Niacynamid

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Prawdopodobnie nieskuteczne dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Istnieją dwie formy witaminy B3. Jedna forma to niacyna, druga to niacynamid. Niacynamid znajduje się w wielu produktach spożywczych, w tym w drożdżach, mięsie, rybach, mleku, jajach, zielonych warzywach, fasoli i ziarnach zbóż. Niacynamid znajduje się również w wielu suplementach witamin z grupy B z innymi witaminami z grupy B. Niacynamid może również powstawać w organizmie z niacyny w diecie.

Nie należy mylić niacynamidu z niacyną, NADH, rybozydem nikotynamidu, nikotynianem inozytolu lub tryptofanem. Zobacz osobne wykazy dla tych tematów.

Niacynamid jest przyjmowany doustnie w celu zapobiegania niedoborowi witaminy B3 i pokrewnym stanom, takim jak pelagra. Jest również przyjmowany doustnie na trądzik, cukrzycę, raka jamy ustnej, chorobę zwyrodnieniową stawów i wiele innych schorzeń. Jednak nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Niacynamid stosuje się również na skórę w przypadku trądziku, egzemy i innych chorób skóry. Nie ma również dobrych dowodów na poparcie tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla NIACYNAMID są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Choroba spowodowana niedoborem niacyny (pellagra). Niacynamid jest zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do tych zastosowań. Niacynamid jest czasami bardziej preferowany niż niacyna, ponieważ nie powoduje zaczerwienienia (zaczerwienienia, swędzenia i mrowienia), efektu ubocznego leczenia niacyną.

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Trądzik. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie tabletek zawierających niacynamid i inne składniki przez 8 tygodni poprawia wygląd skóry u osób z trądzikiem. Inne badania pokazują, że stosowanie kremu zawierającego niacynamid poprawia wygląd skóry u osób z trądzikiem.
• Cukrzyca. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu może pomóc w zapobieganiu utracie produkcji insuliny u dzieci i dorosłych zagrożonych cukrzycą typu 1. Może również zapobiegać utracie produkcji insuliny i zmniejszać dawkę insuliny potrzebną dzieciom, u których niedawno zdiagnozowano cukrzycę typu 1. Jednak niacynamid nie wydaje się zapobiegać rozwojowi cukrzycy typu 1 u dzieci z grup ryzyka. U osób z cukrzycą typu 2 niacynamid wydaje się pomagać w ochronie produkcji insuliny i poprawiać kontrolę poziomu cukru we krwi.
• Wysoki poziom fosforanów we krwi (hiperfosfatemia). Wysoki poziom fosforanów we krwi może być spowodowany upośledzoną czynnością nerek. U osób z niewydolnością nerek, które są poddawane hemodializie i mają wysoki poziom fosforanów we krwi, przyjmowanie niacynamidu wydaje się pomagać w obniżeniu poziomu fosforanów, gdy jest przyjmowane z lub bez środków wiążących fosforany.
• Rak głowy i szyi. Badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu podczas radioterapii i rodzaju leczenia zwanego karbogenem może pomóc kontrolować wzrost guza i zwiększyć przeżywalność u niektórych osób z rakiem krtani. Wydaje się, że przyjmowanie niacynamidu podczas radioterapii i karbogenu przynosi korzyści osobom z rakiem krtani, które również cierpią na anemię. Wydaje się również pomagać ludziom, którzy mają guzy pozbawione tlenu.
• Rak skóry. Wydaje się, że przyjmowanie niacynamidu pomaga zapobiegać powstawaniu nowego raka skóry lub zmian przedrakowych (rogowacenia słonecznego) u osób z rakiem skóry lub rogowaceniem słonecznym w wywiadzie.
• Zapalenie kości i stawów. Wydaje się, że przyjmowanie niacynamidu poprawia elastyczność stawów oraz zmniejsza ból i obrzęk u osób z chorobą zwyrodnieniową stawów. Ponadto niektóre osoby z chorobą zwyrodnieniową stawów, które przyjmują niacynamid, mogą potrzebować mniej leków przeciwbólowych.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla...

