Co to jest hiperlipoproteinemia?

Zawartość

• Przegląd
• Przyczyny hiperlipoproteinemii
• Rodzaje pierwotnej hiperlipoproteinemii
• Objawy hiperlipoproteinemii
• Jak diagnozuje się hiperlipoproteinemię
• Jak leczy się hiperlipoproteinemię

Przegląd

Hiperlipoproteinemia jest częstym zaburzeniem. Wynika to z niezdolności do rozkładania lipidów lub tłuszczów w organizmie, szczególnie cholesterolu i trójglicerydów. Istnieje kilka rodzajów hiperlipoproteinemii. Rodzaj zależy od stężenia lipidów i które są dotknięte.

Wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów jest poważny, ponieważ wiąże się z problemami z sercem.

Przyczyny hiperlipoproteinemii

Hiperlipoproteinemia może być stanem pierwotnym lub wtórnym.

Pierwotna hiperlipoproteinemia ma często podłoże genetyczne. Jest to wynikiem defektu lub mutacji lipoprotein. Zmiany te powodują problemy z gromadzeniem się lipidów w organizmie.

Wtórna hiperlipoproteinemia jest wynikiem innych chorób, które prowadzą do wysokiego poziomu lipidów w organizmie. Obejmują one:

• cukrzyca
• niedoczynność tarczycy
• zapalenie trzustki
• stosowanie niektórych leków, takich jak środki antykoncepcyjne i sterydy
• niektóre wybory stylu życia

Rodzaje pierwotnej hiperlipoproteinemii

Istnieje pięć rodzajów pierwotnej hiperlipoproteinemii:

Typ 1 jest stanem dziedzicznym. Powoduje to zaburzenie normalnego rozkładu tłuszczów w organizmie. W rezultacie gromadzi się duża ilość tłuszczu we krwi.

Wpisz 2 działa w rodzinach. Charakteryzuje się wzrostem krążącego cholesterolu, zarówno samych lipoprotein o niskiej gęstości (LDL), jak i lipoprotein o bardzo niskiej gęstości (VLDL). Są one uważane za „zły cholesterol”.

Wpisz 3 jest zaburzeniem dziedzicznym, w którym lipoproteiny o średniej gęstości (IDL) gromadzą się we krwi. IDL ma stosunek cholesterolu do triglicerydów, który jest wyższy niż dla VLDL. Zaburzenie to powoduje wysoki poziom cholesterolu i trójglicerydów w osoczu.

Wpisz 4 jest dominującym zaburzeniem dziedzicznym. Charakteryzuje się wysokimi trójglicerydami zawartymi w VLDL. Poziom cholesterolu i fosfolipidów we krwi zwykle utrzymuje się w granicach normy.

Wpisz 5 działa w rodzinach. Obejmuje wysoki poziom LDL samodzielnie lub razem z VLDL.

Objawy hiperlipoproteinemii

Depozyty lipidowe są głównym objawem hiperlipoproteinemii. Lokalizacja złogów lipidowych może pomóc w określeniu rodzaju. Niektóre złogi lipidowe, zwane ksantomami, są żółte i chrupiące. Występują na skórze.

Wiele osób z tym schorzeniem nie odczuwa żadnych objawów. Mogą zdawać sobie z tego sprawę, gdy rozwiną się choroby serca.

Inne objawy hiperlipoproteinemii obejmują:

• zapalenie trzustki (typ 1)
• ból brzucha (typy 1 i 5)
• powiększona wątroba lub śledziona (typ 1)
• złogi lipidowe lub ksantomy (typ 1)
• wywiad rodzinny dotyczący chorób serca (typy 2 i 4)
• wywiad rodzinny w kierunku cukrzycy (typy 4 i 5)
• zawał serca
• udar mózgu

Jak diagnozuje się hiperlipoproteinemię

Lekarz może zdiagnozować hiperlipoproteinemię za pomocą badania krwi. Czasami przydatna jest historia rodziny. Jeśli masz złogi lipidów na ciele, lekarz również je zbada.

Inne testy diagnostyczne mogą mierzyć czynność tarczycy, glukozę, białko w moczu, czynność wątroby i kwas moczowy.

Jak leczy się hiperlipoproteinemię

Leczenie hiperlipoproteinemii będzie zależeć od tego, jaki typ masz.Kiedy stan jest wynikiem niedoczynności tarczycy, cukrzycy lub zapalenia trzustki, leczenie uwzględni podstawowe zaburzenie.

Twój lekarz może przepisać następujące leki, które pomogą obniżyć poziom lipidów:

• atorwastatyna (lipitor)
• fluwastatyna (Lescol XL)
• prawastatyna (prawaczol)
• ezetimibe (Zetia)

Niektóre zmiany stylu życia mogą również pomóc w hiperlipoproteinemii. Obejmują one:

• dieta niskotłuszczowa
• zwiększone ćwiczenia
• utrata masy ciała
• odprężające
• spadek spożycia alkoholu

Skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, które zmiany stylu życia są odpowiednie dla twojego stanu.