Plaster transdermalny z buprenorfiną

Zawartość

• Aby zastosować poprawkę, wykonaj następujące kroki:
• Przed zastosowaniem plastra z buprenorfiną,
• Plastry z buprenorfiną mogą powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Plastry z buprenorfiną mogą wykształcać nawyki, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Używaj plastrów z buprenorfiną dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie naklejaj więcej plastrów, nie naklejaj plastrów częściej ani nie używaj plastrów w inny sposób niż zalecił lekarz. Podczas stosowania plastrów z buprenorfiną porozmawiaj z lekarzem o celach leczenia bólu, długości leczenia i innych sposobach radzenia sobie z bólem. Należy poinformować lekarza, jeśli Ty lub ktoś z Twojej rodziny pije lub kiedykolwiek pije duże ilości alkoholu, używa lub kiedykolwiek używał narkotyków, nadużywał leków na receptę, przedawkował lub ma lub kiedykolwiek miał depresję lub kolejna choroba psychiczna. Istnieje większe ryzyko, że nadużywasz buprenorfiny, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś którykolwiek z tych stanów. Natychmiast porozmawiaj ze swoim lekarzem i poproś o wskazówki, jeśli uważasz, że jesteś uzależniony od opioidów, lub zadzwoń do Krajowej Infolinii Amerykańskiej Agencji ds. Nadużywania Substancji i Usług Zdrowotnych Psychicznych (SAMHSA) pod numer 1-800-662-HELP.

Plastry z buprenorfiną mogą powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z oddychaniem, zwłaszcza w ciągu pierwszych 24 do 72 godzin leczenia oraz za każdym razem, gdy dawka jest zwiększona. Lekarz będzie uważnie monitorował stan pacjenta podczas leczenia. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał trudności z oddychaniem, astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP; grupa chorób wpływających na płuca i drogi oddechowe) lub inną chorobę płuc. Lekarz może zalecić, aby nie stosować plastrów z buprenorfiną.

Przyjmowanie niektórych leków z plastrami z buprenorfiną może zwiększać ryzyko poważnych lub zagrażających życiu problemów z oddychaniem, uspokojenia polekowego lub śpiączki. Należy poinformować lekarza i farmaceutę o przyjmowaniu atazanawiru (Reyataz); benzodiazepiny, takie jak alprazolam (Xanax), chlordiazepoksyd (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); leki na choroby psychiczne i nudności; inne leki przeciwbólowe; środki zwiotczające mięśnie; środki uspokajające; tabletki nasenne; i środki uspokajające. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków i będzie Cię uważnie monitorować. Jeśli używasz transdermalnej buprenorfiny z którymkolwiek z tych leków i wystąpi którykolwiek z następujących objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach: niezwykłe zawroty głowy, oszołomienie, skrajna senność, spowolnienie lub trudności w oddychaniu lub brak reakcji. Upewnij się, że Twój opiekun lub członkowie rodziny wiedzą, które objawy mogą być poważne, aby mogli wezwać lekarza lub pogotowie ratunkowe, jeśli nie jesteś w stanie samodzielnie szukać leczenia.

Picie alkoholu lub zażywanie narkotyków podczas leczenia transdermalną buprenorfiną również zwiększa ryzyko wystąpienia tych poważnych, zagrażających życiu skutków ubocznych. Nie pij alkoholu, nie zażywaj leków na receptę lub bez recepty, które zawierają alkohol, ani nie używaj narkotyków ulicznych podczas leczenia.

Nie pozwalaj nikomu na używanie twoich leków. Przypadkowe narażenie, szczególnie u dzieci, może spowodować poważne obrażenia lub śmierć. Przechowuj plastry z buprenorfiną w bezpiecznym miejscu, aby nikt inny nie mógł ich użyć przypadkowo lub celowo. Należy zachować szczególną ostrożność, aby plastry z buprenorfiną były poza zasięgiem dzieci. Śledź, ile łatek pozostało, aby wiedzieć, czy czegoś brakuje.

Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę.Jeśli regularnie stosujesz plastry z buprenorfiną w czasie ciąży, po porodzie u dziecka mogą wystąpić zagrażające życiu objawy odstawienia. Należy natychmiast poinformować lekarza dziecka, jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów: drażliwość, nadpobudliwość, nieprawidłowy sen, wysoki płacz, niekontrolowane drżenie części ciała, wymioty, biegunka lub brak przyrostu masy ciała.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia plastrami z buprenorfiną i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych ze stosowaniem tego leku.

Plastry z buprenorfiną stosuje się w celu łagodzenia silnego bólu u osób, które przez długi czas będą potrzebowały leków przeciwbólowych przez całą dobę i których nie można leczyć innymi lekami. Jest to klasa leków zwanych opiatowymi (narkotycznymi) lekami przeciwbólowymi. Działa poprzez zmianę sposobu, w jaki mózg i układ nerwowy reagują na ból.

Przezskórna buprenorfina jest dostępna w postaci plastra do nałożenia na skórę. Plaster zazwyczaj nakłada się na skórę raz na 7 dni. Zmieniaj swój plaster o tej samej porze dnia za każdym razem, gdy go zmieniasz. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Nakładaj plastry z buprenorfiną dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Lekarz może rozpocząć leczenie plastrem z małą dawką buprenorfiny i stopniowo zwiększać dawkę, nie częściej niż raz na 3 dni. Jeśli ten wzrost obejmuje użycie dwóch łatek, usuń aktualną łatkę i jednocześnie umieść dwie nowe łatki obok siebie w nowym miejscu. Jeśli lekarz zaleci stosowanie dwóch plastrów, należy je zawsze zmieniać i naklejać w tym samym czasie. Lekarz może zmniejszyć dawkę, jeśli wystąpią działania niepożądane. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli przyjmowana dawka nie łagodzi bólu. Porozmawiaj z lekarzem o samopoczuciu podczas leczenia plastrami z buprenorfiną.

Plastry na skórę z buprenorfiną można stosować wyłącznie na skórę. Nie należy wkładać plastrów do ust, żuć ani połykać plastrów.

Nie należy przerywać stosowania plastrów z buprenorfiną bez konsultacji z lekarzem. Lekarz prawdopodobnie będzie stopniowo zmniejszał dawkę. Jeśli nagle przerwiesz stosowanie plastrów z buprenorfiną, mogą wystąpić objawy odstawienia. Zadzwoń do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów odstawienia: niepokój, łzawienie oczu, katar, ziewanie, pocenie się, dreszcze, włosy stojące na końcach, bóle mięśni, duże źrenice (czarne kręgi w środku oczu), drażliwość, biegunka, nudności, wymioty, lęk, bóle stawów, osłabienie, szybkie bicie serca lub przyspieszony oddech.

Nie należy stosować plastra z buprenorfiną, który jest przecięty, uszkodzony lub w jakikolwiek sposób zmieniony. Jeśli używasz przeciętych lub uszkodzonych plastrów, możesz otrzymać większość lub całość leku na raz, zamiast powoli przez 7 dni. Może to spowodować poważne problemy, w tym przedawkowanie i śmierć.

Jeśli plaster z buprenorfiną zostanie wystawiony na działanie ekstremalnego ciepła, może jednocześnie uwolnić zbyt dużo leku do organizmu. Może to powodować poważne lub zagrażające życiu objawy. Nie wystawiaj plastra ani skóry wokół niego na bezpośrednie działanie ciepła, takiego jak poduszki grzewcze, koce elektryczne, lampy grzewcze, sauny, wanny z hydromasażem i podgrzewane łóżka wodne. Podczas noszenia plastra nie należy brać długich, gorących kąpieli ani opalać się.

Możesz kąpać się lub brać prysznic podczas noszenia plastra z buprenorfiną. Jeśli plaster odpadnie podczas tych czynności, należy go odpowiednio wyrzucić. Następnie całkowicie osusz skórę i nałóż nowy plaster. Nowy plaster należy pozostawić na miejscu przez 7 dni po nałożeniu.

