Autor: Eric Farmer
Data Utworzenia: 3 Marsz 2021
Data Aktualizacji: 1 Lipiec 2024
Anonim
Transdermal Drug Delivery Systems: Fabrication
Wideo: Transdermal Drug Delivery Systems: Fabrication

Zawartość

Niewielka liczba dzieci, nastolatków i młodych dorosłych (do 24. roku życia), którzy przyjmowali leki przeciwdepresyjne („podnoszące nastrój”), takie jak transdermalna selegilina podczas badań klinicznych, miała skłonności samobójcze (myślenie o samookaleczeniu lub samobójstwie, planowanie lub próby więc). Dzieci, nastolatki i młodzi dorośli, którzy przyjmują antydepresanty w celu leczenia depresji lub innych chorób psychicznych, mogą częściej mieć skłonności samobójcze niż dzieci, nastolatki i młodzi dorośli, którzy nie przyjmują antydepresantów w celu leczenia tych stanów. Eksperci nie są jednak pewni, jak duże jest to ryzyko i na ile należy je brać pod uwagę przy podejmowaniu decyzji, czy dziecko lub nastolatek powinien brać antydepresant. Dzieci w wieku poniżej 18 lat nie powinny normalnie przyjmować selegiliny przezskórnej, ale w niektórych przypadkach lekarz może zdecydować, że selegilina przezskórna jest najlepszym lekiem w leczeniu schorzenia dziecka.

Powinieneś wiedzieć, że twoje zdrowie psychiczne może zmienić się w nieoczekiwany sposób, gdy przyjmujesz transdermalną selegilinę lub inne leki przeciwdepresyjne, nawet jeśli jesteś dorosły w wieku powyżej 24 lat. Możesz mieć myśli samobójcze, szczególnie na początku leczenia i za każdym razem, gdy twoja dawka zostanie zwiększona lub zmniejszyła się. Ty, Twoja rodzina lub Twój opiekun powinniście natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: nowa depresja lub jej nasilenie; myślenie o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa, planowanie lub próby uczynienia tego; skrajne zmartwienie; podniecenie; atak paniki; trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu; agresywne zachowanie; drażliwość; działanie bez zastanowienia; silny niepokój; i szalone nienormalne podniecenie. Upewnij się, że Twoja rodzina lub opiekun wie, które objawy mogą być poważne, aby mogli wezwać lekarza, gdy nie możesz samodzielnie szukać leczenia.


Twój lekarz będzie chciał cię często widzieć podczas przyjmowania przezskórnej selegiliny, zwłaszcza na początku leczenia. Pamiętaj, aby odbyć wszystkie wizyty w gabinecie lekarskim.

Po rozpoczęciu leczenia transdermalną selegiliną lekarz lub farmaceuta przekaże arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach). Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Przewodnik po lekach można również uzyskać na stronie internetowej FDA: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Bez względu na wiek, przed zażyciem leku przeciwdepresyjnego, Ty, Twój rodzic lub opiekun powinniście porozmawiać z lekarzem o zagrożeniach i korzyściach związanych z leczeniem choroby lekiem przeciwdepresyjnym lub innymi metodami leczenia. Powinieneś także porozmawiać o ryzyku i korzyściach nieleczenia swojego schorzenia. Powinieneś wiedzieć, że depresja lub inna choroba psychiczna znacznie zwiększa ryzyko, że popadniesz w samobójstwo. Ryzyko to jest większe, jeśli Ty lub ktokolwiek z Twojej rodziny ma lub kiedykolwiek miał chorobę afektywną dwubiegunową (nastrój, który zmienia się z depresyjnego na nienormalnie podekscytowany) lub manię (nastrój szaleństwa, nienormalnie podekscytowany) lub myśli lub próby samobójcze. Porozmawiaj z lekarzem o swoim stanie, objawach oraz osobistej i rodzinnej historii medycznej. Ty i Twój lekarz zdecydujecie, jaki rodzaj leczenia jest dla Was odpowiedni.


Selegilina przezskórnie jest stosowana w leczeniu depresji. Selegilina należy do klasy leków zwanych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO). Działa poprzez zwiększenie ilości pewnych naturalnych substancji potrzebnych do utrzymania równowagi psychicznej.

Selegilina transdermalna jest dostępna w postaci plastra do nałożenia na skórę. Zwykle nakłada się go raz dziennie i pozostawia na 24 godziny. Usuń stary plaster selegilinowy i naklej nowy plaster codziennie mniej więcej o tej samej porze. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Użyj transdermalnej selegiliny dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie naklejaj więcej plastrów ani nie naklejaj plastrów częściej niż przepisał lekarz.

Lekarz może rozpocząć leczenie od małej dawki transdermalnej selegiliny i stopniowo ją zwiększać, nie częściej niż raz na 2 tygodnie.

Transdermalna selegilina kontroluje depresję, ale jej nie leczy. Twój stan może zacząć się poprawiać po stosowaniu transdermalnej selegiliny przez tydzień lub dłużej. Należy jednak nadal stosować transdermalną selegilinę, nawet jeśli czuje się dobrze. Nie należy przerywać stosowania transdermalnej selegiliny bez konsultacji z lekarzem.


