Co to jest otępienie czołowo-skroniowe, główne objawy i leczenie

Zawartość

• Główne oznaki i objawy
• Możliwe przyczyny
• Jak postawiono diagnozę
• Możliwości leczenia
• Różnica między otępieniem czołowo-skroniowym a chorobą Alzheimera

Otępienie czołowo-skroniowe, dawniej znane jako choroba Picka, to zespół zaburzeń, które dotyczą określonych części mózgu, zwanych płatami czołowymi. Te zaburzenia mózgu powodują zmiany w osobowości, zachowaniu i prowadzą do trudności w rozumieniu i wytwarzaniu mowy.

Ten typ demencji jest jednym z głównych rodzajów chorób neurodegeneracyjnych, co oznacza, że ​​z czasem nasila się i może wystąpić nawet u osób dorosłych poniżej 65 roku życia, a jej pojawienie się jest związane z modyfikacjami genetycznymi przenoszonymi z rodziców na dzieci.

Leczenie otępienia czołowo-skroniowego opiera się na stosowaniu leków, które łagodzą objawy i poprawiają jakość życia, ponieważ na ten typ choroby nie ma lekarstwa i ma tendencję do ewolucji w czasie.

Główne oznaki i objawy

Oznaki i objawy otępienia czołowo-skroniowego zależą od obszarów mózgu dotkniętych chorobą i mogą różnić się w zależności od osoby, jednak zmiany mogą być:

• Behawioralne: mogą wystąpić zmiany osobowości, impulsywność, utrata zahamowań, agresywne postawy, kompulsje, drażliwość, brak zainteresowania innymi ludźmi, połykanie niejadalnych przedmiotów i powtarzające się ruchy, takie jak klaskanie lub ciągłe zęby;
• Język: osoba może mieć trudności z mówieniem lub pisaniem, problemy ze zrozumieniem tego, co mówi, zapominając o znaczeniu słów, aw najcięższych przypadkach może mieć całkowitą utratę zdolności artykułowania słów;
• Silniki: Mogą wystąpić drżenie mięśni, sztywność i skurcze, trudności w połykaniu lub chodzeniu, utrata ruchów ramion lub nóg i często trudności w kontrolowaniu parcia na mocz lub wypróżnianie.

Objawy te mogą występować razem lub osoba może mieć tylko jeden z nich i zwykle pojawiają się łagodnie i mają tendencję do nasilania się z czasem. Dlatego w przypadku wystąpienia którejkolwiek z tych zmian ważne jest, aby jak najszybciej zwrócić się o pomoc do neurologa, aby wykonać określone badania i wskazać najbardziej odpowiednie leczenie.

Możliwe przyczyny

Przyczyny otępienia czołowo-skroniowego nie są dobrze zdefiniowane, ale niektóre badania wskazują, że mogą być związane z mutacjami w określonych genach, związanych z białkiem Tau i białkiem TDP43. Białka te znajdują się w organizmie i pomagają komórkom prawidłowo funkcjonować, jednak z nieznanych jeszcze przyczyn mogą ulec uszkodzeniu i spowodować otępienie czołowo-skroniowe.

Te mutacje białek mogą być wywoływane przez czynniki genetyczne, co oznacza, że ​​ludzie, którzy mają w rodzinie tego typu demencję, częściej cierpią na te same zaburzenia mózgu. Ponadto osoby, które doznały urazowego uszkodzenia mózgu, mogą mieć zmiany w mózgu i rozwinąć się otępienie czołowo-skroniowe. Dowiedz się więcej o urazach głowy i objawach.

Jak postawiono diagnozę

Gdy pojawią się objawy, należy skonsultować się z neurologiem, który dokona oceny klinicznej, czyli dokona analizy zgłaszanych objawów, a następnie może wskazać wykonanie badań w celu ustalenia, czy dana osoba ma otępienie czołowo-skroniowe. W większości przypadków lekarz zaleca wykonanie następujących badań:

• Egzaminy obrazowe: takie jak rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa w celu sprawdzenia części mózgu, która jest dotknięta;
• Testy neuropsychologiczne: służy do określania pojemności pamięci i identyfikacji problemów z mową lub zachowaniem;
• Testy genetyczne: polega na przeprowadzaniu badań krwi w celu przeanalizowania, który rodzaj białka i który gen jest uszkodzony;
• Kolekcja trunków: wskazany w celu określenia, które komórki układu nerwowego są dotknięte;
• Pełna morfologia krwi: jest wykonywana w celu wykluczenia innych chorób, które mają objawy podobne do objawów otępienia czołowo-skroniowego.

Gdy neurolog podejrzewa inne choroby, takie jak guz lub skrzep mózgu, może również zlecić inne badania, takie jak skan zwierzęcia, biopsja mózgu lub skan mózgu. Zobacz więcej, czym jest scyntygrafia mózgu i jak się ją wykonuje.

Możliwości leczenia

Leczenie otępienia czołowo-skroniowego ma na celu zmniejszenie negatywnych skutków objawów, poprawę jakości życia i wydłużenie oczekiwanej długości życia osoby, ponieważ nadal nie ma leków ani operacji, które mogłyby wyleczyć tego typu zaburzenie. Jednak niektóre leki mogą być stosowane w celu ustabilizowania objawów, takie jak leki przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne i przeciwpadaczkowe.

Wraz z postępem tego zaburzenia osoba może mieć większe trudności z chodzeniem, połykaniem, żuciem, a nawet kontrolowaniem pęcherza lub jelit, dlatego mogą być konieczne sesje fizjoterapeutyczne i logopedyczne, które pomagają osobie wykonywać te codzienne czynności.

Różnica między otępieniem czołowo-skroniowym a chorobą Alzheimera

Mimo podobnych objawów otępienie czołowo-skroniowe nie przejawia takich samych zmian jak choroba Alzheimera, ponieważ najczęściej jest rozpoznawane u osób między 40. a 60. rokiem życia, inaczej niż w chorobie Alzheimera, w której stawia się diagnozę, głównie po 60 latach.

Ponadto w otępieniu czołowo-skroniowym problemy z zachowaniem, halucynacje i urojenia są częstsze niż utrata pamięci, która jest bardzo częstym objawem, na przykład w chorobie Alzheimera. Sprawdź inne oznaki i objawy choroby Alzheimera.