Sole fosforanowe

Zawartość

• Skuteczny dla...
• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Sole fosforanowe odnoszą się do wielu różnych kombinacji chemicznego fosforanu z solami i minerałami. Pokarmy bogate w fosforany obejmują produkty mleczne, pełnoziarniste płatki zbożowe, orzechy i niektóre mięsa. Wydaje się, że fosforany znajdujące się w produktach mlecznych i mięsie są łatwiej przyswajalne przez organizm niż fosforany znajdujące się w ziarnach zbóż. Napoje typu Cola zawierają dużo fosforanów - tak dużo, że mogą powodować zbyt dużo fosforanów we krwi.

Ludzie używają soli fosforanowych w medycynie. Uważaj, aby nie pomylić soli fosforanowych z substancjami takimi jak fosforany organiczne, które są bardzo trujące.

Sole fosforanowe są najczęściej używane do oczyszczania jelit, niskiego poziomu fosforanów we krwi, zaparć, wysokiego poziomu wapnia we krwi i zgagi.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla SOLE FOSFORANOWE są następujące:

Skuteczny dla...

• Przygotowanie jelita do zabiegu medycznego. Przyjmowanie produktów fosforanu sodu doustnie przed zabiegiem kolonoskopii jest skuteczne w oczyszczaniu jelit. Niektóre produkty z fosforanu sodu (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals) są zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) dla tego wskazania. Jednak przyjmowanie fosforanu sodu może u niektórych osób zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek. Z tego powodu produkty z fosforanu sodu nie są już powszechnie stosowane w USA do przygotowania jelit.
• Niski poziom fosforanów we krwi. Przyjmowanie fosforanu sodu lub potasu doustnie jest skuteczne w zapobieganiu lub leczeniu niskiego poziomu fosforanów we krwi. Dożylne sole fosforanowe mogą również leczyć niski poziom fosforanów we krwi, jeśli są stosowane pod nadzorem lekarza.

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Zaparcie. Fosforan sodu jest dopuszczonym przez FDA składnikiem dostępnym bez recepty (OTC) w leczeniu zaparć. Produkty te są przyjmowane doustnie lub stosowane jako lewatywy.
• Niestrawność. Fosforan glinu i fosforan wapnia są składnikami dopuszczonymi przez FDA, stosowanymi w środkach zobojętniających kwas.
• Wysoki poziom wapnia we krwi. Przyjmowanie soli fosforanowej (z wyjątkiem fosforanu wapnia) doustnie jest prawdopodobnie skuteczne w leczeniu wysokiego poziomu wapnia we krwi. Nie należy jednak stosować dożylnych soli fosforanowych.

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Kamienie nerkowe (kamica nerkowa). Przyjmowanie fosforanu potasu doustnie może zapobiegać tworzeniu się kamieni nerkowych wapniowych u pacjentów z wysokim poziomem wapnia w moczu.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• wyniki sportowe. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie fosforanu sodu doustnie przez 6 dni przed intensywną jazdą na rowerze lub sprintem może poprawić wyniki sportowe. Ale inne wczesne badania nie wykazują żadnych korzyści. Potrzebne są dalsze badania na większych grupach ludzi, aby zobaczyć, czy fosforan sodu jest naprawdę korzystny. Przyjmowanie innych soli fosforanowych, takich jak fosforan wapnia lub fosforan potasu, nie poprawia wydajności biegania lub jazdy na rowerze.
• Powikłanie cukrzycy (cukrzycowa kwasica ketonowa). Wczesne badania pokazują, że dożylne podawanie fosforanu potasu (przez IV) nie poprawia komplikacji związanych z cukrzycą, w których organizm wytwarza zbyt wiele kwasów krwi zwanych ketonami. Osoby z tym schorzeniem powinny otrzymywać fosforany tylko wtedy, gdy mają niski poziom fosforanów.
• Osteoporoza. Badania pokazują, że przyjmowanie fosforanu wapnia doustnie pomaga poprawić gęstość kości biodra i dolnego odcinka kręgosłupa u kobiet z osteoporozą. Ale nie działa lepiej niż inne źródła wapnia, takie jak węglan wapnia.
• Powikłania, które występują po jedzeniu u osób, które wcześniej głodowały (zespół ponownego odżywienia). Wczesne badania pokazują, że podawanie dożylne fosforanów sodu i potasu (przez IV) przez 24 godziny zapobiega zespołowi ponownego odżywienia po wznowieniu odżywiania u osób poważnie niedożywionych lub głodujących.
• Wrażliwe zęby.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić sole fosforanowe dla tych zastosowań.