• Guz mózgu. Wczesne badania pokazują, że leczenie osób z chirurgicznie usuniętymi guzami mózgu niacynamidem, radioterapią i karbogenem nie poprawia przeżycia w porównaniu z radioterapią lub radioterapią i karbogenem.
• Rak pęcherza. Wydaje się, że leczenie osób z rakiem pęcherza niacynamidem, radioterapią i karbogenem nie zmniejsza wzrostu guza ani nie poprawia przeżycia w porównaniu z radioterapią lub radioterapią i karbogenem.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Choroba oczu, która prowadzi do utraty wzroku u osób starszych (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem lub AMD). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie niacynamidu, witaminy E i luteiny przez rok poprawia działanie siatkówki u osób z utratą wzroku związaną z wiekiem z powodu uszkodzenia siatkówki.
• Starzejąca się skóra. Wczesne badania pokazują, że nakładanie kremu zawierającego 5% niacynamidu na twarz poprawia plamy, zmarszczki, elastyczność i zaczerwienienie u kobiet ze starzejącą się skórą z powodu uszkodzeń słonecznych.
• Egzema (atopowe zapalenie skóry). Wczesne badania pokazują, że stosowanie kremu zawierającego 2% niacynamidu zmniejsza utratę wody i poprawia nawilżenie oraz zmniejsza zaczerwienienie i łuszczenie się u osób z egzemą.
• Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Istnieją sprzeczne dowody dotyczące przydatności niacynamidu w połączeniu z innymi witaminami w leczeniu ADHD.
• Zaczerwienienie skóry spowodowane urazem lub podrażnieniem (rumień). Wczesne badania pokazują, że stosowanie kremu zawierającego niacynamid zmniejsza zaczerwienienie, suchość i swędzenie skóry spowodowane przez izotretynoinę, która jest lekiem przeciwtrądzikowym.
• Długotrwała choroba nerek (przewlekła choroba nerek lub PChN). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu nie pomaga zmniejszyć swędzenia u osób z chorobami nerek.
• Ciemne plamy na skórze twarzy (melasma). Wczesne badania pokazują, że stosowanie kremu nawilżającego zawierającego 5% niacynamidu lub 2% niacynamidu z 2% kwasem traneksamowym przez 4-8 tygodni pomaga rozjaśnić skórę u osób z zaciemnionymi plamami na skórze.
• Rak, który zaczyna się w białych krwinkach (chłoniak nieziarniczy). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu w ramach leczenia lekiem zwanym worinostatem może pomóc osobom z chłoniakiem przejść do remisji.
• Stan skóry powodujący zaczerwienienie twarzy (trądzik różowaty). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie tabletek zawierających niacynamid i inne składniki przez 8 tygodni poprawia wygląd skóry u osób z trądzikiem różowatym.
• Szorstka, łuszcząca się skóra na skórze głowy i twarzy (łojotokowe zapalenie skóry). Wczesne badania pokazują, że stosowanie kremu zawierającego 4% niacynamidu może zmniejszyć zaczerwienienie i łuszczenie się skóry u osób z łojotokowym zapaleniem skóry.
• Alkoholizm.
• choroba Alzheimera.
• Artretyzm.
• Spadek pamięci i umiejętności myślenia, które pojawiają się normalnie wraz z wiekiem.
• Depresja.
• Wysokie ciśnienie krwi.
• Choroba lokomocyjna.
• Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS).
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić niacynamid dla tych zastosowań.

Niacynamid można wytwarzać z niacyny w organizmie. Niacyna jest przekształcana w niacynamid, gdy jest przyjmowana w ilościach większych niż to, czego potrzebuje organizm. Niacynamid łatwo rozpuszcza się w wodzie i jest dobrze wchłaniany przy przyjmowaniu doustnym.

Niacynamid jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania tłuszczów i cukrów w organizmie oraz do utrzymania zdrowych komórek.

