Wtrysk peginterferonu Alfa-2a

Zawartość

• Przed zastosowaniem peginterferonu alfa-2a,
• Peginterferon alfa-2a może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Następujące objawy są rzadkie, ale w przypadku wystąpienia któregokolwiek z nich lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA lub w sekcji SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Peginterferon alfa-2a może powodować lub nasilać następujące stany, które mogą być poważne lub powodować śmierć: zakażenia; choroba psychiczna, w tym depresja, problemy z nastrojem i zachowaniem lub myśli o zranieniu lub samobójstwie ponowne zażywanie narkotyków ulicznych, jeśli używałeś ich w przeszłości; zaburzenia niedokrwienne (stany, w których występuje słaby dopływ krwi do danego obszaru ciała), takie jak dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej), zawał serca, udar lub zapalenie okrężnicy (zapalenie jelit); oraz zaburzenia autoimmunologiczne (stany, w których układ odpornościowy atakuje jedną lub więcej części ciała), które mogą wpływać na krew, stawy, nerki, wątrobę, płuca, mięśnie, skórę lub tarczycę. Poinformuj lekarza, jeśli masz infekcję; lub jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś chorobę autoimmunologiczną; miażdżyca (zwężenie naczyń krwionośnych ze złogów tłuszczowych); rak; ból w klatce piersiowej; zapalenie okrężnicy; cukrzyca; zawał serca; wysokie ciśnienie krwi; wysoki cholesterol; HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) lub AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności); nieregularne bicie serca; choroba psychiczna, w tym depresja, lęk, myślenie lub próba samobójstwa; choroba wątroby inna niż zapalenie wątroby typu B lub C; lub choroby serca, nerek, płuc lub tarczycy. Należy również poinformować lekarza, jeśli pijesz lub kiedykolwiek piłeś duże ilości alkoholu, lub jeśli używasz lub kiedykolwiek używałeś narkotyków ulicznych lub nadużywałeś leków na receptę. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: krwawa biegunka lub wypróżnienia; ból brzucha, tkliwość lub obrzęk; ból w klatce piersiowej; nieregularne bicie serca; słabość; utrata koordynacji; drętwienie; zmiany nastroju lub zachowania; depresja; drażliwość; niepokój; myśli o zabiciu lub zranieniu się; halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją); szalony lub nienormalnie podekscytowany nastrój; utrata kontaktu z rzeczywistością; agresywne zachowanie; trudności w oddychaniu; gorączka, dreszcze, kaszel, ból gardła lub inne oznaki infekcji; odkrztuszanie żółtego lub różowego śluzu; pieczenie lub ból podczas oddawania moczu lub częstsze oddawanie moczu; nietypowe krwawienie lub siniaki; ciemny mocz; jasne wypróżnienia; ekstremalne zmęczenie; zażółcenie skóry lub oczu; silny ból mięśni lub stawów; lub pogorszenie choroby autoimmunologicznej.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na peginterferon alfa-2a.

Po rozpoczęciu leczenia peginterferonem alfa-2a i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę, Twój lekarz i farmaceuta przekażą Ci arkusz informacyjny dla pacjenta (Przewodnik po lekach). Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych ze stosowaniem peginterferonu alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami w leczeniu przewlekłego (długotrwałego) zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (obrzęk wątroby wywołany wirusem) u osób z objawami uszkodzenia wątroby. Peginterferon alfa-2a jest również stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B (obrzęk wątroby spowodowany wirusem) u osób z objawami uszkodzenia wątroby. Peginterferon alfa-2a należy do klasy leków zwanych interferonami. Peginterferon to połączenie interferonu i glikolu polietylenowego, które pomaga interferonowi pozostać aktywnym w organizmie przez dłuższy czas. Peginterferon działa poprzez zmniejszenie ilości wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) lub wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w organizmie. Peginterferon alfa-2a może nie wyleczyć zapalenia wątroby typu C lub typu B ani zapobiec wystąpieniu powikłań związanych z zapaleniem wątroby typu C lub typu B, takich jak marskość (bliznowacenie) wątroby, niewydolność wątroby lub rak wątroby. Peginterferon alfa-2a może nie zapobiegać rozprzestrzenianiu się wirusowego zapalenia wątroby typu C lub typu B na inne osoby.

