Yerba mate

Zawartość

• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Yerba mate to roślina. Z liści wytwarza się lekarstwa.

Niektórzy ludzie przyjmują yerba mate doustnie, aby złagodzić zmęczenie psychiczne i fizyczne (zmęczenie), a także zespół przewlekłego zmęczenia (CFS). Jest również przyjmowany doustnie w przypadku dolegliwości związanych z sercem, w tym niewydolności serca, nieregularnego bicia serca i niskiego ciśnienia krwi.

Niektórzy ludzie przyjmują yerba mate doustnie, aby poprawić nastrój i depresję; na cukrzycę; wysoki cholesterol; słabe kości (osteoporoza); łagodzić bóle głowy i stawów; w leczeniu infekcji dróg moczowych (ZUM) oraz kamieni pęcherza moczowego i nerkowego; do utraty wagi; i jako środek przeczyszczający.

W żywności yerba mate służy do przygotowania napoju przypominającego herbatę.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla YERBA MATE są następujące:

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• wyniki sportowe. Wczesne badania pokazują, że jedna dawka yerba mate przed ćwiczeniami może zmniejszyć głód przed ćwiczeniami i poprawić nastrój po ćwiczeniach u kobiet. Inne badania pokazują, że codzienne przyjmowanie yerba mate przez 5 dni może nieznacznie poprawić wydajność wytrenowanych sportowców.
• Umiejętności pamięci i myślenia (funkcja poznawcza). Wczesne badania pokazują, że picie napoju zawierającego yerba mate nie poprawia pamięci, czasu reakcji ani dokładności umysłowej zdrowych kobiet.
• Cukrzyca. Wczesne badania pokazują, że picie herbaty yerba mate trzy razy dziennie przez 60 dni może obniżyć poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2.
• Wysoki poziom cholesterolu lub innych tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia). Wczesne badania pokazują, że picie herbaty zawierającej yerba mate trzy razy dziennie przez 40 dni może obniżyć poziom cholesterolu całkowitego i lipoprotein o niskiej gęstości (LDL lub „zły”), a także zwiększyć poziom lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL lub „dobry”) u ludzi z wysokim poziomem cholesterolu. Dotyczy to osób już przyjmujących statyny. Jednak inne wczesne badania pokazują, że yerba mate nie zmienia poziomu lipidów u dorosłych z HIV, którzy nie mają jeszcze wysokiego poziomu cholesterolu.
• Otyłość. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie yerba mate doustnie może zmniejszyć tkankę tłuszczową i spowodować utratę wagi, gdy jest stosowane samodzielnie lub w połączeniu z guaraną i damianą.
• Słabe i kruche kości (osteoporoza). Picie herbaty yerba mate codziennie przez co najmniej 4 lata może zmniejszyć tempo utraty masy kostnej u kobiet po menopauzie. Jednak inne badania sugerują, że yerba mate może nie mieć żadnego wpływu na tempo utraty masy kostnej u kobiet po menopauzie.
• Stan przedcukrzycowy. Wczesne badania pokazują, że picie herbaty yerba mate trzy razy dziennie przez 60 dni nie obniża poziomu cukru we krwi na czczo u osób ze stanem przedcukrzycowym. Może jednak obniżyć poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1C), będącej miarą średniego poziomu cukru we krwi.
• Zespół przewlekłego zmęczenia (CFS).
• Zaparcie.
• Depresja.
• Bóle głowy.
• Choroby serca.
• Kamienie nerkowe i pęcherza moczowego.
• Niskie ciśnienie krwi.
• Infekcje dróg moczowych (ZUM).
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność yerba mate w tych zastosowaniach.

Yerba mate zawiera kofeinę i inne substancje chemiczne, które stymulują mózg, serce, mięśnie wyściełające naczynia krwionośne i inne części ciała. Przy przyjmowaniu doustnym:Yerba mate jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości ludzi, gdy są przyjmowane przez krótki czas. Yerba mate zawiera kofeinę, która u niektórych osób może powodować skutki uboczne, takie jak bezsenność, nerwowość i niepokój, rozstrój żołądka, nudności i wymioty, przyspieszone bicie serca i oddychanie oraz inne skutki uboczne.

Yerba mate jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przyjmowane w dużych ilościach lub przez długi czas. Spożywanie dużych ilości yerba mate (ponad 12 filiżanek dziennie) może powodować bóle głowy, niepokój, pobudzenie, dzwonienie w uszach i nieregularne bicie serca. Picie dużych ilości yerba mate (1-2 litry dziennie) zwiększa również ryzyko raka przełyku, raka nerki, raka żołądka, raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy, raka prostaty, raka płuc i prawdopodobnie raka krtani lub jamy ustnej. Ryzyko to jest szczególnie wysokie w przypadku osób palących lub pijących alkohol.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Yerba mate jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przyjmowany doustnie w czasie ciąży. Jedną z obaw jest to, że używanie yerba mate wydaje się zwiększać ryzyko zachorowania na raka. Nie wiadomo, czy to ryzyko przenosi się na rozwijający się płód. Kolejnym problemem jest zawartość kofeiny w yerba mate. Kofeina przenika przez łożysko i dostaje się do krwiobiegu płodu, wytwarzając poziom kofeiny u płodu podobny do poziomu kofeiny u matki. Ogólnie rzecz biorąc, matki powinny unikać spożywania więcej niż 300 mg kofeiny dziennie; to około 6 filiżanek yerba mate. Niemowlęta urodzone przez matki, które spożywają dużo kofeiny w czasie ciąży, czasami wykazują objawy odstawienia kofeiny po porodzie. Wysokie dawki kofeiny zostały również powiązane z poronieniem, przedwczesnym porodem i niską masą urodzeniową. Jednak naukowcy zbadali matki, które piły herbatę yerba mate w czasie ciąży i nie stwierdzili silnego związku między piciem yerba mate a przedwczesnym porodem lub małą masą urodzeniową. Ale to badanie zostało skrytykowane, ponieważ nie uwzględniało ilości yerba mate lub kofeiny używanej przez matki; sprawdzono tylko, jak często używali yerba mate.

Yerba mate też jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy rakotwórcze substancje chemiczne zawarte w yerba mate przenikają do mleka matki, ale jest to problem. Problemem jest również kofeina w yerba mate. Może powodować drażliwość i wzmożone ruchy jelit u karmionych niemowląt.

Dzieci: Yerba mate jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY dla dzieci przyjmowany doustnie. Yerba mate wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka przełyku, raka nerki, raka żołądka, raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy, raka prostaty, raka płuc i prawdopodobnie raka krtani lub jamy ustnej.

Alkoholizm: Intensywne spożywanie alkoholu w połączeniu z długotrwałym używaniem yerba mate zwiększa ryzyko raka od 3-krotnie do 7-krotnie.

Zaburzenia lękowe: Kofeina w yerba mate może nasilać zaburzenia lękowe.

Zaburzenia krwawienia: Kofeina może spowolnić krzepnięcie. W rezultacie istnieje obawa, że ​​kofeina zawarta w yerba mate może nasilać zaburzenia krzepnięcia. Ale jak dotąd ten efekt nie został zgłoszony u ludzi.

Choroby serca: Kofeina zawarta w yerba mate może powodować nieregularne bicie serca u niektórych osób. Jeśli masz problemy z sercem, porozmawiaj o używaniu yerba mate ze swoim lekarzem.

CukrzycaNiektóre badania pokazują, że kofeina w yerba mate może wpływać na sposób przetwarzania cukru przez osoby z cukrzycą i może komplikować kontrolę poziomu cukru we krwi. Istnieje również kilka interesujących badań, które pokazują, że kofeina może sprawić, że objawy ostrzegawcze niskiego poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 1 będą bardziej zauważalne. Niektóre badania pokazują, że objawy niskiego poziomu cukru we krwi są bardziej nasilone, gdy zaczynają się przy braku kofeiny, ale gdy niski poziom cukru we krwi utrzymuje się, objawy nasilają się w przypadku kofeiny. Może to zwiększyć zdolność osób z cukrzycą do wykrywania i leczenia niskiego poziomu cukru we krwi. Minusem jest jednak to, że kofeina może faktycznie zwiększyć liczbę epizodów o niskiej zawartości cukru. Jeśli masz cukrzycę, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed użyciem yerba mate.