W przeciwieństwie do niacyny, niacynamid nie ma korzystnego wpływu na tłuszcze i nie powinien być stosowany w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu lub wysokiego poziomu tłuszczów we krwi. Przy przyjmowaniu doustnym: Niacynamid to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości dorosłych przy przyjmowaniu w zalecanych ilościach. W przeciwieństwie do niacyny, niacynamid nie powoduje zaczerwienienia. Jednak niacynamid może powodować niewielkie skutki uboczne, takie jak rozstrój żołądka, gaz, zawroty głowy, wysypka, swędzenie i inne problemy. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych działań niepożądanych, dorośli powinni unikać przyjmowania niacynamidu w dawkach większych niż 35 mg na dobę.

W przypadku przyjmowania dawek powyżej 3 gramów dziennie niacynamidu mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne. Należą do nich problemy z wątrobą lub wysoki poziom cukru we krwi.

Po nałożeniu na skórę: Niacynamid to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY. Krem niacynamidowy może powodować łagodne pieczenie, swędzenie lub zaczerwienienie.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Niacynamid to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla kobiet w ciąży i karmiących piersią w zalecanych ilościach. Maksymalna zalecana ilość niacyny dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią wynosi 30 mg dziennie dla kobiet poniżej 18 roku życia i 35 mg dziennie dla kobiet powyżej 18 roku życia.

Dzieci: Niacynamid to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowane doustnie w zalecanych ilościach dla każdej grupy wiekowej. Ale dzieci powinny unikać przyjmowania dawek niacynamidu powyżej górnych dziennych limitów, które wynoszą 10 mg dla dzieci w wieku 1-3 lat, 15 mg dla dzieci w wieku 4-8 lat, 20 mg dla dzieci w wieku 9-13 lat i 30 mg dla dzieci w wieku 14-18 lat.

Alergie: Niacynamid może zaostrzyć alergie, ponieważ powoduje uwalnianie histaminy, substancji chemicznej odpowiedzialnej za objawy alergii.

Cukrzyca: Niacynamid może zwiększać poziom cukru we krwi. Osoby z cukrzycą, które przyjmują niacynamid, powinny dokładnie sprawdzać poziom cukru we krwi.

Choroba pęcherzyka żółciowego: Niacynamid może pogorszyć chorobę pęcherzyka żółciowego.

Dna: Duże ilości niacynamidu mogą wywołać dnę moczanową.

Dializy nerek: Przyjmowanie niacynamidu wydaje się zwiększać ryzyko niskiego poziomu płytek krwi u osób z niewydolnością nerek, które są dializowane.

Choroba wątroby: Niacynamid może nasilać uszkodzenie wątroby. Nie używaj go, jeśli masz chorobę wątroby.

Wrzody żołądka lub jelit: Niacynamid może pogorszyć wrzody. Nie używaj go, jeśli masz wrzody.

Operacja: Niacynamid może zakłócać kontrolę poziomu cukru we krwi podczas i po zabiegu. Przestań przyjmować niacynamid co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Karbamazepina (Tegretol)

Karbamazepina (Tegretol) jest rozkładana przez organizm. Istnieją pewne obawy, że niacynamid może zmniejszyć szybkość rozkładu karbamazepiny (Tegretol). Ale nie ma wystarczających informacji, aby wiedzieć, czy jest to ważne.

Leki, które mogą uszkodzić wątrobę (leki hepatotoksyczne)

Niacynamid może uszkadzać wątrobę, zwłaszcza gdy jest stosowany w dużych dawkach. Przyjmowanie niacynamidu wraz z lekami, które mogą również uszkadzać wątrobę, może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie zażywaj niacynamidu, jeśli przyjmujesz leki, które mogą uszkodzić wątrobę.

Niektóre leki, które mogą uszkodzić wątrobę, obejmują acetaminofen (Tylenol i inne), amiodaron (Cordarone), karbamazepinę (Tegretol), izoniazyd (INH), metotreksat (Rheumatrex), metylodopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), erytromycyna (Erythrocin, Ilosone, inne), fenytoina (Dilantin), lowastatyna (Mevacor), prawastatyna (Pravachol), simwastatyna (Zocor) i wiele innych.

Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)

Niacynamid może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie niacynamidu wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox), heparynę, indometacynę (Indocin), tyklopidynę (Ticlid), warfarynę (Coumadin) i inne.

Primidon (myzolina)

Primidon (Mysoline) jest rozkładany przez organizm. Istnieją pewne obawy, że niacynamid może zmniejszyć szybkość rozkładu prymidonu (Mysoline). Ale nie ma wystarczających informacji, aby wiedzieć, czy jest to ważne.

Zioła i suplementy, które mogą szkodzić wątrobie

Niacynamid może powodować uszkodzenie wątroby, zwłaszcza gdy jest stosowany w większych dawkach. Przyjmowanie niacynamidu wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mogą uszkodzić wątrobę, może zwiększyć to ryzyko. Niektóre z tych produktów obejmują androstendion, liść ogórecznika, chaparral, żywokost, dehydroepiandrosteron (DHEA), ogórecznik, kava, olej pennyroyal, czerwone drożdże i inne.

Zioła i suplementy, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi

Niacynamid może spowolnić krzepnięcie krwi. Używanie niacynamidu wraz z innymi ziołami i suplementami, które również spowalniają krzepnięcie krwi, może u niektórych osób zwiększać ryzyko krwawienia. Niektóre inne zioła tego typu to arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, żeń-szeń i inne.

Nie są znane interakcje z żywnością.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:

• Generał: Niektóre suplementy diety mogą nie wymieniać niacynamidu osobno na etykiecie. Zamiast tego może być wymieniony pod niacyną. Niacynę mierzy się w równoważnikach niacyny (NE). Dawka 1 mg niacynamidu jest taka sama jak 1 mg NE. Dzienne zalecane diety (RDA) dla niacynamidu u dorosłych wynoszą 16 mg NE dla mężczyzn, 14 mg NE dla kobiet, 18 mg NE dla kobiet w ciąży i 17 mg NE dla kobiet karmiących.
• Na trądzik: Zastosowano tabletki zawierające 750 mg niacynamidu, 25 mg cynku, 1,5 mg miedzi i 500 mcg kwasu foliowego (nikomid) raz lub dwa razy dziennie. Ponadto codziennie przyjmowano 1-4 tabletki zawierające niacynamid, kwas azelainowy, cynk, witaminę B6, miedź i kwas foliowy (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Na objawy niedoboru witaminy B3, takie jak pelagra: 300-500 mg dziennie niacynamidu podaje się w dawkach podzielonych.
• Na cukrzycę: Niacynamid 1,2 grama/m² (powierzchnia ciała) lub 25-50 mg/kg dziennie w celu spowolnienia progresji cukrzycy typu 1. Ponadto 0,5 grama niacynamidu trzy razy dziennie stosuje się w celu spowolnienia progresji cukrzycy typu 2.
• Wysoki poziom fosforanów we krwi (hiperfosfatemia): Niacynamid od 500 mg do 1,75 grama dziennie w dawkach podzielonych jest używany przez 8-12 tygodni.
• Na raka krtani: 60 mg/kg niacynamidu podaje się 1-1,5 godziny przed inhalacją karbogenu (2% dwutlenku węgla i 98% tlenu) przed i podczas radioterapii.
• W przypadku nowotworów skóry innych niż czerniak: 500 mg niacynamidu raz lub dwa razy dziennie przez 4-12 miesięcy.
• Do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów: 3 gramy niacynamidu dziennie w dawkach podzielonych przez 12 tygodni.

NA SKÓRZE:

• Trądzik: Żel zawierający 4% niacynamidu dwa razy dziennie.