Możesz nakleić plaster z buprenorfiną na górną część ramion, górną część klatki piersiowej, górną część pleców lub bok klatki piersiowej. Wybierz obszar skóry, który jest płaski i bezwłosy. Nie należy naklejać plastra na części ciała, które są podrażnione, złamane, przecięte, uszkodzone lub w jakikolwiek sposób zmienione. Jeśli na skórze są włosy, użyj nożyczek, aby przyciąć włosy jak najbliżej skóry. Nie golić obszaru. Odczekaj co najmniej 3 tygodnie przed nałożeniem nowego plastra na to samo miejsce.

Aby zastosować poprawkę, wykonaj następujące kroki:

1. Oczyść miejsce, w którym planujesz nałożyć plaster czystą wodą i całkowicie osusz. Nie używaj mydeł, balsamów, alkoholi ani olejków.
2. Użyj nożyczek, aby rozciąć torebkę zawierającą plaster z buprenorfiną wzdłuż przerywanej linii. Wyjąć plaster z torebki i odkleić warstwę ochronną z tyłu plastra. Staraj się nie dotykać lepkiej strony plastra.
3. Natychmiast przyciśnij lepką stronę plastra do wybranego obszaru skóry dłonią.
4. Mocno dociskać plaster przez co najmniej 15 sekund. Upewnij się, że plaster dobrze przylega do skóry, zwłaszcza na brzegach. Nie pocieraj plastra.
5. Jeśli plaster nie przykleja się dobrze lub odkleja się po nałożeniu, należy przykleić do skóry tylko brzegi skóry taśmą pierwszej pomocy. Jeśli plaster nadal nie przylega dobrze, można go przykryć przezroczystymi opatrunkami marki Bioclusive lub Tegaderm. Nie zakrywaj plastra żadnym innym bandażem lub taśmą. Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli plaster nadal ma problemy z przyklejaniem się do skóry.
6. Jeśli plaster odklei się przed jego usunięciem, należy go odpowiednio wyrzucić i nakleić nowy plaster na innym obszarze skóry. Pozostaw nowy plaster na miejscu przez 7 dni.
7. Po zakończeniu naklejania plastra natychmiast umyj ręce czystą wodą.
8. Zapisz datę i godzinę nałożenia poprawki.
9. Kiedy nadejdzie czas zmiany plastra, odklej stary plaster i nałóż nowy plaster na inny obszar skóry.
10. Po usunięciu plastra należy użyć zestawu do usuwania plastra dostarczonego przez producenta, aby bezpiecznie wyrzucić zużyty plaster do kosza. Zamknąć zespół do usuwania łatek, składając razem lepkie boki, a następnie mocno i gładko docisnąć cały zespół, tak aby łatka była w środku uszczelniona. Zużytych plastrów nie należy umieszczać w koszu bez uprzedniego zaklejenia ich w module utylizacji plastrów. Alternatywnie możesz również złożyć razem lepkie boki zużytego plastra i spłukać go w toalecie. Zużyte plastry mogą nadal zawierać pewne leki i mogą być niebezpieczne dla dzieci, zwierząt domowych lub dorosłych, którym nie przepisano plastrów z buprenorfiną.