Biegunka: Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w yerba mate, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może nasilać biegunkę.

Jaskra: Stosowanie yerba mate zwiększa ciśnienie wewnątrz oka dzięki zawartej w niej kofeinie. Wzrost ciśnienia następuje w ciągu 30 minut i trwa co najmniej 90 minut. Jeśli masz jaskrę, porozmawiaj o stosowaniu yerba mate ze swoim lekarzem.

Wysokie ciśnienie krwi: Yerba mate zawiera kofeinę. Picie kofeiny może zwiększać ciśnienie krwi u osób z wysokim ciśnieniem krwi. Jednak ten efekt może być mniejszy u osób regularnie pijących kofeinę.

Zespół jelita drażliwego (IBS): Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w yerba mate, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może nasilać biegunkę i objawy IBS.

Słabe kości (osteoporoza)Niektórzy badacze odkryli, że kobiety po menopauzie, które piją 4 lub więcej filiżanek tradycyjnej południowoamerykańskiej herbaty yerba mate, mają wyższą gęstość kości. Ale inne badania pokazują, że yerba mate może nie mieć żadnego wpływu na kości kobiet po menopauzie. Ponadto kofeina zawarta w yerba mate ma tendencję do wypłukiwania wapnia z organizmu wraz z moczem. Może to przyczynić się do osłabienia kości. Jeśli masz osteoporozę, ogranicz spożycie kofeiny do mniej niż 300 mg dziennie (około 6 filiżanek yerba mate). Przyjmowanie dodatkowego wapnia może pomóc w uzupełnieniu wypłukanego wapnia. Jeśli jesteś ogólnie zdrowy i otrzymujesz wystarczającą ilość wapnia z pożywienia i suplementów, przyjmowanie do 400 mg kofeiny dziennie (około 8-10 filiżanek yerba mate) nie wydaje się zwiększać ryzyka wystąpienia osteoporozy. Kobiety po menopauzie, które mają dziedziczną chorobę, która uniemożliwia im normalne przetwarzanie witaminy D, powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania kofeiny.

Niektóre kobiety są szczególnie narażone na osłabienie kości. Te kobiety mają dziedziczną chorobę, która utrudnia im prawidłowe stosowanie witaminy D. Witamina D współpracuje z wapniem, budując mocne kości. Kobiety te powinny szczególnie uważać, aby ograniczyć ilość kofeiny, którą otrzymują z yerba mate, a także z innych źródeł.

Palenie: Ryzyko zachorowania na raka jest 3 do 7 razy wyższe u osób palących i używających yerba mate przez długi czas.

Poważny

Nie bierz tej kombinacji.

Amfetaminy

Leki pobudzające, takie jak amfetamina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać tętno. Kofeina zawarta w yerba mate może również przyspieszać działanie układu nerwowego. Przyjmowanie yerba mate wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających razem z yerba mate.

Kokaina

Leki pobudzające, takie jak kokaina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać tętno. Kofeina zawarta w yerba mate może również przyspieszać działanie układu nerwowego. Przyjmowanie yerba mate wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających razem z yerba mate.

Efedryna

Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Kofeina (zawarta w yerba mate) i efedryna to leki pobudzające. Przyjmowanie kofeiny razem z efedryną może powodować zbyt dużą stymulację, a czasami poważne skutki uboczne i problemy z sercem. Nie zażywaj jednocześnie produktów zawierających kofeinę i efedryny.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Adenozyna (Adenocard)

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w yerba mate może blokować działanie adenozyny (Adenocard). Adenozyna (Adenocard) jest często używana przez lekarzy do wykonania testu serca. Ten test nazywa się testem wysiłkowym serca. Przestań spożywać yerba mate lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed kardiologicznym testem wysiłkowym.

Antybiotyki (antybiotyki chinolonowe)

Yerba mate zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Niektóre antybiotyki mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie tych leków wraz z kofeiną może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego tętna i innych.

Niektóre antybiotyki, które zmniejszają szybkość rozkładania kofeiny przez organizm, obejmują cyprofloksacynę (Cipro), gemifloksacynę (faktyczną), lewofloksacynę (Levaquin), moksyfloksacynę (Avelox), ofloksacynę (Floxin) i inne.

Karbamazepina (Tegretol)

Karbamazepina to lek stosowany w leczeniu napadów padaczkowych. Kofeina może zmniejszać działanie karbamazepiny. Ponieważ yerba mate zawiera kofeinę, teoretycznie przyjmowanie yerba mate z karbamazepiną może zmniejszyć działanie karbamazepiny i zwiększyć ryzyko napadów padaczkowych u niektórych osób.

Cymetydyna (Tagamet)

Yerba mate zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Cymetydyna (Tagamet) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie cymetydyny (Tagamet) wraz z yerba mate może zwiększyć ryzyko wystąpienia skutków ubocznych kofeiny, takich jak drżenie, ból głowy, szybkie bicie serca i inne.

Klozapina (Klozaril)

Organizm rozkłada klozapinę (Clozaril), aby się jej pozbyć. Wydaje się, że kofeina w yerba mate zmniejsza szybkość rozkładania klozapiny przez organizm (Clozaril). Przyjmowanie yerba mate razem z klozapiną (Clozaril) może nasilać działanie i skutki uboczne klozapiny (Clozaril).

Dipirydamol (Persantyn)

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w yerba mate może blokować działanie dipirydamolu (Persantine). Dipirydamol (Persantine) jest często używany przez lekarzy do badania serca. Ten test nazywa się testem wysiłkowym serca. Przestań spożywać yerba mate lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed kardiologicznym testem wysiłkowym.

Disulfiram (Antabuse)

Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Disulfiram (Antabuse) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie yerba mate (zawierającego kofeinę) wraz z disulfiramem (Antabuse) może nasilać efekty i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne.

Estrogeny

Organizm rozkłada kofeinę (zawartą w yerba mate), aby się jej pozbyć. Estrogeny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Zmniejszenie rozkładu kofeiny może powodować drżenie, ból głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne. Jeśli przyjmujesz estrogeny, ogranicz spożycie kofeiny.

Niektóre tabletki estrogenowe zawierają sprzężone estrogeny końskie (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.

Etosuksymid (Zarontin)

Etosuksymid to lek stosowany w leczeniu napadów padaczkowych. Kofeina zawarta w yerba mate może zmniejszać działanie etosuksymidu. Przyjmowanie yerba mate z etosuksymidem może zmniejszyć działanie etosuksymidu i zwiększyć ryzyko napadów padaczkowych u niektórych osób.

Felbamat (Felbatol)

Felbamat to lek stosowany w leczeniu napadów. Kofeina zawarta w yerba mate może osłabiać działanie felbamatu. Przyjmowanie yerba mate z felbamatem może zmniejszyć działanie felbamatu i zwiększyć ryzyko napadów padaczkowych u niektórych osób.

Flutamid (Euleksyna)

Organizm rozkłada flutamid (Euleksynę), aby się go pozbyć. Kofeina zawarta w yerba mate może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się flutamidu. Może to spowodować zbyt długie pozostawanie flutamidu w organizmie i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Fluwoksamina (Luvox)

Organizm rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Fluwoksamina (Luvox) może zmniejszyć szybkość rozkładu kofeiny przez organizm. Przyjmowanie yerba mate razem z fluwoksaminą (Luvox) może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w organizmie oraz nasilać efekty i skutki uboczne yerba mate.