Fosforany są zwykle wchłaniane z pożywienia i są ważnymi substancjami chemicznymi w organizmie. Są zaangażowane w budowę komórki, transport i magazynowanie energii, funkcję witamin i wiele innych procesów niezbędnych dla zdrowia. Sole fosforanowe mogą działać jak środki przeczyszczające, powodując wciąganie większej ilości płynów do jelit i pobudzanie jelit do szybszego wypychania zawartości.

Sole fosforanowe zawierające sód, potas, glin lub wapń są PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości osób przyjmowane doustnie, wprowadzane do odbytnicy lub podawane dożylnie (przez IV) odpowiednio i krótkoterminowo. Sole fosforanowe należy stosować wyłącznie dożylnie (IV) pod nadzorem lekarza.

Sole fosforanowe (wyrażone jako fosfor) są PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przy przyjmowaniu w dawkach większych niż 4 gramy dziennie dla dorosłych w wieku poniżej 70 lat i 3 gramy dziennie dla osób starszych.

Regularne długotrwałe stosowanie może zaburzyć równowagę fosforanów i innych substancji chemicznych w organizmie i powinno być monitorowane przez pracownika służby zdrowia, aby uniknąć poważnych skutków ubocznych. Sole fosforanowe mogą podrażniać przewód pokarmowy i powodować rozstrój żołądka, biegunkę, zaparcia, bóle głowy, zmęczenie i inne problemy.

Nie należy mylić soli fosforanowych z substancjami takimi jak fosforoorganiczne lub z trójzasadowymi fosforanami sodu i trójzasadowymi fosforanami potasu, które są bardzo trujące.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Sole fosforanowe ze źródeł dietetycznych są PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią przy stosowaniu w zalecanych dawkach 1250 mg dziennie dla matek w wieku 14-18 lat i 700 mg dziennie dla osób powyżej 18 roku życia. Inne kwoty to PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY i powinien być stosowany wyłącznie za radą i stałą opieką pracownika służby zdrowia.

Dzieci: Sole fosforanowe są PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla dzieci przy stosowaniu w zalecanych dziennych porcjach 460 mg dla dzieci w wieku 1-3 lat; 500 mg dla dzieci w wieku 4-8 lat; oraz 1250 mg dla dzieci w wieku 9-18 lat. Sole fosforanowe są PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY jeśli ilość zużytego fosforanu (wyrażona jako fosfor) przekracza górny tolerowany poziom spożycia (UL). ULs wynoszą 3 gramy dziennie dla dzieci w wieku 1-8 lat; i 4 gramy dziennie dla dzieci w wieku 9 lat i starszych.

Choroba serca: Unikaj używania soli fosforanowych zawierających sód, jeśli masz chorobę serca.

zatrzymanie płynów (obrzęk): Unikaj używania soli fosforanowych zawierających sód, jeśli masz marskość wątroby, niewydolność serca lub inne stany, które mogą powodować obrzęk.

Wysoki poziom wapnia we krwi (hiperkalcemia): Używaj soli fosforanowych ostrożnie, jeśli masz hiperkalcemię. Zbyt dużo fosforanów może spowodować odkładanie się wapnia tam, gdzie nie powinno go znajdować się w twoim ciele.

Wysoki poziom fosforanów we krwi: Osoby z chorobą Addisona, ciężką chorobą serca i płuc, chorobą nerek, problemami z tarczycą lub chorobą wątroby są bardziej niż inne osoby narażone na rozwój zbyt dużej ilości fosforanów we krwi podczas przyjmowania soli fosforanowych. Używaj soli fosforanowych tylko za poradą i stałą opieką pracownika służby zdrowia, jeśli masz jeden z tych schorzeń.

Choroba nerek: Stosuj sole fosforanowe tylko za poradą i stałą opieką pracownika służby zdrowia, jeśli masz problemy z nerkami.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Bisfosfoniany

Leki bisfosfonianowe i sole fosforanowe mogą obniżać poziom wapnia w organizmie. Przyjmowanie dużych ilości soli fosforanowych wraz z lekami bisfosfonianowymi może powodować zbyt niski poziom wapnia.

