Czy cukrzyca typu 1 jest genetyczna?

Zawartość

• Składniki genetyczne
• Historia rodzinna
• Główne cząsteczki kompleksu zgodności tkankowej (MHC)
• Krążące autoprzeciwciała
• Inne czynniki
• Objawy
• Czym różni się typ 1 od typu 2
• Wspólne nieporozumienia
• Czy znasz prawdę za tymi powszechnymi mitami dotyczącymi cukrzycy?
• Dolna linia

Cukrzyca typu 1 jest chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy atakuje komórki trzustki wytwarzające insulinę.

Insulina jest hormonem odpowiedzialnym za przenoszenie glukozy do komórek. Bez insuliny organizm nie jest w stanie regulować poziomu cukru we krwi, co może prowadzić do niebezpiecznych komplikacji u osób z tym schorzeniem.

Uważa się, że cukrzyca typu 1 jest spowodowana głównie przez komponenty genetyczne, chociaż sugeruje się, że istnieją również przyczyny niegenetyczne.

W tym artykule zbadamy składniki genetyczne i inne czynniki niegenetyczne, które powodują cukrzycę typu 1, a także objawy i powszechne nieporozumienia dotyczące tego stanu.

Składniki genetyczne

Uważa się, że predyspozycje genetyczne są głównym czynnikiem ryzyka rozwoju cukrzycy typu 1. Może to obejmować zarówno historię rodziny, jak i obecność niektórych genów. W rzeczywistości, według badań z 2010 roku, istnieje ponad 50 genów, które mogą być czynnikiem ryzyka tego stanu.

Historia rodzinna

Podobnie jak w przypadku wielu schorzeń, występowanie cukrzycy typu 1 w rodzinie może zwiększyć ryzyko rozwoju cukrzycy typu 1. Osoby z rodzicem lub rodzeństwem z cukrzycą typu 1 mogą być narażone na zwiększone ryzyko.

Według American Diabetes Association ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 1 u dziecka może wynosić nawet 1 na 4, jeśli oboje rodzice mają tę chorobę.

Główne cząsteczki kompleksu zgodności tkankowej (MHC)

Główny kompleks zgodności tkankowej to grupa genów występujących u ludzi i zwierząt, która wspomaga układ odpornościowy w rozpoznawaniu obcych organizmów.

W 2004 r. Naukowcy odkryli, że obecność cząsteczek głównego kompleksu zgodności tkankowej (MHC) na niektórych chromosomach jest prekursorem rozwoju cukrzycy typu 1.

Krążące autoprzeciwciała

Obecność przeciwciał jest naturalną, niezbędną odpowiedzią układu odpornościowego na obce zagrożenia. Jednak obecność autoprzeciwciał wskazuje, że organizm wytwarza odpowiedź układu autoimmunologicznego na swoje zdrowe komórki.

Starsze badania wykazały obecność kilku różnych rodzajów autoprzeciwciał u osób z cukrzycą typu 1.

Inne czynniki

Podczas gdy genetyka jest uważana za główny czynnik ryzyka w rozwoju cukrzycy typu 1, istnieje kilka czynników zewnętrznych, które, jak się uważa, wywołują reakcję autoimmunologiczną związaną z tym stanem.

Inne czynniki, które mogą wywołać cukrzycę typu 1 to:

• Narażenie na wirusy. Przegląd badań z 2018 r. Badał związek między narażeniem matki na wirusy podczas ciąży a rozwojem cukrzycy typu 1 u ich dzieci. Naukowcy odkryli, że istnieje silny związek między matczynymi zakażeniami wirusowymi a rozwojem cukrzycy typu 1 u dziecka.
• Ekspozycja na niektóre klimaty. Badanie z 2017 r. Wykazało, że może istnieć możliwy związek między klimatem a rozwojem cukrzycy typu 1. W tym badaniu naukowcy odkryli, że częściej występowała cukrzyca typu 1 w dzieciństwie w klimatach oceanicznych, wyższych szerokościach geograficznych i obszarach o niższej ekspozycji na słońce.
• Inne czynniki. W badaniu z 2019 r. Zbadano potencjalne ryzyko okołoporodowe rozwoju cukrzycy typu 1 w dzieciństwie. Naukowcy odkryli, że czynniki takie jak okres ciąży i ciężar matki mogą być związane z niewielkim wzrostem ryzyka rozwoju tego stanu. Inne czynniki, takie jak rola karmienia niemowląt, suplementacji witamin i matczynej grupy krwi, zostały również zbadane pod kątem ich związku z cukrzycą typu 1. Jednak nadal potrzebne są dalsze badania w tych obszarach.

Uważa się, że większość nieenetycznych czynników ryzyka wywołuje cukrzycę typu 1, zwiększając stres autoimmunologiczny w organizmie.

