Chrząstka rekina

Zawartość

• Prawdopodobnie nieskuteczne dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Chrząstka rekina (twarda elastyczna tkanka, która zapewnia wsparcie, podobnie jak kości) używana w medycynie pochodzi głównie od rekinów złowionych na Oceanie Spokojnym. Z chrząstki rekina wytwarza się kilka rodzajów ekstraktów, w tym mleczan skwalaminy, AE-941 i U-995.

Chrząstka rekina jest najbardziej znana w leczeniu raka. Chrząstka rekina jest również stosowana w chorobie zwyrodnieniowej stawów, łuszczycy plackowatej, utracie wzroku związanej z wiekiem, gojeniu się ran, uszkodzeniu siatkówki oka z powodu cukrzycy oraz zapaleniu jelit (zapaleniu jelit).

Niektórzy ludzie nakładają chrząstkę rekina bezpośrednio na skórę w przypadku zapalenia stawów i łuszczycy.

Niektórzy ludzie stosują chrząstkę rekina do odbytnicy na raka.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla CHRZĄSTKA REKINA są następujące:

Prawdopodobnie nieskuteczne dla...

• Rak. Większość badań pokazuje, że przyjmowanie chrząstki rekina doustnie nie przynosi korzyści osobom z zaawansowanym, wcześniej leczonym nowotworem piersi, okrężnicy, płuc, prostaty lub mózgu. Wydaje się również, że nie przynosi korzyści osobom z zaawansowanym, wcześniej leczonym chłoniakiem nieziarniczym. Chrząstki rekina nie badano u osób z mniej zaawansowanym nowotworem.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Guz nowotworowy zwany mięsakiem Kaposiego. Istnieją doniesienia, że ​​nałożenie chrząstki rekina na skórę może zmniejszyć guzy zwane mięsakiem Kaposiego. Guzy te występują częściej u osób z HIV.
• Zapalenie kości i stawów. Po nałożeniu na skórę produkty zawierające chrząstkę rekina w połączeniu z innymi składnikami podobno zmniejszają objawy zapalenia stawów. Jednak wszelkie łagodzenie objawów jest najprawdopodobniej spowodowane składnikiem kamfory, a nie innymi składnikami. Ponadto nie ma badań wykazujących, że chrząstka rekina jest wchłaniana przez skórę.
• Łuszczyca. Wczesne badania u osób z łuszczycą plackowatą pokazują, że specyficzny ekstrakt z chrząstki rekina (AE-941) poprawia wygląd blaszek miażdżycowych i zmniejsza swędzenie, gdy jest przyjmowany doustnie lub nakładany na skórę.
• Rodzaj raka nerki zwany rakiem nerkowokomórkowym. Przyjmowanie doustnie specyficznego ekstraktu z chrząstki rekina (AE-941) może zwiększyć przeżywalność pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym.
• Utrata wzroku związana z wiekiem.
• Gojenie się ran.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić chrząstkę rekina pod kątem tych zastosowań.

Chrząstka rekina może zapobiegać wzrostowi nowych naczyń krwionośnych potrzebnych do rozwoju raka. Może również zapobiegać wzrostowi naczyń krwionośnych w zmianach łuszczycowych. To może pomóc wyleczyć te rany.

Chrząstka rekina jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości osób przyjmowany doustnie przez okres do 40 miesięcy lub po nałożeniu na skórę do 8 tygodni.

Może powodować nieprzyjemny smak w ustach, nudności, wymioty, rozstrój żołądka, zaparcia, niskie ciśnienie krwi, zawroty głowy, wysoki poziom cukru we krwi, wysoki poziom wapnia, osłabienie i zmęczenie. Może również powodować dysfunkcję wątroby. Niektóre produkty mają nieprzyjemny zapach i smak.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania chrząstki rekina, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

„Choroby autoimmunologiczne”, takie jak stwardnienie rozsiane (MS), toczeń (toczeń rumieniowaty układowy, SLE), reumatoidalne zapalenie stawów (RA) lub inne stany: Chrząstka rekina może spowodować, że układ odpornościowy stanie się bardziej aktywny. Może to nasilić objawy chorób autoimmunologicznych. Jeśli masz jeden z tych warunków, najlepiej unikać używania chrząstki rekina.