Peginterferon alfa-2a jest roztworem (płynem) w fiolce, ampułko-strzykawce i jednorazowym automatycznym wstrzykiwaczu do wstrzykiwania podskórnego (w warstwę tłuszczową tuż pod skórą). Zwykle wstrzykuje się go raz w tygodniu, tego samego dnia tygodnia i mniej więcej o tej samej porze dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Stosuj peginterferon alfa-2a dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie używaj więcej lub mniej tego leku ani nie używaj go częściej niż zalecił lekarz.

Lekarz prawdopodobnie rozpocznie leczenie od średniej dawki peginterferonu alfa-2a. Lekarz może zmniejszyć dawkę, jeśli wystąpią poważne skutki uboczne leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz podczas leczenia i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz pytania dotyczące ilości przyjmowanych leków.

Kontynuuj stosowanie peginterferonu alfa-2a, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać stosowania peginterferonu alfa-2a bez konsultacji z lekarzem.

Używaj wyłącznie marki i rodzaju interferonu przepisanego przez lekarza. Nie należy stosować interferonu innej marki ani zmieniać między peginterferonem alfa-2a w fiolkach, ampułko-strzykawkami i jednorazowymi automatycznymi wstrzykiwaczami bez konsultacji z lekarzem. W przypadku zmiany na inną markę lub rodzaj interferonu może być konieczna zmiana dawki.

Można samodzielnie wstrzykiwać peginterferon alfa-2a lub poprosić przyjaciela lub krewnego o wykonanie zastrzyków. Przed pierwszym użyciem peginterferonu alfa-2a, Ty i osoba, która będzie podawała zastrzyki, powinniście zapoznać się z dołączonymi do niego informacjami producenta. Poproś swojego lekarza lub farmaceutę, aby pokazał Tobie lub osobie, która będzie wstrzykiwać lek, jak go wstrzykiwać. Jeśli inna osoba będzie wstrzykiwać Ci lek, upewnij się, że wie, jak uniknąć przypadkowego zakłucia igłą, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się zapalenia wątroby.

Peginterferon alfa-2a można wstrzykiwać w dowolne miejsce na brzuchu lub udach, z wyjątkiem pępka (pępka) i talii. Do każdego wstrzyknięcia użyj innego miejsca. Nie stosować tego samego miejsca wstrzyknięcia dwa razy z rzędu. Nie wstrzykiwać peginterferonu alfa-2a w miejsce, w którym skóra jest podrażniona, zaczerwieniona, posiniaczona, z bliznami, zakażona lub w jakikolwiek inny sposób nienormalna.

Jeśli pacjent nie otrzyma pełnej przepisanej dawki z powodu problemu (np. wycieku wokół miejsca wstrzyknięcia), należy skontaktować się z lekarzem.

Nigdy nie należy ponownie używać strzykawek, igieł ani fiolek peginterferonu alfa-2a. Zużyte igły i strzykawki należy wyrzucić do pojemnika odpornego na przekłucie. Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą o tym, jak usunąć pojemnik odporny na przekłucie.

