5-HTP

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Prawdopodobnie nieskuteczne dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

5-HTP (5-hydroksytryptofan) jest chemicznym produktem ubocznym budulca białka L-tryptofanu. Jest również produkowany komercyjnie z nasion afrykańskiej rośliny znanej jako Griffonia simplicifolia.

5-HTP jest stosowany w zaburzeniach snu, takich jak bezsenność, depresja, lęk i wiele innych stanów, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie większości z tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla 5-HTP są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Depresja. Przyjmowanie 5-HTP doustnie wydaje się łagodzić objawy depresji u niektórych osób. Niektóre badania kliniczne pokazują, że przyjmowanie 5-HTP doustnie może być tak samo korzystne, jak niektóre leki przeciwdepresyjne na receptę w celu złagodzenia objawów depresji. W większości badań przyjmowano 150-800 mg dziennie 5-HTP. W niektórych przypadkach stosowano wyższe dawki.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla...

• Zespół Downa. Niektóre badania pokazują, że podawanie 5-HTP niemowlętom z zespołem Downa może poprawić mięśnie i aktywność. Inne badania pokazują, że przyjmowany od niemowlęctwa do 3-4 roku życia nie poprawia mięśni ani rozwoju. Badania pokazują również, że przyjmowanie 5-HTP wraz z konwencjonalnymi lekami na receptę poprawia rozwój, umiejętności społeczne lub umiejętności językowe.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Rodzaj lęku charakteryzujący się nawracającymi myślami i powtarzalnymi zachowaniami (zaburzenie obsesyjno-kompulsywne lub OCD). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 5-HTP z lekiem przeciwdepresyjnym fluoksetyną (Prozac) przez 12 tygodni może złagodzić niektóre objawy OCD.
• Zaburzenia używania alkoholu. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 5-HTP z D-fenyloalaniną i L-glutaminą przez 40 dni może zmniejszyć objawy odstawienia alkoholu. Jednak codzienne przyjmowanie 5-HTP z karbidopą przez rok nie pomaga ludziom przestać pić. Wpływ samego 5-HTP na alkoholizm nie jest jasny.
• choroba Alzheimera. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 5-HTP doustnie nie łagodzi objawów choroby Alzheimera.
• Niepokój. Dowody na wpływ 5-HTP na lęk są niejasne. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 25-150 mg 5-HTP doustnie dziennie wraz z karbidopą wydaje się zmniejszać objawy lękowe u osób z zaburzeniami lękowymi. Jednak inne wczesne badania pokazują, że przyjmowanie wyższych dawek 5-HTP, 225 mg dziennie lub więcej, wydaje się pogarszać lęk. Ponadto przyjmowanie 60 mg 5-HTP dziennie dożylnie nie zmniejsza lęku u osób z zaburzeniami paniki.
• Uszkodzenie mózgu, które wpływa na ruch mięśni (ataksja móżdżkowa). Dowody na stosowanie 5-HTP w ataksji móżdżkowej są niejasne. Wczesne dowody wskazują, że przyjmowanie 5 mg/kg 5-HTP dziennie przez 4 miesiące może zmniejszyć dysfunkcję układu nerwowego. Jednak inne badania pokazują, że codzienne przyjmowanie 5-HTP przez okres do jednego roku nie poprawia objawów ataksji móżdżkowej.
• Fibromialgia. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 100 mg 5-HTP doustnie trzy razy dziennie przez 30-90 dni może poprawić ból, tkliwość, sen, niepokój, zmęczenie i sztywność poranna u osób z fibromialgią.
• Objawy menopauzy. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 150 mg 5-HTP dziennie przez 4 tygodnie nie zmniejsza uderzeń gorąca u kobiet po menopauzie.
• Migrena. Dowody na wpływ 5-HTP na zapobieganie lub leczenie migreny u dorosłych są niejasne. Niektóre badania pokazują, że codzienne przyjmowanie 5-HTP nie zmniejsza migreny, podczas gdy inne badania pokazują, że może być tak samo korzystne jak leki na receptę. Wydaje się, że 5-HTP nie zmniejsza migreny u dzieci.
• Otyłość. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 5-HTP może pomóc zmniejszyć apetyt, spożycie kalorii i wagę u osób otyłych. Inne badania sugerują, że stosowanie specjalnego sprayu do ust zawierającego 5-HTP i inne ekstrakty (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Włochy) przez 4 tygodnie zwiększa utratę wagi o około 41% u kobiet po menopauzie z nadwagą.
• Odstawienie heroiny, morfiny i innych leków opioidowych. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 200 mg 5-HTP dziennie przez 6 dni razem z tyrozyną, fosfatydylocholiną i L-glutaminą może zmniejszyć bezsenność i objawy odstawienia u zdrowiejących uzależnionych od heroiny.
• choroba Parkinsona. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 100-150 mg 5-HTP doustnie codziennie z konwencjonalnymi lekami wydaje się zmniejszać drżenie, ale korzyści te utrzymują się tylko do 5 miesięcy. Inne wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 50 mg 5-HTP dziennie może zmniejszyć objawy zaburzeń ruchowych spowodowanych lekiem lewodopą, a także objawy depresji u osób z chorobą Parkinsona. Ale przyjmowanie większych dawek 5-HTP, 275-1500 mg dziennie, wraz z karbidopą, może pogorszyć niektóre objawy.
• Napięciowy ból głowy. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 100 mg 5-HTP trzy razy dziennie przez 8 tygodni nie zmniejsza bólu ani długości napięciowych bólów głowy.
• Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
• Bezsenność.
• Przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne (PMDD).
• Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS).
• Zespół Ramseya-Hunta.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność 5-HTP w tych zastosowaniach.