Lit

Twoje ciało naturalnie pozbywa się litu. Kofeina zawarta w yerba mate może zwiększyć szybkość usuwania litu z organizmu. Jeśli przyjmujesz produkty zawierające kofeinę i przyjmujesz lit, przestań powoli zażywać produkty kofeinowe. Zbyt szybkie zatrzymanie yerba mate może zwiększyć skutki uboczne litu.

Leki na astmę (agoniści receptorów beta-adrenergicznych)

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować serce. Niektóre leki na astmę mogą również stymulować serce. Przyjmowanie kofeiny z niektórymi lekami na astmę może powodować zbyt dużą stymulację i powodować problemy z sercem.

Niektóre leki na astmę obejmują albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutaline (Bricanyl, Brethine), izoproterenol (Isuprel) i inne.

Leki na depresję (IMAO)

Kofeina zawarta w yerba mate może stymulować organizm. Niektóre leki stosowane w depresji mogą również stymulować organizm. Picie yerba mate i przyjmowanie niektórych leków na depresję może powodować zbyt dużą stymulację organizmu i mogą wystąpić poważne skutki uboczne, takie jak szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nerwowość i inne.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują rasagilinę (Azilect), selegilinę (Eldepryl, Zelapar), tranylcyprominę (Parnate), fenelzynę (Nardil) i inne.

Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie yerba mate wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (Coumadin) i inne.

Nikotyna

Leki pobudzające, takie jak nikotyna, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać tętno. Kofeina zawarta w yerba mate może również przyspieszać działanie układu nerwowego. Przyjmowanie yerba mate wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających razem z yerba mate.

Pentobarbital (Nembutal)

Stymulujące działanie kofeiny zawartej w yerba mate może blokować działanie pentobarbitalu na sen.

Fenobarbital (prześwit)

Fenobarbital to lek stosowany w leczeniu napadów padaczkowych. Kofeina zawarta w yerba mate może zmniejszać działanie fenobarbitalu i zwiększać ryzyko napadów padaczkowych u niektórych osób.

Fenylopropanolamina

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować organizm. Fenylopropanolamina może również stymulować organizm. Przyjmowanie yerba mate i fenylopropanolaminy razem może powodować zbyt dużą stymulację i zwiększać bicie serca i ciśnienie krwi oraz powodować nerwowość.

Fenytoina (Dilantin)

Fenytoina to lek stosowany w leczeniu napadów padaczkowych. Kofeina zawarta w yerba mate może zmniejszać działanie fenytoiny. Przyjmowanie yerba mate z fenytoiną może zmniejszyć działanie fenytoiny i zwiększyć ryzyko napadów padaczkowych u niektórych osób.

Riluzol (Rilutek)

Organizm rozkłada riluzol (Rilutek), aby się go pozbyć. Przyjmowanie yerba mate może zmniejszyć szybkość rozkładu riluzolu (Rilutek) przez organizm oraz zwiększyć efekty i skutki uboczne riluzolu.

Leki uspokajające (benzodiazepiny)

Benzodiazepiny to leki powodujące senność i senność. Organizm rozkłada benzodiazepiny, aby się ich pozbyć. Kofeina zawarta w yerba mate może zmniejszyć rozkład benzodiazepin. Może to nasilać działanie benzodiazepin i powodować zbyt dużą senność. Nie używaj yerba mate, jeśli zażywasz benzodiazepiny.

Niektóre benzodiazepiny obejmują alprazolam (Xanax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) i inne.

Leki pobudzające

Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać bicie serca. Kofeina zawarta w yerba mate może również przyspieszyć działanie układu nerwowego. Spożywanie yerba mate wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających razem z yerba mate.

Niektóre leki pobudzające obejmują dietylopropion (tenuat), epinefrynę, nikotynę, kokainę, amfetaminy, fenterminę (jonamin), pseudoefedrynę (Sudafed) i wiele innych.

Teofilina

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina działa podobnie do teofiliny. Kofeina może również zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się teofiliny. Przyjmowanie yerba mate razem z teofiliną może nasilać działanie i skutki uboczne teofiliny.

Walproinian

Walproinian to lek stosowany w leczeniu napadów padaczkowych. Kofeina zawarta w yerba mate może zmniejszać działanie walproinianu i zwiększać ryzyko napadów u niektórych osób.

Werapamil (Calan, inne)

Organizm rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Werapamil (Calan, inne) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie yerba mate i przyjmowanie werapamilu (Calan, inne) może zwiększać ryzyko wystąpienia skutków ubocznych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy i przyspieszonego bicia serca.

Pigułki na wodę (leki moczopędne)

Kofeina może obniżać poziom potasu. Pigułki na wodę mogą również obniżać poziom potasu. Przyjmowanie yerba mate razem z pigułkami na wodę może zwiększyć ryzyko zbytniego obniżenia potasu.

Niektóre „pigułki wodne”, które mogą zubożać potas, obejmują chlorotiazyd (Diuril), chlortalidon (Thalitone), furosemid (Lasix), hydrochlorotiazyd (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) i inne.

Mniejszy

Uważaj na tę kombinację.

Alkohol (Etanol)

Organizm rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Alkohol może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie yerba mate razem z alkoholem może powodować zbyt dużo kofeiny we krwi i skutki uboczne kofeiny, takie jak drżenie, ból głowy i szybkie bicie serca.

Pigułki antykoncepcyjne (leki antykoncepcyjne)

Organizm rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Pigułki antykoncepcyjne mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie yerba mate wraz z tabletkami antykoncepcyjnymi może powodować drżenie, ból głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne.

Niektóre pigułki antykoncepcyjne obejmują etynyloestradiol i lewonorgestrel (Triphasil), etynyloestradiol i noretyndron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) i inne.

Flukonazol (Diflukan)

Yerba mate zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Flukonazol (Diflucan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Może to powodować zbyt długie pozostawanie kofeiny w organizmie i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nerwowość, lęk i bezsenność.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)

Leki na cukrzycę stosuje się w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Yerba mate zawiera kofeinę. Raporty twierdzą, że kofeina może zwiększać lub obniżać poziom cukru we krwi. Yerba mate może zakłócać kontrolę poziomu cukru we krwi i zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Uważnie monitoruj poziom cukru we krwi. Może być konieczna zmiana dawki leku na cukrzycę.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabine), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .

Leki zmniejszające rozkład innych leków przez wątrobę (inhibitory cytochromu P450 CYP1A2 (CYP1A2))

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina jest rozkładana przez wątrobę. Niektóre leki zmniejszają skuteczność rozkładu innych leków przez wątrobę. Te leki, które zmieniają wątrobę, mogą zmniejszyć szybkość rozkładu kofeiny w yerba mate w organizmie. Może to nasilać działanie i skutki uboczne kofeiny zawartej w yerba mate. Niektóre leki zmieniające wątrobę obejmują cymetydynę (Tagamet), fluwoksaminę, meksyletynę, klozapinę, teofilinę i inne.

Metformina (glukofag)

Yerba mate zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metformina (glukofag) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie yerba mate razem z metforminą może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w organizmie oraz nasilać efekty i skutki uboczne kofeiny.

Metoksalen (oxsoralen)

Yerba mate zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metoxsalen (Oxsoralen) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie kofeiny razem z metoksalenem może powodować zbyt dużo kofeiny w organizmie i nasilać efekty i skutki uboczne kofeiny.

Meksyletyna (Meksytyl)

Yerba mate zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Meksyletyna (Mexitil) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie Mexiletine (Mexitil) wraz z yerba mate może nasilać działanie kofeiny i skutki uboczne yerba mate.

Terbinafina (Lamisil)

Organizm rozkłada kofeinę (zawartą w yerba mate), aby się jej pozbyć. Terbinafina (Lamisil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego bicia serca i innych skutków.

Tiagabina (Gabitril)

Yerba mate zawiera kofeinę. Przyjmowanie kofeiny przez pewien czas razem z tiagabiną może zwiększyć ilość tiagabiny w organizmie. Może to nasilać efekty i skutki uboczne tiagabiny.

