Zanubrutynib

Zawartość

• Przed przyjęciem zanubrutynibu,
• Zanubrutynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Zanubrutynib stosuje się w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza (MCL; szybko rozwijający się nowotwór, który rozpoczyna się w komórkach układu odpornościowego) u dorosłych, którzy byli już leczeni co najmniej jednym innym lekiem chemioterapeutycznym. Zanubrutynib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy. Działa poprzez blokowanie działania nieprawidłowego białka, które sygnalizuje komórkom nowotworowym namnażanie się. Pomaga to zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek rakowych.

Zanubrutynib jest dostępny w postaci kapsułek do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go raz lub dwa razy dziennie z jedzeniem lub bez jedzenia. Przyjmuj zanubrutynib mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź zanubrutynib dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.

Kapsułki połykać w całości, popijając szklanką wody; nie należy ich dzielić, żuć ani miażdżyć.

Lekarz może zmniejszyć dawkę, przerwać lub przerwać leczenie. Zależy to od tego, jak dobrze lek działa na Ciebie i jakie skutki uboczne odczuwasz. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia. Kontynuuj przyjmowanie zanubrutynibu, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać przyjmowania zanubrutynibu bez konsultacji z lekarzem.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem zanubrutynibu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na zanubrutynib, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników kapsułek zanubrutynibu. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wymienić którykolwiek z poniższych: leki przeciwzakrzepowe („rozrzedzacze krwi”), takie jak warfaryna (Coumadin, Jantoven); środki przeciwgrzybicze, takie jak flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Onmel, Sporanox) lub ketokonazol; aprepitant (Cinvanti, Emend); klarytromycyna (Biaxin, w Prevpac); digoksyna (lanoksyna); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, inne); erytromycyna (E.E.S., Erytrocyna, inne); niektóre leki stosowane w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS), takie jak efawirenz (Sustiva, w Atripla), nelfinawir (Viracept), rytonawir (Norvir, w Kaletra) i sakwinawir (Invirase); nefazodon; omeprazol (Prilosec); fenobarbital; fenytoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); ryfampicyna (Rifadin, Rifamate, Rimactane, inne); midazolam; oraz doustne steroidy, takie jak deksametazon, metyloprednizolon (Medrol) i prednizon (Rayos). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• powiedz swojemu lekarzowi, jakie produkty ziołowe przyjmujesz, zwłaszcza ziele dziurawca.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma infekcję lub niedawno przeszedł operację. Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał nieregularne bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, problemy z krwawieniem lub chorobę serca lub wątroby.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub planujesz spłodzić dziecko. Nie należy zachodzić w ciążę podczas przyjmowania zanubrutynibu. Jeśli jesteś kobietą, będziesz musiała wykonać test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia i powinnaś stosować antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas leczenia i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli jesteś mężczyzną, Ty i Twoja partnerka powinniście stosować antykoncepcję podczas leczenia zanubrutynibem i kontynuować przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli Ty lub Twój partner zajdziecie w ciążę podczas przyjmowania zanubrutynibu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zanubrutynib może powodować uszkodzenie płodu.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania zanubrutynibu i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę, że przyjmuje zanubrutynib. Lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania zanubrutynibu na pewien czas przed i po operacji lub zabiegu.
• należy unikać niepotrzebnego lub przedłużonego wystawiania na działanie promieni słonecznych oraz nosić odzież ochronną, okulary przeciwsłoneczne i kremy przeciwsłoneczne. Zanubrutynib może uwrażliwiać skórę na niebezpieczne działanie światła słonecznego i zwiększać ryzyko zachorowania na raka skóry.

Porozmawiaj z lekarzem o jedzeniu grejpfruta i piciu soku grejpfrutowego podczas przyjmowania tego leku.

Przyjmij pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz, i kontynuuj swój regularny schemat dawkowania następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Zanubrutynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• biegunka
• zaparcie
• kaszel
• ból mięśni, stawów lub pleców

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• gorączka, ból gardła, dreszcze lub inne objawy infekcji
• bolesne, częste lub pilne oddawanie moczu
• kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej podczas oddychania lub kaszlu lub gorączka
• nietypowe siniaki lub krwawienie
• krew w stolcu lub czarne, smoliste stolce; różowy lub brązowy mocz; wymioty krwią lub wymiociny z kawy; kaszel krwią
• zawroty głowy, osłabienie lub zdezorientowanie; zmiany w mowie; długotrwały ból głowy
• wysypka
• szybkie lub nieregularne bicie serca, kołatanie serca, uczucie pustki w głowie lub zawroty głowy, omdlenia, duszność, ból w klatce piersiowej

Zanubrutynib może zwiększać ryzyko rozwoju niektórych rodzajów raka, w tym raka skóry. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem zanubrutynibu.

Zanubrutynib może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz może zlecić wykonanie pewnych badań laboratoryjnych, aby sprawdzić reakcję organizmu na zanubrutynib.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Brukinsa^®