5-HTP działa w mózgu i ośrodkowym układzie nerwowym, zwiększając produkcję chemicznej serotoniny. Serotonina może wpływać na sen, apetyt, temperaturę, zachowania seksualne i odczuwanie bólu. Ponieważ 5-HTP zwiększa syntezę serotoniny, jest stosowany w kilku chorobach, w których uważa się, że serotonina odgrywa ważną rolę, w tym w depresji, bezsenności, otyłości i wielu innych stanach.

Przy przyjmowaniu doustnym: 5-HTP jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przy odpowiednim przyjmowaniu doustnym. Jest bezpiecznie stosowany w dawkach do 400 mg na dobę przez okres do jednego roku. Ale niektórzy ludzie, którzy przyjmowali 5-HTP, rozwinęli stan zwany zespołem eozynofilii-mialgii (EMS). EMS jest poważnym stanem obejmującym skrajną tkliwość mięśni (mialgia) i zaburzenia krwi (eozynofilia). Niektórzy uważają, że EMS może być spowodowany przypadkowym składnikiem lub zanieczyszczeniem w niektórych produktach 5-HTP. Ale nie ma wystarczających dowodów naukowych, aby wiedzieć, czy EMS jest spowodowane przez 5-HTP, zanieczyszczenie lub jakiś inny czynnik. Dopóki nie będzie wiadomo więcej, 5-HTP należy stosować ostrożnie.

Inne potencjalne skutki uboczne 5-HTP to zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, senność, problemy seksualne i problemy z mięśniami.

5-HTP jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przyjmowany doustnie w dużych dawkach. Dawki od 6-10 gramów dziennie zostały powiązane z poważnymi problemami żołądkowymi i skurczami mięśni.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy 5-HTP jest bezpieczny w użyciu podczas ciąży lub karmienia piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Dzieci: 5-HTP jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przy odpowiednim przyjęciu doustnym. Dawki do 5 mg/kg na dobę były bezpiecznie stosowane przez okres do 3 lat u niemowląt i dzieci w wieku do 12 lat. Podobnie jak w przypadku dorosłych, istnieje również obawa o możliwość wystąpienia zespołu eozynofilii-mialgii (EMS) u dzieci, poważnego stanu obejmującego skrajną tkliwość mięśni (mialgia) i nieprawidłowości krwi (eozynofilia).

Operacja: 5-HTP może wpływać na substancję chemiczną mózgu zwaną serotoniną. Niektóre leki podawane podczas operacji mogą również wpływać na serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP przed operacją może powodować zbyt dużo serotoniny w mózgu i może powodować poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, dreszcze i niepokój. Powiedz pacjentom, aby zaprzestali przyjmowania 5-HTP co najmniej 2 tygodnie przed zabiegiem.

Poważny

Nie bierz tej kombinacji.

Leki na depresję (IMAO)

5-HTP zwiększa substancję chemiczną w mózgu zwaną serotoniną. Niektóre leki stosowane w depresji również zwiększają poziom serotoniny. Przyjmowanie 5-HTP z tymi lekami stosowanymi w depresji może zbytnio zwiększyć poziom serotoniny. Może to spowodować poważne skutki uboczne, w tym silny ból głowy, problemy z sercem, dreszcze, splątanie i niepokój.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują fenelzynę (Nardil), tranylcyprominę (Parnate) i inne.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Karbidopa (Lodosyn)

5-HTP może wpływać na mózg. Karbidopa (Lodosyn) może również wpływać na mózg. Przyjmowanie 5-HTP wraz z karbidopą może zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym szybkiej mowy, lęku, agresywności i innych.

Leki uspokajające (depresanty OUN)

5-HTP może powodować senność i senność. Leki powodujące senność nazywane są środkami uspokajającymi. Przyjmowanie 5-HTP wraz z lekami uspokajającymi może powodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują klonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) i inne.

Leki serotoninergiczne

5-HTP może zwiększać substancję chemiczną w mózgu zwaną serotoniną. Niektóre leki również zwiększają poziom serotoniny. Przyjmowanie 5-HTP wraz z tymi lekami może zbytnio zwiększyć serotoninę. Może to powodować poważne skutki uboczne, w tym silny ból głowy, problemy z sercem, dreszcze, splątanie i niepokój.

Niektóre z tych leków obejmują fluoksetynę (Prozac), paroksetynę (Paxil), sertralinę (Zoloft), amitryptylinę (Elavil), klomipraminę (Anafranil), imipraminę (Tofranil), sumatryptan (Imitrex), zolmitryptan (Zomig), rizatryptan (Maxalt), metadon (Dolophine), tramadol (Ultram) i wiele innych.

Zioła i suplementy o działaniu uspokajającym

5-HTP może powodować senność lub senność. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może powodować zbyt dużą senność. Niektóre z tych ziół i suplementów to tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, chmiel, dereń jamajski, kava, ziele dziurawca, jarmułka, waleriana, yerba mansa i inne.

Zioła i suplementy o właściwościach serotoninergicznych

5-HTP zwiększa substancję chemiczną mózgu zwaną serotoniną. Przyjmowanie 5-HTP wraz z innymi ziołami i suplementami, które zwiększają serotoninę, może prowadzić do zbyt dużej ilości serotoniny i powodować skutki uboczne, w tym problemy z sercem, dreszcze i niepokój. Inne zioła i suplementy, które zwiększają poziom serotoniny, to hawajska róża noworodkowa, L-tryptofan, S-adenozylometionina (SAMe) i ziele dziurawca.

