Autor: Vivian Patrick
Data Utworzenia: 10 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 24 Czerwiec 2024
Anonim
10 najniebezpieczniejszych ulicznych narkotyków [TOPOWA DYCHA]
Wideo: 10 najniebezpieczniejszych ulicznych narkotyków [TOPOWA DYCHA]

Zawartość

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny jest dostępne tylko za pośrednictwem specjalnego programu dystrybucji o nazwie Sublocade REMS. Twój lekarz i Twoja apteka muszą zostać zakwalifikowani do tego programu, zanim będziesz mógł otrzymać zastrzyk buprenorfiny. Zapytaj swojego lekarza o więcej informacji na temat tego programu i sposobu otrzymywania leków.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz może zlecić wykonanie pewnych badań przed i w trakcie leczenia, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia zastrzykiem o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), aby uzyskać Przewodnik po lekach.


Zastrzyki o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny stosuje się w leczeniu uzależnienia od opioidów (uzależnienie od leków opioidowych, w tym heroiny i narkotycznych środków przeciwbólowych) u osób, które otrzymywały buprenorfinę podpoliczkowo lub podjęzykowo przez co najmniej 7 dni. Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny należy do klasy leków zwanych częściowymi agonistami opiatów. Działa w celu zapobiegania objawom odstawienia, gdy ktoś przestaje brać leki opioidowe, wywołując podobne efekty do tych leków.

Wstrzyknięcie buprenorfiny o przedłużonym uwalnianiu (długo działające) jest roztworem (płynem) do wstrzyknięcia podskórnego (tuż pod skórę) przez pracownika służby zdrowia w okolice żołądka. Zwykle podaje się go raz w miesiącu z co najmniej 26-dniową przerwą między dawkami. Każde wstrzyknięcie buprenorfiny powoli uwalnia lek do organizmu w ciągu miesiąca.

Po otrzymaniu dawki buprenorfiny w postaci wstrzyknięcia o przedłużonym uwalnianiu przez kilka tygodni w miejscu wstrzyknięcia może pojawić się guzek, który z czasem powinien się zmniejszyć. Nie pocierać ani nie masować miejsca wstrzyknięcia. Upewnij się, że pasek lub pasek nie wywierają nacisku na miejsce wstrzyknięcia leku.


Twój lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć dawkę w zależności od tego, jak dobrze lek działa na ciebie i wszelkich odczuwanych skutków ubocznych. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz podczas leczenia buprenorfiną w postaci zastrzyku o przedłużonym uwalnianiu.