Tiklopidyna (Ticlid)

Organizm rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Tiklopidyna (Ticlid) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie yerba mate razem z tyklopidyną może nasilać działanie i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne

Gorzka pomarańcza

Nie używaj yerba mate z gorzką pomarańczą. Połączenie może nadmiernie stymulować organizm, powodując wzrost ciśnienia krwi i tętna, nawet u osób z normalnym ciśnieniem krwi.

Zioła i suplementy zawierające kofeinę

Yerba mate zawiera kofeinę. Używanie go wraz z innymi ziołami lub suplementami, które również zawierają kofeinę, może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z kofeiną. Inne naturalne produkty zawierające kofeinę to kakao, kawa, orzech coli, czarna herbata, herbata oolong i guarana.

Wapń

Kofeina zawarta w yerba mate zwiększa wydalanie wapnia z organizmu. Jeśli używasz dużo yerba mate, zapytaj swojego lekarza, czy powinieneś przyjmować dodatkowy wapń, aby uzupełnić wapń, który jest tracony z moczem.

Kreatyna

Istnieją pewne obawy, że połączenie kofeiny, substancji chemicznej znajdującej się w yerba mate, z efedryną i kreatyną może zwiększyć ryzyko poważnych szkodliwych skutków zdrowotnych. Jeden sportowiec, który codziennie przez 6 tygodni przyjmował 6 gramów monohydratu kreatyny, 400-600 mg kofeiny, 40-60 mg efedryny i wiele innych suplementów, miał udar. Kofeina może również zmniejszać zdolność kreatyny do poprawy wyników sportowych.

Efedra (Ma huang)

Nie używaj yerba mate z efedryną. Ta kombinacja może nadmiernie stymulować organizm i zwiększać ryzyko poważnych zagrażających życiu lub upośledzających stanów, takich jak wysokie ciśnienie krwi, zawał serca, udar i drgawki. Ta kombinacja może również spowodować śmierć.

Zioła i suplementy spowalniające krzepnięcie krwi

Yerba mate może spowolnić krzepnięcie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mają ten sam efekt, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień u niektórych osób. Niektóre z tych ziół to arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń i inne.

Magnez

Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina w yerba mate może zwiększać ilość magnezu uwalnianego z moczem.

Nie są znane interakcje z żywnością.