Nie są znane interakcje z żywnością.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki: DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:

• Na depresję: Najczęściej 150-800 mg dziennie jest przyjmowane przez 2-6 tygodni. Dawki te są czasami podzielone i podawane jako 50 mg do 100 mg trzy razy dziennie. Czasami dawka zaczyna się na niskim poziomie i stale rośnie co 1-2 tygodnie, aż do osiągnięcia docelowej dawki. Rzadziej stosuje się wyższe dawki. W jednym badaniu dawka jest stale zwiększana do 3 gramów dziennie.

Kwas 2-amino-3-(5-hydroksy-1H-indol-3-ilo)propanowy, 5 hydroksy-tryptofan, 5 hydroksy-tryptofan, 5-hydroksytryptofan, 5-hydroksytryptofan, 5-hydroksy-L-tryptofan, 5-hydroksy L-tryptofan, 5-hydroksytryptofan, 5-L-hydroksytryptofan, L-5 HTP, L-5-hydroksytryptofan, L-5-hydroksytryptofan, oksytryptan.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F, et al. Skuteczność i bezpieczeństwo 5-hydroksytryptofanu na indukowane lewodopą powikłania ruchowe w chorobie Parkinsona: wstępne odkrycie. J Neurol Sci. 2020;415:116869. Zobacz streszczenie.
2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A, et al. 5-Hydroksytryptofan jako terapia adiuwantowa w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego zaburzenia obsesyjno-kompulsywnego: podwójnie ślepa randomizowana próba z kontrolą placebo. Int Clin Psychopharmacol. 2020;35:254-262. Zobacz streszczenie.
3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Wpływ 5-hydroksytryptofanu na różne typy depresji: przegląd systematyczny i metaanaliza. Nutr Rev 2020; 78: 77-88. Zobacz streszczenie.
4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G. Skuteczność i bezpieczeństwo 5-hydroksytryptofanu na depresję i apatię w chorobie Parkinsona: wstępne odkrycie. Eur J Neurol 2020;27:779-786. Zobacz streszczenie.
5. Izraelczyk N, Del Colle A, Li Z, et al. Skutki serotoniny i powolnego uwalniania 5-hydroksytryptofanu na motorykę przewodu pokarmowego w mysim modelu depresji. Gastroenterologia. 2019;157:507-521.e4. Zobacz streszczenie.
6. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Zaburzenie związane z zespołem eozynofilia-mialigia związane z ekspozycją na l-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994;21:2261-5. Zobacz streszczenie.
7. Lemaire PA, Adosraku RK. Metoda HPLC do bezpośredniego oznaczania prekursora serotoniny, 5-hydroksytrofanu, w nasionach Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002;13:333-7.Zobacz streszczenie.
8. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Związek między wchłanianiem 5-hydroksytryptofanu z diety zintegrowanej, za pomocą ekstraktu Griffonia simplicifolia, a wpływem na uczucie sytości u kobiet z nadwagą po podaniu doustnym sprayu. Zaburzenia wagi jedzenia 2012;17:e22-8. Zobacz streszczenie.
9. Pardo JV. Mania po dodaniu hydroksytryptofanu do inhibitora monoaminooksydazy. Gen Hosp Psychiatry 2012;34:102.e13-4.
10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Interwencja neuroprzekaźników-prekursorów-suplementów dla detoksykowanych uzależnionych od heroiny. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012;32:422-7.
11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Wpływ doustnego 5-hydroksytryptofanu na standardowe zadanie planowania: wgląd w możliwe interakcje dopamina/serotonina w przodomózgowiu. Hum Psychopharmacol 2013;28:270-3.
12. Spotkanie Komitetu Doradczego Amerykańskiego Urzędu ds. Żywności i Leków Pharmacy Compounding Advisory Committee 17-18 czerwca 2015 r. Dostępne pod adresem: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (dostęp 21.08.2015).
13. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Oznaczenia i zatwierdzenia leków sierocych. Dostępne pod adresem: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (dostęp 20.08.2015).
14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Bezpieczeństwo 5-hydroksy-L-tryptofanu. Toxicol Lett 2004;150:111-22. Zobacz streszczenie.
15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Zastosowanie 5-HTP w leczeniu zespołu Downa. Pediatria 1974;54165-8. Zobacz streszczenie.
16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Odwrócenie hipotonii u niemowląt z zespołem Downa przez podanie 5-hydroksytryptofanu. Lancet 1967; 1:1130-3. Zobacz streszczenie.
17. Sano I. Terapia depresji L-5-hydroksytryptofanem (L-5-HTP). Psychiatria i Neurologia Japonicas 1972;74:584.
18. Klein P, Lees A i Stern G. Konsekwencje przewlekłego 5-hydroksytryptofanu w parkinsonowskiej niestabilności chodu i równowagi oraz w innych zaburzeniach neurologicznych. Adv Neurol 1986;45:603-604.
19. VanPraag, HM i Korf, J. 5-hydroksytryptofan jako środek przeciwdepresyjny: wartość predykcyjna testu probenecydu. Psychopharmacol.Bull. 1972;8:34-35.
20. Sicuteri F. 5-hydroksytryptofan w profilaktyce migreny. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. i Lanzi, G. Ból głowy u dzieci i młodzieży. Materiały I Międzynarodowego Sympozjum Bólu Głowy u Dzieci i Młodzieży. 1989; 339-47.
22. Mateusz NT. 5-hydroksytryptofan w profilaktyce migreny: badanie z podwójnie ślepą próbą. Ból głowy 1978;18:111.
