Co powoduje małe zęby?

Zawartość

• Co to jest mikrodoncja?
• Rodzaje mikrodontii
• Prawda uogólniona
• Względne uogólnione
• Zlokalizowane (centralne)
• Przyczyny małych zębów
• Kiedy udać się do dentysty lub lekarza?
• Leczenie mikrodontii
• Okleiny
• Korony
• Kompozyty
• Testowanie podstawowej przyczyny genetycznej
• Na wynos

Co to jest mikrodoncja?

Podobnie jak wszystko inne w ludzkim ciele, zęby mogą mieć różne rozmiary.

Możesz mieć zęby większe niż przeciętne, stan zwany makrodontią lub zęby mniejsze niż przeciętne.

Medycznym terminem dla nietypowo małych zębów - lub zębów, które wydają się niezwykle małe - jest mikrodontia. Niektórzy używają wyrażenia „krótkie zęby”, aby opisać to zjawisko.

Mikrodontia jednego lub dwóch zębów jest powszechna, ale mikrodontia wszystkich zębów jest rzadka. Może wystąpić bez innych objawów, ale czasami jest związany z warunkami genetycznymi.

Rodzaje mikrodontii

Istnieje kilka rodzajów mikrodontii:

Prawda uogólniona

Prawdziwie uogólniony to najrzadszy rodzaj mikrodontii. Zazwyczaj dotyka ludzi, którzy cierpią na karłowatość przysadki i skutkuje zestawem jednakowo mniejszych zębów.

Względne uogólnione

Ktoś ze stosunkowo dużymi szczękami lub wystającą szczęką może otrzymać diagnozę względnie uogólnionej mikrodontii.

Kluczem jest tutaj „względność”, ponieważ rozmiar dużej szczęki sprawia, że ​​zęby wyglądają na mniejsze, nawet jeśli nie są.

Zlokalizowane (centralne)

Zlokalizowana mikrodontia opisuje pojedynczy ząb, który jest mniejszy niż zwykle lub mniejszy w porównaniu do sąsiednich zębów. Istnieje również kilka podtypów tego rodzaju mikrodontii:

• mikrodontia korzenia zęba
• mikrodontia korony
• mikrodontia całego zęba

Zlokalizowana wersja jest najczęstszą wersją mikrodontii. Zazwyczaj wpływa na zęby znajdujące się na szczęce lub górnej szczęce.

Siekacz boczny szczęki jest najbardziej narażony na ząb.

Twoje boczne siekacze szczęki to zęby tuż obok dwóch górnych zębów przednich. Kształt bocznego siekacza szczęki może być normalny lub może mieć kształt kołka, ale sam ząb jest mniejszy niż oczekiwano.

Możliwe jest również posiadanie jednego mniejszego siekacza bocznego z jednej strony i brakującego stałego siekacza bocznego dorosłego z drugiej strony, który nigdy się nie rozwinął.

Możesz pozostać z pierwotnym dzieckiem bocznym na swoim miejscu lub wcale nie mieć zęba.

Trzeci ząb trzonowy lub mądrości jest innym rodzajem zęba, na który czasami ma wpływ, i może wydawać się znacznie mniejszy niż inne zęby trzonowe.

Przyczyny małych zębów

Większość ludzi ma tylko izolowany przypadek mikrodontii. Ale w innych rzadkich przypadkach przyczyną jest zespół genetyczny.