Odpowiednia dawka mate zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla mate. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Jezuicka herbata brazylijska, Jezuicka herbata, Mate, Mate Folium, Paragwaj, Herbata św. Bartłomieja, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Mate.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Gómez-Juaristi M, Martínez-López S, Sarria B, Bravo L, Mateos R. Wchłanianie i metabolizm związków fenolowych yerba mate u ludzi. Chemia Spożywcza 2018;240:1028-1038. Zobacz streszczenie.
2. Chaves G, Britez N, Oviedo G, et al. Osoby pijące dużo napojów Ilex paraguariensis wykazują niższy profil lipidowy, ale wyższą masę ciała. Phytother Res. 2018;32:1030-1038. Zobacz streszczenie.
3. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Systematyczny przegląd potencjalnych negatywnych skutków spożywania kofeiny u zdrowych osób dorosłych, kobiet w ciąży, młodzieży i dzieci. Food Chem Toxicol 2017;109:585-648. Zobacz streszczenie.
4. Voskoboinik A, Kalman JM, Kistler PM. Kofeina i arytmie: czas na zmielenie danych. JACC: Elektrofizjol Clina. 2018;4:425-32.
5. Lagier D, Nee L, Guieu R, et al. Okołooperacyjna kofeina doustna nie zapobiega pooperacyjnemu migotaniu przedsionków po operacji zastawki serca z pomostowaniem krążeniowo-oddechowym: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne. Eur J Anestezjol. 2018 kwietnia 26. [Epub przed drukiem] Zobacz streszczenie.
6. Souza SJ, Petrilli AA, Teixeira AM, et al. Wpływ czekolady i herbaty mate na profil lipidowy osób z HIV/AIDS na terapię przeciwretrowirusową: badanie kliniczne. Odżywianie. 2017 listopad-grudzień;43-44:61-68. Zobacz streszczenie.
7. Areta JL, Austarheim I, Wangensteen H, Capelli C. Metaboliczne i wydajnościowe efekty yerba mate u dobrze wyszkolonych rowerzystów. Med Sci Sports Exerc. 7.11.2017 Zobacz streszczenie.
8. Jung J-H, Hur Y-I. Wpływ ekstraktu z mate na masę ciała i redukcję tkanki tłuszczowej u otyłych kobiet: randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne. Koreańskie OB. 2016;25:197-206.
9. Alkhatib A, Atcheson R. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) efekty metaboliczne, sytości i nastroju w spoczynku i podczas długotrwałego wysiłku fizycznego. Składniki odżywcze. 2017 sie 15;9. Pii:E882. Zobacz streszczenie.
10. da veiga DTA, Bringhenti R, Bolignon AA, et al. Spożywanie yerba mate ma neutralny wpływ na kości: badanie kliniczno-kontrolne u kobiet po menopauzie. Phytother Res. 2018 styczeń;32:58-64. Zobacz streszczenie.
11. Zuchinali P, Riberio PA, Pimentel M, da Rosa PR, Zimerman LI, Rohde LE. Wpływ kofeiny na arytmię komorową: przegląd systematyczny i metaanaliza badań eksperymentalnych i klinicznych. Europace 2016 luty;18:257-66. Zobacz streszczenie.
12. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC). Monografie IARC oceniają picie kawy, mate i bardzo gorących napojów. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Dostęp 1 listopada 2017 r.
13. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Działanie przeciw otyłości yerba mate (Ilex Paraguariensis): randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne. BMC Uzupełnienie Altern Med. 2015;15:338. Zobacz streszczenie.
14. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) poprawia mikrokrążenie u ochotników z wysoką lepkością krwi: randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba. Exp Gerontol. 2015;62:14-22. Zobacz streszczenie.
15. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P i in. Spożywanie mate i ryzyko zachorowania na raka: wieloośrodkowe badanie kliniczno-kontrolne w Urugwaju. Asian Pac J Cancer Poprz. 2011;12:1089-93. Zobacz streszczenie.
16. Gambero A i Ribeiro ML. Pozytywne działanie yerba mate (Ilex paraguariensis) w otyłości. Składniki odżywcze. 2015;7:730-50. Zobacz streszczenie.
17. Dixit S, Stein PK, Dewland TA, Dukes JW, Vittinghoff E, Heckbert SR, Marcus GM. Konsumpcja produktów zawierających kofeinę i ektopii serca. J Am Serce dr hab. 2016 26;5. pii: e002503. doi: 10.1161/JAHA.115.002503. Zobacz streszczenie.
18. Cheng M, Hu Z, Lu X, Huang J, Gu D. Spożycie kofeiny i częstość występowania migotania przedsionków: metaanaliza odpowiedzi na dawkę w prospektywnych badaniach kohortowych. Czy J Cardiol. 2014 kwiecień;30:448-54. doi: 10.1016/j.cjca.2013.12.026. Epub 2014 2. Przegląd. Zobacz streszczenie.
19. Caldeira D, Martins C, Alves LB, Pereira H, Ferreira JJ, Costa J. Kofeina nie zwiększa ryzyka migotania przedsionków: przegląd systematyczny i metaanaliza badań obserwacyjnych. Serce. 2013;99:1383-9. doi: 10.1136/heartjnl-2013-303950. Przejrzeć. Zobacz streszczenie.
20. Meyer, K. i Ball, P. Psychologiczne i sercowo-naczyniowe skutki guarany i yerba mate: porównanie z kawą. Revista Interamericana de Psicologia 2004;38:87-94.
21. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. i da Silva, EL Herbata mate (Ilex paraguariensis) poprawia profil glikemiczny i lipidowy u osób z cukrzycą typu 2 i stanem przedcukrzycowym: badanie pilotażowe. J Am Coll.Nutr. 2011;30:320-332. Zobacz streszczenie.
22. Hussein, GM, Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K. i Yoshikawa, M. Ochronne i łagodzące działanie mate (Ilex paraguariensis) na zespół metaboliczny u myszy TSOD. Fitomedycyna. 12-15-2011;19:88-97. Zobacz streszczenie.
23. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. i da Silva, EL Spożycie yerba mate ( Ilex paraguariensis) poprawia parametry lipidowe w surowicy u zdrowych osobników z dyslipidemią i zapewnia dodatkowe obniżenie cholesterolu LDL u osobników leczonych statyną. J Agric.Food Chem. 9-23-2009;57:8316-8324. Zobacz streszczenie.
24. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML i Carvalho, Pde O. Herbata mate hamuje aktywność lipazy trzustkowej in vitro i ma działanie hipolipidemiczne na otyłe myszy wywołane dietą wysokotłuszczową. Otyłość.(Srebro.Wiosna) 2010;18:42-47. Zobacz streszczenie.
25. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., i Ribeiro, ML Efekty przeciwotyłości ekstraktu z yerba mate (Ilex paraguariensis) u otyłych myszy wywołanych dietą wysokotłuszczową. Otyłość.(Srebro.Wiosna) 2009;17:2127-2133. Zobacz streszczenie.
26. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. i Yoshikawa, M. Brazylijskie leki naturalne. III. struktury oligoglikozydów triterpenowych i inhibitorów lipazy z mate, liści Ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull.(Tokio) 2009;57:257-261. Zobacz streszczenie.
27. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML i de Oliveira, Carvalho P. Wpływ spożycia herbaty mate (Ilex paraguariensis) na ekspresję mRNA enzymów antyoksydacyjnych, lipidów peroksydacja i całkowity stan antyoksydacyjny u zdrowych młodych kobiet. J Agric.Food Chem. 3-11-2009;57:1775-1780. Zobacz streszczenie.
28. Ekstrakt Pang, J., Choi, Y. i Park, T. Ilex paraguariensis łagodzi otyłość wywołaną dietą wysokotłuszczową: potencjalna rola AMPK w trzewnej tkance tłuszczowej. Arch.Biochem.Biofizy. 8-15-2008;476:178-185. Zobacz streszczenie.
29. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH i Ribeiro, ML Ochronne działanie herbaty mate (Ilex paraguariensis) na uszkodzenia DNA wywołane przez H2O2 i Naprawa DNA u myszy. Mutageneza 2008;23:261-265. Zobacz streszczenie.
30. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. i Costa-Campos, L. Wpływ ostrego podawania ekstraktu hydroalkoholowego z Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) w zwierzęcych modelach choroby Parkinsona. Phytother.Res 2007;21:771-776. Zobacz streszczenie.
31. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E. i Pichini, S. Zespół odstawienia noworodka po chronicznym piciu mate. Ther Drug Monit. 2007;29:127-129. Zobacz streszczenie.
32. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D. i da Silva, E. L. Wodny ekstrakt z Ilex paraguariensis łagodzi progresję miażdżycy u królików karmionych cholesterolem. Biofaktory 2006;26:59-70. Zobacz streszczenie.
33. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M.R., Mino, J., Ferraro, G.E. i Acevedo, C. Efekt choleretyczny i napęd jelitowy „mate” (Ilex paraguariensis) i jej substytuty lub zafałszowania. J Etnofarmakol. 2001;75(2-3):291-294. Zobacz streszczenie.
34. Fonseca, CA, Otto, SS, Paumgartten, FJ i Leitao, AC Nietoksyczne, mutagenne i klastogenne działania Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000;19:333-346. Zobacz streszczenie.
35. Martinet, A., Hostettmann, K. i Schutz, Y. Termogeniczne działanie dostępnych w handlu preparatów roślinnych mających na celu leczenie otyłości u ludzi. Fitomedycyna. 1999;6:231-238. Zobacz streszczenie.
36. Pittler, MH, Schmidt, K. i Ernst, E. Działania niepożądane ziołowych suplementów diety w celu redukcji masy ciała: przegląd systematyczny. Obes.Rev. 2005;6:93-111. Zobacz streszczenie.