23. De Benedittis G, Massei R. Prekursory 5-HT w profilaktyce migreny: podwójnie ślepe badanie krzyżowe z L-5-hydroksytryptofanem. Clin J Pain 1986;2:123-129.
24. Wyatt, RJ, Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. i Green, R. 5-hydroksytryptofan i przewlekła schizofrenia. W: Barchas J i Usdin E. Serotonina i zachowanie. Nowy Jork: Aedemic Press; 1973.
25. Brodie HKH, Sack R i Siever L. Badania kliniczne L-5-hydroksytryptofanu w depresji. W: Barchas J i Usdin E. Serotonina i zachowanie. Nowy Jork: prasa akademicka; 1973.
26. Auffret, M., Comte, H. i Bene, J. Zespół eozynofilii-mialgii indukowany przez L-5 hydroksytryptofan: około trzech przypadków. Fund Clin Pharmacol 2013;Suppl 1: plakat P2-204.
27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M i in. Wpływ doustnego 5-hydroksytryptofanu na spożycie energii i selekcję makroskładników odżywczych u pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną. Int J Obes Relat Metab Disord 1998;22:648-54. Zobacz streszczenie.
28. Ju, CY i Tsai, CT Mechanizmy serotoninergiczne zaangażowane w tłumienie karmienia przez 5-HTP u szczurów. Chin J Physiol 1995;38:235-240. Zobacz streszczenie.
29. Pranzatelli, MR, Tate, E., Galvan, I. i Wheeler, A. Kontrolowana próba 5-hydroksy-L-tryptofanu w ataksji w postępującej padaczce mioklonie. Clin Neurol. Neurosurg. 1996;98:161-164. Zobacz streszczenie.
30. Frith, CD, Johnston, E.C., Joseph, MH, Powell, RJ i Watts, R.W. Podwójna ślepa próba kliniczna 5-hydroksytryptofanu w przypadku zespołu Lesch-Nyhana. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976;39:656-662. Zobacz streszczenie.
31. Bastard, J., Truelle, JL i Emile, J. [Skuteczność 5-hydroksytryptofanu w chorobie Parkinsona]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5:1836-1837. Zobacz streszczenie.
32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Lewoskrętna forma 5-hydroksytryptofanu w ataksji Friedreicha. Wyniki badania kooperacyjnego prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby z placebo. Arch Neurol 1995;52:456-60. Zobacz streszczenie.
33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Podwójnie ślepe badanie krzyżowe z lewoskrętną postacią hydroksytryptofanu u pacjentów z chorobami zwyrodnieniowymi móżdżku. Arch Neurol 1995;52:451-5. Zobacz streszczenie.
34. Alino, JJ, Gutierrez, JL i Iglesias, ML 5-hydroksytryptofan (5-HTP) i MAOI (nialamid) w leczeniu depresji. Badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą. Int Pharmacopsychiatry 1976;11:8-15. Zobacz streszczenie.
35. Pranzatelli, MR, Tate, E., Huang, Y., Haas, RH, Bodensteiner, J., Ashwal, S. i Franz, D. Neuropharmacology of progresywna padaczka miokloniczna: odpowiedź na 5-hydroksy-L-tryptofan. Padaczka 1995;36:783-791. Zobacz streszczenie.
36. Thomson J., Rankin H., Ashcroft GW, Yates CM, McQueen JK i Cummings SW Leczenie depresji w praktyce ogólnej: porównanie L-tryptofanu, amitryptyliny i kombinacji L-tryptofanu i amitryptylina z placebo. Psychol Med 1982;12:741-751. Zobacz streszczenie.
37. Trouillas P., Garde A., Robert JM, Renaud B., Adeleine P., Bard J. i Brudon F. [Regresja zespołu móżdżkowego przy długotrwałym podawaniu 5-HTP lub połączenie 5-HTP i benserazydu. 26 przypadków skwantyfikowanych i leczonych metodami komputerowymi. Rev Neurol. (Paryż) 1982;138:415-435. Zobacz streszczenie.
38. Thal, LJ, Sharpless, N.S., Wolfson, L. i Katzman, R. Leczenie mioklonii za pomocą L-5-hydroksytryptofanu i karbidopy: obserwacje kliniczne, elektrofizjologiczne i biochemiczne. Ann Neurol 1980;7:570-576. Zobacz streszczenie.
39. van Hiele LJ. l-5-hydroksytryptofan w depresji: pierwsza terapia substytucyjna w psychiatrii? Leczenie 99 pacjentów ambulatoryjnych z depresją „oporną na terapię”. Neuropsychobiologia 1980;6:230-40. Zobacz streszczenie.
40. Magnussen, I.i Nielsen-Kudsk, F. Biodostępność i powiązana farmakokinetyka u człowieka podawanego doustnie L-5-hydroksytryptofanu w stanie stacjonarnym. Acta Pharmacol Toxicol. (Kopenh) 1980;46:257-262. Zobacz streszczenie.
41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM i Adeleine, P. [Regresja ataksji móżdżkowej u człowieka przy długotrwałym podawaniu 5-hydroksytryptofanu]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981;292:119-122. Zobacz streszczenie.
42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hydroksytryptofan i pirydoksyna. Ich działanie u małych dzieci z zespołem Downa. Am J Dis Child 1980;134:838-44. Zobacz streszczenie.
43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Leczenie podstawowego bólu głowy w wieku rozwojowym za pomocą L-5-HTP (badanie krzyżowe z podwójnie ślepą próbą w porównaniu z placebo)]. Pediatr Med Chir 1984;6:241-5. Zobacz streszczenie.
44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. i Nappi, G. Leczenie L-5HTP w pierwotnych bólach głowy: próba klinicznej identyfikacji reagujących pacjentów. Cefalalgia 1984; 4:159-165. Zobacz streszczenie.
