Wstrzyknięcie defibrotydu

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia defibrotydu,
• Wstrzyknięcie defibrotydu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Wstrzyknięcie defibrotydu stosuje się w leczeniu osób dorosłych i dzieci z chorobą zarostową żył wątrobowych (VOD; zablokowane naczynia krwionośne w wątrobie, znaną również jako zespół niedrożności zatok), którzy mają problemy z nerkami lub płucami po przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT); procedura, w której określone komórki krwi są usuwane z organizmu, a następnie wracają do organizmu). Wstrzyknięcie defibrotydu należy do klasy leków zwanych środkami przeciwzakrzepowymi. Działa poprzez zapobieganie tworzeniu się skrzepów krwi.

Wstrzyknięcie defibrotydu występuje w postaci roztworu (płynu) do wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) w ciągu 2 godzin przez lekarza lub pielęgniarkę w placówce medycznej. Zwykle wstrzykuje się go co 6 godzin przez 21 dni, ale można go podawać do 60 dni. Długość leczenia zależy od tego, jak dobrze Twój organizm zareaguje na lek i od skutków ubocznych, których możesz doświadczyć.

Lekarz może opóźnić lub przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz podczas leczenia defibrotydem.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia defibrotydu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na defibrotyd, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników we wstrzyknięciu defibrotydu. Poproś farmaceutę o listę składników.
• należy poinformować lekarza o przyjmowaniu lub przyjmowaniu leków przeciwzakrzepowych („rozrzedzających krew”), takich jak apiksaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparyna (Fragmin), edoksaban (Savaysa), enoksaparyna (Lovenox), fondaparynuks (Arixtra), heparyna , rywaroksaban (Xarelto) i warfaryna (Coumadin, Jantoven) lub jeśli będziesz otrzymywać leki trombolityczne z aktywatorami plazminogenu tkankowego, takie jak alteplaza (Activase), reteplaza (Retavase) lub tenekteplaza (TNKaza). Twój lekarz prawdopodobnie zaleci ci, aby nie stosować wstrzyknięć defibrotydu, jeśli przyjmujesz lub używasz jednego lub więcej z tych leków.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi o wystąpieniu krwawienia w dowolnym miejscu na ciele lub wystąpieniu problemów z krwawieniem.
• należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas odbierania, skontaktuj się z lekarzem. Nie karmić piersią podczas otrzymywania wstrzyknięcia defibrotydu.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Wstrzyknięcie defibrotydu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• zawroty głowy
• biegunka
• wymioty
• nudności
• Krwawienie z nosa

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• wysypka
• pokrzywka
• swędzący
• obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła
• nietypowe krwawienie lub siniaki
• krew w moczu lub kale
• bół głowy
• zamieszanie
• bełkotliwa wymowa
• zmiany widzenia
• gorączka, kaszel lub inne objawy infekcji

Wstrzyknięcie defibrotydu może powodować inne skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci pewne testy laboratoryjne, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie defibrotydu.

Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące wstrzykiwania defibrotydu.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Defitelio^®