Przed zastosowaniem peginterferonu alfa-2a należy uważnie obejrzeć roztwór w fiolce, ampułko-strzykawce lub automatycznym wstrzykiwaczu. Nie wstrząsać fiolek, strzykawek ani automatycznych wstrzykiwaczy zawierających peginterferon alfa-2a. Lek powinien być przezroczysty i wolny od unoszących się cząstek. Sprawdź fiolkę lub strzykawkę, aby upewnić się, że nie ma przecieków i sprawdź datę ważności. Nie używać roztworu, jeśli upłynął termin ważności, zmienił kolor, jest mętny, zawiera cząstki lub znajduje się w nieszczelnej fiolce lub strzykawce. Użyj nowego roztworu, a uszkodzony lub przeterminowany pokaż swojemu lekarzowi lub farmaceucie.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed zastosowaniem peginterferonu alfa-2a,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na peginterferon alfa-2a, inne alfa interferony, jakiekolwiek inne leki, alkohol benzylowy lub glikol polietylenowy (PEG). Zapytaj swojego lekarza, jeśli nie masz pewności, czy lek, na który jesteś uczulony, jest interferonem alfa.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent kiedykolwiek otrzymywał zastrzyk interferonu alfa w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z następujących: niektóre leki na HIV lub AIDS, takie jak abakawir (Ziagen, w Epzicom, w Trizivir), didanozyna (ddI lub Videx), emtrycytabina (Emtriva, w Truvadzie), lamiwudyna (Epivir, w Combivir, w Epzicom, w Trizivir), stawudynę (Zerit), tenofowir (Viread, w Truvadzie), zalcytabinę (HIVID) i zydowudynę (Retrovir, w Combivir, w Trizivir); metadon (Dolofina, Metadoza); meksyletyna (Mexitil); naproksen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, inne); riluzol (Rilutek); takryna (Cognex); telbiwudyna (Tyzeka); i teofilina (TheoDur, inne). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z peginterferonem alfa-2a, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent miał kiedykolwiek przeszczep narządu (operację mającą na celu wymianę narządu w organizmie). Należy również poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały stany wymienione w części WAŻNE OSTRZEŻENIA lub którekolwiek z poniższych: niedokrwistość (czerwone krwinki nie dostarczają wystarczającej ilości tlenu do innych części ciała) lub problemy z oczami lub trzustka.
• należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. Peginterferon alfa-2a może uszkodzić płód lub spowodować poronienie (utratę dziecka). Porozmawiaj z lekarzem na temat stosowania antykoncepcji podczas przyjmowania tego leku. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania tego leku.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu peginterferonu alfa-2a.
• należy wiedzieć, że peginterferon alfa-2a może powodować zawroty głowy, dezorientację lub senność. Nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
• nie pić alkoholu podczas przyjmowania peginterferonu alfa-2a. Alkohol może pogorszyć twoją chorobę wątroby.
• należy wiedzieć, że podczas leczenia peginterferonem alfa-2a mogą wystąpić objawy grypopodobne, takie jak ból głowy, gorączka, dreszcze, zmęczenie, bóle mięśni i stawów. Jeśli te objawy są dokuczliwe, przed wstrzyknięciem każdej dawki peginterferonu alfa-2a należy zapytać lekarza, czy należy przyjmować dostępne bez recepty leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Możesz chcieć wstrzykiwać peginterferon alfa-2a przed snem, aby móc przespać objawy.

Pij dużo płynów podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli zapomnisz o pominiętej dawce nie później niż 2 dni po zaplanowanym wstrzyknięciu, wstrzyknij pominiętą dawkę, gdy tylko sobie przypomnisz. Następnie wstrzyknij następną dawkę w regularnie zaplanowanym dniu następnego tygodnia. Jeśli od zaplanowanego dnia wstrzyknięcia leku minęły więcej niż 2 dni, należy zapytać lekarza lub farmaceutę, co należy zrobić. Nie należy stosować dawki podwójnej ani stosować więcej niż jednej dawki w ciągu 1 tygodnia w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Peginterferon alfa-2a może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• zasinienie, ból, zaczerwienienie, obrzęk lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia peginterferonu alfa-2a
• rozstrój żołądka
• wymioty
• zgaga
• suchość w ustach
• utrata apetytu
• utrata wagi
• biegunka
• sucha lub swędząca skóra
• wypadanie włosów
• trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
• zmęczenie
• słabość
• trudności z koncentracją lub zapamiętywaniem
• wyzysk
• zawroty głowy

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Następujące objawy są rzadkie, ale w przypadku wystąpienia któregokolwiek z nich lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA lub w sekcji SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• niewyraźne widzenie, zmiany widzenia lub utrata wzroku
• ból dolnej części pleców
• wysypka
• pokrzywka
• obrzęk twarzy, gardła, języka, warg, oczu, dłoni, stóp, kostek lub podudzi
• trudności z połykaniem
• chrypka

Peginterferon alfa-2a może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj w lodówce, ale nie zamrażaj. Nie należy pozostawiać peginterferonu alfa-2a poza lodówką dłużej niż 24 godziny (1 dzień). Należy przechowywać peginterferon alfa-2a z dala od światła.

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Jeśli ofiara nie upadła, skontaktuj się z lekarzem, który przepisał ten lek. Lekarz może zlecić badania laboratoryjne.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• zmęczenie
• nietypowe krwawienie lub siniaki
• gorączka, ból gardła, dreszcze, kaszel lub inne objawy infekcji

Nie pozwól nikomu używać twoich leków. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Pegasys^®