45. Quadbeck, H., Lehmann, E. i Tegeler, J. Porównanie działania przeciwdepresyjnego tryptofanu, kombinacji tryptofanu/5-hydroksytryptofanu i nomifensyny. Neuropsychobiologia 1984;11:111-115. Zobacz streszczenie.
46. van Praag, H.M. W poszukiwaniu sposobu działania leków przeciwdepresyjnych: mieszaniny 5-HTP/tyrozyna w depresji. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984;39:301-314. Zobacz streszczenie.
47. Trouillas P. Regresja zespołu móżdżkowego przy długotrwałym podawaniu 5-HTP lub kombinacji 5-HTP-benzerazydu: 21 przypadków z ilościowymi objawami przetworzonymi komputerowo. Ital J Neurol Sci 1984; 5:253-266. Zobacz streszczenie.
48. van Praag, H.M. i de Haan, S. Chemoprofilaktyka depresji. Próba porównania litu z 5-hydroksytryptofanem. Acta Psychiatr. Scand Suppl 1981;290:191-201. Zobacz streszczenie.
49. van Praag, H. i de Hann, S. Podatność na depresję i profilaktyka 5-hydroksytryptofanu. Psychiatria Res. 1980; 3:75-83. Zobacz streszczenie.
50. Soulairac, A. [Hipnotyczne działanie meklokwalonu. Porównanie z efektami placebo i sekobarbitalem]. Presse Med 4-10-1971; 79:817-818. Zobacz streszczenie.
51. Chase, T. N., Ng, L. K. i Watanabe, A. M. choroba Parkinsona. Modyfikacja 5-hydroksytryptofanem. Neurologia 1972; 22:479-484. Zobacz streszczenie.
52. Wyatt, RJ, Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. i Green, R. Zmiany behawioralne u pacjentów z przewlekłą schizofrenią, którym podawano L-5-hydroksytryptofan. Nauka 22.09.1972;177:1124-1126. Zobacz streszczenie.
53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Pilotażowe badanie wartości predykcyjnej testu probenecydu w zastosowaniu 5-hydroksytryptofanu jako środka przeciwdepresyjnego. Psychopharmacologia 1972;25:14-21. Zobacz streszczenie.
54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. i Dement, W. C. Wielokrotne doustne przyjmowanie 5-hydroksytryptofanu. Wpływ na zachowanie i procesy snu u dwojga dzieci ze schizofrenią. Arch Gen Psychiatry 1973;28:843-846. Zobacz streszczenie.
55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH i Marsden, CD Cechy kliniczne, biochemiczne i fizjologiczne odróżniające mioklonie reagujące na 5-hydroksytryptofan, tryptofan z inhibitorem monoaminooksydazy, i klonazepam. Mózg 1977;100:455-487. Zobacz streszczenie.
56. Van Woert, M.H., Rosenbaum, D., Howieson, J. i Bowers, M.B., Jr. Długotrwała terapia mioklonie i innych zaburzeń neurologicznych za pomocą L-5-hydroksytryptofanu i karbidopy. N Engl J Med 1-13-1977;296:70-75. Zobacz streszczenie.
57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP w depresji odporny na inhibitory wychwytu zwrotnego. Otwarte badanie porównawcze z tranylcyprominą. Br J Psychiatry 1985;147:16-22. Zobacz streszczenie.
58. De Benedittis G, Massei R. Prekursory serotoniny w przewlekłym pierwotnym bólu głowy. Badanie krzyżowe z podwójną ślepą próbą z L-5-hydroksytryptofanem w porównaniu z placebo. J Neurosurg Sci 1985;29:239-48. Zobacz streszczenie.
59. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-hydroksytryptofan kontra metysergid w profilaktyce migreny. Randomizowane badanie kliniczne. Eur Neurol 1986;25:327-9. Zobacz streszczenie.
60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hydroksytryptofan w porównaniu z placebo w profilaktyce migreny u dzieci: badanie krzyżowe z podwójnie ślepą próbą. Cefalalgia 1986;6:155-7. Zobacz streszczenie.
61. Irwin, MR, Marder, SR, Fuentenebro, F. i Yuwiler, A. L-5-hydroksytryptofan łagodzą pozytywne objawy psychotyczne wywołane przez D-amfetaminę. Psychiatria Res. 1987;22:283-289. Zobacz streszczenie.
62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Leczenie depresji L-5-hydroksytryptofanem w porównaniu z imipraminą. Wyniki dwóch otwartych i jednego podwójnie ślepego badania. Arch Psychiatr Nervenkr 1977;224:175-86. Zobacz streszczenie.
63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM i in. Wpływ prekursora i inhibitora wychwytu serotoniny w zaburzeniach lękowych; podwójnie ślepe porównanie 5-hydroksytryptofanu, klomipraminy i placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987;21:33-45. Zobacz streszczenie.
64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Ból głowy w związku z zaburzeniami snu u dzieci: ocena psychodiagnostyczna i kontrolowane badanie kliniczne - L-5-HTP w porównaniu z placebo. Drugs Exp Clin Res 1987;13:425-33. Zobacz streszczenie.
65. Zmilacher, K., Battegay, R. i Gastpar, M. L-5-hydroksytryptofan sam i w połączeniu z inhibitorem dekarboksylazy obwodowej w leczeniu depresji. Neuropsychobiologia 1988;20:28-35. Zobacz streszczenie.
66. Nolen, W.A., van de Putte, J.J., Dijken, W.A., Kamp, J.S., Blansjaar, B.A., Kramer, H.J. i Haffmans, J. Strategia leczenia depresji. II. Inhibitory MAO w depresji oporne na cykliczne leki przeciwdepresyjne: dwa kontrolowane badania krzyżowe z tranylcyprominą w porównaniu z L-5-hydroksytryptofanem i nomifenzyną. Acta Psychiatr.Scand 1988;78:676-683. Zobacz streszczenie.
67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. Leczenie L-5HTP i poziom 5-HT w surowicy po załadowaniu L-5-HTP u pacjentów z depresją. Neuropsychobiologia 1979; 5:232-40. Zobacz streszczenie.