Niektóre bisfosfoniany obejmują alendronian (Fosamax), etidronian (Didronel), rizedronian (Actonel), tiludronian (Skelid) i inne.

Wapń

Fosforan może łączyć się z wapniem. Zmniejsza to zdolność organizmu do wchłaniania fosforanów i wapnia. Aby uniknąć tej interakcji, fosforany należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub po przyjęciu wapnia.

Żelazo

Fosforan może łączyć się z żelazem. Zmniejsza to zdolność organizmu do wchłaniania fosforanów i żelaza. Aby uniknąć tej interakcji, fosforany należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub po zażyciu żelaza.

Magnez

Fosforan może łączyć się z magnezem. Zmniejsza to zdolność organizmu do wchłaniania fosforanów i magnezu. Aby uniknąć tej interakcji, fosforany należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub po zażyciu magnezu.

Żywność i napoje zawierające fosforany

Teoretycznie przyjmowanie fosforanów z żywnością i napojami zawierającymi fosforany może zwiększać poziom fosforanów i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie u osób z problemami z nerkami. Żywność i napoje zawierające fosforany obejmują colę, wino, piwo, pełnoziarniste płatki zbożowe, orzechy, produkty mleczne i niektóre mięsa.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:

• Do podniesienia zbyt niskiego poziomu fosforanów: Pracownicy służby zdrowia mierzą poziom fosforanów i wapnia we krwi i podają wystarczającą ilość fosforanów, aby rozwiązać problem.
• Do obniżania zbyt wysokiego poziomu wapnia: Pracownicy służby zdrowia mierzą poziom fosforanów i wapnia we krwi i podają wystarczającą ilość fosforanów, aby rozwiązać problem.
• Do przygotowania jelita do zabiegu medycznego: Trzy do czterech tabletek na receptę (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals), z których każda zawiera 1,5 grama fosforanu sodu, przyjmuje się z 8 uncjami wody co 15 minut, łącznie 20 tabletek wieczorem przed kolonoskopią. Następnego ranka przyjmuje się 3-4 tabletki z 8 uncjami wody co 15 minut, aż do przyjęcia 12-20 tabletek.
• Kamienie nerkowe (kamica nerkowa): Stosowano sole fosforanowe potasu i sodu dostarczające 1200-1500 mg fosforanu elementarnego dziennie.

PRZEZ IV:

• Do podniesienia zbyt niskiego poziomu fosforanów: Zastosowano produkty dożylne (IV) zawierające fosforan sodu lub fosforan potasu. Dawki 15-30 mmol podawano przez 2-12 godzin. W razie potrzeby stosowano wyższe dawki.