Objawy

Cukrzyca typu 1 jest powszechnie diagnozowana w dzieciństwie, najczęściej w wieku od 4 do 14 lat. Gdy choroba nie jest zdiagnozowana, objawy cukrzycy typu 1 mogą rozwinąć się w tym czasie z powodu powikłań wysokiego poziomu cukru we krwi.

Najczęstsze objawy tego stanu to:

• zwiększone pragnienie
• silny głód
• zwiększone oddawanie moczu
• moczenie łóżek u dzieci, które wcześniej nie moczyły łóżka
• niewyjaśniona utrata masy ciała
• mrowienie kończyn
• ciągłe zmęczenie
• zmiany nastroju
• niewyraźne widzenie

Jeśli cukrzyca typu 1 nie zostanie zdiagnozowana i leczona, może to prowadzić do stanu zwanego kwasicą ketonową. Ten stan występuje, gdy poziom cukru we krwi staje się wyjątkowo wysoki z powodu braku insuliny. Ketony są następnie uwalniane do krwi.

W przeciwieństwie do ketozy, która występuje w wyniku niskiego spożycia glukozy, cukrzycowa kwasica ketonowa jest niezwykle niebezpiecznym stanem.

Objawy cukrzycowej kwasicy ketonowej obejmują:

• szybkie oddychanie
• owocowy zapach na oddechu
• nudności
• wymioty
• suchość w ustach

Jeśli zauważysz objawy cukrzycowej kwasicy ketonowej, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Nieleczony ten stan może doprowadzić do śpiączki, a nawet śmierci.

Czym różni się typ 1 od typu 2

Chociaż cukrzyca typu 1 i cukrzyca typu 2 mogą wydawać się podobne, są to osobne schorzenia.

• Z cukrzycą typu 1 ciało nie może produkować insuliny właściwie z powodu zniszczenia komórek wytwarzających insulinę w trzustce. Ten stan jest zaburzeniem autoimmunologicznym spowodowanym głównie przez czynniki genetyczne.
• Z cukrzycą typu 2 ciało nie można używać insuliny właściwie (nazywa się to insulinoopornością), aw niektórych przypadkach może nie być w stanie wyprodukować wystarczającej ilości insuliny. Ten stan jest spowodowany czynnikami stylu życia i genetyką.

Chociaż cukrzyca typu 1 jest stanem, który ma najsilniejsze genetyczne czynniki ryzyka, istnieją również pewne genetyczne czynniki ryzyka cukrzycy typu 2, w tym historia rodziny, wiek i rasa.

Wspólne nieporozumienia

Czy znasz prawdę za tymi powszechnymi mitami dotyczącymi cukrzycy?

Cukrzyca typu 1 jest częścią skomplikowanego zestawu zaburzeń i istnieje całkiem sporo nieporozumień na temat tego schorzenia. Oto niektóre z najczęstszych mitów i prawd na temat cukrzycy typu 1.

Mit: Cukrzyca typu 1 jest spowodowana jedzeniem zbyt dużej ilości cukru.
Prawda: Cukrzyca typu 1 ma przede wszystkim podłoże genetyczne i nie ma badań sugerujących, że spożywanie zbyt dużej ilości cukru jest czynnikiem ryzyka cukrzycy.

Mit: Cukrzyca typu 1 jest spowodowana nadwagą.
Prawda: Chociaż waga i dieta są czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2, istnieje niewiele dowodów naukowych sugerujących, że cukrzyca typu 1 jest spowodowana nadwagą.

Mit: Cukrzycę typu 1 można odwrócić lub wyleczyć.
Prawda: Niestety nie ma lekarstwa na cukrzycę typu 1. Dzieci nie mogą wyrosnąć z tego stanu, a przyjmowanie insuliny w leczeniu tego stanu nie wyleczy go.

Mit: Osoby z cukrzycą typu 1 nigdy więcej nie będą mogły jeść cukru.
Prawda: Wiele osób z cukrzycą typu 1 zarządza swoim stanem za pomocą leków i interwencji dietetycznych. Osoby z cukrzycą typu 1 mogą nadal spożywać dobrze zaokrągloną dietę, która zawiera złożone węglowodany lub cukry.

Dolna linia

Cukrzyca typu 1 jest chorobą autoimmunologiczną, na którą, jak się uważa, duży wpływ mają czynniki genetyczne i wywoływana przez czynniki zewnętrzne.

Niektóre geny, takie jak te związane z funkcją układu odpornościowego, są powiązane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju cukrzycy typu 1. Sugerowano również, że niektóre czynniki zewnętrzne, takie jak narażenie na wirusy i życie w niektórych klimatach, powodują autoimmunizację w tym stanie.

Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka zdiagnozowano cukrzycę typu 1, nauczenie się, jak zarządzać swoim stanem, może znacznie poprawić ogólną jakość życia.