Wysoki poziom wapnia (hiperkalcemia)Chrząstka rekina może zwiększać poziom wapnia, więc nie powinna być używana przez osoby, których poziom wapnia jest już zbyt wysoki.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Leki osłabiające układ odpornościowy (Immunosupresanty)

Chrząstka rekina może wzmocnić układ odpornościowy. Wzmacniając układ odpornościowy, chrząstka rekina może zmniejszać skuteczność leków osłabiających układ odpornościowy.

Niektóre leki obniżające układ odpornościowy obejmują azatioprynę (Imuran), bazyliksymab (Simulect), cyklosporynę (Neoral, Sandimmune), daklizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolan (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf). ), sirolimus (Rapamune), prednizon (Deltasone, Orasone), kortykosteroidy (glukokortykoidy) i inne.

Wapń

Chrząstka rekina może podnieść poziom wapnia. Istnieje obawa, że ​​używanie go wraz z suplementami wapnia może powodować zbyt wysoki poziom wapnia.

Sok owocowy

Kwaśny sok owocowy, taki jak pomarańczowy, jabłkowy, winogronowy lub pomidorowy, może z upływem minut obniżać siłę chrząstki rekina. Jeśli chrząstka rekina jest dodawana do soku owocowego, należy ją dodać tuż przed użyciem.

