Jak leczyć dziecko wirusem cytomegalii

Zawartość

• Objawy zakażenia wirusem cytomegalii
• Niezbędne egzaminy
• Jak leczyć wrodzony wirus cytomegalii

Jeśli dziecko zostanie zakażone wirusem cytomegalii w ciąży, może urodzić się z objawami, takimi jak głuchota lub upośledzenie umysłowe. W takim przypadku leczenie wirusa cytomegalii u dziecka można przeprowadzić za pomocą leków przeciwwirusowych, a głównym celem jest zapobieganie głuchocie.

Infekcja wirusem cytomegalii występuje częściej w czasie ciąży, ale może również wystąpić podczas porodu lub po porodzie, jeśli zakażone są osoby bliskie.

Objawy zakażenia wirusem cytomegalii

Dziecko zakażone wirusem cytomegalii w ciąży może mieć następujące objawy:

• Zmniejszony wzrost i rozwój wewnątrzmaciczny;
• Małe czerwone plamy na skórze;
• Powiększona śledziona i wątroba;
• Żółta skóra i oczy;
• Mały wzrost mózgu (małogłowie);
• Zwapnienia w mózgu;
• Mała liczba płytek krwi we krwi;
• Głuchota.

Obecność wirusa cytomegalii u dziecka można wykryć na podstawie jego obecności w ślinie lub moczu w pierwszych 3 tygodniach życia. Jeśli wirus zostanie wykryty po 4 tygodniu życia, oznacza to, że zakażenie nastąpiło po urodzeniu.

Niezbędne egzaminy

Dziecku z cytomegalowirusem musi towarzyszyć pediatra i musi być regularnie sprawdzane, aby wszelkie zmiany mogły być szybko leczone. Niektóre ważne testy to badanie słuchu, które należy wykonać po urodzeniu oraz w 3, 6, 12, 18, 24, 30 i 36 miesiącu życia. Następnie należy oceniać słuch co 6 miesięcy do 6 roku życia.

Tomografię komputerową należy wykonać zaraz po urodzeniu, a jeśli wystąpią jakiekolwiek zmiany, pediatra może poprosić inne osoby, w zależności od potrzeby oceny. MRI i zdjęcia rentgenowskie nie są konieczne.

Jak leczyć wrodzony wirus cytomegalii

Leczenie dziecka urodzonego z cytomegalowirusem można przeprowadzić za pomocą leków przeciwwirusowych, takich jak Gancyklowir lub Valganciclovir i powinno się rozpocząć wkrótce po urodzeniu.

Leki te powinny być stosowane tylko u niemowląt, u których potwierdzono zakażenie lub występują objawy dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zwapnienia wewnątrzczaszkowe, małogłowie, zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym, głuchota lub zapalenie naczyniówki i siatkówki.

Czas leczenia tymi lekami wynosi około 6 tygodni, a ponieważ mogą zmieniać różne funkcje w organizmie, konieczne jest wykonywanie badań, takich jak morfologia krwi i mocz, prawie codziennie oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego w pierwszym i ostatnim dniu leczenia.

Testy te są niezbędne, aby ocenić, czy konieczne jest zmniejszenie dawki, a nawet zaprzestanie stosowania leków.