Mikrodontia zwykle wynika zarówno z czynników odziedziczonych, jak i środowiskowych. Warunki związane z mikrodontią obejmują:

• Karzeł przysadkowy. Jeden z wielu rodzajów karłowatości, karłowatość przysadki może powodować to, co eksperci nazywają prawdziwie uogólnioną mikrodontią, ponieważ wszystkie zęby wydają się być jednakowo mniejsze niż przeciętnie.
• Chemioterapia lub radioterapia. Chemioterapia lub radioterapia w okresie niemowlęcym lub wczesnym dzieciństwie przed 6 rokiem życia może wpływać na rozwój zębów, powodując mikrodontię.
• Rozszczep wargi i podniebienia. Dzieci mogą rodzić się z rozszczepem wargi lub podniebienia, jeśli ich warga lub usta nie tworzą się prawidłowo w czasie ciąży. Dziecko może mieć rozszczepioną wargę, rozszczep podniebienia lub jedno i drugie. Nieprawidłowości dentystyczne występują częściej w okolicy rozszczepu, a mikrodontia może być widoczna po stronie rozszczepu.
• Wrodzona głuchota z aplazją labiryntową, mikrotią i mikrodontią (Zespół LAMM). Wrodzona głuchota związana z LAMM wpływa na rozwój zębów i uszu.Osoby urodzone z tą chorobą mogą mieć bardzo małe, słabo rozwinięte struktury ucha zewnętrznego i wewnętrznego, a także bardzo małe, szeroko rozstawione zęby.
• Zespół Downa. Badania sugerują, że nieprawidłowości zębów występują często u dzieci z zespołem Downa. Zęby w kształcie kołków są często obserwowane w zespole Downa.
• Dysplazja ektodermalna. Dysplazja ektodermalna to grupa chorób genetycznych, które wpływają na tworzenie się skóry, włosów i paznokci, a także mogą powodować mniejsze zęby. Zęby mają zwykle stożkowaty kształt i wielu może ich brakować.
• Niedokrwistość Fanconiego. Ludzie z niedokrwistością Fanconi mają szpik kostny, który nie wytwarza wystarczającej liczby komórek krwi, co powoduje zmęczenie. Mogą również występować nieprawidłowości fizyczne, takie jak niski wzrost, nieprawidłowości oczu i uszu, zniekształcone kciuki i wady rozwojowe narządów płciowych.
• Zespół Gorlina-Chaudhry-Mossa. Zespół Gorlina-Chaudhry-Mossa jest bardzo rzadkim schorzeniem, które charakteryzuje się przedwczesnym zamknięciem kości w czaszce. Powoduje to nieprawidłowości głowy i twarzy, w tym płaski wygląd środkowej części twarzy i małe oczy. Ludzie z tym zespołem często doświadczają hipodoncji lub brakujących zębów.
• Zespół Williamsa. Zespół Williamsa jest rzadką chorobą genetyczną, która może wpływać na rozwój rysów twarzy. Może to powodować takie cechy, jak szeroko rozstawione zęby i szerokie usta. Stan ten może również powodować inne zaburzenia fizyczne, takie jak problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi, a także zaburzenia uczenia się.
• Zespół Turnera. Zespół Turnera, znany również jako zespół Ullricha-Turnera, jest zaburzeniem chromosomalnym, które dotyka kobiety. Wspólne cechy to niski wzrost, szyjka z płetwą, wady serca i wczesna niewydolność jajników. Może również powodować skrócenie szerokości zęba.
• Zespół Riegera. Zespół Riegera to rzadka choroba genetyczna, która powoduje nieprawidłowości oka, słabo rozwinięte lub brakujące zęby i inne wady twarzoczaszki.
• Zespół Hallermanna-Streiffa. Zespół Hallermanna-Streiffa, zwany także zespołem oczno-żuchwowo-twarzowym, powoduje deformacje czaszki i twarzy. Osoba z tym zespołem może mieć między innymi krótką, szeroką głowę z niedorozwiniętą żuchwą.
• Zespół Rothmunda-Thomsona. Zespół Rothmunda-Thomsona pojawia się jako zaczerwienienie na twarzy dziecka, a następnie rozprzestrzenia się. Może powodować powolny wzrost, przerzedzenie skóry oraz rzadkie włosy i rzęsy. Może to również prowadzić do nieprawidłowości szkieletowych i nieprawidłowości zębów i paznokci.
• Zespół ustno-twarzowo-cyfrowy. Podtyp tego zaburzenia genetycznego znany jako zespół typu 3 lub Sugarman może powodować wady ustowe, w tym zębów.