DZIECI

• Generał: Dzienne zalecane diety (RDA) dla niacynamidu u dzieci to 2 mg dla niemowląt 0-6 miesięcy, 4 mg NE dla niemowląt 7-12 miesięcy, 6 mg NE dla dzieci 1-3 lat, 8 mg NE dla dzieci w wieku 4-8 lat, 12 mg NE dla dzieci w wieku 9-13 lat, 16 mg NE dla mężczyzn w wieku 14-18 lat i 14 mg NE dla kobiet w wieku 14-18 lat.
• Na trądzik: U dzieci w wieku co najmniej 12 lat codziennie przyjmuje się 1-4 tabletki zawierające niacynamid, kwas azelainowy, cynk, witaminę B6, miedź i kwas foliowy (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Dla pelagry: 100-300 mg niacynamidu podaje się dziennie w dawkach podzielonych.
• Na cukrzycę typu 1: 1,2 grama/m²² (powierzchnia ciała) lub 25-50 mg/kg niacynamidu stosuje się dziennie w celu spowolnienia progresji lub zapobiegania cukrzycy typu 1.

3-pirydynokarboksyamid, 3-pirydynokarboksyamid, amid kwasu nikotynowego, witamina B Complex, kompleks witamin B, niacynamida, nikamid, nikozydyna, nikotynamid, amid kwasu nikotynowego, nikotyloamidum, pirydyno-3-karboksyamid, witamina B3, witamina B3 , Witamina B3.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Skuteczność i bezpieczeństwo nikotynamidu w metabolizmie fosforu u pacjentów hemodializowanych: przegląd systematyczny i metaanaliza. Medycyna (Baltimore). 2018;97:e12731. Zobacz streszczenie.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Zmniejszenie skutków ubocznych skóry z doustnej izotretynoiny: skuteczność 8% ceramidów omega, cukrów hydrofilowych, 5% związku kremu niacynamidowego u pacjentów z trądzikiem. G Ital Dermatol Wenerol. 2018;153:161-164. Zobacz streszczenie.
3. Centrum Praktyki Klinicznej w NICE (Wielka Brytania). Hiperfosfatemia w przewlekłej chorobie nerek: postępowanie w przypadku hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 4 lub 5. National Institute for Health and Care Excellence: wytyczne kliniczne. Manchester: National Institute for Health and Care Excellence (Wielka Brytania); 2013 marzec
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba niacynamidu do redukcji fosforu u pacjentów hemodializowanych. Clin J Am Soc Nefrol. 2008 lipiec;3:1131-8. Zobacz streszczenie.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapia z równoczesnym karbogenem i nikotynamidem w raku pęcherza moczowego. J Clin Oncol. 2010 Listopad 20;28:4912-8. Zobacz streszczenie.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Doustny nikotynamid zmniejsza rogowacenie słoneczne w podwójnie zaślepionych randomizowanych, kontrolowanych badaniach fazy II. J Zainwestuj Dermatol. 2012 maj; 132:1497-500. Zobacz streszczenie.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Efekt terapeutyczny doustnego nikotynamidu na oporny na świąd mocznicowy: randomizowane, podwójnie ślepe badanie. Arabia J Kidney Dis Transpl. 2013 wrzesień;24:995-9. Zobacz streszczenie.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Ekspresja receptora naskórkowego czynnika wzrostu w raku krtani przewiduje wpływ modyfikacji hipoksji jako dodatku do przyspieszonej radioterapii w randomizowanym, kontrolowanym badaniu. Eur J Rak. 2013 paź;49:3202-9. Zobacz streszczenie.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Doustny nikotynamid w celu zmniejszenia raka słonecznego: randomizowane, kontrolowane badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Zmniejszenie przebarwień twarzy po leczeniu kombinacją miejscowego niacynamidu i kwasu traneksamowego: randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kontrolowane nośnikiem. Skin Res Technol. 2014 maj;20:208-12. Zobacz streszczenie.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Miejscowo 4% nikotynamid vs. 1% klindamycyna w umiarkowanym zapaleniu trądziku pospolitego. Int J Dermatol. 2013 sierpień;52:999-1004. Zobacz streszczenie.