Autor: Alice Brown
Data Utworzenia: 23 Móc 2021
Data Aktualizacji: 15 Móc 2024
Anonim
Ripretinib IPDE following disease progression in GIST
Wideo: Ripretinib IPDE following disease progression in GIST

Zawartość

Ripretynib jest stosowany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST; rodzaj nowotworu, który rośnie w żołądku, jelicie [jelicie] lub przełyku [rurka łącząca gardło z żołądkiem]) u dorosłych, którzy wcześniej otrzymywali inne leki, w tym imatynib (Gleevec). Ripretynib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy. Działa poprzez blokowanie działania nieprawidłowego białka, które sygnalizuje komórkom nowotworowym namnażanie się. Pomaga to spowolnić lub zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek rakowych.

Ripretynib jest dostępny w postaci tabletki do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go raz dziennie z jedzeniem lub bez jedzenia. Przyjmuj ripretinib mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź ripretinib dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.

Tabletki należy połknąć w całości; nie należy ich dzielić, żuć ani miażdżyć.

Jeśli wystąpią wymioty po przyjęciu ripretynibu, nie należy przyjmować kolejnej dawki. Kontynuuj swój regularny harmonogram dawkowania.


Lekarz może potrzebować czasowo lub na stałe przerwać leczenie lub zmniejszyć dawkę ripretynibu w trakcie leczenia. Zależy to od tego, jak dobrze lek działa na Ciebie i jakie skutki uboczne odczuwasz. Należy koniecznie poinformować lekarza o samopoczuciu podczas leczenia ripretinibem.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem ripretinibu,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na ripretinib, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników tabletek ripretinib. Poproś farmaceutę o listę składników.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: środki przeciwgrzybicze, takie jak itrakonazol (Onmel, Sporanox) i ketokonazol; karbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Equetro, inne); klarytromycyna (Biaxin, w Prevpac); niektóre leki na ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) lub zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), w tym efawirenz (Sustiva), indynawir (Crixivan), nelfinawir (Viracept), newirapina (Viramune), rytonawir (Norvir, w Kaletra) i sakwinawir (Invirase) ; nefazodon; fenobarbital; fenytoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); ryfabutyna (Mykobutyna); i ryfampicyna (Rifadin, Rimactane, w Rifamate, w Rifater). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z ripretinibem, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
  • powiedz swojemu lekarzowi, jakie produkty ziołowe przyjmujesz, zwłaszcza ziele dziurawca.
  • należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał wysokie ciśnienie krwi lub chorobę serca.
  • poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub planujesz spłodzić dziecko. Nie należy zachodzić w ciążę podczas przyjmowania ripretinibu. Jeśli jesteś kobietą, będziesz musiała wykonać test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia i zastosować antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas leczenia ripretinibem i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli jesteś mężczyzną, Ty i Twoja partnerka powinniście stosować antykoncepcję podczas leczenia ripretinibem i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli Ty lub Twój partner zajdziecie w ciążę podczas przyjmowania ripretinibu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ripretynib może powodować uszkodzenie płodu.
  • poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania ripretinibu i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.
  • powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszać płodność u mężczyzn i kobiet. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem ripretinibu.
  • w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu ripretynibu. Lekarz może zalecić nieprzyjmowanie ripretynibu na 1 tydzień przed zabiegiem chirurgicznym lub zabiegiem i poinformuje, kiedy należy ponownie rozpocząć przyjmowanie leku.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.


Weź pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak minęło 8 godzin od przyjęcia kolejnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj regularny schemat dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Ripretynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • ból mięśni lub stawów
  • wypadanie włosów
  • sucha lub swędząca skóra
  • słabość
  • nudności
  • ból brzucha
  • zaparcie
  • biegunka
  • owrzodzenia lub owrzodzenia jamy ustnej
  • bół głowy
  • utrata wagi
  • utrata apetytu
  • skurcze mięśni

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

  • zaczerwienienie, ból, pęcherze, krwawienie lub obrzęk dłoni lub stóp; lub wysypka
  • nowa brodawka
  • zmiany w wyglądzie skóry
  • ból skóry lub czerwony guzek, który krwawi lub nie goi się
  • zmiana rozmiaru lub koloru pieprzyka
  • zmęczenie; obrzęk brzucha, nóg lub kostek; duszność; lub wystają żyły na szyi

Ripretynib może zwiększać ryzyko zachorowania na raka skóry. Porozmawiaj z lekarzem o tym ryzyku.


Ripretynib może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej, z dala od światła, nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience). Nie wyjmuj środka osuszającego (małe opakowanie dołączone do tabletek w celu wchłonięcia wilgoci) z butelki.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci pewne badania laboratoryjne i sprawdzi ciśnienie krwi, aby sprawdzić reakcję organizmu na ripretinib. Lekarz sprawdzi również skórę pod kątem zmian przed i w trakcie leczenia.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Qinlock®
Ostatnia aktualizacja - 15.06.2012

Świeże Artykuły

Jakie rodzaje usług w zakresie zdrowia psychicznego obejmuje Medicare?

Jakie rodzaje usług w zakresie zdrowia psychicznego obejmuje Medicare?

Według National Intitute of Mental Health, choroby pychiczne dotknęły ponad 47 milionów dorołych Amerykanów w 2017 roku.Jeśli jeteś beneficjentem Medicare, możez zatanawiać ię, czy w ramach ...
Dlaczego moje stopy są fioletowe?

Dlaczego moje stopy są fioletowe?

Możliwe, że miałeś iniaki, które chwilowo zmieniły kolor kóry na czarny, niebieki lub fioletowy. Te rany zwykle goją ię ame bez leczenia. Ale jeśli twoja topa zacznie przybierać fioletowy ko...