Mikrodoncja może występować również w innych zespołach i zwykle występuje w przypadku hipodoncji, która ma mniej zębów niż normalnie.

Kiedy udać się do dentysty lub lekarza?

Zęby, które są nienormalnie małe lub małe, z szerokimi szczelinami między nimi, mogą nie pasować do siebie prawidłowo.

Ty lub twoje dziecko może być bardziej narażone na większe zużycie innych zębów lub jedzenie może łatwo uwięzić między zębami.

Jeśli odczuwasz ból w szczęce lub zębach lub zauważysz uszkodzenie zębów, umów się na spotkanie z dentystą, który może ocenić twoje zęby i ustalić, czy konieczne jest jakiekolwiek leczenie.

Zazwyczaj zlokalizowana mikrodontia nie musi być naprawiana.

Leczenie mikrodontii

Jeśli twoja troska jest estetyczna - to znaczy chcesz zamaskować wygląd swojej mikrodontii i rzucić równomierny uśmiech, dentysta może zaoferować kilka możliwych opcji:

Okleiny

Licówki dentystyczne to cienkie powłoki zwykle wykonane z porcelany lub materiału kompozytowego. Dentysta cementuje licówkę na przedniej części zęba, aby nadać jej bardziej równomierny, nieskazitelny wygląd.

Korony

Korony są o krok od fornirów. Zamiast cienkiej skorupy korona jest raczej czapką na ząb i zakrywa cały ząb - z przodu iz tyłu.

Czasami dentyści muszą ogolić ząb, aby przygotować go do korony, ale w zależności od wielkości zęba może to nie być konieczne.

Kompozyty

Proces ten nazywany jest czasem łączeniem zębów lub łączeniem kompozytów.

Dentysta szorstkuje powierzchnię dotkniętego zęba, a następnie nakłada materiał kompozytowo-żywiczny na powierzchnię zęba. Materiał utwardza ​​się za pomocą światła.

Po stwardnieniu przypomina zwykły ząb o normalnej wielkości.

Uzupełnienia te mogą również chronić zęby przed zużyciem, które czasami powodują nierówno dopasowane zęby.

Testowanie podstawowej przyczyny genetycznej

Wiele przyczyn uogólnionej mikrodontii ma w sobie element genetyczny. W rzeczywistości badania sugerują, że uogólniona mikrodontia wszystkich zębów jest niezwykle rzadka u osób bez pewnego zespołu.

Jeśli ktoś z Twojej rodziny ma w wywiadzie wspomniane wyżej zaburzenia genetyczne lub ktoś ma mniejsze niż zwykle zęby, możesz powiedzieć o tym lekarzowi swojego dziecka.

Jednakże, jeśli masz jeden lub dwa zęby, które wydają się mniejsze niż normalnie, zęby mogły właśnie rozwinąć się w ten sposób bez podstawowego zespołu.

Jeśli nie masz wywiadu rodzinnego, ale uważasz, że niektóre rysy twarzy dziecka wydają się nietypowe lub zniekształcone, możesz poprosić lekarza dziecka o ich ocenę.

Lekarz może zalecić badanie krwi i badanie genetyczne w celu ustalenia, czy dziecko może mieć stan, który powoduje inne problemy zdrowotne, które mogą wymagać diagnozy i leczenia.

Na wynos

Mały ząb może wcale nie powodować żadnych problemów lub bólu. Jeśli martwisz się estetyką zębów lub ich dopasowaniem, możesz odwiedzić dentystę.

Dentysta może omówić możliwe rozwiązania, takie jak licówki lub korony, które mogą naprawić lub wyleczyć problem.

W niektórych przypadkach mikrodontia może być również oznaką większego problemu zdrowotnego, który może wymagać rozwiązania. Jeśli zauważysz inne nietypowe objawy, przedyskutuj problem z lekarzem lub pediatrą dziecka.