Buprenorfiny nie należy stosować w leczeniu łagodnego lub umiarkowanego bólu, bólu krótkotrwałego lub bólu, który można kontrolować za pomocą leków przyjmowanych w razie potrzeby.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed zastosowaniem plastra z buprenorfiną,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na buprenorfinę, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników plastra z buprenorfiną. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz przyjmować lub używać. Pamiętaj, aby wymienić leki wymienione w WAŻNYM OSTRZEŻENIU i którykolwiek z następujących leków: antycholinergiczne (atropina, belladonna, benztropina, dicyklomina, difenhydramina, izopropamid, procyklidyna i skopolamina); cyklobenzapryna (Amrix); dekstrometorfan (znajdujący się w wielu lekach na kaszel; w Nuedexcie); diuretyki („pigułki na wodę”); niektóre leki na nieregularne bicie serca, w tym amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), dizopiramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), chinidyna (w Nuedexta) i sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, inne) ; lit (Lithobid); leki na migrenowe bóle głowy, takie jak almotryptan (Axert), eletryptan (Relpax), frowatryptan (Frova), naratryptan (Amerge), rizatryptan (Maxalt), sumatryptan (Imitrex, w Treximet) i zolmitryptan (Zomig); mirtazapina (Remeron); niektóre leki na drgawki, takie jak karbamazepina (Tegretol, Teril, inne), fenobarbital, fenytoina (Dilantin, Phenytek); ryfampicyna (Rifadin, Rimactane, w Rifamate, w Rifater); 5HT₃ blokery serotoniny, takie jak alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) lub palonosetron (Aloxi); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Prozac, Pexeva) i sertralina (Zoloft); inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, takie jak duloksetyna (Cymbalta), desvenlafaksyna (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) i wenlafaksyna (Effexor); trazodon; lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne („podnośniki nastroju”), takie jak amitryptylina, klomipramina (Anafranil), dezypramina (Norpramin), doksepina (Silenor), imipramina (Tofranil), nortryptylina (Pamelor), protryptylina (Vivactil) i trimipramina (Surmontil). Należy również powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub otrzymuje następujące inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub jeśli zaprzestał ich przyjmowania w ciągu ostatnich dwóch tygodni: izokarboksazyd (Marplan), linezolid (Zyvox), błękit metylenowy, fenelzyna (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) lub tranylcypromina (Parnate). Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z buprenorfiną, więc pamiętaj, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• powiedz swojemu lekarzowi, jakie produkty ziołowe przyjmujesz, zwłaszcza ziele dziurawca i tryptofan.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały stany wymienione w części WAŻNE OSTRZEŻENIA lub porażenna niedrożność jelit (stan, w którym strawiony pokarm nie przechodzi przez jelita). Lekarz może zalecić, aby nie stosować plastrów z buprenorfiną.
• należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta lub członka najbliższej rodziny występuje lub kiedykolwiek występował zespół wydłużonego odstępu QT (stan, który zwiększa ryzyko wystąpienia nieregularnego bicia serca, które może powodować utratę przytomności lub nagłą śmierć); lub jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś migotanie przedsionków; niewydolność serca; drgawki; uraz głowy, guz mózgu, udar lub jakikolwiek inny stan, który spowodował wysokie ciśnienie wewnątrz czaszki; choroba dróg żółciowych; spowolnione bicie serca; niskie ciśnienie krwi; niski poziom potasu we krwi; problemy z oddawaniem moczu; lub choroba trzustki, tarczycy, serca, nerek lub wątroby.
• poinformować lekarza o karmieniu piersią.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszać płodność u mężczyzn i kobiet. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych ze stosowaniem plastrów z buprenorfiną.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę o stosowaniu plastra z buprenorfiną.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może powodować senność. Nie prowadź samochodu, nie obsługuj maszyn ani nie wykonuj innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
• powinieneś wiedzieć, że plastry z buprenorfiną mogą powodować zawroty głowy, oszołomienie i omdlenia, gdy zbyt szybko wstaniesz z pozycji leżącej. Jest to bardziej powszechne, gdy po raz pierwszy zaczynasz używać plastra z buprenorfiną. Aby uniknąć tego problemu, powoli wstawaj z łóżka, opierając stopy na podłodze na kilka minut przed wstaniem.
• powinieneś wiedzieć, że plastry z buprenorfiną mogą powodować zaparcia. Porozmawiaj z lekarzem o zmianie diety lub stosowaniu innych leków w celu zapobiegania lub leczenia zaparć podczas stosowania plastrów z buprenorfiną.
• Powinieneś wiedzieć, że jeśli masz gorączkę lub robisz się bardzo gorąco po wysiłku fizycznym, ilość buprenorfiny, którą otrzymujesz z plastra, może się zwiększyć, co może spowodować przedawkowanie leków. Unikaj aktywności fizycznej, która może spowodować, że staniesz się bardzo gorący. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz gorączkę. Może być konieczne dostosowanie dawki przez lekarza.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Jeśli zapomnisz nakleić lub zmienić plaster z buprenorfiną, naklej plaster, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Przed nałożeniem nowego plastra należy usunąć zużyty plaster. Nowy plaster należy nosić przez czas przepisany przez lekarza (zwykle 7 dni), a następnie go wymienić. Nie należy zakładać dwóch plastrów na raz, chyba że tak zalecił lekarz.