37. Pittler, MH i Ernst, E. Suplementy diety do redukcji masy ciała: przegląd systematyczny. Am.J.Clin Nutr. 2004;79:529-536. Zobacz streszczenie.
38. Dickel, M. L., Rates, S. M. i Ritter, M. R. Rośliny powszechnie używane do odchudzania w Porto Alegre w Południowej Brazylii. J Etnopharmacol 1-3-2007;109:60-71. Zobacz streszczenie.
39. Fotherby, M.D., Ghandi, C., Haigh, R.A., Macdonald, T.A. i Potter, J.F. Kardiologia u osób starszych 1994;2:499-503.
40. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H.E. i Brsen, K. Badanie interakcji fluwoksamina-kofeina. Farmakogenetyka 1996;6:213-222. Zobacz streszczenie.
41. Smits, P., Lenders, J.W. i Thien, T. Kofeina i teofilina osłabiają rozszerzenie naczyń krwionośnych wywołane adenozyną u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1990;48:410-418. Zobacz streszczenie.
42. Gronroos, N. N. i Alonso, A. Dieta a ryzyko migotania przedsionków - dowody epidemiologiczne i kliniczne -. Okólnik J 2010;74:2029-2038. Zobacz streszczenie.
43. Clausen, T. Hormonalna i farmakologiczna modyfikacja homeostazy potasu w osoczu. Fundam. Clin Pharmacol 2010;24:595-605. Zobacz streszczenie.
44. Reis, J.P., Loria, C.M., Steffen, L.M., Zhou, X., van, Horn L., Siscovick, D.S., Jacobs, D.R., Jr. i Carr, JJ Kawa, spożywanie kawy bezkofeinowej, kofeiny i herbaty w młodym wieku dorosłym i miażdżycy w późniejszym życiu: badanie CARDIA. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2010;30:2059-2066. Zobacz streszczenie.
45. Bracesco, N., Sanchez, A.G., Contreras, V., Menini, T. i Gugliucci, A. Ostatnie postępy w badaniach Ilex paraguariensis: Minireview. J Etnofarmakol. 6-26-2010; Zobacz streszczenie.
46. Conen, D., Chiuve, S.E., Everett, B.M., Zhang, S.M., Buring, J.E. i Albert, C.M. Spożycie kofeiny i migotanie przedsionków u kobiet. Am J Clin Nutr 2010;92:509-514. Zobacz streszczenie.
47. Ernest, D., Chia, M. i Corallo, C.E. Głęboka hipokaliemia spowodowana niewłaściwym stosowaniem Nurofen Plus i Red Bull. Crit Care Resusc. 2010;12:109-110. Zobacz streszczenie.
48. Rigato, I., Blarasin, L. i Kette, F. Ciężka hipokaliemia u 2 młodych rowerzystów z powodu ogromnego spożycia kofeiny. Clin J Sport Med. 2010;20:128-130. Zobacz streszczenie.
49. Simmonds, MJ, Minahan, CL i Sabapathy, S. Caffeine poprawiają supramaksymalną cykliczność, ale nie szybkość uwalniania energii beztlenowej. Eur.J Appl Physiol 2010;109:287-295. Zobacz streszczenie.
50. Zhang, W., Lopez-Garcia, E., Li, T.Y., Hu, F.B. i van Dam, R.M. Spożycie kawy a ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny wśród mężczyzn z cukrzycą typu 2. Opieka cukrzycowa 2009;32:1043-1045. Zobacz streszczenie.
51. Lopez-Garcia, E., Rodriguez-Artalejo, F., Rexrode, KM, Logroscino, G., Hu, F.B. i van Dam, R.M. Spożycie kawy i ryzyko udaru u kobiet. Nakład 3-3-2009;119:1116-1123. Zobacz streszczenie.
52. Smits, P., Temme, L. i Thien, T. Interakcja sercowo-naczyniowa między kofeiną i nikotyną u ludzi. Clin Pharmacol Ther 1993;54:194-204. Zobacz streszczenie.
53. ROTH, JL Ocena kliniczna analizy żołądka z kofeiną u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy. Gastroenterologia 1951;19:199-215. Zobacz streszczenie.
54. Joeres R, Richter E. Meksyletyna i eliminacja kofeiny. N Engl J Med 1987; 317:117. Zobacz streszczenie.
55. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1:1-11.
56. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML i in. Midazolam 12 mg jest umiarkowanie przeciwdziałany przez 250 mg kofeiny u ludzi. Int J Clin Pharmacol Ther 2000;38:581-7. Zobacz streszczenie.
57. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Kofeina umiarkowanie antagonizuje działanie triazolamu i zopiklonu na sprawność psychomotoryczną zdrowych osób. Pharmacol Toxicol 1992;70:286-9. Zobacz streszczenie.
58. Mattila MJ, Nuotto E. Kofeina i teofilina przeciwdziałają skutkom diazepamu u człowieka. Med Biol 1983;61:337-43. Zobacz streszczenie.
59. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Kofeina antagonizuje działanie diazepamu u człowieka. Med Biol 1982;60:121-3. Zobacz streszczenie.
60. Plik SE, Bond AJ, Lister RG. Interakcja między działaniem kofeiny i lorazepamu w testach wydajności i samoocenie. J Clin Psychopharmacol 1982;2:102-6. Zobacz streszczenie.
61. Brroughton LJ, Rogers HJ. Zmniejszony ogólnoustrojowy klirens kofeiny z powodu cymetydyny. Br J Clin Pharmacol 1981; 12:155-9. Zobacz streszczenie.
62. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Ocena centralnych skutków interakcji alkoholu i kofeiny. Br J Clin Pharmacol 1995;40:393-400. Zobacz streszczenie.
63. Norager, CB, Jensen, MB, Weimann, A. i Madsen, MR Metaboliczne skutki spożycia kofeiny i pracy fizycznej u 75-letnich obywateli. Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie naprzemienne. Clin Endocrinol (Oxf) 2006;65:223-228. Zobacz streszczenie.
64. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, CM, Nawoot, S. i Gerber, N. Methoxsalen jest silnym inhibitorem metabolizmu kofeiny u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1987;42:621-626. Zobacz streszczenie.
65. Mohiuddin, M., Azam, AT, Amran, MS i Hossain, MA W żywych efektach gliklazydu i metforminy na stężenie kofeiny w osoczu zdrowych szczurów. Pak.J Biol Sci 5-1-2009;12:734-737. Zobacz streszczenie.
66. Gasior M., Swiader M., Przybylko M., Borowicz K., Turski WA, Kleinrok Z. i Czuczwar SJ Felbamate wykazuje niską skłonność do interakcji z metyloksantynami i modulatorami kanałów Ca2+ przeciwko eksperymentalnym napadom u myszy . Eur. J Pharmacol 7-10-1998;352(2-3):207-214. Zobacz streszczenie.
67. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. i Joseph, T. Wpływ kofeiny na profil farmakokinetyczny walproinianu sodu i karbamazepiny u zdrowych ochotników. Indyjski J.Exp.Biol. 1998;36:112-114. Zobacz streszczenie.
68. Chroscińska-Krawczyk M., Jargiello-Baszak M., Walek M., Tylus B. i Czuczwar S.J. Kofeina a przeciwdrgawkowe działanie leków przeciwpadaczkowych: dane doświadczalne i kliniczne. Pharmacol.Rep. 2011;63:12-18. Zobacz streszczenie.
69. Łuszczki, JJ, Zuchora, M., Sawicka, KM, Kozinska, J. i Czuczwar, SJ. Pharmacol Rep. 2006;58:652-659. Zobacz streszczenie.
70. Jankiewicz K., Chroscińska-Krawczyk M., Błaszczyk B. i Czuczwar SJ [Kofeina i leki przeciwpadaczkowe: dane doświadczalne i kliniczne]. Przegląd.Lek. 2007;64:965-967. Zobacz streszczenie.
71. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. i Czuczwar, SJ. Przeciwdrgawkowe działanie fenobarbitalu i walproinianu wobec maksymalnego elektrowstrząsu u myszy podczas przewlekłego leczenia kofeiną i kofeiną. Padaczka 1996;37:262-268. Zobacz streszczenie.
72. Kot, M. i Daniel, W. A. ​​Wpływ dietyloditiokarbaminianu (DDC) i tyklopidyny na aktywność CYP1A2 i metabolizm kofeiny: badanie porównawcze in vitro z ludzkim CYP1A2 z ekspresją cDNA i mikrosomami wątroby. Pharmacol Rep. 2009;61:1216-1220. Zobacz streszczenie.
73. Fuhr, U., Strobl, G., Manut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. , i . Przeciwbakteryjne leki chinolonowe: związek między strukturą a hamowaniem in vitro izoformy CYP1A2 ludzkiego cytochromu P450. Mol.Pharmacol. 1993;43:191-199. Zobacz streszczenie.
74. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P.M., Frech, K. i Staib, A.H. Zmniejszenie eliminacji kofeiny u człowieka podczas jednoczesnego podawania 4-chinolonów. J.Antimicrob.Chemother. 1987;20:729-734. Zobacz streszczenie.
75. Staib, A.H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P.M., Harder, S., Mieke, S. i Beer, C. Interakcje między chinolonami i kofeiną. Narkotyki 1987;34 Suppl 1:170-174. Zobacz streszczenie.
76. Shet, M.S., McPhaul, M., Fisher, C.W., Stallings, N.R. i Estabrook, R.W. Metabolizm leku przeciwandrogennego (Flutamid) przez ludzki CYP1A2. Utylizacja Metab Leków. 1997;25:1298-1303. Zobacz streszczenie.
77. Kynast-Gales SA, Massey LK. Wpływ kofeiny na dobowe wydalanie wapnia i magnezu z moczem. J Am Coll Nutr. 1994;13:467-72. Zobacz streszczenie.
78. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al. Ekstrakt z ziaren zielonej kawy poprawia wazoreaktywność człowieka. Nadciśnienie Res 2004;27:731-7. Zobacz streszczenie.
79. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Spożywanie Yerba Mate (Ilex paraguariensis) wiąże się z wyższą gęstością mineralną kości u kobiet po menopauzie. Kość 2012;50:9-13. Zobacz streszczenie.
80. Robinson LE, Savani S, Battram DS i in. Spożycie kofeiny przed doustnym testem tolerancji glukozy zaburza kontrolę poziomu glukozy we krwi u mężczyzn z cukrzycą typu 2. J Nutr 2004;134:2528-33. Zobacz streszczenie.