Jeśli buprenorfina o przedłużonym uwalnianiu ma zostać przerwana, lekarz prawdopodobnie będzie stopniowo zmniejszał dawkę. Mogą wystąpić objawy odstawienia, w tym niepokój, łzawienie oczu, pocenie się, dreszcze, rozszerzenie źrenic (czarne kręgi pośrodku oczu), drażliwość, lęk, ból pleców, osłabienie, skurcze żołądka, trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu, nudności, utrata apetytu, wymioty, biegunka, szybki oddech lub szybkie bicie serca. Te objawy odstawienia mogą wystąpić 1 miesiąc lub dłużej po ostatniej dawce wstrzykniętej buprenorfiny o przedłużonym uwalnianiu.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia buprenorfiny,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na buprenorfinę, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników zastrzyku z buprenorfiną. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o jednym z następujących: leki przeciwhistaminowe; benzodiazepiny, takie jak alprazolam (Xanax), chlordiazepoksyd (Librium, in Librax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcazolam); karbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, inne); diuretyki („pigułki na wodę”); erytromycyna (E.E.S., Eryc, PCE, inne); Leki na HIV, takie jak atazanawir (Reyataz, w Evotaz), delawirdyna (Rescriptor), efawirenz (Sustiva, w Atripla), etrawiryna (Intelence), indynawir (Crixivan), newirapina (Viramune), rytonawir (Norvir, w Kaletra) i sakwinawir (Invirase); niektóre leki na nieregularne bicie serca, w tym amiodaron (Nexterone, Pacerone), dizopiramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), chinidyna (w Nuedexta) i sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); leki na jaskrę, choroby psychiczne, chorobę lokomocyjną, chorobę Parkinsona, wrzody lub problemy z moczem; ketokonazol, inne leki przeciwbólowe; leki na migrenowe bóle głowy, takie jak almotryptan (Axert), eletryptan (Relpax), frowatryptan (Frova), naratryptan (Amerge), rizatryptan (Maxalt), sumatryptan (Imitrex, w Treximet) i zolmitryptan (Zomig); środki zwiotczające mięśnie; fenobarbital; fenytoina (Dilantin, Phenytek); ryfampicyna (Rifadin, Rimactane); środki uspokajające; tabletki nasenne; blokery serotoniny 5HT3, takie jak alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) lub palonosetron (Aloxi); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Prozac, Pexeva) i sertralina (Zoloft); inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, takie jak duloksetyna (Cymbalta), desvenlafaksyna (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) i wenlafaksyna (Effexor); tramadol; środki uspokajające; trazodon; lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne („podnośniki nastroju”), takie jak amitryptylina, klomipramina (Anafranil), dezypramina (Norpramin), doksepina (Silenor), imipramina (Tofranil), nortryptylina (Pamelor), protryptylina (Vivactil) i trimipramina (Surmontil). Należy również powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub otrzymuje następujące inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub jeśli zaprzestał ich przyjmowania w ciągu ostatnich dwóch tygodni: izokarboksazyd (Marplan), linezolid (Zyvox), błękit metylenowy, fenelzyna (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) lub tranylcypromina (Parnate). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z buprenorfiną, więc pamiętaj, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
  • należy poinformować lekarza o wypiciu lub spożyciu dużej ilości alkoholu przez pacjenta lub członka rodziny lub występujący w przeszłości lub w przeszłości zespół wydłużenia odstępu QT (stan, który zwiększa ryzyko wystąpienia nieregularnego bicia serca, które może powodować utratę przytomności lub nagłą śmierć). Należy również poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś niski poziom potasu lub magnezu we krwi; niewydolność serca; powolne lub nieregularne bicie serca; przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP; grupa chorób, które wpływają na płuca i drogi oddechowe); inne choroby płuc; uraz głowy; guz mózgu; każdy stan, który zwiększa ciśnienie w mózgu; problemy z nadnerczami, takie jak choroba Addisona (stan, w którym nadnercza wytwarzają mniej hormonów niż normalnie); łagodny przerost prostaty (BPH, powiększenie gruczołu krokowego); trudności z oddawaniem moczu; halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją); zakrzywienie kręgosłupa, które utrudnia oddychanie; lub choroby tarczycy, pęcherzyka żółciowego lub wątroby.
  • poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Jeśli regularnie otrzymujesz buprenorfinę w postaci zastrzyku o przedłużonym uwalnianiu w czasie ciąży, po porodzie u dziecka mogą wystąpić zagrażające życiu objawy odstawienia. Należy natychmiast poinformować lekarza dziecka, jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów: drażliwość, nadpobudliwość, nieprawidłowy sen, wysoki płacz, niekontrolowane drżenie części ciała, wymioty, biegunka lub brak przyrostu masy ciała.
  • poinformować lekarza o karmieniu piersią. Należy natychmiast poinformować lekarza dziecka, jeśli dziecko jest bardziej śpiące niż zwykle lub ma problemy z oddychaniem podczas przyjmowania tego leku.
  • powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszać płodność u mężczyzn i kobiet. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych ze stosowaniem wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny.
  • w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę, że przyjmuje się buprenorfinę w postaci zastrzyku o przedłużonym uwalnianiu. .
  • powinieneś wiedzieć, że wstrzyknięcie buprenorfiny o przedłużonym uwalnianiu może powodować senność. Nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
  • podczas leczenia nie należy pić alkoholu ani zażywać narkotyków. Picie alkoholu, przyjmowanie leków na receptę lub bez recepty zawierających alkohol lub zażywanie narkotyków podczas leczenia zastrzykami buprenorfiny zwiększa ryzyko wystąpienia poważnych i zagrażających życiu problemów z oddychaniem.
  • powinieneś wiedzieć, że buprenorfina może powodować zawroty głowy, oszołomienie i omdlenia, gdy zbyt szybko wstaniesz z pozycji leżącej. Aby uniknąć tego problemu, powoli wstawaj z łóżka, opierając stopy na podłodze na kilka minut przed wstaniem.
  • powinieneś wiedzieć, że buprenorfina może powodować zaparcia. Porozmawiaj z lekarzem o zmianie diety lub stosowaniu innych leków w celu zapobiegania lub leczenia zaparć podczas stosowania zastrzyków z buprenorfiny.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.


