Główne testy wskazane w ciąży

Zawartość

• Główne testy w ciąży
• 1. Pełna morfologia krwi
• 2. Grupa krwi i czynnik Rh
• 3. Glukoza na czczo
• 4. Testy identyfikujące infekcje
• 5. Badanie moczu i posiewu moczu
• 6. Ultradźwięki
• 7. Badania ginekologiczne
• Egzaminy na ciążę wysokiego ryzyka

Badania ciążowe są ważne dla położnika, aby monitorować rozwój i stan zdrowia dziecka, a także zdrowie kobiety, ponieważ bezpośrednio przeszkadzają w ciąży. Dlatego we wszystkich konsultacjach lekarz ocenia wagę ciężarnej, ciśnienie krwi i obwód talii oraz wskazuje wykonanie niektórych badań, takich jak badanie krwi, moczu, badanie ginekologiczne i USG.

Ponadto w niektórych przypadkach, zwłaszcza gdy kobieta ma ponad 35 lat, lekarz może wskazać wykonanie innych badań, ponieważ ciąża w tym wieku może wiązać się z większym ryzykiem. Z tego powodu częściej wykonuje się kontrole i można np. Wykonać biopsję kosmówki, amniopunkcję i kordocentezę.

Zwykle w pierwszym trymestrze ciąży wykonuje się więcej badań, ponieważ w pierwszych tygodniach ciąży niezbędne jest monitorowanie stanu zdrowia kobiety. Od drugiego trymestru ciąży wymagana jest mniejsza liczba testów, które są bardziej ukierunkowane na monitorowanie rozwoju dziecka.

Główne testy w ciąży

Testy wskazane w czasie ciąży mają na celu ocenę stanu zdrowia dziecka i kobiety w ciąży oraz sprawdzenie, jak rozwija się dziecko. Ponadto dzięki badaniom zleconym przez położnika można określić, czy są jakieś zmiany związane z dzieckiem lub czy istnieją zagrożenia w czasie ciąży lub w czasie porodu. Główne egzaminy do wykonania w czasie ciąży to:

1. Pełna morfologia krwi

Morfologia krwi ma na celu dostarczenie informacji o komórkach krwi kobiety, takich jak czerwone krwinki i płytki krwi, oprócz komórek obronnych organizmu, które są również identyfikowane w tym teście, leukocytach. W ten sposób na podstawie morfologii krwi lekarz może sprawdzić, czy nie występują infekcje i czy są na przykład oznaki anemii i może być wskazane stosowanie suplementów.

2. Grupa krwi i czynnik Rh

To badanie krwi służy do sprawdzenia grupy krwi matki i czynnika Rh, niezależnie od tego, czy jest dodatni, czy ujemny. Jeśli matka ma ujemny czynnik Rh i dziecko dodatni czynnik Rh, który odziedziczyła po ojcu, to gdy krew dziecka wejdzie w kontakt z krwią matki, układ odpornościowy matki wytworzy przeciw niemu przeciwciała, co może spowodować w drugiej ciąży, choroba hemolityczna noworodka. Dlatego ważne jest, aby ten test był wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ w razie potrzeby można podjąć środki ostrożności, aby uniknąć przesadnej odpowiedzi immunologicznej.

3. Glukoza na czczo

Glukoza na czczo jest ważna, aby sprawdzić ryzyko rozwoju cukrzycy ciążowej i ważne jest, aby była wykonywana zarówno w pierwszym, jak i drugim trymestrze ciąży oraz w celu monitorowania leczenia i kontroli cukrzycy, na przykład, jeśli kobieta była już zdiagnozowano.

Dodatkowo między 24 a 28 tygodniem ciąży lekarz może wskazać wykonanie testu TOTG, zwanego również doustnym testem tolerancji glukozy lub badaniem krzywej glikemii, które jest bardziej specyficznym testem do diagnostyki cukrzycy ciążowej . Zrozum, jak odbywa się TOTG.

