Jaka jest różnica między Neuromyelitis Optica a SM?

Zawartość

• Dwa warunki nerwowe
• Rozpoznanie neuromyelitis optica (NMO)
• Zrozumienie stwardnienia rozsianego (MS)
• Czy zapalenie rdzenia nerwowego jest formą stwardnienia rozsianego?
• Skutki ostrych ataków
• Charakter chorób
• Rozpowszechnienie
• Zabiegi
• Na wynos

Dwa warunki nerwowe

Stwardnienie rozsiane (MS) to choroba, w której układ odpornościowy atakuje mielinę, zewnętrzną warstwę komórek nerwowych.

Neuromyelitis optica (NMO) jest także atakiem układu odpornościowego. Jednak w tym stanie atak koncentruje się tylko na ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Czasami nazywa się to po prostu zapaleniem nerwu szpikowego lub chorobą Devica.

Rozpoznanie neuromyelitis optica (NMO)

NMO jest rzadką chorobą, która uszkadza nerw wzrokowy, pień mózgu i rdzeń kręgowy. Przyczyną NMO jest atak układu odpornościowego na białko w OUN zwane akwaporyną-4.

Prowadzi to do zapalenia nerwu wzrokowego, które powoduje ból oczu i utratę wzroku. Inne objawy mogą obejmować osłabienie mięśni, drętwienie i problemy z kontrolą pęcherza.

Aby zdiagnozować NMO, lekarze używają skanów MRI lub sprawdzają płyn rdzeniowy. NMO można zdiagnozować za pomocą testu krwi na przeciwciało akwaporyny-4.

W przeszłości lekarze uważali, że NMO nie atakuje mózgu. Ale kiedy dowiadują się więcej o NMO, teraz wierzą, że mogą wystąpić ataki mózgu.

Zrozumienie stwardnienia rozsianego (MS)

MS atakuje cały CNS. Może wpływać na nerw wzrokowy, rdzeń kręgowy i mózg.

Objawy obejmują drętwienie, porażenie, utratę wzroku i inne problemy. Nasilenie różni się znacznie w zależności od osoby.

Różne diagnozy są używane do diagnozowania stwardnienia rozsianego.

Chociaż obecnie nie ma lekarstwa, leki i leczenie mogą pomóc w opanowaniu niektórych objawów. SM zwykle nie wpływa na długość życia.

Czy zapalenie rdzenia nerwowego jest formą stwardnienia rozsianego?

Ponieważ NMO jest tak podobny do SM, naukowcy wcześniej sądzili, że może to być forma SM.

Jednak konsensus naukowy odróżnia teraz NMO od stwardnienia rozsianego i grupuje je z powiązanymi zespołami pod jednolitym terminem „zaburzenie spektrum nerwowo-robaczkowego (NMOSD)”.

Cleveland Clinic donosi, że ataki NMO wyrządzają więcej szkody niż stwardnienie rozsiane w niektórych częściach ciała. Klinika wskazuje również, że NMO nie reaguje na niektóre leki, które pomagają złagodzić objawy stwardnienia rozsianego.

Skutki ostrych ataków

Stwardnienie rozsiane i zapalenie nerwu szpikowego różnią się oddziaływaniem epizodów na organizm.

Objawy ataków stwardnienia rozsianego są mniej dotkliwe niż ataki NMO, szczególnie we wczesnych stadiach choroby. Skumulowane skutki tych ataków mogą stać się bardzo poważne. Mogą one jednak mieć ograniczony wpływ na zdolność osoby do funkcjonowania.

Z drugiej strony ataki NMO mogą być poważne i prowadzić do problemów zdrowotnych, których nie można odwrócić. Wczesne i agresywne leczenie jest ważne w zmniejszaniu szkód spowodowanych przez NMO.

Charakter chorób

Przebieg obu chorób może być dość podobny. Niektóre osoby ze stwardnieniem rozsianym doświadczają epizodów remisji, w których objawy pojawiają się i znikają. Bardziej powszechna forma NMO występuje również w atakach, które powracają regularnie.

Te dwa warunki mogą się jednak różnić.

NMO może uderzyć raz i trwać przez miesiąc lub dwa.

Niektóre rodzaje SM nie mają okresów, w których objawy ustępują. W takich przypadkach objawy po prostu pogarszają się z czasem.

NMO nie ma progresywnego kursu jak MS. Objawy w NMO są spowodowane tylko atakami.

Rozpowszechnienie

MS występuje znacznie częściej niż NMO. Prawie 1 milion ludzi w Stanach Zjednoczonych ma stwardnienie rozsiane, według National Stwardnienie Rozsiane Towarzystwo. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym zwykle koncentrują się w obszarach dalej od równika.

NMO można znaleźć w dowolnym klimacie. Według Narodowego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego na całym świecie istnieje około 250 000 przypadków, w tym około 4 000 w Stanach Zjednoczonych.

Zarówno MS, jak i NMO występują częściej u kobiet niż u mężczyzn.

Zabiegi

Zarówno MS, jak i NMO są nieuleczalne. Nie ma też sposobu, aby przewidzieć, kto rozwinie którąś z chorób. Jednak leki mogą pomóc w leczeniu objawów.

Ponieważ NMO najprawdopodobniej powróci po pierwszym odcinku, zwykle przepisuje się leki hamujące układ odpornościowy organizmu. Randomizowane badania kliniczne zaczynają oceniać skuteczność i bezpieczeństwo różnych immunoterapii w leczeniu NMO.

Nowe leki na SM mają na celu zmniejszenie nawrotów objawów i leczenie pierwotnych przyczyn choroby.

Ataki NMO i MS mogą być leczone kortykosteroidami i wymianą osocza.

Na wynos

Jeśli podejrzewasz, że możesz mieć którykolwiek z tych stanów nerwowych, skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania prawidłowej diagnozy. Im szybciej zostaniesz zdiagnozowany, tym szybciej możesz rozpocząć leczenie, aby rozwiązać wszelkie objawy i potencjalne powikłania.

Oba warunki są nieuleczalne, ale żaden z nich nie jest śmiertelny. Przy odpowiedniej pielęgnacji możesz prowadzić zdrowe i aktywne życie.