Co to jest chimeryzm?

Zawartość

• Przegląd
• Jak często to jest?
• Co powoduje chimeryzm?
• Mikrochimeryzm
• Sztuczny chimeryzm
• Podwójny chimeryzm
• Tetragametyczny chimeryzm
• Jakie są objawy chimeryzmu?
• Jak diagnozuje się chimeryzm?
• Interesujące fakty
• Głośne walizki
• Jakie są perspektywy?

Przegląd

Starożytna mitologia grecka obejmuje opowieści o oddychającym ogniem stworzeniu zwanym chimerą. Ta przerażająca bestia była mieszanką lwa, kozy i węża.

Ale chimery nie są tylko częścią mitologii. W prawdziwym życiu chimery to zwierzęta lub ludzie, którzy zawierają komórki dwóch lub więcej osób. Ich ciała zawierają dwa różne zestawy DNA.

Jak często to jest?

Eksperci nie są pewni, ile ludzkich chimer istnieje na świecie. Ale uważa się, że stan ten jest dość rzadki. Może być coraz bardziej powszechne w przypadku niektórych metod leczenia bezpłodności, takich jak zapłodnienie in vitro, ale nie zostało to udowodnione.

We współczesnej literaturze medycznej odnotowano tylko około 100 przypadków chimeryzmu.

Chimeryzm może również wpływać na zwierzęta inne niż ludzie. Często powoduje dwa różne rodzaje zabarwienia na różnych połówkach tego samego zwierzęcia, takie jak dwoje oczu o różnych kolorach.

Co powoduje chimeryzm?

Ludzie mogą doświadczyć jednego z kilku rodzajów chimeryzmu. Każda ma nieco inną przyczynę i może powodować różne objawy.

Mikrochimeryzm

U ludzi chimeryzm występuje najczęściej, gdy ciężarna kobieta wchłania kilka komórek ze swojego płodu. Może się również zdarzyć odwrotnie, gdy płód absorbuje kilka komórek od swojej matki.

Komórki te mogą podróżować do krwiobiegu matki lub płodu i migrować do różnych narządów. Mogą pozostawać w ciele matki lub dziecka przez dekadę lub dłużej po porodzie. Ten stan nazywa się mikrochimeryzmem.

Sztuczny chimeryzm

Podobny rodzaj chimeryzmu może wystąpić, gdy dana osoba otrzymuje transfuzję krwi, przeszczep komórek macierzystych lub przeszczep szpiku kostnego od innej osoby i absorbuje niektóre jej komórki. Nazywa się to sztucznym chimeryzmem.

Sztuczny chimeryzm był bardziej powszechny w przeszłości. Dzisiaj przetoczona krew jest zwykle leczona promieniowaniem. Pomaga to biorcy transfuzji lub przeszczepu lepiej wchłaniać nowe komórki bez trwałego włączania ich do ich ciała.

Podwójny chimeryzm

Bardziej ekstremalna forma chimeryzmu może wystąpić, gdy poczęta zostaje para bliźniaków, a jeden zarodek umiera w macicy. Ocalały płód może wchłonąć niektóre komórki zmarłego bliźniaka. Daje to przetrwałemu płodowi dwa zestawy komórek: własny i niektóre bliźniacze.

Tetragametyczny chimeryzm

W innych przypadkach ludzkie chimery rozwijają się, gdy dwie różne komórki plemników zapładniają dwie różne komórki jajowe. Następnie wszystkie te komórki łączą się w jeden zarodek ludzki ze skrzyżowanymi liniami komórkowymi. Nazywa się to chimeryzmem tetragametycznym.

Jakie są objawy chimeryzmu?

Objawy chimeryzmu różnią się w zależności od osoby. Wiele osób z tym schorzeniem nie wykazuje żadnych oznak lub mogą nie rozpoznać tych znaków jako chimeryzm. Niektóre objawy obejmują:

• przebarwienia (zwiększenie ciemności skóry) lub przebarwienia (zwiększenie jasności skóry) w małych plastrach lub w obszarach tak dużych, jak połowa ciała
• dwoje różnokolorowych oczu
• narządy płciowe, które mają zarówno części męskie, jak i żeńskie (interseksualne) lub które wydają się niejasne seksualnie (czasami powoduje to bezpłodność)
• dwa lub więcej zestawów DNA obecnych w czerwonych krwinkach organizmu
• możliwe problemy autoimmunologiczne, takie jak związane ze skórą i układem nerwowym

Jak diagnozuje się chimeryzm?