Zalecane dzienne diety (RDA) fosforanów (wyrażonych jako fosfor) to: Dzieci 1-3 lata, 460 mg; dzieci 4-8 lat, 500 mg; mężczyźni i kobiety 9-18 lat, 1250 mg; mężczyźni i kobiety powyżej 18 lat, 700 mg.
Odpowiednie spożycie (AI) dla niemowląt wynosi: 100 mg dla niemowląt w wieku 0-6 miesięcy i 275 mg dla niemowląt w wieku 7-12 miesięcy.
Tolerowane górne poziomy spożycia (UL), najwyższy poziom spożycia, przy którym nie oczekuje się żadnych niepożądanych skutków ubocznych, dla fosforanów (wyrażonych jako fosfor) dziennie to: dzieci w wieku 1-8 lat, 3 gramy dziennie; dzieci i dorośli 9-70 lat, 4 gramy; dorośli w wieku powyżej 70 lat, 3 gramy; kobiety w ciąży 14-50 lat, 3,5 grama; i karmiące piersią 14-50 lat, 4 gramy. Fosforan glinu, fosforan kostny, fosforan wapnia, ortofosforan wapnia, fosforan wapnia bezwodny, fosforan wapnia popiół kostny, fosforan dwuzasadowy dwuwodny, fosforan dwuzasadowy bezwodny, fosforan dwuzasadowy wapnia dwuwodny, fosfor dwuzasadowy wapnia, fosforan trójzasadowy, , fosforan dwuwapniowy, fosforan dwuwapniowy, fosforany dwuwapniowe, obojętny fosforan wapnia, ortofosforan wapnia, fosforan glinowy, fosforan wapnia, fosforan magnezu, obojętny fosforan wapnia, fosforan wapnia, fosforan wapnia Precipitation du Phosphate de Calcium, Precipité de Phosphate de Calcium, trzeciorzędowy fosforan wapnia, fosforan trójwapniowy, whitlockit, fosforan magnezu, Merisier, fosforan potasu, dwuzasadowy fosforan potasu, dwupotasowy fosforan potasowo-potasowy, dwupotasowy fosforan potasowy, dwupotasowy fosforan potasowy , Dwufosforan potasu, dwuwodoroortofosforan potasu, wodorofosforan potasu, fosforan dwupotasowy, wodorofosforan potasu, fosforan potasu, fosforan dwuzasadowy, fosforan jednozasadowy potasu, fosforan dwuwodorofosforanowy sodu, bezwodny , Dodekahydrat wodoroortofosforanu disodowego, Wodorofosforan disodowy, Fosforan disodowy, Fosforan sodu, Sales de Fosfato, Sels de Phosphate, Ortofosforan sodu, Ortofosforan Disodique d'Hydrogène, Fosforan Disodique d'Hydrogène, Phosphate de Sodium Dibasique, Fosfor.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Tabletki Visicol Informacje dotyczące przepisywania. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, Karolina Północna. Marzec 2013. (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021097s016lbl.pdf). Dostęp do 28.09.17.
2. Delegge M, Kaplan R. Skuteczność przygotowania jelit z użyciem gotowej, niskobłonnikowej diety z ubogą w sód, magnezową dietą przeczyszczającą w porównaniu z klarowną, płynną dietą ze standardowym środkiem przeczyszczającym z fosforanem sodu. Apteka Żywnościowa Ther. 15 czerwca 2005; 21:1491-5. Zobacz streszczenie.
3. Johnson DA, Barkun AN, Cohen LB i in.; Amerykańska wielospołeczna grupa zadaniowa ds. raka jelita grubego. Optymalizacja adekwatności oczyszczania jelit do kolonoskopii: zalecenia amerykańskiej wielospołecznej grupy zadaniowej ds. raka jelita grubego. Am J Gastroenterol 2014;109:1528-45. Zobacz streszczenie.
4. Nam SY, Choi IJ, Park KW, Ryu KH, Kim BC, Sohn DK, Nam BH, Kim CG.Ryzyko gastropatii krwotocznej związanej z przygotowaniem jelita do kolonoskopii przy użyciu doustnego roztworu fosforanu sodu. Endoskopia. 2010 luty; 42:109-13. Zobacz streszczenie.
5. Ori Y, Rozen-Zvi B, Chagnac A, Herman M, Zingerman B, Atar E, Gafter U, Korzets A. Zgony i ciężkie zaburzenia metaboliczne związane ze stosowaniem lewatyw z fosforanu sodu: doświadczenie jednego ośrodka. Arch Intern Med. 13 lutego 2012; 172:263-5. Zobacz streszczenie.
6. Ladenhauf HN, Stundner O, Spreitzhofer F, Deluggi S. Ciężka hiperfosfatemia po podaniu środków przeczyszczających zawierających fosforan sodu u dzieci: serie przypadków i systematyczny przegląd literatury. Pediatr Surg Int. 2012 sierpień;28:805-14. Zobacz streszczenie.