Odpowiednia dawka chrząstki rekina zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla chrząstki rekina. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, proszek z chrząstki rekina, ekstrakt z chrząstki rekina, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Merly L, Smith SL. Właściwości prozapalne suplementu na chrząstkę rekina. Immunofarmakol Immunotoksykol. 2015;37:140-7. Zobacz streszczenie.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identyfikacja pochodzenia siarczanu chondroityny w „zdrowej żywności”. Chem Pharm Bull (Tokio). 2007;55:299-303. Zobacz streszczenie.
3. Redakcja PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies. Chrząstka (bydlęca i rekina) (PDQ®): Wersja dla pracowników służby zdrowia. Streszczenia informacji o raku PDQ [Internet]. Bethesda (MD): Narodowy Instytut Raka (USA); 2002. 2016 Lip 21. Zobacz streszczenie.
4. Wyciąg z chrząstki Goldmana E. Shark wypróbowany jako nowy sposób leczenia łuszczycy. Skórka Wszystkie wiadomości 1998;29:14.
5. Administracja Jedzenia i Leków. FDA podejmuje działania przeciwko firmom wprowadzającym na rynek niezatwierdzone leki. Referat FDA (10 grudnia 1999)
6. Lane W i Milner M. Porównanie chrząstki rekina i bydlęcej. Townsend Lett 1996;153:40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, i in. AE-941, nowy inhibitor angiogenezy, ma znaczący wpływ przeciwzapalny na nadwrażliwość kontaktową. J Invest Derm 1997;108:633.
8. Turcotte P. Faza I badania zwiększania dawki AE-941, środka antyangiogennego, u pacjenta związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej. Konferencja Towarzystwa Retina (Hawaje, 2 grudnia 1999).
9. Sauder DN. Antagonista angiogenezy jako leczenie łuszczycy: wyniki badań klinicznych fazy I z AE-941. Konferencja American Academy of Dermatology, Nowy Orlean, Luizjana, 19-24 marca 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Randomizowane badanie fazy III AE-941 (Neovastat; ekstrakt z chrząstki rekina) u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym opornym na immunoterapię. 2001.
11. Escudier B, Patenaude F, Bukowski R i in. Uzasadnienie badania klinicznego fazy III z AE-941 (Neovastat (R)) u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym opornych na immunoterapię. Ann Oncol 2000;11(suplement 4):143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T i et al. Aktywność angiostatyczna i przeciwnowotworowa AE-941 (Neovastat), frakcji molekularnej pochodzącej z chrząstki rekina. Proceedings of American Association for Cancer Research 1997;38:227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum i in. Wpływ chrząstki rekina na wzrost guza i czas przeżycia in vivo (streszczenie ze spotkania). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999;18:A1760.
14. Anonimowy. Aktywność angiostatyczna i przeciwnowotworowa AE-941 (neovastat-R), frakcji molekularnej pochodzącej z chrząstki rekina (streszczenie ze spotkania). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997;38:A1530.
15. Cataldi, JM i Osborne, DL. Wpływ chrząstki rekina na neowaskularyzację guza sutka in vivo i proliferację komórek in vitro (streszczenie ze spotkania). Dziennik FASEB 1995;9:A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A i in. Wpływ AE-941 (Neovastat), inhibitora angiogenezy, na model przerzutowy raka płuc Lewisa, skuteczność, zapobieganie toksyczności i przeżycie. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P i Dupont E. Próba fazy I/II na AE-941 (Neovastat) u pacjentów z przerzutowym opornym rakiem prostaty (prezentacja abstrakcyjna). Doroczne spotkanie Kanadyjskiego Towarzystwa Urologicznego (24-27 czerwca 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, i in. Chrząstka rekina jamy ustnej w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi pierwotnymi guzami mózgu. Badanie pilotażowe fazy II (streszczenie ze spotkania). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999;18:A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N i in. Właściwości antyangiogenne nowego ekstraktu z chrząstki rekina: potencjalna rola w leczeniu łuszczycy. J Cutan Med Surg 1998; 2:146-152.
20. Lane IW i Contreras E. Wysoki wskaźnik bioaktywności (zmniejszenie wielkości guza) obserwowany u pacjentów z zaawansowanym rakiem leczonych materiałem z chrząstki rekina. J Naturopath Med 1992; 3:86-88.
21. Wilsona JL. Miejscowa chrząstka rekina łagodzi łuszczycę. Altern Comp Ther 2000;6:291.
22. Riviere M, Latreille J i Falardeau P. AE-941 (Neovastat), inhibitor angiogenezy: wyniki badań klinicznych fazy I/II raka. Cancer Invest 1999;17 (suplement 1):16-17.
