Tagraxofusp-erzs wtrysku

Zawartość

• Przed otrzymaniem tagraxofusp-erzs,
• Tagraxofusp-erzs może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Wstrzyknięcie leku Tagraxofusp-erzs może spowodować poważną i zagrażającą życiu reakcję zwaną zespołem przesiąkania włośniczek (CLS; poważny stan, w którym części krwi wyciekają z naczyń krwionośnych i mogą prowadzić do śmierci). Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi nagły przyrost masy ciała; obrzęk twarzy, ramion, nóg, stóp lub innego miejsca na ciele; duszność; lub zawroty głowy. Lekarz może przerwać lub przerwać leczenie tagraxofusp-erzs i może zastosować inne leki. Pamiętaj, aby codziennie się ważyć, aby sprawdzić, czy przybierasz na wadze.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań przed i w trakcie leczenia, aby upewnić się, że przyjmowanie tagraxofusp-erzs jest bezpieczne i sprawdzić reakcję organizmu na lek.

Tagraxofusp-erzs stosuje się w leczeniu blastycznego plazmacytoidalnego nowotworu komórek dendrytycznych (BPDCN; nowotwór krwi, który powoduje zmiany skórne i może rozprzestrzeniać się do szpiku kostnego i układu limfatycznego) u osób dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych. Tagraxofusp-erzs należy do klasy leków o nazwie cytotoksyna CD123. Działa poprzez zabijanie komórek rakowych.

Produkt do wstrzykiwań Tagraxofusp-erzs występuje w postaci roztworu (płynu), który należy rozcieńczyć i wstrzyknąć dożylnie (do żyły) przez 15 minut. Zwykle podaje się go raz dziennie w 1., 2., 3., 4. i 5. dniu 21-dniowego cyklu leczenia. W pierwszym cyklu leczenia będziesz musiał pozostać w szpitalu do 24 godzin po przyjęciu ostatniej (5.) dawki, aby lekarze i pielęgniarki mogli uważnie obserwować Cię pod kątem jakichkolwiek skutków ubocznych. W przypadku kolejnych cykli leczenia prawdopodobnie będziesz musiał pozostać w szpitalu tylko przez 4 godziny po każdej dawce.

Twój lekarz prawdopodobnie będzie leczył Cię innymi lekami na około godzinę przed każdą dawką, aby zapobiec pewnym skutkom ubocznym. Należy poinformować lekarza o samopoczuciu podczas leczenia tagraxofusp-erzs. Lekarz może opóźnić lub przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem tagraxofusp-erzs,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na tagraxofusp-erzs, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników leku tagraxofusp-erzs. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Należy wykonać test ciążowy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia. Nie należy zachodzić w ciążę podczas leczenia tagraxofusp-erzs. Należy stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki. W przypadku zajścia w ciążę podczas przyjmowania leku Tagraxofusp-erzs należy skontaktować się z lekarzem.
• poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie należy karmić piersią podczas leczenia tagraxofusp-erzs i przez 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Tagraxofusp-erzs może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• nudności
• wymioty
• zaparcie
• biegunka
• ekstremalne zmęczenie
• bół głowy
• zmniejszony apetyt
• ból gardła
• ból pleców, ramion lub nóg
• kaszel
• trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
• czujesz się zdenerwowany lub zdezorientowany
• krwotok z nosa
• małe czerwone, brązowe lub fioletowe plamki na skórze

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• wysypka, swędzenie, trudności w oddychaniu, owrzodzenie jamy ustnej lub obrzęk
• skrajne zmęczenie, zażółcenie skóry lub oczu, utrata apetytu, ból w prawej górnej części żołądka
• gorączka, dreszcze
• szybkie bicie serca
• krew w moczu

Tagraxofusp-erzs może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Elzonris^®