W przypadku pominięcia zaplanowanej dawki wstrzyknięcia buprenorfiny o przedłużonym uwalnianiu należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, aby otrzymać dawkę. Kolejną dawkę należy podać co najmniej 26 dni później.

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • nudności
  • wymioty
  • bół głowy
  • zmęczenie
  • ból, swędzenie, obrzęk, dyskomfort, zaczerwienienie, zasinienie lub guzki w miejscu wstrzyknięcia

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

  • trudności w oddychaniu
  • pobudzenie, omamy (widzenie rzeczy lub słyszenie nieistniejących głosów), gorączka, pocenie się, splątanie, szybkie bicie serca, dreszcze, niewyraźna mowa, ciężka sztywność lub drganie mięśni, utrata koordynacji, nudności, wymioty lub biegunka
  • nudności, wymioty, utrata apetytu, osłabienie lub zawroty głowy
  • niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
  • nieregularne miesiączki
  • zmniejszone pożądanie seksualne
  • wysypka
  • pokrzywka
  • swędzący
  • bełkotliwa wymowa
  • rozmazany obraz
  • zmiany w biciu serca
  • ból w prawej górnej części żołądka
  • zażółcenie skóry lub oczu
  • ciemny kolor moczu
  • jasne stołki

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • zwężenie lub poszerzenie źrenic (czarne kółka pośrodku oka)
  • spowolnienie lub trudności w oddychaniu
  • skrajna senność lub ospałość
  • śpiączka (utrata przytomności na pewien czas)
  • wolne bicie serca

Przed wykonaniem jakichkolwiek badań laboratoryjnych (zwłaszcza tych, które obejmują błękit metylenowy), należy poinformować lekarza i personel laboratorium, że stosujesz zastrzyk buprenorfiny.

W nagłych przypadkach członek rodziny lub opiekun powinien poinformować personel pogotowia ratunkowego, że jesteś fizycznie uzależniony od opioidów i otrzymujesz leczenie za pomocą zastrzyku o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny.

Buprenorfina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu jest substancją kontrolowaną. Pamiętaj, aby regularnie umawiać się na wizyty u lekarza, aby otrzymać zastrzyki. Zapytaj swojego farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Sublokacja®
Ostatnia aktualizacja - 15.01.2019

Najbardziej Czytanie

Dlaczego pragnę soli?

Dlaczego pragnę soli?

Przeglądól to bardzo uzależniający mak. Naze mózgi i ciała ą zaprojektowane tak, aby ciezyć ię olą, ponieważ jet ona niezbędna do przetrwania. W hitorii ludzkości znalezienie oli było trudn...
Co to jest epizodyczna ataksja?

Co to jest epizodyczna ataksja?

Atakja epizodyczna (EA) jet tanem neurologicznym, który upośledza ruch. Wytępuje rzadko, dotyka mniej niż 0,001% populacji. Ooby, które mają EA doświadczają epizodów łabej koordynacji i...