23. Milner M. Poradnik dotyczący wykorzystania chrząstki rekina w leczeniu zapalenia stawów i innych zapalnych chorób stawów. Amer kręgarz 1999;21:40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD i in. Dwa badania II fazy dotyczące doustnego suchego proszku chrząstki rekina (SCP) u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi lub rakiem prostaty opornym na standardowe leczenie. Amer Soc Clin Oncol 1998;17:A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G i in. AE-941, inhibitor angiogenezy: uzasadnienie opracowania w połączeniu z chemioterapią/radioterapią indukcyjną u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Oferowane dokumenty 1999;S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J i in. Wyniki badań klinicznych fazy I/II raka płuc z AE-941 (Neovastat®) inhibitorem angiogenezy. Clin Invest Med (suplement) 1998;S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P i in. Neovastat: inhibitor angiogenezy o działaniu przeciwnowotworowym. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998;39:46.
28. Brak autorów. Streszczenia badań klinicznych Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Faza II badania AE-941 (Neovastat; Chrząstka rekina) u pacjentów z wczesnym nawrotem lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim. 2001. Informacyjny numer kontaktowy 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, M. i Caldeira-de-Araujo, A. Preparat zawierający chrząstkę rekina: ochrona przed reaktywnymi formami tlenu. Food Chem Toxicol 1998;36:1079-1084. Zobacz streszczenie.
31. Coppes, MJ, Anderson, RA, Egeler, RM i Wolff, JE Alternatywne terapie w leczeniu raka u dzieci. N Engl.J Med 9-17-1998;339:846-847. Zobacz streszczenie.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. i Slim, G. C. Zahamowanie angiogenezy przez doustne spożycie sproszkowanej chrząstki rekina w modelu szczurzym. Microvasc.Res 1997;54:178-182. Zobacz streszczenie.
33. McGuire, T.R., Kazakoff, P.W., Hoie, E.B. i Fienhold, MA. Aktywność antyproliferacyjna chrząstki rekina zi bez czynnika martwicy nowotworu alfa w śródbłonku ludzkiej żyły pępowinowej. Farmakoterapia 1996;16:237-244. Zobacz streszczenie.
34. Kuettner, KE i Pauli, BU Hamowanie neowaskularyzacji przez czynnik chrząstki. Znaleziono Cibę. 1983;100:163-173.Zobacz streszczenie.
35. Lee, A. i Langer, R. Chrząstka rekina zawiera inhibitory angiogenezy nowotworowej. Nauka 16.09.1983;221:1185-1187. Zobacz streszczenie.
36. Korman, DB [Właściwości antyangiogenne i przeciwnowotworowe chrząstki]. Vopr.Onkol. 2012;58:717-726. Zobacz streszczenie.
37. Patra, D. i Sandell, LJ Cząsteczki antyangiogenne i przeciwnowotworowe w chrząstce. Ekspert Rev Mol. Med 2012;14:e10. Zobacz streszczenie.
38. de Mejia, EG i Dia, V.P. Rola białek i peptydów nutraceutycznych w apoptozie, angiogenezie i przerzutach komórek nowotworowych. Przerzuty raka Rev 2010;29:511-528. Zobacz streszczenie.
39. Bargahi, A., Hassan, Z.M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S.H. i Safari, E. Wpływ białka pochodzącego z chrząstki rekina na aktywność komórek NK. Immunofarmakol. Immunotoksykol. 2011;33:403-409. Zobacz streszczenie.
40. Lee, SY i Chung, SM Neovastat (AE-941) hamują zapalenie dróg oddechowych poprzez supresję VEGF i HIF-2 alfa. Vascul. Pharmacol 2007;47(5-6):313-318. Zobacz streszczenie.
41. Pearson, W., Orth, MW, Karrow, NA, Maclusky, N.J. i Lindinger, M.I. Przeciwzapalne i chondroprotekcyjne działanie nutraceutyków z mieszanki Sasha w modelu zapalenia chrząstki. Mol Nutr Food Res 2007;51:1020-1030. Zobacz streszczenie.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Boukela, E., Costa, PR i Nepveu, F. Alfa-fenylo-N-tert-butylo nitron ( pochodne PBN): synteza i działanie ochronne przeciwko uszkodzeniom mikronaczyniowym wywołanym niedokrwieniem/reperfuzją. Bioorg. Med Chem 5-15-2007; 15:3572-3578. Zobacz streszczenie.
43. Merly, L., Simjee, S. i Smith, S.L. Indukcja cytokin zapalnych przez ekstrakty z chrząstki. Int Immunofarmakol. 2007;7:383-391. Zobacz streszczenie.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. i Langer, R. Identyfikacja inhibitora neowaskularyzacji z chrząstki. Nauka 6-15-1990;248:1408-1410. Zobacz streszczenie.
45. Ratel D., Glazier G., Provencal M., Boivin D., Beaulieu E., Gingras D. i Beliveau R. Bezpośrednio działające enzymy fibrynolityczne w ekstrakcie z chrząstki rekina: potencjalna rola terapeutyczna w układzie naczyniowym zaburzenia. Thromb.Res. 2005;115(1-2):143-152. Zobacz streszczenie.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. i Beliveau, R. Środek przeciwangiogenny Neovastat (AE-941) stymuluje aktywność aktywatora plazminogenu tkankowego. Inwestuj w nowe leki 2004;22:17-26. Zobacz streszczenie.