81. Jezioro CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylopropanolamina zwiększa poziom kofeiny w osoczu. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. Zobacz streszczenie.
82. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interakcja kofeiny z pentobarbitalem jako środek nasenny na noc. Anestezjologia 1972;36:37-41. Zobacz streszczenie.
83. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Wpływ kawy zawierającej kofeinę w porównaniu z kawą bezkofeinową na stężenie klozapiny w surowicy u hospitalizowanych pacjentów. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. Zobacz streszczenie.
84. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dysocjacja nasilonych reakcji fizjologicznych, hormonalnych i poznawczych na hipoglikemię przy długotrwałym stosowaniu kofeiny. Clin Sci (Londyn) 2003;104:447-54. Zobacz streszczenie.
85. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Nawykowe spożycie kofeiny a ryzyko nadciśnienia tętniczego u kobiet. JAMA 2005;294:2330-5. Zobacz streszczenie.
86. Juliano LM, Griffiths RR. Krytyczny przegląd odstawienia kofeiny: empiryczna walidacja objawów i oznak, częstości występowania, nasilenia i powiązanych cech. Psychofarmakologia (Berl) 2004;176:1-29. Zobacz streszczenie.
87. Leson CL, mgr McGuigan, Bryson SM. Przedawkowanie kofeiny u dorastającego mężczyzny. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. Zobacz streszczenie.
88. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Masywne uwalnianie katecholamin z zatrucia kofeiną. JAMA 1982;248:1097-8. Zobacz streszczenie.
89. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Efekty metaboliczne kofeiny u ludzi: utlenianie lipidów czy daremna jazda na rowerze? Am J Clin Nutr 2004;79:40-6. Zobacz streszczenie.
90. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3. Efekty hemodynamiczne suplementów odchudzających bez efedryny u ludzi. Am J Med 2005;118:998-1003.. Zobacz streszczenie.
91. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Picie partnera podczas ciąży i ryzyko wcześniaków i małych dzieci w wieku ciążowym. J Nutr 2005; 135:1120-3. Zobacz streszczenie.
92. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM i in. Spożycie kofeiny zwiększa odpowiedź insulinową na doustny test tolerancji glukozy u otyłych mężczyzn przed i po utracie wagi. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. Zobacz streszczenie.
93. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Kofeina zaburza metabolizm glukozy w cukrzycy typu 2. Opieka cukrzycowa 2004;27:2047-8. Zobacz streszczenie.
94. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Ekstrakcja metyloksantyn z nasion guarany, liści mate i ziaren kakaowych przy użyciu dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym i etanolu. J Agric Food Chem 2002;50:4820-6. Zobacz streszczenie.
95. Andersen T, Fogh J. Utrata masy ciała i opóźnione opróżnianie żołądka po południowoamerykańskim preparacie ziołowym u pacjentów z nadwagą. J Hum Nutr Diet 2001;14:243-50. Zobacz streszczenie.
96. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Wpływ zmiennych agronomicznych na skład ekstraktów z liści herbaty mate (Ilex paraguariensis) uzyskanych z ekstrakcji CO2 w temperaturze 30 stopni C i 175 bar. J Agric Food Chem 2004;52:1990-5. Zobacz streszczenie.
97. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. Konsumpcja Mate i ryzyko raka płaskonabłonkowego przełyku w Urugwaju. Biomarkery epidemii raka Prev 2003;12:508-13. Zobacz streszczenie.
98. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. Mate napój: czynnik ryzyka raka głowy i szyi. Głowa Szyja 2003;25:595-601. Zobacz streszczenie.
99. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Arytmia serca wywołana przez kofeinę: nierozpoznane zagrożenie dla produktów zdrowej żywności. Med J sierpień 2001;174:520-1. Zobacz streszczenie.
100. Durrant KL. Znane i ukryte źródła kofeiny w lekach, żywności i produktach naturalnych. J Am Pharm Assoc 2002;42:625-37. Zobacz streszczenie.
101. Dews PB, O’Brien CP, Bergman J. Caffeine: behawioralne skutki wycofania i powiązane problemy. Food Chem Toxicol 2002;40:1257-61. Zobacz streszczenie.
102. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Zgony na kofeinę – cztery opisy przypadków. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. Zobacz streszczenie.
103. Chou T. Obudź się i poczuj zapach kawy. Kofeina, kawa i konsekwencje medyczne. West J Med 1992;157:544-53. Zobacz streszczenie.
104. Howell LL, Trumna VL, Spealman RD. Behawioralne i fizjologiczne skutki ksantyn u naczelnych. Psychofarmakologia (Berl) 1997;129:1-14. Zobacz streszczenie.
105. Instytut Medycyny. Kofeina dla podtrzymania wykonywania zadań umysłowych: preparaty do operacji wojskowych. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2001. Dostępne pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
106. Zheng XM, Williams RC. Poziom kofeiny w surowicy po 24-godzinnej abstynencji: implikacje kliniczne w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego Tl dipirydamolu. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. Zobacz streszczenie.
107. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Wpływ kofeiny podawanej dożylnie na hemodynamikę naczyń wieńcowych indukowaną adenozyną u pacjentów z chorobą wieńcową. Am J Cardiol 2004;93:343-6. Zobacz streszczenie.
108. Underwood DA. Jakie leki należy przyjmować przed testem farmakologicznym lub wysiłkowym? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. Zobacz streszczenie.
109. Smith A. Wpływ kofeiny na ludzkie zachowanie. Food Chem Toxicol 2002;40:1243-55. Zobacz streszczenie.
110. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencja ksantyny w obrazowaniu mięśnia sercowego metodą dipirydamol-tal-201 Pharmacother 1995;29:425-7. Zobacz streszczenie.
111. Carrillo JA, Benitez J. Klinicznie istotne interakcje farmakokinetyczne między kofeiną w diecie a lekami. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. Zobacz streszczenie.
112. Wahllander A, Paumgartner G. Wpływ ketokonazolu i terbinafiny na farmakokinetykę kofeiny u zdrowych ochotników. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. Zobacz streszczenie.
113. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Udział ludzkich izoenzymów CYP1A w ​​metabolizmie i interakcjach riluzolu in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. Zobacz streszczenie.
114. Brown NJ, Ryder D, Oddział RA. Interakcja farmakodynamiczna między kofeiną a fenylopropanolaminą. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. Zobacz streszczenie.
115. Abernethy DR, Todd EL. Zaburzenie klirensu kofeiny przez przewlekłe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających małe dawki estrogenów. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. Zobacz streszczenie.
116. Maj DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Wpływ cymetydyny na dystrybucję kofeiny u palaczy i niepalących. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. Zobacz streszczenie.
117. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Wpływ kofeiny na zdrowie człowieka. Dodatek do żywności Contam 2003;20:1-30. Zobacz streszczenie.
118. Massey LK, Whiting SJ. Kofeina, wapń w moczu, metabolizm wapnia i kości. J Nutr 1993;123:1611-4. Zobacz streszczenie.
119. Infante S, Baeza ML, Calvo M i in. Anafilaksja spowodowana kofeiną. Alergia 2003;58:681-2. Zobacz streszczenie.
120. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. Clin Pharmacol Ther 1992;51:183.
121. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Aktywność napadowa i brak reakcji po spożyciu hydroksycutu. Farmakoterapia 2001;21:647-51.. Zobacz streszczenie.
122. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Wpływ napojów kofeinowych, bezkofeinowych, kalorycznych i bezkalorycznych na nawodnienie. J Am Coll Nutr 2000;19:591-600.. Zobacz streszczenie.
123. Dreher HM. Wpływ redukcji kofeiny na jakość snu i samopoczucie osób z HIV. J Psychosom Res 2003;54:191-8.. Zobacz streszczenie.
124. Massey LK. Czy kofeina jest czynnikiem ryzyka utraty masy kostnej u osób starszych? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. Zobacz streszczenie.
125. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Objawy odstawienia u noworodków po przewlekłym przyjmowaniu kofeiny przez matkę. South Med J 1988;81:1092-4.. Zobacz streszczenie.
126. Bara AI, Jęczmień EA. Kofeina na astmę. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. Zobacz streszczenie.
127. Horner NK, Lampe JW. Potencjalne mechanizmy dietoterapii w chorobach włóknisto-torbielowatych piersi nie wykazują wystarczających dowodów skuteczności. J Am Diet Assoc 2000;100:1368-80. Zobacz streszczenie.
128. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Wpływ spożycia kofeiny i efedryny na wydajność ćwiczeń beztlenowych. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. Zobacz streszczenie.
129. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Wpływ spożycia kawy na ciśnienie wewnątrzgałkowe. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. Zobacz streszczenie.
130. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Spożycie kofeiny i endogenne poziomy sterydów płciowych u kobiet po menopauzie. Badanie Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. Zobacz streszczenie.
131. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Hamowanie i odwracanie agregacji płytek krwi przez metyloksantyny. Thromb Diath Hemorrh 1967;18:670-3. Zobacz streszczenie.
132. Ali M, Afzal M. Silny inhibitor stymulacji tromboksanu przez trombinę z nieprzetworzonej herbaty. Prostaglandyny Leukot Med 1987;27:9-13. Zobacz streszczenie.
133. Haller CA, Benowitz NL. Niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe i ośrodkowego układu nerwowego związane z suplementami diety zawierającymi alkaloidy efedryny. N Engl J Med 2000;343:1833-8. Zobacz streszczenie.
134. Sinclair CJ, Geiger JD. Używanie kofeiny w sporcie. Przegląd farmakologiczny. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. Zobacz streszczenie.
135. Amerykańska Akademia Pediatrii. Przenikanie leków i innych chemikaliów do mleka ludzkiego. Pediatria 2001;108:776-89. Zobacz streszczenie.
136. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF i in. Stan kości wśród kobiet po menopauzie z różnymi nawykami spożywania kofeiny: badanie podłużne. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. Zobacz streszczenie.
137. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P i in. Wpływ kofeiny na częstość i percepcję hipoglikemii u wolno żyjących pacjentów z cukrzycą typu 1. Opieka cukrzycowa 2000;23:455-9. Zobacz streszczenie.
138. Fetrow CW, Avila JR. Podręcznik medycyny komplementarnej i alternatywnej dla profesjonalistów. 1 wyd. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
139. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Przypadek choroby zarostowej żył wątroby w Wielkiej Brytanii związany ze spożywaniem herbaty ziołowej. J Clin Pathol 1976;29:788-94. Zobacz streszczenie.
140. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Wpływ kofeiny na farmakokinetykę klozapiny u zdrowych ochotników. Br J Clin Pharmacol 2000;49:59-63. Zobacz streszczenie.
141. Williams MH, oddział JD. Suplementacja kreatyną i wydajność ćwiczeń: aktualizacja. J Am Coll Nutr 1998;17:216-34. Zobacz streszczenie.
142. FDA. Proponowana zasada: suplementy diety zawierające alkaloidy efedryny. Dostępne na: www.verity.fda.gov (dostęp 25 stycznia 2000).
143. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O’Brien CP. Częstotliwość odstawienia kofeiny w badaniu populacyjnym oraz w kontrolowanym, zaślepionym eksperymencie pilotażowym. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. Zobacz streszczenie.
144. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kawa, kofeina i ciśnienie krwi: krytyczna recenzja. Eur J Clin Nutr 1999; 53:831-9. Zobacz streszczenie.
145. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, i in.; wyd. Farmakoterapia: podejście patofizjologiczne. 4 wyd. Stamford, CT: Appleton i Lange, 1999.
146. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hamowanie metabolizmu kofeiny przez estrogenową terapię zastępczą u kobiet po menopauzie. J Clin Pharmacol. 1999;39:936-40. Zobacz streszczenie.
147. Wemple RD, jagnięcina DR, McKeever KH. Kofeina a napoje sportowe niezawierające kofeiny: wpływ na produkcję moczu w spoczynku i podczas długotrwałego wysiłku fizycznego. Int J Sports Med 1997;18:40-6. Zobacz streszczenie.
148. Stookey JD. Działanie moczopędne alkoholu i kofeiny oraz błędna klasyfikacja spożycia wody. Eur J Epidemiol 1999;15:181-8. Zobacz streszczenie.
149. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al.Umiarkowane lub duże spożycie kofeiny w czasie ciąży oraz związek ze spontaniczną aborcją i nieprawidłowym wzrostem płodu: metaanaliza. Reprod Toxicol 1998; 12:435-44. Zobacz streszczenie.
150. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Paraksantyna w surowicy matki, metabolit kofeiny, a ryzyko samoistnego poronienia. N Engl J Med 1999;341:1639-44. Zobacz streszczenie.
151. Narodowy Program Toksykologiczny (NTP). Kofeina. Centrum Oceny Zagrożeń dla Rozrodu Człowieka (CERHR). Dostępne pod adresem: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Spożycie kofeiny zwiększa tempo utraty masy kostnej u starszych kobiet i oddziałuje z genotypami receptorów witaminy D. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. Zobacz streszczenie.
153. Chiu KM. Skuteczność suplementacji wapnia na masę kostną u kobiet po menopauzie. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999;54:M275-80. Zobacz streszczenie.
154. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Kofeina przeciwdziała ergogenicznemu działaniu mięśniowego obciążenia kreatyną. J Appl Physiol 1996;80:452-7. Zobacz streszczenie.
155. Wallach J. Interpretacja testów diagnostycznych. Streszczenie medycyny laboratoryjnej. Piąte wydanie; Boston, MA: Little Brown, 1992.
156. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Picie partnera i ryzyko raka płuc u mężczyzn: badanie kliniczno-kontrolne z Urugwaju. Biomarkery epidemii raka Poprzednia 1996;5:515-9. Zobacz streszczenie.
157. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Czarny tytoń, mate i rak pęcherza moczowego. Badanie kliniczno-kontrolne z Urugwaju. Rak 1991;67:536-40. Zobacz streszczenie.
158. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Spożycie mięsa, picie partnera i rak nerkowokomórkowy w Urugwaju: badanie kliniczno-kontrolne. Br J Cancer 1998;78:1239-43. Zobacz streszczenie.
159. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Spożywanie mate, kawy i herbaty oraz ryzyko zachorowania na raka górnego odcinka przewodu pokarmowego w południowej Brazylii. Epidemiologia 1994; 5:583-90. Zobacz streszczenie.
160. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Wpływ picia zielonej i czarnej herbaty na ciśnienie krwi. J Hypertens 1999;17:457-63. Zobacz streszczenie.
161. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Nawykowe spożywanie kawy a ciśnienie krwi: badanie urzędników samoobrony w Japonii. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. Zobacz streszczenie.
162. Dla Dietera prawie ostateczna strata. Washington Post. Dostępne pod adresem: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (dostęp 19 marca 2000 ).
163. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Udar niedokrwienny u sportowca, który w kulturystyce spożywał ekstrakt MaHuang i monohydrat kreatyny. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;68:112-3. Zobacz streszczenie.
164. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Wpływ meksyletyny na eliminację kofeiny. Pharmacol Ther 1987; 33:163-9. Zobacz streszczenie.
165. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Zatrucie antycholinergiczne związane z herbatą ziołową. Arch Intern Med 1995;155:2245-8. Zobacz streszczenie.
166. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interakcje między doustną ciprofloksacyną i kofeiną u zdrowych ochotników. Środki przeciwdrobnoustrojowe Chemother 1989;33:474-8. Zobacz streszczenie.
167. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Wpływ chinolonów na dyspozycję kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. Zobacz streszczenie.
168. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloksacyna-kofeina: interakcja leków ustalona przy użyciu badań in vivo i in vitro. Am J Med 1989; 87:89S-91S. Zobacz streszczenie.
169. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interakcja etynyloestradiolu z kwasem askorbinowym u człowieka [list]. Br Med J (wyd. Clin Res) 1981;283:503. Zobacz streszczenie.
170. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profilaktyka biegunek związanych z ampicyliną preparatem Lactobacillus. Am J Hosp Pharm 1979;36:754-7. Zobacz streszczenie.
171. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Chemia, źródła żywieniowe, dystrybucja tkankowa i metabolizm witaminy K ze szczególnym uwzględnieniem zdrowia kości. J Nutr 1996;126:1181S-6S. Zobacz streszczenie.
172. McEvoy GK, wyd. Informacje o lekach AHFS. Bethesda, MD: Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemów Zdrowotnych, 1998.
173. Przegląd produktów naturalnych według faktów i porównań. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
174. Blumenthal M, wyd. Kompletne Monografie E Niemieckiej Komisji: Przewodnik terapeutyczny po lekach ziołowych. Przeł. S. Kleina. Boston, MA: Amerykańska Rada Botaniczna, 1998.

Ostatnia recenzja - 06.04.2019