Plastry z buprenorfiną mogą powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
• bół głowy
• suchość w ustach
• ból brzucha
• podrażnienie skóry, swędzenie, obrzęk lub zaczerwienienie w miejscu noszenia plastra

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• duszność
• zmiany w biciu serca
• pobudzenie, omamy (widzenie rzeczy lub słyszenie nieistniejących głosów), gorączka, pocenie się, splątanie, szybkie bicie serca, dreszcze, ciężka sztywność lub drganie mięśni, utrata koordynacji, nudności, wymioty lub biegunka
• nudności, wymioty, utrata apetytu, osłabienie lub zawroty głowy
• niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
• nieregularne miesiączki
• zmniejszone pożądanie seksualne
• ból w klatce piersiowej
• obrzęk twarzy, języka lub gardła
• wysypka
• pokrzywka
• swędzący

Plastry z buprenorfiną mogą powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Odrzuć wszelkie łatki, które są nieaktualne lub gdy przestaną być potrzebne. Użyj zestawu do usuwania plastrów dostarczonego przez producenta, aby bezpiecznie wyrzucić niepotrzebne lub przestarzałe łatki do kosza. Nie należy umieszczać niepotrzebnych lub przestarzałych plastrów z buprenorfiną do kosza na śmieci bez uprzedniego zaklejenia ich w jednostce do usuwania plastrów. Alternatywnie można wyrzucić plastry, ostrożnie usuwając warstwę kleju, składając razem lepkie boki każdego plastra tak, aby przykleił się do siebie, i spłukując plastry w toalecie. Porozmawiaj z farmaceutą o właściwej utylizacji leków.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Podczas stosowania plastrów z buprenorfiną należy porozmawiać z lekarzem o dostępności leku ratunkowego o nazwie nalokson (np. w domu, w biurze). Nalokson stosuje się w celu odwrócenia zagrażających życiu skutków przedawkowania. Działa poprzez blokowanie działania opiatów, aby złagodzić niebezpieczne objawy spowodowane wysokim poziomem opiatów we krwi. Lekarz może również przepisać nalokson, jeśli mieszkasz w gospodarstwie domowym, w którym są małe dzieci lub ktoś, kto nadużywał leków ulicznych lub leków na receptę. Powinieneś upewnić się, że Ty i członkowie Twojej rodziny, opiekunowie lub osoby, które spędzają z Tobą czas, wiedzą, jak rozpoznać przedawkowanie, jak stosować nalokson i co robić, aż nadejdzie pomoc medyczna w nagłych wypadkach. Twój lekarz lub farmaceuta pokaże Tobie i członkom Twojej rodziny, jak stosować lek. Poproś farmaceutę o instrukcje lub odwiedź stronę internetową producenta, aby uzyskać instrukcje. Jeśli wystąpią objawy przedawkowania, przyjaciel lub członek rodziny powinien podać pierwszą dawkę naloksonu, natychmiast zadzwonić pod numer 911 i pozostać z tobą i uważnie obserwować, aż nadejdzie pomoc medyczna w nagłych wypadkach. Twoje objawy mogą powrócić w ciągu kilku minut po otrzymaniu naloksonu. Jeśli objawy powrócą, pacjent powinien podać kolejną dawkę naloksonu. Dodatkowe dawki można podawać co 2-3 minuty, jeśli objawy powrócą przed przybyciem pomocy medycznej.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• małe, szpiczaste źrenice (czarne kółka pośrodku oka)
• skrajna senność lub ospałość
• spowolnienie lub trudności w oddychaniu
• nie mogę odpowiedzieć ani się obudzić

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza i laboratorium. Twój lekarz zleci pewne testy laboratoryjne, aby sprawdzić reakcję organizmu na buprenorfinę.

Przed wykonaniem jakichkolwiek testów laboratoryjnych (zwłaszcza tych, które obejmują błękit metylenowy), poinformuj swojego lekarza i personel laboratorium, że używasz buprenorfiny.

Nie pozwól nikomu używać twoich leków. Buprenorfina jest substancją kontrolowaną. Recepty można uzupełniać tylko ograniczoną liczbę razy; Zapytaj farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Butrans^®