68. Rousseau JJ. Wpływ kombinacji lewo-5-hydroksytryptofan-dihydroergokrystyna na depresję i wydajność neuropsychiczną: podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba kliniczna u pacjentów w podeszłym wieku. Clin Ther 1987;9:267-72. Zobacz streszczenie.
69. Anders, T.F., Cann, H.M., Ciaranello, RD, Barchas, J.D. i Berger, PA Dalsze obserwacje dotyczące stosowania 5-hydroksytryptofanu u dziecka z zespołem Lescha-Nyhana. Neuropatia. 1978;9:157-166. Zobacz streszczenie.
70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Wpływ doustnego podawania 5-hydroksytryptofanu na zachowanie żywieniowe u otyłych dorosłych kobiet. J Neural Transm 1989;76:109-17. Zobacz streszczenie.
71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Badanie porównawcze skuteczności l-5-hydroksytryptofanu i fluoksetyny u pacjentów z pierwszym epizodem depresyjnym. Azjatycki J Psychiatr 2013;6:29-34. Zobacz streszczenie.
72. Zarcone, VP, Jr. i Hoddes, E. Wpływ 5-hydroksytryptofanu na fragmentację snu REM u alkoholików. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Zobacz streszczenie.
73. Opladen, T., Hoffmann, GF i Blau, N. Międzynarodowe badanie pacjentów z niedoborami tetrahydrobiopteryny z hiperfenyloalaninemią. J Inherit.Metab Dis 2012;35:963-973. Zobacz streszczenie.
74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. i Pariante, CM Objawowe leczenie depresji wywołanej interferonem alfa w zapaleniu wątroby typu C: przegląd systematyczny. J Clin Psychopharmacol. 2012;32:531-543. Zobacz streszczenie.
75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. i Brent, niedobór GTP-cyklohydrolazy DA reagujący na suplementację sapropteryną i 5-HTP : łagodzenie depresji opornej na leczenie i zachowań samobójczych. BMJ Case.Rep. 2011;2011 Zobacz streszczenie.
76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymańska, K., Thony, B. i Blau, N. Niedobór reduktazy sepiapteryny: uleczalny naśladować porażenie mózgowe. Annę Neurol. 2012;71:520-530. Zobacz streszczenie.
77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Zastosowanie suplementacji diety D-fenyloalaniną, L-glutaminą i L-5-hydroksytryptofanem w łagodzeniu objawów odstawienia alkoholu. Dz. Antropol 2011;35:1225-30. Zobacz streszczenie.
78. Sarris, J. Depresja kliniczna: oparty na dowodach integracyjny model leczenia medycyny komplementarnej. Altern.Ther.Health Med. 2011;17:26-37. Zobacz streszczenie.
79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. i Weber, P. Neurologia dziecięca: napadowe usztywnienie, spojrzenie w górę i hipotonia: cechy niedoboru reduktazy sepiapteryny. Neurologia 1-31-2012;78:e29-e32. Zobacz streszczenie.
80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. i Stockler-Ipsiroglu, SG Hemiplegic Migrena, drgawki, postępujący niedowład spastyczny, zaburzenia nastroju i śpiączka u rodzeństwa z niską ogólnoustrojową serotoniną. Ból głowy 2011;31:1580-1586. Zobacz streszczenie.
81. Morrison, K.E. Sekwencjonowanie całego genomu wpływa na leczenie: medycyna spersonalizowana robi kolejny krok naprzód. Clin Chem 2011;57:1638-1640. Zobacz streszczenie.
82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR i Gibbs, RA Sekwencjonowanie całego genomu dla zoptymalizowanego postępowania z pacjentem. Sci Transl. Med 6-15-2011;3:87re3. Zobacz streszczenie.
83. den Boer JA, Westenberg HG. Behawioralne, neuroendokrynne i biochemiczne skutki podawania 5-hydroksytryptofanu w lęku napadowym. Psychiatry Res 1990;31:267-78. Zobacz streszczenie.
84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. i Ramaekers, V. Autyzm związany z niskim poziomem kwasu 5-hydroksyindoloctowego w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz heterozygotyczny gen SLC6A4 Gly56Ala plus warianty promotora 5-HTTLPR L/L . Mol.Genet.Metab 2011;102:368-373. Zobacz streszczenie.
85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. i Huisman, H. Randomizowana, celowana terapia aminokwasami z adoptowanymi dziećmi z grupy ryzyka. Opieka nad dziećmi Zdrowie Dev. 2011;37:671-678. Zobacz streszczenie.
86. Gendle, MH i Golding, AC Doustne podawanie 5-hydroksytryptofanu (5-HTP) zaburza podejmowanie decyzji w przypadku niejasności, ale nie jest zagrożone: dowody z Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010;25:491-499. Zobacz streszczenie.
87. Iovieno, N., Dalton, E.D., Fava, M. i Mischoulon, D. Naturalne leki przeciwdepresyjne drugiego poziomu: przegląd i krytyka. J Afekt.Zaburzenie. 2011;130:343-357. Zobacz streszczenie.
88. S. Leu-Semenescu, I. Arnulf, C. Decaix, F. Moussa, F. Clot, C. Boniol, Y. Touitou, R. Levy, M. Vidailhet i Roze, E. Konsekwencje snu i rytmu genetycznie wywołanej utraty serotoniny. Sen 3-1-2010;33:307-314. Zobacz streszczenie.
89. Wyzwoleniec RR. Leczenie uderzeń gorąca w okresie menopauzy za pomocą 5-hydroksytryptofanu. Matury 2010;65:383-5. Zobacz streszczenie.
90. Weeks, BS Formuły suplementów diety i ekstraktów ziołowych o działaniu relaksacyjnym i przeciwlękowym: Relarian. Med Sci Monit. 2009;15:RA256-RA262. Zobacz streszczenie.