47. J. Latreille, G. Batist, F. Laberge, P. Champagne, D. Croteau, P. Falardeau, C. Levinton, C. Hariton, WK Evans i E. Faza Dupont I/II badanie bezpieczeństwa i skuteczności AE-941 (Neovastat) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca. Clin Lung Cancer 2003;4:231-236. Zobacz streszczenie.
48. Bukowski, RM AE-941, wielofunkcyjny związek antyangiogenny: próby w raku nerkowokomórkowym. Ekspert.Opin.Investig.Drugs 2003;12:1403-1411. Zobacz streszczenie.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. i Dupont, E. Neovastat w szpiczaku mnogim. Eur.J.Hematol. 2003;70:267-268. Zobacz streszczenie.
50. FDA przyznaje firmie Aeterna Neovastat na raka nerki status leku sierocego. Expert.Rev Anticancer Ther 2002;2:618. Zobacz streszczenie.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. i Alaoui-Jamali, MA Właściwości antyangiogenne i przeciwprzerzutowe Neovastatu (AE-941), ekstraktu aktywnego doustnie pochodzące z tkanki chrzęstnej. Clin Exp Metastasis 2002;19:145-153. Zobacz streszczenie.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD i Dupont, E. Środek antyangiogenny Neovastat (AE-941) hamuje czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego mediowane efekty biologiczne. Clin Cancer Res 2002;8:1242-1250. Zobacz streszczenie.
53. Weber, MH, Lee, J. i Orr, F.W. Wpływ Neovastat (AE-941) na eksperymentalny model przerzutowego nowotworu kości. Int J Oncol 2002;20:299-303. Zobacz streszczenie.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S.K., Davis, P.F., Thornton, A. i Slim, G.C. Chrząstka rekina jamy ustnej nie znosi karcynogenezy, ale opóźnia progresję nowotworu w modelu mysim. Anticancer Res 2001;21(2A):1065-1069. Zobacz streszczenie.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS i Moraes, MO Wykazanie hamującego wpływu chrząstki jamy ustnej na angiogenezę indukowaną przez podstawowy czynnik wzrostu fibroblastów u królika rogówka. Biol.Pharm.Bull. 2001;24:151-154. Zobacz streszczenie.
56. Brem, H. i Folkman, J. Hamowanie angiogenezy guza za pośrednictwem chrząstki. J Exp.Med 2-1-1975;141:427-439. Zobacz streszczenie.
57. Koch, A. E. Rola angiogenezy w reumatoidalnym zapaleniu stawów: ostatnie zmiany. Ann Rheum.Dis. 2000;59 Suplement 1:i65-i71. Zobacz streszczenie.
58. Talks, K. L. i Harris, A. L. Aktualny stan czynników antyangiogennych. Br J. Hematol. 2000;109:477-489. Zobacz streszczenie.
59. Morris, GM, Coderre, JA, Micca, PL, Lombardo, D.T. i Hopewell, JW Boron terapia wychwytywania neutronów u szczura 9L glejakomięsaka: ocena wpływu chrząstki rekina. Fr J. Radiol. 2000;73:429-434. Zobacz streszczenie.
60. Renckens, CN i van Dam, FS [Narodowy Fundusz Onkologiczny (Koningin Wilhelmina Fonds) i terapia Houtsmullera na raka]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999;143:1431-1433. Zobacz streszczenie.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. i Langer, R. Troponin I jest obecny w chrząstce ludzkiej i hamuje angiogenezę. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999;96:2645-2650. Zobacz streszczenie.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Wykazanie immunogennego siarczanu keratyny w handlowym 6-siarczanie chondroityny z chrząstki rekina. Implikacje dla testów ELISA. Clin Chim Acta 1995;236:195-204. Zobacz streszczenie.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradioterapia z lub bez AE-941 w stadium III niedrobnokomórkowego raka płuca: randomizowane badanie III fazy. J Natl Cancer Inst 2010;102:1-7. Zobacz streszczenie.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Ocena chrząstki rekina u pacjentów z zaawansowanym rakiem: badanie North Central Cancer Treatment Group. Rak 2005;104:176-82. Zobacz streszczenie.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) u pacjentów z opornym na leczenie rakiem nerkowokomórkowym: raport z badania fazy II z dwoma poziomami dawek. Ann Oncol 2002;13:1259-63.. Zobacz streszczenie.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), inhibitor angiogenezy: Wyniki badań klinicznych I/II fazy z randomizacją u pacjentów z łuszczycą plackowatą. J Am Acad Dermatol 2002;47:535-41. Zobacz streszczenie.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Hamowanie proteinazy macierzy przez AE-941, wielofunkcyjny związek antyangiogenny. Anticancer Res 2001;21:145-55.. Zobacz streszczenie.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, naturalnie występujący wielofunkcyjny lek antyangiogenny, w badaniach klinicznych III fazy. Semin Oncol 2001;28:620-5.. Zobacz streszczenie.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Środek antyangiogenny Neovastat (AE-941) indukuje apoptozę komórek śródbłonka. Mol Cancer Ther 2002;1:795-802.. Zobacz streszczenie.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba kremu do stosowania miejscowego zawierającego siarczan glukozaminy, siarczan chondroityny i kamforę w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Rheumatol 2003;30:523-8.. Zobacz streszczenie.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Skuteczność ustalonej kombinacji olejku z mięty pieprzowej i olejku kminkowego w niestrawności bez wrzodów. Arzneimittelforschung 1996;46:1149-53. Zobacz streszczenie.