7. Schaefer M, Littrell E, Khan A, Patterson ME. Szacowany spadek GFR po lewatywach z fosforanu sodu w porównaniu z glikolem polietylenowym w kolonoskopii przesiewowej: retrospektywne badanie kohortowe. Am J Nerki Dis. 2016 kwiecień;67:609-16. Zobacz streszczenie.
8. Brunelli SM. Związek między doustnymi preparatami jelitowymi z fosforanem sodu a uszkodzeniem nerek: przegląd systematyczny i metaanaliza. Am J Nerki Dis. 2009 marca; 53:448-56. Zobacz streszczenie.
9. Choi NK, Lee J, Chang Y, Kim YJ, Kim JY, Song HJ, Shin JY, Jung SY, Choi Y, Lee JH, Park BJ. Ostra niewydolność nerek po doustnym przygotowaniu jelita fosforanem sodu: ogólnokrajowe badanie krzyżowe. Endoskopia. 2014 czerwiec;46:465-70. Zobacz streszczenie.
10. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Layer P, Parente F, Halphen M. Metaanaliza: względna skuteczność preparatów jelitowych do kolonoskopii 1985-2010. Apteka Żywnościowa Ther. 2012 styczeń;35:222-37. Zobacz streszczenie.
11. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Layer P, Parente F, Halphen M. Metaanaliza: skuteczność przygotowania jelita cienkiego do endoskopii kapsułki wideo jelita cienkiego. Curr Med Res Opin. 2012 grudzień;28:1883-90. Zobacz streszczenie.
12. Czuba M, Zając A, Poprzecki S, Cholewa J, Woska S. Wpływ obciążenia fosforanem sodu na moc tlenową i pojemność u rowerzystów terenowych. J Sport Sci Med. 2009 grudzień 1;8:591-9. Zobacz streszczenie.
13. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Wpływ powtarzanego obciążenia fosforanem sodu na osiągi podczas jazdy na czas i VO2peak. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013 kwiecień;23:187-94. Zobacz streszczenie.
14. Buck CL, Wallman KE, Dawson B, Guelfi KJ. Fosforan sodu jako środek ergogeniczny. Sport Med. 2013 czerwiec;43:425-35. Zobacz streszczenie.
15. Buck CL, Dawson B, Guelfi KJ, McNaughton L, Wallman KE. Suplementacja fosforanem sodu i jazda na czas u kolarek. J Sport Sci Med. 2014 września 1;13:469-75. Zobacz streszczenie.
16. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Wpływ suplementacji fosforanem sodu na osiągi w czasie jazdy na rowerze i VO2 1 i 8 dni po obciążeniu. J Sport Sci Med. 2014 września 1;13:529-34. Zobacz streszczenie.
17. West JS, Ayton T, Wallman KE, Guelfi KJ. Wpływ 6 dni suplementacji fosforanem sodu na apetyt, pobór energii i wydolność tlenową u wytrenowanych mężczyzn i kobiet. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2012 grudzień;22:422-9. Zobacz streszczenie.
18. van Vugt van Pinxteren MW, van Kouwen MC, van Oijen MG, van Achterberg T, Nagengast FM. Prospektywne badanie przygotowania jelita do kolonoskopii za pomocą roztworu elektrolitu glikolu polietylenowego w porównaniu z fosforanem sodu w zespole Lyncha: badanie randomizowane. Rak rodziny. 2012 wrzesień;11:337-41. Zobacz streszczenie.
19. Lee SH, Lee DJ, Kim KM, Seo SW, Kang JK, Lee EH, Lee DR. Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa tabletek fosforanu sodu i roztworu glikolu polietylenowego do oczyszczania jelit u zdrowych dorosłych Koreańczyków. Yonsei Med J. 2014 listopad;55:1542-55. Zobacz streszczenie.
20. Kopec BJ, Dawson BT, Buck C, Wallman KE. Wpływ spożycia fosforanu sodu i kofeiny na zdolność do powtarzania sprintów u sportowców płci męskiej. J Sci Med Sport. 2016 marca; 19:272-6. Zobacz streszczenie.
21. Jung YS, Lee CK, Kim HJ, Eun CS, Han DS, Park DI. Randomizowana kontrolowana próba tabletek fosforanu sodu w porównaniu z roztworem glikolu polietylenowego do kolonoskopowego oczyszczania jelit. Świat J Gastroenterol. 14 listopada 2014;20:15845-51. Zobacz streszczenie.
