Choroba Haffa: co to jest, objawy i leczenie

Zawartość
Choroba Haffa jest rzadką chorobą, która pojawia się nagle i charakteryzuje się rozpadem komórek mięśniowych, co prowadzi do pojawienia się pewnych oznak i objawów, takich jak ból i sztywność mięśni, drętwienie, duszność i czarny mocz, podobnie jak w przypadku kawy.
Nadal dyskutuje się o przyczynach choroby Haffa, jednak uważa się, że rozwój choroby Haffa jest spowodowany pewnymi biologicznymi toksynami obecnymi w rybach słodkowodnych i skorupiakach.
Ważne jest, aby ta choroba była szybko identyfikowana i leczona, ponieważ choroba może szybko ewoluować i powodować komplikacje dla osoby, takie jak na przykład niewydolność nerek, niewydolność wielonarządowa i śmierć.

Objawy choroby Haffa
Objawy choroby Haffa pojawiają się od 2 do 24 godzin po spożyciu ryb lub skorupiaków, które są dobrze ugotowane, ale są zanieczyszczone i są związane z niszczeniem komórek mięśniowych, z których najważniejsze to:
- Ból i sztywność mięśni, które są bardzo silne i pojawiają się nagle;
- Bardzo ciemny, brązowy lub czarny mocz, podobny do koloru kawy;
- Drętwienie;
- Utrata siły;
W przypadku wystąpienia tych objawów, zwłaszcza jeśli obserwuje się ciemnienie moczu, należy skonsultować się z lekarzem rodzinnym w celu oceny objawów i wykonania badań, które pomogą potwierdzić rozpoznanie.
Testy zwykle wskazane w przypadku choroby Haffa to dawkowanie enzymu TGO, testy oceniające czynność nerek oraz dawkę kreatynofosfokinazy (CPK), czyli enzymu działającego na mięśnie, którego poziom wzrasta przy zmianie w mięśniu papierowa chusteczka. Tak więc w chorobie Haffa poziomy CPK są znacznie wyższe niż to, co jest uważane za normalne, co umożliwia potwierdzenie diagnozy choroby. Dowiedz się więcej o egzaminie CPK.
Możliwe przyczyny
Przyczyny choroby Haffa nie są do końca poznane, jednak uważa się, że choroba jest związana ze spożyciem ryb i skorupiaków prawdopodobnie skażonych jakąś termostabilną toksyną, ponieważ osoby, u których zdiagnozowano tę chorobę, spożywały te pokarmy na kilka godzin przed pojawieniem się objawów .
Ponieważ ta biologiczna toksyna jest termostabilna, nie zostałaby zniszczona podczas gotowania lub smażenia i mogłaby spowodować uszkodzenie komórek związane z chorobą Haffa.
Ponieważ toksyna nie zmienia smaku żywności, nie zmienia jej koloru, ani nie jest niszczona podczas normalnego procesu gotowania, możliwe jest, że ludzie spożywają te ryby lub skorupiaki, nawet nie wiedząc, czy są zanieczyszczone. Niektóre owoce morza spożywane przez pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę Haffa, to Tambaqui, Pacu-Manteiga, Pirapitinga i Lagostim.
Jak przebiega leczenie
Ważne jest, aby leczenie choroby Haffa rozpocząć jak tylko pojawią się pierwsze objawy, gdyż w ten sposób można zapobiec postępowi choroby i pojawieniu się powikłań.
Zwykle wskazuje się, że osoba jest dobrze nawodniona w ciągu 48 do 72 godzin od wystąpienia objawów, ponieważ w ten sposób można by obniżyć stężenie toksyny we krwi i sprzyjać jej wydalaniu z moczem.
Ponadto można zalecić stosowanie leków przeciwbólowych w celu złagodzenia bólu i dyskomfortu, oprócz leków moczopędnych, które pobudzają produkcję moczu i wspomagają oczyszczanie organizmu.
Powikłania choroby Haffa
Do najczęstszych powikłań choroby Haffa dochodzi, gdy nie prowadzi się odpowiedniego leczenia i obejmuje ostrą niewydolność nerek i zespół ciasnoty, który występuje, gdy w określonej części ciała występuje podwyższenie ciśnienia krwi, co może zagrażać mięśniom i nerwy w tym regionie.
Z tego powodu bardzo ważne jest, aby udać się do szpitala lub skonsultować się z lekarzem w przypadku podejrzenia choroby Haffa, w celu rozpoczęcia odpowiedniego leczenia i uniknięcia pojawienia się powikłań.