Wstrzyknięcie degareliksu

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia degareliksu,
• Wstrzyknięcie degareliksu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Zastrzyk Degarelix stosuje się w leczeniu zaawansowanego raka prostaty (rak, który rozpoczyna się w prostacie [męski gruczoł rozrodczy]). Zastrzyk Degarelix należy do klasy leków zwanych antagonistami receptora hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Działa poprzez zmniejszenie ilości testosteronu (męskiego hormonu) wytwarzanego przez organizm. Może to spowolnić lub zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek raka prostaty, które potrzebują testosteronu do wzrostu.

Degarelix ma postać proszku do zmieszania z płynem i wstrzyknięcia pod skórę w okolicy żołądka, z dala od żeber i talii. Zwykle jest wstrzykiwany raz na 28 dni przez lekarza lub pielęgniarkę w placówce medycznej.

Po otrzymaniu dawki degareliksu należy upewnić się, że pasek lub pasek nie uciskają miejsca, w które wstrzyknięto lek.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia degareliksu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na zastrzyk degareliksu, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników zastrzyku degareliksu. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w informacjach dla pacjenta listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z następujących: amiodaron (Cordarone), dizopiramid (Norpace), chinidyna, prokainamid lub sotalol (Betapace). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał zespół wydłużonego odstępu QT (rzadka choroba serca, która może powodować nieregularne bicie serca, omdlenia lub nagłą śmierć); wysoki lub niski poziom wapnia, potasu, magnezu lub sodu we krwi; lub choroby serca, wątroby lub nerek.
• kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę nie powinny otrzymywać zastrzyków z degareliksu. Wstrzyknięcie degareliksu może uszkodzić płód. W przypadku wstrzyknięcia degareliksu w czasie ciąży należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeśli karmisz piersią, porozmawiaj z lekarzem przed otrzymaniem wstrzyknięcia degareliksu.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Jeśli opuścisz wizytę w celu otrzymania zastrzyku degareliksu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Wstrzyknięcie degareliksu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• ból, zaczerwienienie, obrzęk, stwardnienie lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia leku
• uderzenia gorąca
• nadmierne pocenie się lub nocne poty
• nudności
• zaparcie
• biegunka
• przyrost lub utrata masy ciała
• słabość
• zawroty głowy
• bół głowy
• zmęczenie
• trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
• powiększenie piersi
• zmniejszone pożądanie lub zdolność seksualna
• ból pleców lub stawów

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• pokrzywka
• wysypka
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• szybkie, nieregularne lub pulsujące bicie serca
• obrzęk twarzy, gardła, języka, warg, oczu, dłoni, stóp, kostek lub podudzi
• chrypka
• uczucie trzepotania w klatce piersiowej
• półomdlały
• bolesne, częste lub trudne oddawanie moczu
• gorączka lub dreszcze

Wstrzyknięcie Degarelix może spowodować osłabienie i łamliwość kości niż na początku leczenia. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem tego leku.

Wstrzyknięcie degareliksu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci pewne badania laboratoryjne, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie degareliksu. Lekarz może również monitorować ciśnienie krwi podczas leczenia.

Przed wykonaniem jakiegokolwiek badania laboratoryjnego należy poinformować lekarza i personel laboratorium, że otrzymuje się zastrzyk degareliksu.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Firmagon^®