprowadzić własne badania. W końcu to moje życie. Sam musiałem znaleźć informacje na temat opieki, leków, schematów leczenia i innych.

2. HIV dotyka wszystkich ludzi

Próbując znaleźć jak najwięcej informacji, zauważyłem, że każdy może zarazić się tym wirusem. Możesz być kobietą rasy kaukaskiej z mężem i dwójką dzieci, mieszkać w domu z białym płotem i nadal zarażać się wirusem HIV. Możesz być heteroseksualnym studentem z Afroamerykanów, który jest intymny tylko z jedną lub dwiema dziewczynkami i nadal zaraża się wirusem HIV.

W pierwszym roku naprawdę musiałem zmienić moje zdanie na temat tego, co myślałem i jak ten wirus pojawia się w życiu innych, a także mojego własnego.

3. Wygląd jest mylący

Gdy dowiedziałem się o mojej diagnozie, przez pierwszy rok wiele razy chodziłem do mojego rodzinnego miasta. Nadal bałem się powiedzieć mojej rodzinie, że mam HIV, ale oni niczego nie zauważyli.

Tak samo ze mną rozmawiali i nie widzieli żadnych oznak, że coś jest nie tak. Nie wyglądałam inaczej i byłam pewna, że ​​nigdy się nie dowiedzą tylko na podstawie wyglądu.

Zrobiłem wszystko, co mogłem, aby ukryć je w ciemności na temat mojej diagnozy. Ale bez względu na to, jak wyglądałem na zewnątrz, umierałem w środku ze strachu. Myślałem, że nie będą już chcieli być przy mnie, ponieważ mam HIV.

4. Ujawnienie czyni cuda

Ujawnienie mojej rodziny wirusa HIV zajęło mi trochę czasu. Wszyscy zareagowali inaczej, ale ich miłość pozostała taka sama.

Nie chodziło już o to, że jestem gejem ani o wirusa, który dotknął tych „innych” ludzi. Stało się osobiste i pozwolili mi je uczyć.

To, co tak bardzo starałem się przed nimi ukryć, było tym, co zbliżyło nas do siebie. Po otrzymaniu wiadomości i poświęceniu czasu na ich przetworzenie, zdali sobie sprawę, że nic innego się nie liczy. I zaufaj mi, czuję to nawet wtedy, gdy jesteśmy daleko od siebie.

5. Znalezienie miłości jest nadal możliwe

Po kilku miesiącach spróbowałem randkować i ujawnić swój status. Ale doświadczyłem ludzi dosłownie wybiegających z pokoju, gdy dowiedzieli się, że mam wirusa HIV, lub facetów, którzy wydają się zainteresowani, aby nigdy więcej od nich nie słyszeć.

Spędziłem kilka samotnych nocy płacząc i śpiąc i wierząc, że nikt nigdy mnie nie pokocha z powodu mojego statusu HIV. Chłopie, myliłem się.

Życie ma zabawny sposób pokazania, jak bezsilny jesteś, aby powstrzymać pewne rzeczy. Znalezienie miłości jest jednym z tych dobrych sposobów. Mój obecny partner, Johnny, i ja godzinami rozmawialiśmy przez telefon o interesach przed spotkaniem twarzą w twarz.

Kiedy spotkałem Johnny'ego, po prostu wiedziałem. Wiedziałem, że muszę mu ujawnić swój status HIV, nawet po to, żeby zobaczyć, czy zareaguje tak, jak inni w przeszłości. Ponad sześć lat po naszym pierwszym spotkaniu jest teraz moim największym zwolennikiem i najsilniejszym adwokatem.

Na wynos

HIV wpływa nie tylko na zdrowie fizyczne danej osoby. Wpływa także na nasze życie społeczne, zdrowie psychiczne, a nawet na nasze myśli o przyszłości. Choć podróż każdego z HIV jest inna, nasze doświadczenia mogą prowadzić do ważnych lekcji. Mam nadzieję, że niektóre rzeczy, których się nauczyłem, mogą pomóc tobie lub komuś, kogo znasz, żyjąc z HIV.

David L. Massey jest mówcą motywacyjnym, który podróżuje, dzieląc się swoją historią „Życie poza diagnozą”. Jest specjalistą ds. Zdrowia publicznego w Atlancie w stanie Georgia. David uruchomił platformę mówiącą w języku narodowym poprzez strategiczne partnerstwa i naprawdę wierzy w siłę budowania relacji i dzielenia się najlepszymi praktykami w sprawach sercowych. Śledź go na Facebooku i Instagramie lub na jego stronie internetowej www.davidandjohnny.org.