22. Heaney RP, Recker RR, Watson P, Lappe JM. Sole fosforanowe i węglanowe wapnia wspomagają budowę kości w osteoporozie. Jestem J Clin Nutr. 2010 Lip;92:101-5. Zobacz streszczenie.
23. Ell C, Fischbach W, Layer P, Halphen M. Randomizowana, kontrolowana próba 2 l glikolu polietylenowego i składników askorbinianowych w porównaniu z fosforanem sodu do oczyszczania jelit przed kolonoskopią do badań przesiewowych w kierunku raka. Curr Med Res Opin. 2014 grudzień;30:2493-503. Zobacz streszczenie.
24. Buck CL, Henry T, Guelfi K, Dawson B, McNaughton LR, Wallman K. Wpływ suplementacji fosforanem sodu i sokiem z buraków na zdolność do wielokrotnego sprintu u kobiet. Eur J Appl Physiol. 2015 Październik;115:2205-13. Zobacz streszczenie.
25. Buck C, Guelfi K, Dawson B, McNaughton L, Wallman K. Wpływ obciążenia fosforanem sodu i kofeiną na zdolność wielokrotnego sprintu. J Sport Sci. 2015;33:1971-9. Zobacz streszczenie.
26. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Wpływ suplementacji fosforanem sodu na powtarzane, bardzo intensywne wysiłki na rowerze. J Sport Sci. 2015;33:1109-16. Zobacz streszczenie.
27. Folland, JP, Stern, R i Brickley, G. Obciążenie fosforanem sodu poprawia wyniki laboratoryjnej próby czasowej u wyszkolonych rowerzystów. J Sci Med Sport 2008;11:464-8. Zobacz streszczenie.
28. Fisher, JN i Kitabchi, AE. Randomizowane badanie terapii fosforanowej w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej. J Clin Endocrinol Metab 1983;57:177-80. Zobacz streszczenie.
29. Terlevich A, Hearing SD, Woltersdorf WW, et al. Zespół ponownego odżywienia: skuteczne i bezpieczne leczenie za pomocą Phosphates Polyfusor. Aliment Pharmacol Ther 2003;17:1325-9. Zobacz streszczenie.
30. Savica, V, Calo, LA, Monardo, P, et al. Zawartość fosforu w ślinie i fosforanów w napojach: implikacje dla leczenia hiperfosfatemii mocznicowej. J Ren Nutr 2009;19:69-72. Zobacz streszczenie.
31. Hu, S, Shearer, GC, Steffes, MW, Harris, WS i Bostom, AG. Niacyna o przedłużonym uwalnianiu raz na dobę obniża stężenie fosforu w surowicy u pacjentów z dyslipidemią zespołu metabolicznego. Am J Kidney Dis 2011; 57: 181-2. Zobacz streszczenie.
32. Schaiff, RA, Hall, TG i Bar, RS. Leczenie medyczne hiperkalcemii. Clin Pharm 1989;8:108-21. Zobacz streszczenie.
33. Elliotta GT i McKenzie MW. Leczenie hiperkalcemii. Drug Intell Clin Pharm 1983;17:12-22. Zobacz streszczenie.
34. Bugg, Karolina Północna i Jones, JA. Hipofosfatemia. Patofizjologia, efekty i postępowanie na oddziale intensywnej terapii. Znieczulenie 1998;53:895-902. Zobacz streszczenie.
35. OsmoPrep Informacje dotyczące przepisywania. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, Karolina Północna. Październik 2012. (http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021892s006lbl.pdf, dostęp 24.02.2015).
36. Lista składników FDA OTC, kwiecień 2010. Dostępne pod adresem: www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDER/UCM135691.pdf (dostęp 2/7/15).
37. Finkelstein JS, Klibanski A, Arnold AL, et al. Zapobieganie utracie kości związanej z niedoborem estrogenów za pomocą ludzkiego parathormonu (1-34): randomizowane, kontrolowane badanie. JAMA 1998;280:1067-73. Zobacz streszczenie.
38. Winer KK, Ko CW, Reynolds JC, et al. Długotrwałe leczenie niedoczynności przytarczyc: randomizowane kontrolowane badanie porównujące parathormon (1-34) z kalcytriolem i wapniem. J Clin Endocrinol Metab 2003;88:4214-20. Zobacz streszczenie.
39. Lindsay R, Nieves J, Formica C, et al. Randomizowane kontrolowane badanie wpływu parathormonu na masę kostną kręgów i częstość złamań wśród kobiet po menopauzie na estrogen z osteoporozą. Lancet 1997;350:550-5. Zobacz streszczenie.