91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Sytość i profil aminokwasowy u kobiet z nadwagą po nowym zabiegu z użyciem podjęzykowego preparatu w sprayu z naturalnym ekstraktem roślinnym. Int J Obes (Londyn) 2009;33:1174-1182. Zobacz streszczenie.
92. Maissen CP, Ludin HP. [Porównanie wpływu 5-hydroksytryptofanu i propranololu na interwałowe leczenie migreny]. Schweiz Med Wochenschr 1991;121:1585-90. Zobacz streszczenie.
93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Randomizowana, kontrolowana placebo próba preparatu aminokwasowego na temat czasu i jakości snu. Am J Ther 2010;17:133-9. Zobacz streszczenie.
94. Trujillo-Martin, MM, Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. i Carrillo-Fumero, R. Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia ataksji zwyrodnieniowych: przegląd systematyczny. Zaburzenia ruchu. 6-15-2009;24:11111-1124. Zobacz streszczenie.
95. Rothman, RB Leczenie otyłości za pomocą „skojarzonej” farmakoterapii. Am J Ther 2010;17:596-603. Zobacz streszczenie.
96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH i Kwon, DY 5-hydroksytryptofan działa na szlak kinazy białkowej kinazy białkowej aktywowanej mitogenami, regulowany sygnałem zewnątrzkomórkowym, w celu modulowania ekspresji cyklooksygenazy-2 i indukowanej syntazy tlenku azotu w komórkach RAW 264,7. Biol Pharm Bull 2009;32:553-557. Zobacz streszczenie.
97. Hendricks, EJ, Rothman, RB i Greenway, FL Jak lekarze specjaliści od otyłości stosują leki w leczeniu otyłości. Otyłość.(Srebro.Wiosna) 2009;17:1730-1735. Zobacz streszczenie.
98. Longo, N. Zaburzenia metabolizmu biopteryny. J Inherit.Metab Dis 2009;32:333-342. Zobacz streszczenie.
99. Pons, R. Fenotypowe spektrum chorób neuroprzekaźników dziecięcych i parkinsonizmu dziecięcego. J Inherit.Metab Dis 2009;32:321-332. Zobacz streszczenie.
100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. i Friebe, A. Trzy przypadki udanego dodania tryptofanu lub monoterapii wirusowego zapalenia wątroby typu C i IFNalpha związane z zaburzeniami nastroju. Psychosomatyka 2008;49:442-446. Zobacz streszczenie.
101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. i Weikop, P. Niewrażliwość myszy NMRI na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny w teście zawieszenia za ogon można odwrócić przez jednoczesne leczenie 5 -hydroksytryptofan. Psychofarmakologia (Berl) 2008;199:137-150. Zobacz streszczenie.
102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. i Niu, D. M. Długoterminowa obserwacja tajwańskich chińskich pacjentów leczonych wcześnie z powodu niedoboru syntazy 6-piruwoilo-tetrahydropteryny. Arch Neurol. 2008;65:387-392. Zobacz streszczenie.
103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. i Waters, PJ Autosomalna recesywna cyklohydrolaza GTP I niedobór bez hiperfenyloalaninemii: dowód na fenotypowe kontinuum między formami dominującymi i recesywnymi. Mol.Genet.Metab 2008;94:127-131. Zobacz streszczenie.
104. Morrow, JD, Vikraman, S., Imeri, L. i Opp, MR Wpływ aktywacji serotoninergicznej przez 5-hydroksytryptofan na sen i temperaturę ciała myszy z niedoborem C57BL/6J i interleukiny-6 jest związany z dawką i czasem. Sen 1-1-2008;31:21-33. Zobacz streszczenie.
105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. i Mahowald, M. Doustne leczenie bezsenności bez recepty: ocena produktów o ograniczonych dowodach. J Clin. Sleep Med 4-15-2005; 1:173-187. Zobacz streszczenie.
106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Wpływ 5-hydroksytryptofanu na zachowanie żywieniowe i przestrzeganie zaleceń dietetycznych u otyłych osób dorosłych. Adv Exp Med Biol 1991;294:591-3. Zobacz streszczenie.
107. Petre-Quadens, O. i De Lee, C. 5-hydroksytryptofan i sen w zespole Downa. J Neurol Sci 1975;26:443-453. Zobacz streszczenie.
108. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. i Schulte, H.M. Reakcja receptora 5-hydroksytryptaminy 1A w zaburzeniu obsesyjno-kompulsywnym. Porównanie pacjentów i kontroli. Arch Gen Psychiatry 1991;48:540-547. Zobacz streszczenie.
109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH i Fisher, H. Zmiany w spożyciu alkoholu, napady odstawienia i przenoszenie monoamin u szczurów leczonych fenterminą i 5-hydroksy-L-tryptofanem . Synapsa 2006;59:277-289. Zobacz streszczenie.
110. Curcio, JJ, Kim, LS, Wollner, D. i Pockaj, BA Potencjał 5-hydryoksytryptofanu do redukcji uderzenia gorąca: hipoteza. Altern Med Rev 2005;10:216-221. Zobacz streszczenie.
111. Victor, S. i Ryan, SW Leki do zapobiegania migrenowym bólom głowy u dzieci. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;:CD002761. Zobacz streszczenie.
112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR i in. Farmakologiczne utrzymanie abstynencji u pacjentów z alkoholizmem: brak skuteczności 5-hydroksytryptofanu lub lewodopy. Clin Pharmacol Ther 1992;52:553-60. Zobacz streszczenie.
113. Shaw, K., Turner, J. i Del Mar, C. Tryptofan i 5-hydroksytryptofan na depresję. Cochrane Database.Syst Rev 2002;:CD003198. Zobacz streszczenie.