Nałóż plastry selegilinowe na suchą, gładką skórę w dowolnym miejscu górnej części klatki piersiowej, pleców (między szyją a talią), górnej części uda lub zewnętrznej powierzchni ramienia. Wybierz obszar, w którym plaster nie zostanie otarty przez obcisłe ubranie. Nie nakładaj plastrów selegilinowych na skórę owłosioną, tłustą, podrażnioną, popękaną, z bliznami lub zrogowaciałą.

Po naklejeniu plastra z selegiliną należy go nosić przez cały czas, aż będziecie gotowi do jego usunięcia i nałożenia nowego plastra. Jeśli plaster poluzuje się lub odpadnie, zanim nadejdzie czas jego wymiany, spróbuj ponownie wcisnąć go palcami. Jeśli plastra nie da się ponownie nakleić, wyrzuć go i nałóż świeży plaster na inne miejsce. Wymień nową łatkę w zaplanowanym czasie wymiany.

Nie przecinaj plastrów selegiliny.

Kiedy nosisz plaster selegilinowy, chroń plaster przed bezpośrednim ciepłem, takim jak poduszki grzewcze, koce elektryczne, lampy grzewcze, sauny, wanny z hydromasażem i podgrzewane łóżka wodne. Nie wystawiaj plastra na bezpośrednie działanie promieni słonecznych przez bardzo długi czas.

Aby użyć poprawek, wykonaj następujące kroki:

  1. Wybierz obszar, w którym nałożysz łatkę. Umyj obszar mydłem i ciepłą wodą. Spłucz całe mydło i osusz miejsce czystym ręcznikiem.
  2. Otwórz torebkę ochronną i usuń plaster.
  3. Zdejmij pierwszy kawałek podkładu z lepkiej strony plastra. Drugi pasek podkładu powinien pozostać przyklejony do plastra.
  4. Mocno przycisnąć plaster do skóry lepką stroną do dołu. Uważaj, aby nie dotknąć palcami lepkiej strony.
  5. Usuń drugi pasek warstwy ochronnej i mocno dociśnij pozostałą lepką stronę plastra do skóry. Upewnij się, że plaster jest dociśnięty płasko do skóry bez wybrzuszeń i fałd oraz że jest mocno przymocowany.
  6. Umyj ręce mydłem i wodą, aby usunąć wszelkie leki, które mogły się na nie dostać. Nie dotykaj oczu, dopóki nie umyjesz rąk.
  7. Po 24 godzinach powoli i delikatnie odklej plaster. Złóż plaster na pół lepkimi bokami do siebie i wyrzuć go bezpiecznie, tak aby był poza zasięgiem dzieci i zwierząt. Dzieci i zwierzęta domowe mogą zostać zranione, jeśli będą żuć, bawić się lub nosić zużyte plastry.
  8. Umyj obszar pod plastrem łagodnym mydłem i ciepłą wodą, aby usunąć wszelkie pozostałości. Jeśli to konieczne, możesz użyć oliwki dla niemowląt lub podkładki do usuwania kleju medycznego, aby usunąć pozostałości, które nie zostaną usunięte z mydłem i wodą. Nie używaj alkoholu, zmywacza do paznokci ani innych rozpuszczalników.
  9. Natychmiast nałóż nowy plaster na inny obszar, wykonując czynności od 1 do 6.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed zastosowaniem transdermalnej selegiliny,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na selegilinę lub inne leki.
  • powiedz swojemu lekarzowi, jeśli bierzesz, ostatnio przyjmowałeś lub planujesz przyjmować którykolwiek z następujących leków na receptę i bez recepty, produktów ziołowych lub suplementów diety: amfetaminy (używki, „ulepszenia”), takie jak amfetamina (w Adderall), benzfetamina (Didrex), dekstroamfetamina (Dexedrine, Dextrostat, w Adderall) i metamfetamina (Desoxyn); leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina (Elavil) i imipramina (Tofranil); buproprion (Wellbutrin, Zyban); buspiron (BuSpar); karbamazepina (Tegretol); cyklobenzapryna (Flexeril); dekstrometorfan (Robitussin); leki na kaszel i przeziębienie lub na odchudzanie; meperydyna (Demerol); metadon (Dolofina); mirtazapina (Remeron); inne inhibitory monoaminooksydazy, takie jak izokarboksazyd (Marplan), fenelzyna (Nardil), doustna selegilina (Eldepryl, Zelapar) i tranylcypromina (Parnate); okskarbazepina (Trileptal); pentazocyna (Talwin); propoksyfen (Darvon); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Paxil) i sertralina (Zoloft); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SSNRI), takie jak duloksetyna (Cymbalta) i wenlafaksyna (Effexor); ziele dziurawca; tramadol (Ultram, w Ultracet); i suplementy tyraminy. Lekarz może zalecić, aby nie stosować transdermalnej selegiliny, dopóki nie minie 1 lub więcej tygodni od ostatniego zażycia jednego z tych leków. Jeśli przestaniesz stosować transdermalną selegilinę, lekarz prawdopodobnie zaleci ci nie przyjmowanie żadnego z tych leków przed upływem co najmniej dwóch tygodni od zaprzestania stosowania transdermalnej selegiliny.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty oraz witaminy przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
  • powinieneś wiedzieć, że selegilina może pozostawać w twoim ciele przez kilka tygodni po zaprzestaniu stosowania leku. W ciągu pierwszych kilku tygodni po zakończeniu leczenia przed rozpoczęciem przyjmowania jakichkolwiek nowych leków należy poinformować lekarza i farmaceutę, że niedawno zaprzestano stosowania selegiliny.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował guz chromochłonny (guz na małym gruczole w pobliżu nerek). Lekarz może powiedzieć, że nie należy stosować selegiliny przezskórnej.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli masz tendencję do zawrotów głowy lub omdlenia oraz jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś drgawki, zawał serca lub chorobę serca.
  • należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania transdermalnej selegiliny, skontaktuj się z lekarzem.
  • w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o stosowaniu przezskórnej selegiliny
  • powinieneś wiedzieć, że przezskórna selegilina może powodować senność. Nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
  • porozmawiaj z lekarzem o bezpiecznym stosowaniu napojów alkoholowych podczas stosowania transdermalnej selegiliny.
  • powinieneś wiedzieć, że transdermalna selegilina może powodować zawroty głowy, oszołomienie i omdlenia, gdy zbyt szybko wstaniesz z pozycji leżącej. Jest to bardziej powszechne, gdy po raz pierwszy zaczynasz stosować transdermalną selegilinę. Aby uniknąć tego problemu, powoli wstawaj z łóżka, opierając stopy na podłodze na kilka minut przed wstaniem.