4. Testy identyfikujące infekcje

Niektóre infekcje wirusami, pasożytami lub bakteriami mogą być przenoszone na dziecko podczas porodu lub zaburzać jego rozwój, ponieważ w niektórych przypadkach mogą przenikać przez łożysko. Ponadto, w przypadku kobiet cierpiących na przewlekłą chorobę zakaźną, na przykład HIV, ważne jest, aby lekarz regularnie monitorował obecność wirusa w organizmie i dostosowywał np. Dawki leków.

Zatem głównymi infekcjami, które należy ocenić podczas egzaminów podczas ciąży, są:

• Syfilis, który jest wywoływany przez bakterie Treponema pallidum, które mogą być przenoszone na dziecko w czasie ciąży lub przy porodzie, powodując wrodzoną kiłę, która może charakteryzować się głuchotą, ślepotą lub problemami neurologicznymi u dziecka. Badanie na kiłę nazywane jest VDRL i musi być wykonane w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, oprócz tego, że ważne jest, aby kobieta była prawidłowo leczona, aby uniknąć przeniesienia na dziecko;
• HIVktóre mogą powodować zespół niedoboru odporności u ludzi, AIDS i które mogą zostać przeniesione na dziecko podczas porodu. Dlatego ważne jest, aby zdiagnozować kobietę, sprawdzić miano wirusa i dostosować leczenie.
• Różyczka, która jest chorobą wywoływaną przez wirusy z rodziny Rubivirus i że nabyte w czasie ciąży może skutkować wadami rozwojowymi dziecka, głuchotą, zmianami w oczach lub małogłowiem, ważne jest, aby przeprowadzić testy w celu identyfikacji wirusa w czasie ciąży;
• Wirus cytomegaliiPodobnie jak różyczka, zakażenie wirusem cytomegalii może mieć konsekwencje dla rozwoju dziecka, co może się zdarzyć, gdy kobieta nie rozpoczęła leczenia, a wirus może przedostać się do dziecka przez łożysko lub podczas porodu. Z tego powodu ważne jest, aby wykonać badanie w celu wykrycia zakażenia wirusem cytomegalii podczas ciąży;
• Toksoplazmoza, to choroba zakaźna wywoływana przez pasożyta, która może stanowić poważne zagrożenie dla dziecka, gdy infekcja nastąpi w ostatnim trymestrze ciąży, dlatego ważne jest, aby kobieta uważała, aby uniknąć infekcji, a także wykonała badanie rozpocząć leczenie i zapobiec powikłaniom. Dowiedz się więcej o toksoplazmozie w ciąży;
• Wirusowe zapalenie wątroby typu B i C., które są chorobami zakaźnymi wywoływanymi przez wirusy, które mogą być również przenoszone na dziecko, co może powodować przedwczesny poród lub niską masę urodzeniową dziecka.

Badania te należy wykonać w I trymestrze i powtórzyć w II i / lub III trymestrze ciąży, zgodnie z zaleceniami położnika. Ponadto w trzecim trymestrze ciąży, pomiędzy 35 a 37 tygodniem ciąży, ważne jest, aby kobieta została przebadana w kierunku paciorkowców grupy B, Streptococcus agalactiae, że bakteria wchodząca w skład mikrobioty pochwy kobiety, jednak w zależności od jej ilości, może stanowić zagrożenie dla dziecka w momencie porodu. Zobacz, jak przeprowadza się test, aby zidentyfikować paciorkowce grupy B.

5. Badanie moczu i posiewu moczu

Badanie moczu, znane również jako EAS, jest ważne w identyfikacji infekcji dróg moczowych, które często występują w czasie ciąży. Oprócz EAS lekarz wskazuje również, że wykonywana jest posiew moczu, zwłaszcza jeśli kobieta zgłasza objawy infekcji, ponieważ na podstawie tego badania można określić, który drobnoustrój jest odpowiedzialny za zakażenie, a tym samym możliwe jest lekarza, aby wskazać najlepsze leczenie.