40. Winer KK, Yanovski JA, Cutler GB Jr. Syntetyczny ludzki hormon przytarczyc 1-34 vs kalcytriol i wapń w leczeniu niedoczynności przytarczyc. JAMA 1996;276:631-6. Zobacz streszczenie.
41. Leung AC, Henderson IS, Halls DJ, Dobbie JW. Wodorotlenek glinu kontra sukralfat jako środek wiążący fosforany w mocznicy. Br Med J (wyd. Clin Res) 1983;286:1379-81. Zobacz streszczenie.
42. Roxe DM, Mistovich M, Barch DH. Wiążące fosforany działanie sukralfatu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. Am J Kidney Dis 1989;13:194-9. Zobacz streszczenie.
43. Hergesell O, Ritz E. Spoiwa fosforanowe na bazie żelaza: nowa perspektywa? Nerek Intl Suppl 1999;73:S42-5. Zobacz streszczenie.
44. Peters T, mieszkanie L, Ross JF. Wpływ fosforanów na wchłanianie żelaza badany u zdrowych ludzi oraz w modelu doświadczalnym z zastosowaniem dializy. Gastroenterologia 1971;61:315-22. Zobacz streszczenie.
45. Monsen ER, Cook JD. Absorpcja żelaza z pokarmu u ludzi IV. Wpływ soli wapnia i fosforanów na wchłanianie żelaza niehemowego. Am J Clin Nutr 1976;29:1142-8. Zobacz streszczenie.
46. Lindsay R, Nieves J, Henneman E, et al. Podskórne podanie aminokońcowego fragmentu ludzkiego parathormonu (1-34): kinetyka i odpowiedź biochemiczna u pacjentów z osteoporozą estrogenizowaną. J Clin Endocrinol Metab 1993;77:1535-9. Zobacz streszczenie.
47. Campisi P, Badhwar V, Morin S, Trudel JL. Tężyczka hipokalcemiczna pooperacyjna wywołana preparatem Fleet Phospho-Soda u pacjentki przyjmującej alendronian sodu. Dis Colon Rectum 1999;42:1499-501. Zobacz streszczenie.
48. Loghman-Adham M. Bezpieczeństwo nowych środków wiążących fosforany w przewlekłej niewydolności nerek. Bezpieczeństwo leków 2003;26:1093-115. Zobacz streszczenie.
49. Schiller LR, Santa Ana CA, Szejk MS i in. Wpływ czasu podania octanu wapnia na wiązanie fosforu. New Engl J Med 1989;320:1110-3. Zobacz streszczenie.
50. Saadeh G, Bauer T, Licata A, Sheeler L. Ostomalacja wywołana zobojętnieniem kwasu. Cleve Clin J Med 1987;54:214-6. Zobacz streszczenie.
51. Grzegorz JF. Studium przypadku: biodostępność folianów. J Nutr 2001;131:1376S-1382S. Zobacz streszczenie.
52. Insogna KL, Bordley DR, Caro JF, Lockwood DH. Osteomalacja i osłabienie spowodowane nadmiernym spożyciem środków zobojętniających kwas. JAMA 1980;244:2544-6. Zobacz streszczenie.
53. Heaney RP, Nordin BE. Wpływ wapnia na wchłanianie fosforu: implikacje dla zapobiegania i współleczenia osteoporozy. J Am Coll Nutr 2002;21:239-44.. Zobacz streszczenie.
54. Rosen GH, Boullata JI, O’Rangers EA, et al. Dożylny schemat uzupełniania fosforanów u pacjentów w stanie krytycznym z umiarkowaną hipofosfatemią. Crit Care Med 1995;23:1204-10. Zobacz streszczenie.
55. Perreault MM, Ostrop NJ, Tierney MG. Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnej wymiany fosforanów u pacjentów w stanie krytycznym. Ann Pharmacother 1997;31:683-8. Zobacz streszczenie.
56. Duffy DJ, Conlee RK. Wpływ obciążenia fosforanami na siłę nóg i ćwiczenia na bieżni o wysokiej intensywności. Med Sci Sports Exerc 1986;18:674-7. Zobacz streszczenie.
57. Rada ds. Żywności i Żywienia Instytutu Medycyny. Zalecane dzienne spożycie wapnia, fosforu, magnezu, witaminy D i fluoru. Waszyngton, DC: National Academy Press, 1999. Dostępne pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309063507/html/index.html.
58. Carey CF, Lee HH, Woeltje KF (red.). Washington Manual of Medical Therapeutics. 29. wyd. Nowy Jork, NY: Lippincott-Raven, 1998.
59. Alvarez-Arroyo MV, Traba ML, Rapado TA i in. Korelacja między stężeniem 1,25 dihydroksywitaminy D w surowicy a frakcyjną szybkością wchłaniania jelitowego wapnia w hiperkalciurycznej kamicy nerkowej. Rola fosforanów. Urol Res 1992;20:96-7. Zobacz streszczenie.
