Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia prabotulinumoksyny A-xvfs,
• Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE w dowolnym momencie w ciągu pierwszych kilku tygodni po leczeniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
• Objawy przedawkowania zwykle nie pojawiają się zaraz po wstrzyknięciu. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki prabotulinumtoxinA-xvfs lub połknięcia leku należy natychmiast powiadomić lekarza, a także poinformować lekarza, jeśli w ciągu najbliższych kilku tygodni wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs może rozprzestrzeniać się z obszaru wstrzyknięcia i powodować objawy zatrucia jadem kiełbasianym, w tym ciężkie lub zagrażające życiu trudności w oddychaniu lub przełykaniu. Osoby, u których występują trudności w połykaniu podczas leczenia tym lekiem, mogą mieć tę trudność przez kilka miesięcy. Może być konieczne karmienie przez rurkę do karmienia, aby uniknąć dostania się jedzenia lub picia do płuc. Należy poinformować lekarza, jeśli występują lub kiedykolwiek występowały problemy z połykaniem lub problemy z oddychaniem, takie jak astma lub rozedma płuc; lub jakikolwiek stan, który wpływa na mięśnie lub nerwy, taki jak stwardnienie zanikowe boczne (ALS, choroba Lou Gehriga; stan, w którym nerwy kontrolujące ruch mięśni powoli obumierają, powodując kurczenie się i osłabienie mięśni), miastenia (stan, który powoduje osłabienie, zwłaszcza po aktywności) lub zespół Lamberta-Eatona (stan, który powoduje osłabienie mięśni, które może ulec poprawie wraz z aktywnością).

Rozprzestrzenianie się prabotulinumoksyny A-xvfs na nieleczone obszary może powodować inne objawy oprócz trudności w oddychaniu lub połykaniu. Objawy mogą wystąpić w ciągu kilku godzin od wstrzyknięcia lub nawet kilka tygodni po leczeniu. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach: utrata siły lub osłabienie mięśni całego ciała; podwójne lub niewyraźne widzenie; opadające powieki lub brwi; trudności w połykaniu lub oddychaniu; lub trudności w mówieniu lub wyraźnym wypowiadaniu słów.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci ulotkę informacyjną producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia zastrzykiem prabotulinumoksyny A-xvfs i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs stosuje się w celu czasowego wygładzenia zmarszczek (zmarszczek między brwiami) u osób dorosłych. Jest to klasa leków zwanych neurotoksynami. Działa poprzez blokowanie sygnałów nerwowych, które powodują niekontrolowane napięcie i ruch mięśni.

Preparat do wstrzykiwań prabotulinumtoxinA-xvfs ma postać proszku, który należy zmieszać z płynem do wstrzyknięcia do mięśnia przez lekarza. Możesz otrzymać dodatkowe zastrzyki, nie częściej niż co 3 miesiące, w zależności od tego, jak długo utrzymują się efekty kuracji.

Lekarz dobierze dawkę wstrzyknięcia prabotulinumoksyny A-xvfs w zależności od stanu pacjenta, a później może ją zmienić w celu ustalenia dawki, która będzie dla niego najlepsza.

Jednej marki lub typu toksyny botulinowej nie można zastąpić inną.

Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs może pomóc w kontrolowaniu stanu zdrowia, ale go nie wyleczy. Może minąć kilka dni lub nawet kilka tygodni, zanim odczujesz pełne korzyści ze wstrzyknięcia prabotulinumtoxinA-xvfs. Zapytaj swojego lekarza, kiedy możesz spodziewać się poprawy, i zadzwoń do lekarza, jeśli objawy nie ulegną poprawie w oczekiwanym czasie.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia prabotulinumoksyny A-xvfs,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs, toksyny abotulinowej A (Dysport), toksyny inkobotulinowej A (Xeomin), toksyny onabotulinowej A (Botox) lub toksyny rymabotulinowej B (Myobloc). Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent ma uczulenie na jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników preparatu prabotulinumtoxinA-xvfs. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak amikacyna, gentamycyna, kanamycyna, neomycyna, streptomycyna lub wankomycyna; leki na alergie, przeziębienia lub sen; leki na jaskrę, nieswoiste zapalenie jelit, chorobę lokomocyjną, chorobę Parkinsona, wrzody lub problemy z moczem; lub środki zwiotczające mięśnie. Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent otrzymał wcześniej wstrzyknięcia jakiegokolwiek produktu toksyny botulinowej, w tym toksyny botulinowej A (Dysport), toksyny inkobotulinowej A (Xeomin) lub toksyny botulinowej B (Myobloc), zwłaszcza w ciągu ostatnich czterech miesięcy. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk lub inne oznaki zakażenia w okolicy, w którą zostanie wstrzyknięty wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs. Twój lekarz nie wstrzyknie leku w zakażone miejsce.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek wystąpiły jakiekolwiek skutki uboczne jakiegokolwiek produktu toksyny botulinowej, problemy z krwawieniem lub choroba serca.
• Twój lekarz zbada Cię, aby sprawdzić, czy lek może Ci pomóc. Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs może nie wygładzić zmarszczek lub może powodować inne problemy, jeśli masz opadające powieki; kłopoty z uniesieniem brwi; obrzęk lub osłabienie mięśni czoła.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. W przypadku zajścia w ciążę podczas wstrzykiwania prabotulinumoksyny A-xvfs należy skontaktować się z lekarzem.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa, że ​​otrzymuje wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs.
• powinieneś wiedzieć, że wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs może spowodować utratę siły lub osłabienie mięśni całego ciała lub zaburzenia widzenia. Jeśli masz którykolwiek z tych objawów, nie prowadź samochodu, nie obsługuj maszyn ani nie wykonuj innych niebezpiecznych czynności.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• bół głowy
• zatkany nos, katar, kichanie lub ból gardła
• ból, obrzęk, zaczerwienienie, krwawienie, zasinienie lub tkliwość w miejscu wstrzyknięcia leku

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE w dowolnym momencie w ciągu pierwszych kilku tygodni po leczeniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• pokrzywka
• swędzący
• wysypka
• duszność
• obrzęk dłoni, stóp, kostek lub podudzi
• zawroty głowy lub omdlenia

Wstrzyknięcie prabotulinumoksyny A-xvfs może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania zwykle nie pojawiają się zaraz po wstrzyknięciu. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki prabotulinumtoxinA-xvfs lub połknięcia leku należy natychmiast powiadomić lekarza, a także poinformować lekarza, jeśli w ciągu najbliższych kilku tygodni wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

• słabe mięśnie
• trudności w oddychaniu

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza.

Wszelkie pytania dotyczące wstrzyknięcia prabotulinumoksyny A-xvfs należy zadać farmaceucie.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Jeuveau^®