Jak blisko jesteśmy od leku na stwardnienie rozsiane?

Zawartość

• Przegląd
• Nowe terapie modyfikujące przebieg choroby
• Leki eksperymentalne
• Oparte na danych strategie ukierunkowane na leczenie
• Postęp w badaniach genów
• Badania mikrobiomu jelitowego
• Na wynos

Przegląd

Obecnie nie ma jeszcze lekarstwa na stwardnienie rozsiane (SM). Jednak w ostatnich latach pojawiły się nowe leki, które pomagają spowolnić postęp choroby i opanować jej objawy.

Naukowcy nadal opracowują nowe metody leczenia i dowiadują się więcej o przyczynach i czynnikach ryzyka tej choroby.

Czytaj dalej, aby poznać niektóre z najnowszych przełomów w leczeniu i obiecujące kierunki badań.

Nowe terapie modyfikujące przebieg choroby

Terapie modyfikujące chorobę (DMT) to główna grupa leków stosowanych w leczeniu SM. Do tej pory Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła ponad tuzin DMT dla różnych typów SM.

Ostatnio FDA zatwierdziła:

• Ocrelizumab (Ocrevus). Leczy nawracające postacie SM i pierwotnie postępujące SM (PPMS). To ma być zatwierdzone do leczenia PPMS i jedyne zatwierdzone dla wszystkich czterech typów SM.
• Fingolimod (Gilenya). Ten lek leczy pediatryczne SM. Został już zatwierdzony dla dorosłych. W 2018 roku stał się pierwszym DMT, który został zatwierdzony.
• Kladrybina (Mavenclad). Jest zatwierdzony do leczenia postaci rzutowo-remisyjnej (RRMS), a także aktywnego wtórnie postępującego SM (SPMS).
• Siponimod (Mayzent). Jest zatwierdzony do leczenia RRMS, aktywnego SPMS i zespołu izolowanego klinicznie (CIS). W badaniu klinicznym III fazy skutecznie zmniejszył wskaźnik nawrotów u osób z aktywnym SPMS. W porównaniu z placebo, zmniejszyło to wskaźnik nawrotów o połowę.
• Fumaran diroximelu (Vumerity). Ten lek jest zatwierdzony do leczenia RRMS, Active SPMS i CIS. Jest podobny do fumaranu dimetylu (Tecfidera), starszego DMT. Jednak powoduje mniej skutków ubocznych ze strony przewodu pokarmowego.
• Ozanimod (Zeposia). Ten lek jest zatwierdzony do leczenia CIS, RRMS i aktywnego SPMS. Jest to najnowszy DMT wprowadzony na rynek i został zatwierdzony przez FDA w marcu 2020 r.

Chociaż zatwierdzono nowe metody leczenia, z półek aptecznych usunięto inny lek.

W marcu 2018 roku daclizumab (Zinbryta) został wycofany z rynków na całym świecie. Ten lek nie jest już dostępny w leczeniu SM.

Leki eksperymentalne

Kilka innych leków znajduje się obecnie w fazie badań. W ostatnich badaniach niektóre z tych leków okazały się obiecujące w leczeniu SM.

Na przykład:

• Wyniki nowego badania klinicznego II fazy sugerują, że ibudilast może pomóc zmniejszyć postęp niepełnosprawności u osób z SM. Aby dowiedzieć się więcej o tym leku, producent planuje przeprowadzić badanie kliniczne III fazy.
• Wyniki małego badania opublikowanego w 2017 roku sugerują, że fumaran klemastyny ​​może pomóc przywrócić ochronną powłokę wokół nerwów u osób z nawracającymi postaciami SM. Ten doustny lek przeciwhistaminowy jest obecnie dostępny bez recepty, ale nie w dawce stosowanej w badaniu klinicznym. Potrzebne są dalsze badania, aby zbadać potencjalne korzyści i zagrożenia w leczeniu SM.

To tylko kilka z obecnie badanych terapii. Aby dowiedzieć się więcej o obecnych i przyszłych badaniach klinicznych dotyczących SM, odwiedź ClinicalTrials.gov.

Oparte na danych strategie ukierunkowane na leczenie

Dzięki opracowaniu nowych leków na SM ludzie mają do wyboru coraz więcej opcji leczenia.

Aby pomóc w podejmowaniu decyzji, naukowcy używają dużych baz danych i analiz statystycznych, aby określić najlepsze opcje leczenia dla różnych typów pacjentów, informuje Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego.

Ostatecznie badania te mogą pomóc pacjentom i lekarzom dowiedzieć się, które metody leczenia będą dla nich najbardziej skuteczne.

Postęp w badaniach genów

Aby zrozumieć przyczyny i czynniki ryzyka SM, genetycy i inni naukowcy szukają wskazówek w ludzkim genomie.

Członkowie International MS Genetics Consortium zidentyfikowali ponad 200 wariantów genetycznych powiązanych z SM. Na przykład w niedawnym badaniu zidentyfikowano cztery nowe geny związane z chorobą.

Ostatecznie takie odkrycia mogą pomóc naukowcom w opracowaniu nowych strategii i narzędzi do przewidywania, zapobiegania i leczenia SM.

Badania mikrobiomu jelitowego

W ostatnich latach naukowcy zaczęli również badać rolę, jaką bakterie i inne drobnoustroje w naszych jelitach mogą odgrywać w rozwoju i postępie SM. Ta społeczność bakterii jest znana jako nasz mikrobiom jelitowy.

Nie wszystkie bakterie są szkodliwe. W rzeczywistości wiele „przyjaznych” bakterii żyje w naszym organizmie i pomaga regulować nasz układ odpornościowy.

Kiedy równowaga bakterii w naszym ciele jest zaburzona, może to prowadzić do zapalenia. Może to przyczynić się do rozwoju chorób autoimmunologicznych, w tym SM.

Badania nad mikrobiomem jelitowym mogą pomóc naukowcom zrozumieć, dlaczego i jak ludzie rozwijają SM. Może również utorować drogę nowym podejściom terapeutycznym, w tym interwencjom dietetycznym i innym terapiom.

Na wynos

Naukowcy wciąż zdobywają nowe informacje na temat czynników ryzyka i przyczyn SM, a także potencjalnych strategii leczenia.

W ostatnich latach zatwierdzono nowe leki. Inne okazały się obiecujące w badaniach klinicznych.

Te postępy pomagają poprawić zdrowie i samopoczucie wielu ludzi, którzy żyją z tą chorobą, jednocześnie wzmacniając nadzieje na potencjalne wyleczenie.