114. Ciaranello, RD, Anders, TF, Barchas, JD, Berger, PA i Cann, H.M. Zastosowanie 5-hydroksytryptofanu u dziecka z zespołem Lescha-Nyhana. Psychiatria dziecięca Hum Dev 1976;7:127-133. Zobacz streszczenie.
115. Anderson, L. T., Herrmann, L. i Dancis, J. Wpływ L-5-hydroksytryptofanu na samookaleczenie w chorobie Lescha-Nyhana: raport negatywny. Neuropatia. 1976;7:439-442. Zobacz streszczenie.
116. Growdon, J.H., Young, R.R. i Shahani, B.T.L-5-hydroksytryptofan w leczeniu kilku różnych zespołów, w których występuje mioklonie. Neurologia 1976;26:1135-1140. Zobacz streszczenie.
117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Wpływ l-5-hydroksytryptofanu na metabolizm monoamin w mózgu i ocena jego efektu klinicznego u pacjentów z depresją. J Psychiatr Res 1975;12:177-87. Zobacz streszczenie.
118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Suplement diety 5-hydroksytryptofan i kwas 5-hydroksyindolooctowy moczu. CMAJ 2008;178:993. Zobacz streszczenie.
119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hydroksytryptofan: przegląd jego skuteczności przeciwdepresyjnej i działań niepożądanych. J Clin Psychopharmacol 1987;7:127-37.. Zobacz streszczenie.
120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptofan i 5-hydroksytryptofan na depresję. Cochrane Database Syst Rev 2002;:CD003198. Zobacz streszczenie.
121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Podwójnie ślepe badanie 5-hydroksytryptofanu w porównaniu z placebo w leczeniu pierwotnego zespołu fibromialgii. J Int Med Res 1990;18:201-9. Zobacz streszczenie.
122. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Obecność piku X i związków pokrewnych: zgłoszone zanieczyszczenie w przypadku powiązanego 5-hydroksy-L-tryptofanu związanego z zespołem eozynofilii-mialgii. J Rheumatol 1999;26:2714-7. Zobacz streszczenie.
123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Zwężenie naczyń mózgowych i udar mózgu po zastosowaniu leków serotoninergicznych. Neurologia 2002;58:130-3. Zobacz streszczenie.
124. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia Stosowanego, Urząd ds. Produktów Odżywczych, Znakowania i Suplementów Diety. Dokument informacyjny na temat L-tryptofanu i 5-hydroksy-L-tryptofanu, luty 2001.
125. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Leczenie depresji L-5-hydroksytryptofanem w połączeniu z chlorimipraminą, badanie z podwójnie ślepą próbą. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3:239-50. Zobacz streszczenie.
126. Ribeiro Kalifornia. L-5-hydroksytryptofan w profilaktyce przewlekłego napięciowego bólu głowy: badanie z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo. Ból głowy 2000;40:451-6. Zobacz streszczenie.
127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Funkcjonalno-wymiarowe podejście do depresji: niedobór serotoniny jako zespół docelowy w porównaniu 5-hydroksytryptofanu i fluwoksaminy. Psychopatologia 1991;24:53-81. Zobacz streszczenie.
128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, i in. Rozwój choroby podobnej do twardziny skóry podczas terapii L-5-hydroksytryptofanem i karbidopą. N Engl J Med 1980;303:782-7. Zobacz streszczenie.
129. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Zanieczyszczenia potwierdzone w suplemencie diety 5-hydroksy-L-tryptofan. Referat FDA, 31 sierpnia 1998; T98-48.
130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD i in. Aminokwasy prekursorowe neuroprzekaźników w leczeniu otępienia wielozawałowego i choroby Alzheimera. J Amer Geriat Soc 1977;25:289-98. Zobacz streszczenie.
131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Poprawa ataksji móżdżkowej z lewoskrętną postacią 5-hydroksytryptofanu: badanie z podwójnie ślepą próbą z ilościowym przetwarzaniem danych. Arch Neurol 1988;45:1217-22. Zobacz streszczenie.
132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hydroksytryptofan w leczeniu zaburzeń lękowych. J Affect Disord 1985;8:197-200. Zobacz streszczenie.
133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A i in. Zachowania żywieniowe i przestrzeganie zaleceń dietetycznych u otyłych dorosłych osobników leczonych 5-hydroksytryptofanem. Am J Clin Nutr 1992;56:863-7. Zobacz streszczenie.
134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Pierwotny zespół fibromialgii i 5-hydroksy-L-tryptofan: 90-dniowe badanie otwarte. J Int Med Res 1992;20:182-9. Zobacz streszczenie.
135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Kliniczna ocena 5-hydroksy-L-tryptofanu jako leku przeciwdepresyjnego. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978;32:223-30. Zobacz streszczenie.
136. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Zaburzenie związane z zespołem eozynofilii i bólu mięśniowego związane z ekspozycją na L-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994;21:2261-5. Zobacz streszczenie.
137. Birdsall TC. 5-Hydroksytryptofan: Klinicznie skuteczny prekursor serotoniny. Altern Med Rev 1998; 3:271-80. Zobacz streszczenie.

Ostatnia recenzja - 29.12.2020