6. Ultradźwięki

Wykonanie USG jest bardzo ważne w okresie ciąży, ponieważ pozwala lekarzowi i kobiecie na monitorowanie rozwoju dziecka. W ten sposób można wykonać badanie ultrasonograficzne w celu ustalenia obecności zarodka, czasu ciąży i ustalenia daty porodu, bicia serca dziecka, pozycji, rozwoju i wzrostu dziecka.

Zaleca się, aby badanie ultrasonograficzne wykonywać we wszystkich trymestrach ciąży zgodnie z zaleceniami położnika. Oprócz konwencjonalnego USG można wykonać również morfologiczne badanie USG, które pozwala zobaczyć twarz dziecka i zidentyfikować schorzenia. Dowiedz się, jak wygląda morfologiczne badanie ultrasonograficzne.

7. Badania ginekologiczne

Oprócz badań normalnie wskazanych przez lekarza, w celu oceny okolic intymnych można zalecić również badania ginekologiczne. Można również zalecić wykonanie badania profilaktycznego, zwanego również rozmazem cytologicznym, którego celem jest sprawdzenie obecności zmian w szyjce macicy, które mogą wskazywać na przykład na raka. Dlatego wykonanie tych egzaminów jest ważne, aby zapobiec komplikacjom u kobiet.

Egzaminy na ciążę wysokiego ryzyka

Jeśli lekarz stwierdzi, że jest to ciąża wysokiego ryzyka, może wskazać, że przeprowadza się więcej badań w celu oceny poziomu ryzyka, a tym samym wskazać środki, które mogą zmniejszyć ryzyko ciąży i ewentualnych powikłań dla matki i dla dziecka. Ciąże wysokiego ryzyka są częstsze wśród kobiet powyżej 35 roku życia, z większym prawdopodobieństwem poronienia lub powikłań.

Dzieje się tak, ponieważ jaja mogą podlegać pewnym zmianom, które zwiększają ryzyko wystąpienia u dziecka jakiegoś zespołu genetycznego, takiego jak zespół Downa. Jednak nie wszystkie kobiety, które zaszły w ciążę po 35 roku życia, mają powikłania podczas ciąży, porodu lub połogu, ryzyko jest większe u kobiet otyłych, diabetyków lub palących.

Niektóre z testów, które może wskazać lekarz to:

• Profil biochemiczny płodu, który służy jako pomoc w diagnostyce chorób genetycznych dziecka;
• Biopsja kosmków jelita grubego i / lub kariotyp płodu, który służy do diagnozowania chorób genetycznych;
• Echokardiogram i elektrokardiogram płodu, który ocenia funkcjonowanie serca dziecka i jest zwykle wskazany, gdy w trakcie poprzednich badań wykryto nieprawidłowości serca u dziecka;
• MAPA, który jest wskazany dla kobiet z nadciśnieniem tętniczym w celu sprawdzenia ryzyka stanu przedrzucawkowego;
• Amniocenteza, który służy do wykrywania chorób genetycznych, takich jak zespół Downa i infekcji, takich jak toksoplazmoza, różyczka, wirus cytomegalii. Musi być wykonywany pomiędzy 15 a 18 tygodniem ciąży;
• Kordocenteza, zwana również próbką krwi płodu, służy do wykrywania wszelkich niedoborów chromosomów u dziecka lub podejrzenia zakażenia różyczką i późnej toksoplazmozy w ciąży;

Wykonanie tych testów jest ważne, ponieważ pomaga zdiagnozować ważne zmiany, które można leczyć tak, aby nie wpływały na rozwój płodu. Jednak pomimo wszystkich testów istnieją choroby i zespoły, które odkrywa się dopiero po urodzeniu dziecka.