Moksetumomab Pasudotox-tdfk do wstrzykiwań

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia moksetumomabu pasudotox-tdfk,
• Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcjach WAŻNE OSTRZEŻENIA lub JAK, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk może spowodować poważną lub zagrażającą życiu reakcję zwaną zespołem przesiąkania włośniczek (stan, który powoduje nadmiar płynów w organizmie, niskie ciśnienie krwi i niski poziom białka [albumin] we krwi). Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: obrzęk twarzy, dłoni, stóp, kostek lub podudzi; przybranie na wadze; duszność; kaszel; półomdlały; zawroty głowy lub oszołomienie; lub szybkie lub nieregularne bicie serca.

Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk może powodować zespół hemolityczno-mocznicowy (stan potencjalnie zagrażający życiu, który obejmuje uszkodzenie czerwonych krwinek, powodując niedokrwistość i problemy z nerkami). Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę nerek. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast powiadomić lekarza: czerwone lub krwawe stolce lub biegunka; zmniejszone oddawanie moczu; krew w moczu; zmiany nastroju lub zachowania; drgawki; zamieszanie; duszność; obrzęk twarzy, ramion, dłoni, stóp, kostek lub podudzi; nietypowe krwawienie lub siniaki; ból brzucha; wymioty; gorączka; blada skóra; lub niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz może zlecić wykonanie pewnych badań przed, w trakcie i po leczeniu, aby sprawdzić odpowiedź organizmu na wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia zastrzykiem moksetumomabu pasudotox-tdfk i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk stosuje się w leczeniu białaczki włochatokomórkowej (raka określonego typu krwinek białych), która powróciła lub nie zareagowała po co najmniej dwóch innych terapiach przeciwnowotworowych. Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Działa poprzez wspomaganie układu odpornościowego w spowolnieniu lub zatrzymaniu wzrostu komórek rakowych.

Moxetumomab pasudotox-tdfk występuje w postaci proszku do zmieszania z płynem i wstrzyknięcia dożylnego przez lekarza lub pielęgniarkę w gabinecie lekarskim lub szpitalu. Zwykle wstrzykuje się go powoli przez 30 minut w 1., 3. i 5. dniu 28-dniowego cyklu leczenia. Ten cykl można powtarzać do 6 cykli. Długość leczenia zależy od tego, jak dobrze Twój organizm zareaguje na lek i wszelkich odczuwanych skutków ubocznych.

Podczas leczenia lekarz zaleci wypicie do dwunastu 8-uncjowych szklanek płynów, takich jak woda, mleko lub sok co 24 godziny w dniach od 1 do 8 każdego 28-dniowego cyklu leczenia.

Moksetumomab może powodować ciężkie reakcje w trakcie lub po infuzji. Otrzymasz leki na 30 do 90 minut przed infuzją i po infuzji, aby zapobiec reakcjom na moksetumomab. Lekarz może przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: zawroty głowy, omdlenia, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu, duszność, szybkie bicie serca, ból mięśni, nudności, wymioty, ból głowy, gorączka, dreszcze, kaszel, omdlenia, uderzenia gorąca lub zaczerwienienie . Ważne jest, aby pacjent poinformował lekarza o samopoczuciu podczas leczenia moksetumomabem pasudotox-tdfk. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj natychmiastową pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów po opuszczeniu gabinetu lekarskiego lub placówki medycznej.

Lekarz może zmniejszyć dawkę, opóźnić lub przerwać leczenie za pomocą wstrzyknięcia moksetumomabu pasudotox-tdfk lub zastosować dodatkowe leki, w zależności od reakcji na lek i wszelkich działań niepożądanych, które wystąpią. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia moksetumomabu pasudotox-tdfk,

• Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na moksetumomab, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników moksetumomabu pasudotox-tdfk. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś problemy zdrowotne.
• poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Przed rozpoczęciem stosowania moksetumomabu należy wykonać test ciążowy. Nie należy zachodzić w ciążę podczas przyjmowania wstrzyknięcia moksetumomabu pasudotox-tdfk i przez co najmniej 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które będą dla Ciebie skuteczne. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas wstrzykiwania moksetumomabu pasudotox-tdfk, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk może uszkodzić płód.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Jeśli opuścisz wizytę na infuzję, jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, aby przełożyć wizytę.

Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• zaparcie
• blada skóra
• zmęczenie
• suchość oka lub ból oka
• obrzęk lub infekcja oka
• zmiany widzenia

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcjach WAŻNE OSTRZEŻENIA lub JAK, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• skurcze mięśni; drętwienie lub mrowienie; nieregularne lub szybkie bicie serca; nudności; lub napady

Wstrzyknięcie moksetumomabu pasudotox-tdfk może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Wszelkie pytania dotyczące wstrzyknięcia moksetumomabu pasudotox-tdfk należy zadać farmaceucie.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Lumoksyti^®