7 idealnych pomysłów na prezent dla ukochanej osoby ze stwardnieniem rozsianym

Zawartość

• Podaruj swoim wojownikom MS prezent, który pokochają
• 1. Chłodzenie odzieży i sprzętu
• 2. Pomoc w domu
• 3. Rozrywka domowa
• 4. Wydajność lub technologia adaptacyjna
• Aplikacje
• Aplikacja MS Buddy
• MS Journal
• MSAA - kierownik samoopieki stwardnienia rozsianego
• MedImage Cases
• Inne znaleziska technologii
• 5. Noś dla swoich wojowników
• 6. Różne pomysły na prezenty od społeczności
• 7. Przekaż darowiznę na dobrą sprawę

Podaruj swoim wojownikom MS prezent, który pokochają

Ten coroczny przewodnik dotyczący prezentów świątecznych na stwardnienie rozsiane na moim blogu FUMS dotyczący stwardnienia rozsianego jest hitem każdego roku.

Poprosiłem społeczność FUMS o przesłanie ich najlepszych i najbardziej przydatnych produktów, które pomagają w codziennym życiu. Jak zawsze przeszli z przytłaczającą odpowiedzią.

W przewodniku 2018 jest także mnóstwo nowych produktów, z których lubię korzystać.

Ten przewodnik zmniejszy część zgadywania, jeśli chodzi o zakup prezentu dla osoby ze stwardnieniem rozsianym. Ponadto mam nadzieję, że pomoże to osobom otrzymującym prezenty uzyskać coś, z czego mogą naprawdę korzystać i cieszyć się nimi.

Jeśli jesteś wojownikiem MS, przekaż tę listę znajomym i rodzinie. Ułatw im pomoc. Lub wydrukuj i zostaw leżenie dookoła. Prawdopodobnie po wyróżnieniu produktu lub 10!

Jeśli jesteś dawcą prezentów, zacznij od tej porady: znać swoją publiczność. Niektórzy stwardnienia rozsianego nie postrzegaliby prezentów „specyficznych dla stwardnienia rozsianego” jako prezentów, a raczej jako przypomnienia o ich chorobie. Zmierz postawę zamierzonego odbiorcy i podaj odpowiednio.

1. Chłodzenie odzieży i sprzętu

Większość osób ze stwardnieniem rozsianym nie toleruje upału i w rzeczywistości może zostać wrzucona w płomień lub pełne zaostrzenie, gdy nie jest w stanie się ochłodzić.

W związku z tym kilka firm opracowało pomocne produkty zaprojektowane w celu obniżenia temperatury dla tych, którzy jej potrzebują. Oto niektóre z najlepszych:

• Kamizelki chłodzące zapewniają całkowity efekt szybkiego chłodzenia, który utrzymuje się przez wiele godzin. Kup je tutaj.
• Owijki na szyję - mój osobisty faworyt - można go zamrażać lub podgrzewać. Jest dla mnie konieczne, aby móc funkcjonować w upale. Ten aromaterapeutyczny, o intensywnym lawendowym zapachu, jest moim ulubionym.

Grace Kopp, członek naszej społeczności FUM, ma odwrotny problem: zawsze jest jej zimno. Sugeruje, aby uzyskać podgrzewany koc i mieć kontrolę nad własnym termostatem! Kupuj teraz podgrzewane koce.

2. Pomoc w domu

Istnieje wiele krajowych firm sprzątających, które chętnie współpracują z Tobą w zakresie bonów upominkowych lub długoterminowych lub krótkoterminowych umów. Molly Maid, Merry Maids i Maid Brigade, żeby wymienić tylko kilka.

Chcesz zachować lokalność? Przejdź do Craigslist lub po prostu „usługi sprzątania” Google dla Twojego regionu.

Nie zapomnij o niedrogiej możliwości samodzielnego świadczenia usług sprzątania.

Często stwardnienie rozsiane nie jest w stanie wyjść i kosić trawnika, grabić liści ani ozdabiać świątecznych dekoracji. Przyjaciel oferujący te usługi byłby wspaniałym prezentem.

Nie masz czasu, aby zrobić to sam? Ponownie sprawdź Craigslist lub Angie's List, aby znaleźć lokalne usługi trawnikowe lub usługi złota rączka.

3. Rozrywka domowa

Życie ze stwardnieniem rozsianym może oznaczać dużo czasu na relaks w domu, a nie nadużywanie naszych „łyżek”.

Wszystko, co podobało się Tobie lub interesuje Cię twój docelowy odbiorca, stanowi świetny prezent:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (członkostwo na rok)
• ciepłe skarpety lub bluzy
• koce i puszyste poduszki
• audiobooki (patrz Audible)
• puzzle
• książki

I nie zapomnij o czytniku elektronicznym, takim jak Kindle. Czasami te duże książki mogą być dość ciężkie. Jeśli dłonie stwardnienia rozsianego są zdrętwiałe, mrowiące, bolesne lub po prostu zmęczone, książka może być trudna do trzymania. E-czytnik może być tylko biletem.

Oto linki do sugerowanych książek dla MS, polecanych przeze mnie i społeczność:

• „Chroniczne święta: przetrwanie wakacji z przewlekłą chorobą” Lene Andersen.
• „Stwardnienie rozsiane dla manekinów” Rosalind Kalb.
• „Niezręczna suka: Moje życie ze stwardnieniem rozsianym” Marlo Donato Parmelee. Przesłane przez kolegę z zespołu FUMSer Karen Rotert, który powiedział: „ta [książka] daje ludziom bez stwardnienia rozsianego prawdziwe spojrzenie na to, przez co przechodzimy i sprawia, że ​​stwardnienie rozsiane czuje się normalnie ze swoimi uczuciami.
• „Problemy jelit i pęcherza moczowego w stwardnieniu rozsianym przez dwa sikające mózgi z nocniczkami rozmawiającymi o stwardnieniu rozsianym” autorstwa Kathy Reagan Young i Erin Glace.