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Większe przeżycie bez nawrotów dzięki ARCON dla pacjentów z niedokrwistością i rakiem krtani. Clin Cancer Res. 1 marca 2014 r.; 20:1345-54. Zobacz streszczenie.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Przyspieszona radioterapia karbogenem i nikotynamidem w raku krtani: wyniki randomizowanego badania fazy III. J Clin Oncol. 20 maja 2012; 30:1777-83. Zobacz streszczenie.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Miejscowe nikotynamid na łojotokowe zapalenie skóry: otwarte badanie z randomizacją. J Leczenie dermatologiczne. 2014 czerwca;25:241-5. Zobacz streszczenie.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Martwica przewiduje korzyści z leczenia modyfikującego hipoksję u pacjentów z rakiem pęcherza wysokiego ryzyka włączonych do randomizowanego badania fazy III. Radiother Oncol. 2013 Lip;108:40-7. Zobacz streszczenie .
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O’Connor OA. Hamowanie sirtuiny i pan-klasy I/II deacetylazy (DAC) jest synergistyczne w modelach przedklinicznych i badaniach klinicznych chłoniaka. Krew. 19 września 2013; 122: 2104-13. Zobacz streszczenie.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Day D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Zapalne leczenie trądziku z nowym suplementem diety na receptę. J Drugs Dermatol. 2012;11:1428-33. Zobacz streszczenie.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. i Valentini, P. Wpływ krótkoterminowej suplementacji przeciwutleniaczami na funkcję plamki żółtej w makulopatii związanej z wiekiem: badanie pilotażowe obejmujące ocena elektrofizjologiczna. Okulistyka 2003;110:51-60. Zobacz streszczenie.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Zastosowanie nikotynamidu w profilaktyce cukrzycy typu 1. Ann N Y Acad Sci. 1993;696:333-41. Zobacz streszczenie.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Małopłytkowość wywołana przez nikotynamid u pacjentów poddawanych hemodializie. Nerka wewn. 2005;68:2911-2. Zobacz streszczenie.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T i in. Nikotynamid hamuje hiperfosfatemię u pacjentów poddawanych hemodializie. Nerka wewn. 2004;65:1099-104. Zobacz streszczenie.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Nawilżający wpływ miejscowego nikotynamidu na atopową suchą skórę. Int J Dermatol. 2005;44:197-202. Zobacz streszczenie.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Przepływ krwi przez ludzki guz jest wzmocniony przez oddychanie nikotynamidem i karbogenem. Cancer Res. 1997;57:5261-4. Zobacz streszczenie.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Zachorowalność ostra i późna w leczeniu zaawansowanego raka pęcherza moczowego przyspieszoną radioterapią, karbogenem i nikotynamidem. Rak. 2005;103:2287-97. Zobacz streszczenie.
25. Niren NM, Torok HM. The Nicomide Improvement in Clinical Outcomes Study (NICOS): wyniki 8-tygodniowego badania. Cutis. 2006;77(1 dodatek):17-28. Zobacz streszczenie.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Wpływ nikotynamidu na nowo zdiagnozowane dzieci z cukrzycą typu 1. Acta Pharmacol Sin. 2006;27:724-7. Zobacz streszczenie.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, et al. Nikotynamid chronił pierwszą fazę odpowiedzi insulinowej (FPIR) i zapobiegał klinicznej chorobie u krewnych pierwszego stopnia chorych na cukrzycę typu 1. Diabetes Res Clin Pract. 2006;71:320-33. Zobacz streszczenie.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Europejska Grupa ds. Interwencyjnych Badań nad Cukrzycą Nikotynamidową (ENDIT). European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): randomizowane, kontrolowane badanie interwencji przed wystąpieniem cukrzycy typu 1. Lancet. 2004;363:925-31. Zobacz streszczenie.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Wpływ standardowego nikotynamidu w profilaktyce cukrzycy typu 1 u krewnych pierwszego stopnia osób z cukrzycą typu 1. Autoimmunizacja. 2006;39:333-40. Zobacz streszczenie.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. Wpływ niacynamidu na zmniejszenie pigmentacji skóry i zahamowanie transferu melanosomów. Br J Dermatol. 2002 lipiec;147:20-31. Zobacz streszczenie .
31. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacynamid: witamina B, która poprawia wygląd starzejącej się skóry twarzy. Dermatol Surg. 2005;31(7 Pt 2):860-5; dyskusja 865. Zobacz streszczenie.
32. Jorgensen J. Pellagra prawdopodobnie z powodu pyrazynamidu: rozwój podczas skojarzonej chemioterapii gruźlicy. Int J Dermatol 1983;22:44-5. Zobacz streszczenie.
33. Swash M, Roberts AH. Odwracalna encefalopatia podobna do pelagry z etionamidem i cykloseryną. Guz 1972; 53:132. Zobacz streszczenie.
34. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-podobna encefalopatia komplikująca schemat leczenia wielolekowego w leczeniu infekcji płucnej wywołanej przez Mycobacterium avium-intracellulare (list). Am Rev Resp Dis 1985;131:476. Zobacz streszczenie.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Wieloośrodkowe randomizowane badanie dwóch różnych dawek nikotynamidu u pacjentów z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku (IMDIAB VI). Cukrzyca Metab Res Rev 1999;15:181-5. Zobacz streszczenie.
36. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interakcje między prymidonem, karbamazepiną i nikotynamidem. Neurologia 1982;32:1122-6. Zobacz streszczenie.
37. Papa CM. Niacynamid i acanthosis nigricans (list). Arch Dermatol 1984;120:1281. Zobacz streszczenie.
38. Zima SL, Boyer JL. Toksyczność wątroby z dużych dawek witaminy B3 (nikotynamid). N Engl J Med 1973; 289:1180-2. Zobacz streszczenie.
39. McKenney J. Nowe perspektywy wykorzystania niacyny w leczeniu zaburzeń lipidowych. Arch Intern Med 2004;164:697-705. Zobacz streszczenie.
40. Podnoszenie HDL i stosowanie niacyny. List farmaceuty/list lekarza 2004;20:200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Podawanie nikotynamidu podczas wykresu: farmakokinetyka, eskalacja dawki i toksyczność kliniczna. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995;32:1111-9. Zobacz streszczenie.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, et al. Karbogen i nikotynamid w połączeniu z niekonwencjonalną radioterapią glejaka wielopostaciowego: nowa modalność leczenia. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;37:499-504. Zobacz streszczenie.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Przyspieszona radioterapia, karbogen i nikotynamid w glejaku wielopostaciowym: raport Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka 22933. J Clin Oncol 1999;17:3143-9. Zobacz streszczenie.
44. Zaraz. Monografia niacynamidu. Alt Med Rev 2002;7:525-9. Zobacz streszczenie.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Wpływ terapii megawitaminą na dzieci z zaburzeniami koncentracji uwagi. Pediatria 1984;74:103-11.. Zobacz streszczenie.
46. Rada ds. Żywności i Żywienia Instytutu Medycyny. Referencyjne spożycie tiaminy, ryboflawiny, niacyny, witaminy B6, kwasu foliowego, witaminy B12, kwasu pantotenowego, biotyny i choliny. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2000. Dostępne pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, i in. Miejscowe nikotynamid w porównaniu z żelem klindamycyna w leczeniu zapalnych trądzików pospolitych. Int J Dermatol 1995;34:434-7. Zobacz streszczenie.