72. Zaraz. AEterna ogłasza rozpoczęcie naboru pacjentów do sponsorowanego przez NIH badania klinicznego III fazy AE-941/Neovastat w leczeniu raka płuca. Aeterna 2000 Komunikat prasowy 2000 17 maja.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Wpływ U-995, silnego inhibitora angiogenezy pochodzącego z chrząstki rekina, na aktywność antyangiogenetyczną i przeciwnowotworową. Anticancer Res 1998;18:4435-41. Zobacz streszczenie.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe rozpuszczalnej w wodzie frakcji z chrząstki rekina. Braz J Med Biol Res 1996;29:643-6. Zobacz streszczenie.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne chrząstki rekina jest spowodowane cząsteczką peptydu i jest zależne od układu tlenku azotu (NO). Biol Pharm Bull 1997;20:1151-4. Zobacz streszczenie.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Preparat zawierający chrząstkę rekina chroni komórki przed uszkodzeniami wywołanymi nadtlenkiem wodoru i mutagenezą. Mutat Res 1996;367:204-8. Zobacz streszczenie.
77. Mathews J. Media karmi szaleństwo nad chrząstką rekina jako leczenie raka. J Natl Cancer Inst 1993;85:1190-1. Zobacz streszczenie.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Badanie I fazy dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnącej dawki, wydłużającego się czasu trwania ciągłej infuzji MSI-1256F (mleczan skwalaminy) u pacjentów z zaawansowanym nowotworem. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Faza I i badanie farmakokinetyczne (PK) inhibitora angiogenezy, mleczanu skwaminy (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000;19:A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Faza I i badanie farmakokinetyczne (PK) unikalnego inhibitora angiogenezy, mleczanu skwaminy (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, inhibitor angiogenezy: uzasadnienie opracowania w połączeniu z chemioterapią/radioterapią indukcyjną u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Doustna chrząstka rekina w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi pierwotnymi guzami mózgu. Badanie pilotażowe fazy II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dwa badania II fazy dotyczące doustnego suchego proszku chrząstki rekina (SCP) u pacjentów (pts) z przerzutowym rakiem piersi lub rakiem prostaty opornym na standardowe leczenie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998;17:A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Strona internetowa poświęcona chrząstkom: www.cancer.gov (dostęp 18 sierpnia 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L i wsp. Antyangiogenne działanie doustnego podawania płynnego ekstraktu z chrząstki u ludzi. J Surg Res 1999; 87:108-13. Zobacz streszczenie.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Leczenie mięsaka Kaposiego przez doustne podanie chrząstki rekina u 8-seropozytywnego ludzkiego wirusa opryszczki, seronegatywnego mężczyzny homoseksualnego pod względem wirusa niedoboru odporności. Arch Dermatol 2001;137:1149-52. Zobacz streszczenie.
87. Streszczenia badań klinicznych Neovastat. Przedstawiony na 92. dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Badań nad Rakiem. 27 marca 2001 r.
88. Wilsona JL. Miejscowa chrząstka rekina zwalcza łuszczycę: przegląd badań i wstępne wyniki kliniczne. Alternatywne uzupełnienie Ther 2000;6:291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Badanie I/II fazy dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności chrząstki rekina w leczeniu zaawansowanego raka. J Clin Oncol 1998;16:3649-55. Zobacz streszczenie.
90. Lane IW, Comac L. Sharks nie chorują na raka. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Upoluj TJ, Connelly JF. Chrząstka rekina do leczenia raka. Am J Health Syst Pharm 1995;52:1756-60. Zobacz streszczenie.
92. Ashar B, Vargo E. Zapalenie wątroby wywołane chrząstką rekina [list]. Ann Intern Med 1996;125:780-1. Zobacz streszczenie.

Ostatnia recenzja - 14.03.2019