60. Heaton KW, dźwignia JV, Barnard RE. Osteomalacja związana z terapią cholestyraminą w przypadku biegunki po ileektomii. Gastroenterologia 1972;62:642-6. Zobacz streszczenie.
61. Becker GL. Sprawa przeciwko olejowi mineralnemu. Am J Digestive Dis 1952;19:344-8. Zobacz streszczenie.
62. Schwarz KB, Goldstein PD, Witztum JL, et al. Stężenia witamin rozpuszczalnych w tłuszczach u dzieci z hipercholesterolemią leczonych kolestypolem. Pediatria 1980;65:243-50. Zobacz streszczenie.
63. Zachód RJ, Lloyd JK. Wpływ cholestyraminy na wchłanianie jelitowe. Gut 1975;16:93-8. Zobacz streszczenie.
64. Spencer H, Menaham L. Niekorzystny wpływ leków zobojętniających zawierających glin na metabolizm minerałów. Gastroenterologia 1979;76:603-6. Zobacz streszczenie.
65. Roberts DH, Knox FG. Postępowanie z fosforanami w nerkach i kamica wapniowa: rola fosforanów w diecie i wycieku fosforanów. Semin Nephrol 1990;10:24-30. Zobacz streszczenie.
66. Harmelin DL, Martin FR, Wark JD. Zespół niedoboru fosforanów wywołany przez leki zobojętniające kwas, objawiający się kamicą nerkową. Aust NZ J Med 1990;20:803-5. Zobacz streszczenie.
67. Yates AA, Schlicker SA, Zalotnik CW. Referencyjne wartości spożycia: Nowa podstawa zaleceń dotyczących wapnia i powiązanych składników odżywczych, witamin z grupy B i choliny. J Am Diet Assoc 1998;98:699-706. Zobacz streszczenie.
68. Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, et al. Harrison’s Principles of Internal Medicine, 14th ed. Nowy Jork, NY: McGraw-Hill, 1998.
69. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, wyd. Nowoczesne odżywianie w zdrowiu i chorobie. 9. wydanie. Baltimore, MD: Williams i Wilkins, 1999.
70. Galloway SD, Tremblay MS, Sexsmith JR, Roberts CJ. Efekty ostrej suplementacji fosforanami u osób o różnym poziomie wydolności tlenowej. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 1996;72:224-30. Zobacz streszczenie.
71. Helikson MA, Parham WA, Tobias JD. Hipokalcemia i hiperfosfatemia po zastosowaniu lewatywy fosforanowej u dziecka. J Pediatr Surg 1997;32:1244-6. Zobacz streszczenie.
72. DiPalma JA, Buckley SE, Warner BA i in. Biochemiczne działanie doustnego fosforanu sodu. Dig Dis Sci 1996;41:749-53. Zobacz streszczenie.
73. Fine A, Patterson J. Ciężka hiperfosfatemia po podaniu fosforanów do przygotowania jelita u pacjentów z niewydolnością nerek: dwa przypadki i przegląd piśmiennictwa. Am J Kidney Dis 1997;29:103-5. Zobacz streszczenie.
74. Clarkston WK, Tsen TN, Dies DF i in. Doustny roztwór do płukania fosforanem sodu w porównaniu z bezsiarczanowym roztworem elektrolitu glikolu polietylenowego w ambulatoryjnym przygotowaniu do kolonoskopii: porównanie prospektywne. Gastrointest Endosc 1996;43:42-8. Zobacz streszczenie.
75. Hill AG, Teo W, Still A, et al. Komórkowy niedobór potasu predysponuje do hipokaliemii po podaniu doustnym fosforanu sodu. Aust NZJ Surg 1998;68:856-8. Zobacz streszczenie.
76. Heller HJ, Reza-Albarran AA, Breslau NA, Pak CY. Utrzymujące się zmniejszenie stężenia wapnia w moczu podczas długotrwałego leczenia obojętnym fosforanem potasu o powolnym uwalnianiu w hiperkalciurii wchłaniania. J Urol 1998;159:1451-5; dyskusja 1455-6. Zobacz streszczenie.
77. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, wyd. Goodman i Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed. Nowy Jork, NY: McGraw-Hill, 1996.
78. Młody DS. Wpływ leków na kliniczne testy laboratoryjne wyd. Waszyngton: AACC Press, 1995.
79. McEvoy GK, wyd. Informacje o lekach AHFS. Bethesda, MD: Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemów Zdrowotnych, 1998.
80. Monografie o leczniczych zastosowaniach leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Ostatnia recenzja - 29.01.2019