48. McCarty MF, Russell AL. Terapia niacynamidem w chorobie zwyrodnieniowej stawów – czy hamuje indukcję syntazy tlenku azotu przez interleukinę 1 w chondrocytach? Med Hipotezy 1999;53:350-60. Zobacz streszczenie.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Wpływ niacynamidu na chorobę zwyrodnieniową stawów: badanie pilotażowe. Inflamm Res 1996;45:330-4. Zobacz streszczenie.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotynamid poprawia wydzielanie insuliny i kontrolę metaboliczną u szczupłych pacjentów z cukrzycą typu 2 z wtórną niewydolnością pochodnymi sulfonylomocznika. Acta Diabetol 1998;35:61-4. Zobacz streszczenie.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Wpływ nikotynamidu na metabolizm glukozy u osób z ryzykiem IDDM. Cukrzyca 1996;45:1631-4. Zobacz streszczenie.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanaliza leczenia nikotynamidem u pacjentów z IDDM o niedawnym początku. Trialiści nikotynamidu. Opieka diabetologiczna 1996;19:1357-63. Zobacz streszczenie.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Podwójna ślepa próba nikotynamidu w IDDM o niedawnym początku (badanie IMDIAB III). Diabetologia 1995;38:848-52. Zobacz streszczenie.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Wieloośrodkowe randomizowane badanie dwóch różnych dawek nikotynamidu u pacjentów z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku (IMDIAB VI). Cukrzyca Metab Res Rev 1999;15:181-5. Zobacz streszczenie.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, et al. Witamina E i nikotynamid mają podobny wpływ na utrzymanie resztkowej funkcji komórek beta w przypadku cukrzycy insulinozależnej o niedawnym początku. Eur J Endocrinol 1997;137:234-9. Zobacz streszczenie.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. The Deutsche Nicotinamide Intervention Study: próba zapobiegania cukrzycy typu 1. Grupa DENIS. Cukrzyca 1998;47:980-4. Zobacz streszczenie.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Populacyjna strategia zapobiegania cukrzycy insulinozależnej przy użyciu nikotynamidu. J Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:501-9. Zobacz streszczenie.
58. Wichura EA. Teoria i praktyka badań nikotynamidowych w cukrzycy typu 1. J Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:375-9. Zobacz streszczenie.
59. Kolb H, Burkart V. Nikotynamid w cukrzycy typu 1. Ponowne spojrzenie na mechanizm działania. Opieka cukrzycowa 1999;22:B16-20. Zobacz streszczenie.
60. Amerykańskie Towarzystwo Farmaceutów Zdrowotnych. Stanowisko terapeutyczne ASHP dotyczące bezpiecznego stosowania niacyny w leczeniu dyslipidemii. Am J Health Syst Pharm 1997;54:2815-9. Zobacz streszczenie.
61. Garg A, Grundy SM. Kwas nikotynowy jako terapia dyslipidemii w cukrzycy insulinoniezależnej. JAMA 1990;264:723-6. Zobacz streszczenie.
62. Crouse JR III. Nowe osiągnięcia w stosowaniu niacyny w leczeniu hiperlipidemii: nowe rozważania dotyczące stosowania starego leku. Coron Artery Dis 1996;7:321-6. Zobacz streszczenie.
63. Brenner A. Wpływ megadawek wybranych witamin z grupy B na dzieci z hiperkinezą: badania kontrolowane z długoterminową obserwacją. J Learn Disabil 1982;15:258-64. Zobacz streszczenie.
64. Yates AA, Schlicker SA, Zalotnik CW. Referencyjne wartości spożycia: Nowa podstawa zaleceń dotyczących wapnia i powiązanych składników odżywczych, witamin z grupy B i choliny. J Am Diet Assoc 1998;98:699-706. Zobacz streszczenie.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, wyd. Nowoczesne odżywianie w zdrowiu i chorobie. 9. wydanie. Baltimore, MD: Williams i Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. Wzrost cholesterolu HDL u osób z normolipemią na khellinie: badanie pilotażowe. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3:363-6. Zobacz streszczenie.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, wyd. Goodman i Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed. Nowy Jork, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, wyd. Informacje o lekach AHFS. Bethesda, MD: Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemów Zdrowotnych, 1998.
69. Blumenthal M, wyd. Kompletne Monografie E Niemieckiej Komisji: Przewodnik terapeutyczny po lekach ziołowych. Przeł. S. Kleina. Boston, MA: Amerykańska Rada Botaniczna, 1998.

Ostatnia recenzja - 10.05.2020