Ludzie najczęściej odkrywają, że są chimerami przez przypadek. Istnieją przypadki chimeryzmu, które zostały odkryte podczas testów genetycznych z powodów medycznych innych niż chimeryzm, takich jak przeszczepy narządów.

Testy genetyczne mogą pomóc odkryć, czy komórki krwi osoby zawierają DNA, który nie jest obecny w pozostałej części ciała. Wiele zestawów DNA we krwi jest klasyczną oznaką chimeryzmu. Ale ludzie mogą spędzić całe życie, nie wiedząc, że są chimerami, ponieważ ten stan jest rzadki i ludzie zwykle nie są na niego badani.

Interesujące fakty

• Chimery ludzkie i zwierzęce mogą mieć jednocześnie dwie różne grupy krwi. Mogą być podobne ilości dla każdej grupy krwi. Na przykład w jednym przypadku chimera żeńska miała krew w 61% typu O i 39% typu A.
• Męskie koty żółwie skorupowe są często chimerami. Ich rozdzielone zabarwienie jest wynikiem połączenia dwóch różnych zarodków. Chociaż te koty mogą być płodne, najczęściej tak nie jest. Jest tak, ponieważ dodatkowe DNA, które otrzymują, łączy cechę ich zabarwienia z niepłodnością.
• Nie udowodniono, że metody leczenia ludzkiej płodności, takie jak IVF i wielokrotne przenoszenie zarodków, które czasami mogą powodować podwójną ciążę i bliźnięta, zwiększają szansę urodzenia chimery.
• W przypadku wielu chimer mieszanie DNA zachodzi we krwi. Ale możliwe jest, że zdarzy się to gdzie indziej w ciele. Dotyczy to narządów płciowych. Oznacza to, że rodzic z chimeryzmem może przekazać swojemu dziecku dwa lub więcej zestawów DNA. Dziecko może na przykład otrzymać dwa zestawy DNA od swojej mamy i jeden od ojca.
• Po przeszczepie szpiku kostnego osoba będzie miała mieszankę DNA z pierwotnych komórek krwi i komórek dawcy. W innych przypadkach ich szpik kostny może pasować tylko do DNA dawcy. Jest tak, ponieważ szpik kostny nadal się regeneruje.
• Zdaniem naukowców mikrochimeryzm przechodzący od płodu do matki może wystąpić u prawie każdej kobiety w ciąży. W jednym małym badaniu wszystkie kobiety, które zmarły w czasie ciąży lub w ciągu miesiąca od porodu, miały komórki płodu w niektórych tkankach ciała. Eksperci nie są pewni, jaki dokładnie wpływ ma ten chimeryzm na matkę i dziecko.

Głośne walizki

W ciągu kilku ostatnich dziesięcioleci w popularnych nagłówkach pojawiła się niewielka liczba historii o chimerach.

Niedawno piosenkarka z Kalifornii o imieniu Taylor Muhl została profilowana jako chimera. Mówi, że ma podwójny chimeryzm, co oznacza, że ​​zaabsorbowała niektóre komórki bliźniaka, gdy była w łonie matki. Według Live Science pozostawia ją z pół-białą, pół-czerwonawą pigmentacją na skórze pokrywającej jej brzuch.

W innej niedawnej historii, chimera płci męskiej nie przeszła testu na ojcostwo, ponieważ DNA odziedziczone przez jego dziecko pochodzi od bliźniaka, który zaabsorbował w macicy.

Podobnie matka nie zdała testu macierzyńskiego dla dziecka, z którego urodziła, z tego samego powodu: DNA, które zaprezentowała podczas testów, nie było tym samym, co DNA, które przekazała swoim dzieciom. Dzieje się tak, ponieważ chimery mogą przenosić różne DNA w różnych częściach ciała, w tym w komórkach rozrodczych.

Jakie są perspektywy?

Każdy typ chimery ma inne perspektywy:

• W przypadku chimeryzmu, który powoduje cechy interseksualne, istnieje ryzyko bezpłodności.
• Bliźniacze chimery mogą doświadczać zwiększonej częstości chorób autoimmunologicznych.
• Możliwe skutki psychologiczne (takie jak stres i depresja) mogą wynikać z chimeryzmu wpływającego na wygląd skóry lub narządów płciowych.

Nie ma sposobu na wyeliminowanie chimeryzmu danej osoby. Ale lepsze zrozumienie tego stanu może pomóc poprawić życie osób dotkniętych tym schorzeniem.