Podczas leczenia selegiliną przezskórną może być konieczne przestrzeganie specjalnej diety. Zależy to od siły łatek, których używasz. Jeśli stosujesz plaster 6 mg/24 godziny, możesz kontynuować normalną dietę.

Jeśli używasz plastra 9 mg/24 godziny lub plastra 12 mg/24 godziny, możesz doświadczyć poważnej reakcji, jeśli podczas leczenia będziesz spożywać pokarmy bogate w tyraminę. Tyramina występuje w wielu produktach spożywczych, w tym w mięsie, drobiu, rybach lub serach, które zostały wędzone, starzone, niewłaściwie przechowywane lub zepsute; niektóre owoce, warzywa i fasola; napoje alkoholowe; oraz produkty drożdżowe, które uległy fermentacji. Twój lekarz lub dietetyk poinformuje Cię, których pokarmów należy całkowicie unikać, a które można spożywać w niewielkich ilościach. Postępuj dokładnie zgodnie z tymi wskazówkami. Zapytaj swojego lekarza lub dietetyka, jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące tego, co możesz jeść i pić podczas leczenia.

Jeśli zapomnisz zmienić plaster po 24 godzinach, usuń stary plaster, naklej nowy plaster, gdy tylko sobie o tym przypomnisz i kontynuuj swój regularny harmonogram dawkowania. Nie naklejać dodatkowego plastra w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Transdermalna selegilina może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • zaczerwienienie obszaru, w którym nałożyłeś łatkę
  • biegunka
  • zgaga
  • suchość w ustach
  • utrata wagi
  • wysypka

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • silny ból głowy
  • szybkie, wolne lub pulsujące bicie serca
  • ból w klatce piersiowej
  • sztywna lub obolała szyja
  • nudności
  • wymioty
  • wyzysk
  • zamieszanie
  • rozszerzone źrenice (czarne kółka na środku oczu)
  • wrażliwość oczu na światło

Selegilina przezskórna może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience). Przechowuj plastry w ich ochronnych woreczkach i nie otwieraj saszetki, dopóki nie będziesz gotowy do naklejenia plastra.

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć.Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • senność
  • zawroty głowy
  • omdlenie
  • drażliwość
  • nadpobudliwość
  • podniecenie
  • silny ból głowy
  • halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją)
  • napięcie szczęki
  • sztywność i wygięcie pleców
  • drgawki
  • śpiączka (utrata przytomności na pewien czas)
  • szybki i nieregularny puls
  • ból w klatce piersiowej
  • spowolniony oddech
  • wyzysk
  • gorączka
  • zimna, wilgotna skóra

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Emsam®
Ostatnia aktualizacja - 15.07.2018 r.

Ostatnie Artykuły

Brentuksymab Vedotin do wstrzykiwań

Brentuksymab Vedotin do wstrzykiwań

Otrzymanie w trzyknięcia brentuk ymabu vedotin może zwięk zyć ryzyko rozwoju po tępującej wieloogni kowej leukoencefalopatii (PML; rzadkie zakażenie mózgu, którego nie można leczyć, któ...
Liczba krwinek czerwonych

Liczba krwinek czerwonych

Liczba RBC to badanie krwi, które mierzy liczbę czerwonych krwinek (RBC ).Czerwone krwinki zawierają hemoglobinę, która przeno i tlen. Ilość tlenu w tkankach ciała zależy od tego, ile ma z k...