4. Wydajność lub technologia adaptacyjna

Pozwól technologii odciążyć niektóre ciężary i pomóc w przypomnieniach, pytaniach i śledzeniu rzeczy.

Aplikacje

Aplikacja MS Buddy

Ta aplikacja jest WIELKA do spotkań z innymi MS i do rozmowy o tym, co tylko my potrafimy zrozumieć! Dodatkowo w aplikacji są podcasty (naprawdę twoje) i linki do TON artykułów o stwardnieniu rozsianym.

To naprawdę wspaniały zasób i tak jest WOLNY.

MS Journal

Ta aplikacja, stworzona dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich opiekunami, pomaga śledzić codzienne problemy, które muszą być monitorowane przez stwardnienie rozsiane. Mianowicie: zastrzyki, reakcje, przypomnienia o lekach, miejsce na komentarze (pomyśl: dziwne objawy, problemy ze snem, zmęczenie stwardnieniem rozsianym itp.) - wszystkie z nich można umieścić w formularzu raportu i pobrać dla lekarza.

MSAA - kierownik samoopieki stwardnienia rozsianego

Ta aplikacja, wspierana przez Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki (MSAA), zdobyła wiele punktów wśród czytelników FUMS. Utrzymuje wszystko w jednym miejscu: leki, skutki uboczne, wyniki laboratoryjne, alergie i inne warunki.

MedImage Cases

Ten jest całkiem fajny. Pozwala ci spojrzeć na 26 dwutygodniowych prezentacji przypadków MRI, dając ci widok z przodu na wielkie rundy neurologa!

To naprawdę pomaga zrozumieć postęp choroby i odpowiedź terapeutyczną. Jeszcze bardziej imponujące: ta aplikacja oferuje komentarze audio od ekspertów MRI.

Inne znaleziska technologii

Jeśli potrzebujesz pracy z fotela, sofy lub łóżka, laptop Laidback może być najbardziej praktycznym prezentem ze wszystkich. Uwielbiam moje nie tylko za bycie produktywnym, ale za bycie leniwym !! Lubię ustawiać na nim iPada i oglądać w łóżku „Koronę”.

Nasz przyjaciel i kolega FUMS Kit Minden podzielił się świetną sugestią: podstawka do czytania / książki / dokumentów, która może pomieścić wszystkie te rzeczy, więc nie musisz! Zdobądź go tutaj - można go regulować pod kątem 180 stopni.

5. Noś dla swoich wojowników

Peace Frogs to pełna linia odzieży zaprojektowanej w celu promowania pozytywnego i optymistycznego myślenia na całym świecie. Ich ubrania kładą nacisk na wygodę, jakość i styl, ale pozwalają także na uzyskanie odrobiny pozytywnego wrażenia za każdym razem, gdy je nosisz.

Współpracowali z FUMSnow.com, aby stworzyć WIELKĄ koszulkę, która łączy w sobie podejście FUMS i rozprasza trochę słońca w świecie MS.

Kup koszulkę „MS Gets on My Nerves”

Ludzie w Race to Erase MS mają sklep pełen wspaniałych produktów sprzedawanych specjalnie po to, by zebrać pieniądze na badania nad lekarstwem na MS.

Jeśli szukasz biżuterii inspirowanej MS, znajdź tutaj kilka sugestii.

I nie zapomnij, odzież MS Warrior z logo FUMS jest teraz dostępna w naszym sklepie FUMS.

6. Różne pomysły na prezenty od społeczności

Oto kilka innych pomysłów przesłanych przez innych użytkowników FUMS:

• drążek prysznicowy lub siedzisko prysznicowe
• uchwyty toaletowe
• Sombra krem ​​chłodzący i przeciwbólowy
• bardzo duże lusterko wsteczne
• mała lodówka (przydatna przy rozkładanym fotelu)
• lampki nocne (aby dom był bezpieczniejszy)
• opiekunowie pigułek
• kąpiel stóp
• poduszka do ciała
• stacja ładująca

7. Przekaż darowiznę na dobrą sprawę

Być może najlepszym prezentem, jaki możesz dać komuś ze stwardnieniem rozsianym, jest coś, co jest uniwersalne, jest dostępne tylko w kolorze pomarańczowym i jest gwarantowane, że zostanie dobrze przyjęte i nigdy nie zostanie zwrócone lub wymienione: darowizna na ich cześć.

Istnieje wiele organizacji charytatywnych, które służą tej społeczności:

• National MS Society
• Fundacja Stwardnienia Rozsianego
• Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego
• The Centre Without Walls at the Race to Erase MS (mój osobisty wybór)

To naprawdę jest dar, który wciąż daje - temu, którego imię lub pamięć uhonorowaliście - i całej społeczności MS.

Ten coroczny Przewodnik po prezentach świątecznych ze stwardnieniem rozsianym pojawił się pierwotnie FUMS.

Kathy Reagan Young jest założycielką niecośrodkowej, nieco kolorowej strony internetowej i podcastu pod adresemFUMSnow.com. Ona i jej mąż, T.J., córki, Maggie Mae i Reagan oraz psy Snickers i Rascal, mieszkają w południowej Wirginii i wszyscy mówią „FUMS” każdego dnia!