Test czynnika VIII

Zawartość

• Co dotyczy testu?
• Przygotowanie do testu
• Jak przeprowadzany jest test
• Zrozumienie wyników
• Normalny wynik
• Nieprawidłowy wynik
• Jakie jest ryzyko testu?
• Czego można się spodziewać po teście

Lekarz może zalecić test z czynnikiem VIII w celu ustalenia, czy organizm wytwarza odpowiedni poziom tego konkretnego czynnika krzepnięcia. Twoje ciało potrzebuje czynnika VIII do tworzenia skrzepów krwi.

Za każdym razem, gdy krwawisz, wywołuje szereg reakcji znanych jako „kaskada krzepnięcia”. Koagulacja jest częścią procesu wykorzystywanego przez twoje ciało do zatrzymania utraty krwi.

Komórki zwane płytkami krwi tworzą zatyczkę pokrywającą uszkodzoną tkankę, a następnie niektóre rodzaje czynników krzepnięcia organizmu oddziałują, tworząc zakrzep krwi. Niski poziom płytek krwi lub którykolwiek z tych niezbędnych czynników krzepnięcia może zapobiec tworzeniu się skrzepu.

Co dotyczy testu?

Ten test jest zwykle stosowany w celu ustalenia przyczyny przedłużającego się lub nadmiernego krwawienia.

Lekarz może zalecić badanie, jeśli w rodzinie występowały zaburzenia krwawienia lub jeśli wystąpił którykolwiek z następujących objawów:

• nieprawidłowe lub nadmierne krwawienie
• łatwe siniaki
• obfite lub długotrwałe miesiączki
• częste krwawienie dziąseł
• częste krwawienia z nosa

Ten test można również zamówić w ramach testu współczynnika krzepnięcia, który sprawdza ilości wielu rodzajów czynników krzepnięcia. Lekarz może zalecić ten test, jeśli uważa, że ​​masz nabyte lub dziedziczne schorzenie, które powoduje zaburzenie krzepnięcia, takie jak:

• niedobór witaminy K.
• hemofilia
• choroba wątroby

Ten test może również pomóc ustalić, czy odziedziczyłeś niedobór czynnika VIII, szczególnie jeśli doświadczasz epizodów krwawienia od dzieciństwa.

Jeśli członek rodziny ma wrodzony niedobór czynnika, inni bliscy krewni mogą zostać przebadani w celu potwierdzenia diagnozy.

Dziedziczny niedobór czynnika VIII nazywa się hemofilią A.

Ten dziedziczny stan dotyczy głównie mężczyzn, ponieważ jest powiązany z uszkodzonym genem na chromosomie X i jest dziedziczony w recesywny sposób związany z chromosomem X. Oznacza to, że mężczyźni, którzy mają tylko jeden chromosom X, zawsze będą mieli hemofilię A, jeśli mają ten wadliwy gen.

Kobiety mają dwa chromosomy X. Więc jeśli kobieta ma tylko jeden chromosom X z wadliwym genem, jego ciało nadal może wytworzyć wystarczającą ilość czynnika VIII. Oba chromosomy X musiałyby mieć wadliwy gen, aby kobieta miała hemofilię A. Dlatego hemofilia A występuje rzadko u kobiet.

Jeśli zdiagnozowano już u Ciebie niedobór czynnika VIII i poddajesz się leczeniu, lekarz może zlecić wykonanie tego testu w celu ustalenia skuteczności leczenia.

Przygotowanie do testu

Do tego testu nie jest wymagane specjalne przygotowanie. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna (Coumadin), enoksaparyna (Lovenox) lub aspiryna.

W zależności od czynników krzepnięcia, które mogą być badane za pomocą testu czynnika VIII, lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania rozrzedzających krew przed badaniem.

Jak przeprowadzany jest test

Aby wykonać test, pracownik służby zdrowia pobiera próbkę krwi z twojego ramienia. Najpierw strona jest czyszczona wacikiem alkoholowym.

Następnie pracownik służby zdrowia wkłada igłę do żyły i mocuje rurkę do igły w celu pobrania krwi. Po pobraniu wystarczającej ilości krwi usuwają igłę i pokrywają miejsce gazikiem.

Próbka krwi jest następnie wysyłana do laboratorium w celu analizy.

Zrozumienie wyników

Normalny wynik

Normalny wynik testu czynnika VIII powinien wynosić około 100 procent laboratoryjnej wartości referencyjnej, ale należy pamiętać, że to, co uważa się za normalny zakres, może różnić się w zależności od testu laboratoryjnego. Twój lekarz wyjaśni ci szczegóły twoich wyników.

Nieprawidłowy wynik

Jeśli masz wyjątkowo niski poziom czynnika VIII, może to być spowodowane:

• odziedziczony niedobór czynnika VIII (hemofilia A)
• rozsiana wewnątrznaczyniowa koagulacja (DIC), choroba, w której niektóre białka odpowiedzialne za krzepnięcie krwi są nienormalnie aktywne
• obecność inhibitora czynnika VIII
• choroba von Willebranda, zaburzenie, które powoduje zmniejszoną zdolność krzepnięcia krwi

Jeśli masz wyjątkowo wysoki poziom czynnika VIII, może to być spowodowane:

• cukrzyca
• ciąża
• zaawansowany wiek
• stan zapalny
• otyłość
• choroba wątroby

Jakie jest ryzyko testu?

Jak w przypadku każdego badania krwi, istnieje niewielkie ryzyko zasinienia lub krwawienia w miejscu nakłucia. W rzadkich przypadkach żyła może ulec zapaleniu i obrzękowi po pobraniu krwi.

Taki stan jest znany jako zapalenie żył i można go leczyć, stosując ciepły kompres kilka razy dziennie.

Ciągłe krwawienie może również stanowić problem, jeśli masz zaburzenie krwawienia lub przyjmujesz leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna, enoksaparyna lub aspiryna.

Czego można się spodziewać po teście

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie niedobór czynnika VIII, lekarz przepisze koncentraty zastępcze czynnika VIII. Wymagana kwota zależy od:

• Twój wiek
• twój wzrost i waga
• nasilenie krwawienia
• miejsce krwawienia

Aby zapobiec nagłemu krwawieniu, lekarz nauczy ciebie i twoją rodzinę, gdy konieczne jest podanie wlewu czynnika VIII. W zależności od ciężkości hemofilii A osoba może otrzymać pewną formę czynnika VIII w domu po otrzymaniu instrukcji.

Jeśli poziom czynnika VIII jest zbyt wysoki, istnieje większe ryzyko zakrzepicy, która polega na tworzeniu się skrzepów w naczyniach krwionośnych. W takim przypadku lekarz może wykonać dodatkowe testy lub zalecić leczenie przeciwzakrzepowe.